WorksheetsReação de oxidação e redução
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A oxidação branda do but-2-eno resultará em:
2 mols de etano
um tetra-alcool
um dialcool
cetona e aldeído
O que é oxidação?
Oxidação é um processo químico no qual um átomo, íon ou molécula ganha elétrons.
Oxidação é um processo químico no qual um átomo, íon ou molécula perde elétrons.
Oxidação é um processo biológico que ocorre apenas em plantas.
Oxidação é um processo físico que envolve a liberação de oxigênio.
Como ocorre a oxidação de compostos orgânicos?
A oxidação de compostos orgânicos ocorre pela perda de elétrons, aumentando o número de oxidação do carbono.
A oxidação de compostos orgânicos ocorre pela adição de hidrogênio, diminuindo o número de oxidação do carbono.
A oxidação de compostos orgânicos ocorre pela liberação de água, aumentando o número de oxidação do carbono.
A oxidação de compostos orgânicos ocorre pela ganho de elétrons, diminuindo o número de oxidação do carbono.
Cite exemplos de compostos orgânicos que sofrem oxidação.
Éteres, hidrocarbonetos, aminas, ésteres
Álcoois, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos
Quais são algumas aplicações das reações de oxidação na indústria?
Produção de eletrônicos
Fabricação de roupas
Desenvolvimento de softwares
Produção de plásticos, combustíveis, produtos químicos e produtos farmacêuticos.
Quais são os produtos típicos de uma reação de oxidação?
Ésteres
Ácidos inorgânicos
Hidrocarbonetos saturados
Compostos oxigenados, como álcoois, cetonas, aldeídos e ácidos carboxílicos
Quais são os principais agentes oxidantes utilizados em reações de oxidação?
Oxigênio (O2), permanganato de potássio (KMnO4) e dicromato de potássio (K2Cr2O7)
Cloro (Cl2), sulfato de cobre (CuSO4) e ácido clorídrico (HCl)
Peróxido de hidrogênio (H2O2), ácido sulfúrico (H2SO4) e ácido nítrico (HNO3)
Ácido acético (CH3COOH), bicarbonato de sódio (NaHCO3) e ácido fosfórico (H3PO4)
Como a oxidação de álcoois pode levar à formação de aldeídos e cetonas?
A oxidação de álcoois pode levar à formação de aldeídos e cetonas através da formação de ligações C-C.
A oxidação de álcoois pode levar à formação de aldeídos e cetonas através da quebra das ligações C-H para formar ligações C=O.
A oxidação de álcoois pode levar à formação de aldeídos e cetonas através da redução das ligações C=O para formar ligações C-H.
A oxidação de álcoois pode levar à formação de aldeídos e cetonas através da formação de ligações C-N.
Considere a seguinte rota de síntese, que envolve o trinitrotolueno (TNT), um explosivo extremamente vigoroso.Assinale a alternativa que apresenta uma reação que NÃO está presente nesse esquema:
A) Redução
B) Oxidação
C) Alquilação
D) Nitração
Substâncias com ligações duplas entre carbonos reagem com o íon permanganato, de cor violeta, em meio básico ou neutro, formando um álcool e o dióxido de manganês, de cor marrom. Esse processo é usado, por exemplo, na identificação do limoneno, um dos constituintes do aroma de frutas cítricas, conforme esquematizado na equação química simplificada. A mudança da cor violeta para a cor marrom, em presença do íon permanganato, também se verifica com o seguinte composto orgânico:
A) 3-etil-2-hexeno
B) 3-cloro-octano
C) 2-metilpentanal
D) 2-bromo-3-heptanona
D) 2-bromo-3-heptanona
Assinale qual dos compostos a seguir, quando oxidado pelo KMnO4 em meio ácido, irá produzir apenas acetona.
A) 2-buteno
B) 2-metil-2-buteno
C) 2-butino
D) 2,3-dimetil-2-buteno
E) 1,5-butadieno
A preparação e a conservação do vinho estão sujeitas a alterações microbianas que prejudicam a sua qualidade. A mais conhecida dessas alterações é a transformação do etanol do vinho em ácido acético, formando o vinagre, representada pelo esquema a seguir. Assinale a alternativa INCORRETA:
A) A é um aldeído
B) A é um composto carbonílico.
C) I e II representam etapas de oxidação.
D) A reage com reagente de Grignard para fornecer um álcool secundário.
E) A apresenta fórmula molecular C2H4O
O benzaldeído é um líquido incolor com odor de amêndoas amargas, bastante utilizado em perfumaria. Com o passar do tempo, é comum se observar a deposição de cristais de ácido benzoico no fundo de um frasco contendo benzaldeído, em função da transformação química representada a seguir. Sobre os compostos anteriores, assinale a afirmativa INCORRETA.
A) O benzaldeído pode ser obtido pela reação de redução do ácido benzoico.
B) A reação do benzaldeído com solução de NaOH produz um composto iônico.
C) O ácido benzoico resulta da oxidação do benzaldeído com O2 atmosférico.
D) O benzaldeído e o ácido benzoico formam ligações de hidrogênio com a água.
A oxidação do ácido lático (ácido 2-hidroxipropanoico) dá origem ao seguinte composto de função mista:
A) Álcool e ácido.
B) Aldeído e cetona.
C) Fenol e álcool.
D) Cetona e ácido.
E) Éster e ácido.
A ozonólise e posterior hidrólise em presença de zinco do 2-metil-3-etil-2-penteno produz:
A) cetona e aldeído.
B) cetona, aldeído e álcool.
C) somente cetonas.
D) aldeído e álcool.
E) cetona, aldeído e ácido carboxílico.
