NEW
Font size
WorksheetsAminas
Total questions: 10
Worksheet time: 4mins
Una característica de las aminas es que son solubles en agua debido a que pueden formar puentes de hidrogeno, pero no todas son donadoras y aceptadoras de estos enlaces, señale cual no es
Solo las aminas primarias son donadoras y aceptadoras de puentes de hidrogeno
Solo las aminas terciarias son donadoras y aceptadoras de puentes de hidrogeno
Las aminas terciarias son solo aceptadoras de puentes de hidrogeno
Las aminas terciarias son solo donadoras de puentes de hidrogeno
Las aminas secundarias son solo aceptadoras de puentes de hidrogeno
El nombre del siguiente compuesto es:
Dimetil-isopropilamina
Dimetil-propilamina
Propil-dimetilamina
Trimetil-isopropilamina
Tetrametil amina
Al hacer reaccionar una amina primaria con acido nitroso, se forma:
Nitrosamina
Las aminas primarias no dan reaccion con el acido nitroso
animanitrilo
produce una amina secundaria
Aminacarbomiol
Al hacer reaccionar una amina primaria con un cloruro de ácido, se obtiene:
Amina
Amida
Amida secundaria
Amida terciaria
un sal de cloro
Qué compuesto se forma al reaccionar una amida con un ácido acuoso
Compuesto nitrilo
amida disustituida
Un acido carboxilico
amina primaria
amida sustituida
El producto de la reacción de la anilina y tres moles de bromuro de metilo
Sal de amonio terciaria
Sal de amonio cuaternaria
Amina ternaria
Amina cuaternaria
Para obtener un nitrocumpuesto a partir de una amina se puede realizar mediante
Oxidación
oxidación y reducción de la amina
reducción de la amina
Sustitución de un hidrogeno de la amina
Oxidación de un oxigeno en agua
Cuando una amina reacciona con el acido clorhidrico, esta se comporta como una base, debido a:
Puede donar un protón
Pruede aceptar dos protones
Puede aceptar un protón
Puede aceptar un par de protones
Puede aceptar y tambien donar protones
Cuando una amina primaria R–NH₂ reacciona con CH₃I, y en otra situación con un ácido HX, se puede afirmar correctamente que:
En ambas reacciones la amina actúa como nucleófilo, porque siempre ataca centros con carga positiva.
Con CH₃I la amina actúa como nucleófilo, formando un nuevo enlace N–C; mientras que con HX actúa como base, aceptando un protón (H⁺).
Con CH₃I la amina actúa como base, y con HX actúa como nucleófilo.
La amina solo puede actuar como nucleófilo, pero nunca como base.
La amina solo puede actuar como nucleófilo, pero nunca como acido.
Una amina primaria R–NH₂ reacciona con dos reactivos diferentes: CH₃Br y HCl. Considerando su estructura electrónica y comportamiento químico, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?
En ambos casos la amina ataca un átomo con carga parcial positiva mediante el mismo tipo de mecanismo y con la misma función química.
Con CH₃Br la amina actúa principalmente como electrofilo en una reacción de sustitución, mientras que con HCl actúa como base de Brønsted–Lowry aceptando un protón.
Con CH₃Br la amina pierde su par de electrones y queda permanentemente inerte, por lo que ya no puede reaccionar con ácido
Con HCl la amina forma un enlace covalente N–Cl por ataque nucleofílico al cloro.
Con CH₃Br la amina actúa principalmente como nucleófilo en una reacción de sustitución, mientras que con HCl actúa como base de Brønsted–Lowry aceptando un protón.
