Font size
S
M
L
XL
WorksheetsМолекулалық биология және биохимия 11 сынып
Total questions: 100
Worksheet time: 50mins
Name
Class
Date
1.
Әртүрлі антигендердің әсерінен лимфоидты ұлпаның плазма жасушалары синтездейтін қан плазмасының нәруыздары:
a)
фиброин
b)
антидене
c)
кератин
d)
антибиотик
2.
Антиденелер қанша түрлі қызмет атқарады:
a)
алты
b)
бес
c)
үш
d)
екі
3.
Антиденелерге тән қасиет көрсететін плазма нәруыздарының жиынтығы:
a)
агглютинин
b)
антидене
c)
иммуноглобулиндер
d)
агглютиноген
4.
Антиденелердің организмде пайда болу жолдары:
a)
ауруды жұқтыру
b)
дұрыс тамақтану
c)
салауатты өмір салтын ұстану
d)
дұрыс тамақтанбау
5.
Антиденелердің молекуласы аминқышқылдарынан құралатын төрт полипептидтік тізбектен тұрады:
a)
екі ұзын және екі қысқа
b)
бір ауыр,бір жеңіл
c)
бір ұзын және бір қысқа
d)
екі ауыр,екі жеңіл
6.
Жеңіл және ауыр тізбектер арасындағы байланыс:
a)
дисульфидті көпірше
b)
гликозидтік байланыс
c)
қос сутектік байланыс
d)
молекуалалық байланыс
7.
Иммуноглобулиндер класстары:
a)
IgB
b)
IgG
c)
IgF
d)
IgK
8.
Барлық антиденелердің 80%-ын құрайтын қандағы иммуноглобулин:
a)
IgG
b)
IgD
c)
IgA
d)
IgM
9.
Антигенді агглютинация кезінде иммуноглобулинмен байланыстырып бейтараптайды, фагоцитозды, лизисті бейтараптауды жеңілдетеді:
a)
IgG
b)
IgD
c)
IgA
d)
IgM
10.
Барлық антиденелердің 5-10 %-ын құрайды:
a)
IgM
b)
IgA
c)
IgD
d)
IgG
11.
Жұқпа жұқтырған соң немесе жануарға вакцина салғаннан кейін алдымен пайда болатын иммуноглобулин:
a)
IgD
b)
IgG
c)
IgM
d)
IgA
12.
Грам оң бактерияларға әсер етеді, фагоцитозды белсендіреді:
a)
IgA
b)
IgM
c)
IgG
d)
IgD
13.
А, В, О қан топтарының антиденелері жататын иммуноглобулиндер класы:
a)
IgM
b)
IgD
c)
IgA
d)
IgG
14.
IgА-ның екі түрі болады:
a)
эритроциттік және тромбоциттік
b)
сыртқы және ішкі
c)
плазмадағы және секреттегі
d)
дұрыс жауап жоқ
15.
Қан плазмасындағы болатын IgА -ның ерекшеліктері:
a)
еріген антиденелерді тұнбаға түсірмейді
b)
шырышты қабаттарда синтезделеді
c)
термотөзімді
d)
барлығы дұрыс
16.
Шырышты қабаттарды жергілікті қорғау, мысалы асқазан ішек жолы немесе тыныс жолдаы ауруларында кездеседі:
a)
IgD
b)
SIgA
c)
IgM
d)
IgG
17.
Барлық антиденелердің 1%-ын құрайды:
a)
IgD
b)
IgM
c)
SIgA
d)
IgG
18.
Адам миеломалық ауруға шалдыққанда мөлшері артатын иммуноглобулин:
a)
IgM
b)
SIgA
c)
IgG
d)
IgD
19.
Гельминтоздар мен протозойлы ауруларда қорғаныс рөлін атқарады, макрофагтар мен эозинофилдердің фагоцитарлық белсенділігін күшейтеді:
a)
IgM
b)
IgА
c)
IgD
d)
IgЕ
20.
Антиденелердің белсенді орталығында жиі кездесетін аминқышқылдары:
a)
тирозин
b)
барлығы дұрыс
c)
лизин
d)
триптофан
21.
Антиденелердің бір антигенді екішісінен ажырата алатын қабілеті:
a)
комплементарлық
b)
синтезделуші
c)
тасымалдаушы
d)
маркерлік
22.
Антиденелер синтезіне қатысты ең танымал гипотеза:
a)
Уотсон мен Крик ДНҚ моделі
b)
Луи Пастердің антибиотик синтезі
c)
Лунин мен Пастердің иммуноглобулин теориясы
d)
Ф.Бернеттің клонды-селекциялық гипотезасы
23.
Антиген-антидене кешенін қалыптастыратын тартылу күштері:
a)
субстратқа тартылыс
b)
иондық топтар
c)
реагент пен өнім аралығы
d)
иондық сорғыштар
24.
Антиденелер антигендермен әрекеттесу сипаты қарай бөлінеді:
a)
Бейтараптандыратын: антигеннің уытын қайтарады
b)
Лизистейтін: антигеннің еруін туғызады
c)
Коагляциялаушы: фагоцитозды оңайлатады
d)
Барлығы дұрыс
25.
Антиденелер пайда болатын процесс:
a)
Репликация
b)
Иммуногенез
c)
Модификакция
d)
Мутация
26.
Антигендер мен антиденелердің арнайыланған өзара әрекеттесу реауциясына негіздеоетін әдіс:
a)
Мутация
b)
Серологиялық
c)
Иммуногенез
d)
Модификация
27.
Серологиялық әдістің мақсаттары:
a)
Жұқпалы ауруларды диагностикалауды бактериалогиялық әдісінде табылған белгісіз микробтарды серологиялық идентификациялау
b)
Науқас қанының плазмасында антиденелерді табуға негізделген жұқпалы және иммундық ауруларды серологиялық жолмен диагностикалау
c)
Барлығы дұрыс
d)
Жұқпалы ауруларды биологиялық сұйықтықтарда немесе ұлпаларда патогенді микробтардың антигендерің табуға негізделген серологиялық жолмен диагностикалау
28.
Серологиялық зерттеу әдісі бірнеше реакциядан тұрады:
a)
репликация
b)
рекомбинация
c)
иммунофлюроесценция
d)
интерфаза
29.
Серологиялық әдістің артықшылығы:
a)
нәтижені алу жылдамдығы
b)
салыстырмалы қарапайымдылығы
c)
қолжетімділігі
d)
барлығы дұрыс
30.
Серологиялық әдістің кемшілігі:
a)
нәтижені алу жылдамдығы
b)
жедел жұқпалы ауруларда антиденелерді табу көбіне ретроспективтік диагноз болып кетеді
c)
қолжетімділіг
d)
салыстырмалы қарапайымдылығы
31.
Тірі организмдерде жүретін химиялық реакциялардың катализаторы:
a)
элементтер
b)
ингибиторлар
c)
ферменттер
d)
дәрумендер
32.
Ферменттер (энзимдер) туралы ғылым:
a)
гибридология
b)
энзимология
c)
гистология
d)
цитология
33.
«Фермент» латына тілінен аударғанда fermentatio қалай аударылады?
a)
сұйық
b)
рецептор
c)
еріткіш
d)
ашыту
34.
Арпа дәндері мен миа сығындыларындағы заттардың әсерінен крахмалдың қантқа айналатынын анықтаған ғалым:
a)
Мечников
b)
Кирхгоф
c)
Фишер
d)
Кимограф
35.
К. С. Кирхгоф тәжірбиесінде табылған фермент:
a)
амилаза
b)
пепсин
c)
липаза
d)
трипсин
36.
Ферменттердің электрохимиялық қасиеттері:
a)
барлығы дұрыс
b)
Ферменттердің изоэлетрлік нүктесі
c)
pH -қа сезімталдығы
d)
жартылай өткізгіш мембрана арқылы өте алмауы
37.
Эмиль Фишердің ұсынған моделі:
a)
днқ моделі
b)
генетикалық код
c)
«кілт-құлып» моделі
d)
«қол-қолғап»
38.
Дениел Кошландтың ұсынған моделі:
a)
«қол-қолғап»
b)
«кілт-құлып» моделі
c)
жоңышқа моделі
d)
генетикалық код
39.
«Кілт-құлып» моделінен «қол-қолғап» моделінің айырмашылығы:
a)
индукцияланған сәйкестік моделі ферменттердің ерекшелігін ғана емес, өтпелі күйдің тұрақтануын да түсіндіреді
b)
жартылай өткізгіш мембрана арқылы өте алмауы
c)
су тартатын заттармен әсер еткеннен кейін белсенділігін сақтауы
d)
дұрыс жауап жоқ
40.
Белсендіру энергиясын азайту есебінен химиялық реакцияларды жеңілдетеді:
a)
коэнзим
b)
ферменттер
c)
катализатор
d)
субстрат
41.
Берілген температурада бір моль заттың барлық молекуласын белсенді күйге ауыстыруға қажет энергия:
a)
бәсеңдету
b)
белсендіру
c)
рецепторлық
d)
өткізгіштік
42.
Белсенді орталықтың қасиеттері:
a)
pH -қа сезімталдығы
b)
жартылай өткізгіш мембрана арқылы өте алмауы
c)
реагенттердің жақындасуы және бағдарлау әсері
d)
жоғары арнайылығы
43.
Белсенді орталық түрлері:
a)
Субстартты белсенді орталық
b)
Катализдік белсенді орталық
c)
Барлығы дұрыс
d)
Аллостериялық белсенді орталық
44.
Ферменттердің кейбір ерімейтін тасымалдаушыға бекітілуі:
a)
иммобилизация
b)
ингибитор
c)
модификация
d)
барлығы дұрыс
45.
Ферменттердің иммобилизациялау әдістері:
a)
Тасымалдаушыда адсорбциялану
b)
Тасымалдаушымен ковалентті байланысу
c)
Жартылай өткізгіш капсулаларға қосылуы
d)
Барлығы дұрыс
46.
Фермент белсенділігін төмендететін заттар, яғни тежеуіштер:
a)
катализатор
b)
ингибитор
c)
фермент
d)
энзим
47.
Ингибитор түрлері:
a)
жай
b)
қайтымды
c)
қарапайым
d)
күрделі
48.
Қайтымды ингибирлену түрлері:
a)
жай
b)
қайтымсыз
c)
қарапайым
d)
бәсекелесетін
49.
Субстрат кешенінің пайда болуына кедергі келтіретін ингибитор ингибитор туғызған ферменттік реакция жылдамдығының төмендеуі:
a)
Бәсекелес ингибрлену ферменттің
b)
белсенді орталығымен байланысқан
c)
фермент
d)
барлығы дұрыс
50.
Бәсекелес ингибрленуде қолданатын теңдеу:
a)
Ф+С ФС Ф+Қ
b)
Ф+С ФС Ф+Ө
c)
Ф+И ФҚ
d)
Ф+И ФС
51.
Мұндай ингибирлену дәрілік препараттар ретінде мынадай антиметаболиттерді қолданғанда байқалады:
a)
онкологиялық ауруларды емдеуге арналған нуклеотидтердің аналогтері
b)
нуклеотидтердің орындары ауысқан сәтте
c)
гистон модификациясы өзгеріске ұшырағанда
d)
жасушалар мутацияға ұшырағанда
52.
Ферментпен белсенді орталықтан ерекшеленетін аймақта әрекеттесетің ферменттік реакцияның ингибрленуі:
a)
бәсекелес ингибитор
b)
бәсекелес емес ингибитор
c)
қайтымды ингибитор
d)
қайтымсыз ингибитор
53.
Фермент молекуласының конформациясын өзгертеді,соған сәйкес ферменттің белсенді орталығымен субстраттың өзара әрекеттесуі бұзылады, бұл ферменттік реакцияның жылдамдығының төмендеуіне әкеледі:
a)
қайтымсыз ингибиторын қосып алғанда
b)
қайтымды ингибиторын қосып алғанда
c)
бәскелес ингибиторын қосып алғанда
d)
бәскелес емес ингибиторын қосып алғанда
54.
Модификацияға көбіне не ұшырайды?
a)
катализатор
b)
ферменттің белсенді орталығы
c)
субстрат
d)
апопласт
55.
Қайтымсыз ингибиторларға жатады:
a)
селен
b)
аммиак
c)
йод
d)
сынап
56.
Ферменттердің әсер ету механизімін анықтауға көмектеседі:
a)
Қайтымсыз ингибитор
b)
Қайтымды ингибитор
c)
Бәсекелес емес ингибитор
d)
Бәсекелесетін ингибитор
57.
Ферменттердің белсенді орталығының белгілі бір топтарын бұғаттайтын заттарды қолданатын ингибиторлар аталады:
a)
бәскелесетін ингибитор
b)
қайтымсыз ингибитор
c)
қайтымды ингибитор
d)
арнайы ингибитор
58.
Ферменттерді қайтымсыз ингибрлеуге негізделген дәрілік препаратқа мысал ретінде кең қолданылатын препарат:
a)
йод сульфаты
b)
аспирин
c)
сынап
d)
аммиак
59.
Белсенді орталыққа әсер ететін белсендіргіштерге жатады:
a)
кофермент
b)
фермент
c)
катализатор
d)
ингибитор
60.
Белсендіргіш ферменттің белсенді орталығынан тыс байланысатын болса;
a)
иондық байланыс үзіледі
b)
ферменттің полюсті модификациясы жүреді
c)
субстрат мутация ұшырайды
d)
ферменттің ковалентті модификациясы жүреді
61.
Ферменттердің медицинада қолданылуы:
a)
эпигенетикада
b)
биохимияда
c)
криминаластика
d)
диагностика
62.
Несеп пен қандағы глюкозаның мөлшерін анықтауда қолданылатын фермент:
a)
липидаза
b)
амилаза
c)
уреаза
d)
глюкозаоксидаза
63.
Несеп пен қандағы несепнәр мөлшерін анықтау үшін қолданылатын фермент:
a)
метилураза
b)
оксидаза
c)
уреаза
d)
глюкозаоксидаза
64.
Субстраттар: пируватты, лактатты,этил спиртін табу үшін қолданылады:
a)
оксидаза
b)
уреаза
c)
глюкозаоксидаза
d)
дегидрагеназалар
65.
Нәруыз туралы ақпаратты ДНҚ дан алу және нәруыз синтезі жүретін жерге жеткізетін РНК түрі:
a)
р- РНҚ
b)
т-РНҚ
c)
а- РНҚ
d)
д- РНҚ
66.
Жасуша рибосомасына аминқышқылдарын жеткізуші РНҚ:
a)
м- РНҚ
b)
т-РНҚ
c)
р- РНҚ
d)
а- РНҚ
67.
РНҚ- ның биосинтезі ДНҚ -дан РНҚ- ға көшіріп жазу немесе транскрипция процессі жүреді:
a)
РНҚ стромасында
b)
РНҚ матрицасында
c)
ДНҚ матрицасында
d)
ДНҚ стромасында
68.
Кез-келген организмде генетикалық ақпаратты жүзеге асырудың -гендер экспрессиясының бірінші кезеңі болып саналады;
a)
Трансформация
b)
Иммобилизация
c)
Транскипция
d)
Транспирация
69.
Біріншілік транскипттер:
a)
жетілген т- РНҚ
b)
жетілген м- РНҚ
c)
жетілген д- РНҚ
d)
жетілген р- РНҚ
70.
РНҚ биосинтезі жүретін ДНҚ бөлігі:
a)
транслокация
b)
транскрипция
c)
трансляция
d)
транскриптон
71.
Аминқышқылдарынан нәруызды ақпараттық РНҚ матрицасында рибосома көмегімен синтездеу процессі;
a)
регенерация
b)
репликация
c)
транслокация
d)
трансляция
72.
Үлкен жіне кіші суббірліктен құралған рибонуклеопротедті кешендер:
a)
дендриттер
b)
рибосомалар
c)
центриоль
d)
гиалоплазма
73.
Аминқышқылдарын т-РНҚ-ға қосуға қатысысатын фермент:
a)
лигаза
b)
оксидаза
c)
аминоацетил-т-РНҚ-ситеза
d)
кофермент
74.
Трансляция жүретің орын:
a)
жасуша орталығы
b)
гиалоплазма
c)
центриоль
d)
рибосома
75.
Трансляцияның қанша кезең бар?
a)
6
b)
1
c)
4
d)
3
76.
Рибосоманың старттық кодонды тануы және синтездің басталуы:
a)
элонгация
b)
инициация
c)
терминация
d)
транслокация
77.
Нәруыз синтезінің өзі:
a)
элонгация
b)
транспирация
c)
инициация
d)
терминация
78.
Терминациялаушы кодонды (стоп -кодон) тануы және өнімнің бөлінуі:
a)
элонгация
b)
инициация
c)
терминация
d)
транслокация
79.
Рибосоманың м-РНҚ бойымен бір триплетке орын ауыстыруы және жаңа ұзару,яғни элонгация цикліне дайын болуы:
a)
инициация
b)
терминация
c)
транслокация
d)
элонгация
80.
ДНҚ ның бойымен қозғалатын, нәруыздың ұзаруына әкелетін фермент:
a)
лигаза
b)
РНҚ полимераза
c)
аминоацетил-т-РНҚ-ситеза
d)
оксидаза
81.
Секундына 40-50 нуклеотид жылдамдығымен 5 3 бағытымен алға жылжитын фермент:
a)
РНҚ полимераза
b)
лигаза
c)
аминоацетил-т-РНҚ-ситеза
d)
оксидаза
82.
Фермент бір мезгілде субстрат және энергия көзі ретінде қолданады:
a)
МТФ
b)
УТФ
c)
ДФ
d)
Ф
83.
Нәруыз синезінің аяқталуын білдіретін стоп кодондар:
a)
УГА
b)
УАА
c)
УАГ
d)
барлығы дұрыс
84.
Организмнің тұқым қуалау ақпаратының бірлігі:
a)
хромосома
b)
ген
c)
ядро
d)
жасуша
85.
Адамдағы геннің саны:
a)
5-35 мыңға жуық
b)
10-30 мыңға жуық
c)
25-30 мыңға жуық
d)
25-40 мыңға жуық
86.
Ақпараттың оқылуын белсендіреді немесе басады:
a)
Ген
b)
Реттеуші ген
c)
Құрылымдық ген
d)
Фенотип
87.
Нәруыздың біріншілік құрылымын,р -РНҚ және т -РНҚ -ны кодтайды:
a)
Тасымалдаушы ген
b)
Реттеуші ген
c)
Құрылымдық ген
d)
Генотип
88.
Барлық гендердің жиынтығы:
a)
ген
b)
генотип
c)
фенотип
d)
реттеуші ген
89.
Құрамында аденин,ганин цитозин,тимин сияқты 4 азотты негіздің бірі болатын нуклеотид қалдықтарының орналасу реттілігінің көмегімен ДНҚ дағы нәруыз аминқышқылдарының орналасу реттілігі туралы ақпаратты жазу жүйесі:
a)
Құрылымдық ген
b)
Генотип
c)
Генетикалық код
d)
Реттеуші ген
90.
Ең алғаш код терминин түсіндірген ғалымдар:
a)
Фрэнсис Дарвин мен әкесі Чарльз
b)
Фишер мен Мишер
c)
Уотсон мен Крик
d)
М.Ниденберг, Г Маттеи
91.
20 аминқышқылдарының көмегімен жазылған нәруыздық мәтін:
a)
фенотип
b)
генетикалық код
c)
кариоплазма
d)
ген
92.
Генетикалық кодтың қасиеттері:
a)
барлығы дұрыс
b)
әмбебаптық
c)
бірбағыттылық
d)
артықтық
93.
Әр аминқышқылына нуклеотидтердің үштігі сәйкес келеді:
a)
комплементарлық
b)
үшөрімділік
c)
әмбебаптық
d)
колинеарлық
94.
Гендер арасында тыныс белгілерін білдіретін триплет:
a)
Реагент
b)
Анти кодон
c)
Субстрат
d)
Стоп- кодондар
95.
Ген ішілік тыныс белгілердің болмауы:
a)
Үздіксіздік
b)
Үшөрімділік
c)
Әмбебаптық
d)
Комплементарлық
96.
Кодтың үздіксіздігі мен триплеттілігін дәлелдеген ғалымдар:
a)
Чарльз Дарвин
b)
М.Ниденберг, Г Маттеи
c)
Сеймур Бензер мен Уотсон Крик
d)
Сеймур Бензер мен Френсис Крик
97.
Триплеттер арасында инициациялаушы кодондардың, кодон терминаторлардың болуы:
a)
Генаралық тыныс белгілерінің болуы
b)
Стоп кодондардың қойылуы
c)
Генетикалық кодтың болуы
d)
Анти кодондардың тоқталуы
98.
Лидерлік реттіліктен кейін бірінші тұратын шартты түрде тыныс белгісіне жататын кодон:
a)
АУГ
b)
УГА
c)
УАА
d)
СГА
99.
Фермент бір мезгілде субстрат және энергия көзі ретінде қолданады:
a)
АТФ
b)
ГТФ
c)
барлығы дұрыс
d)
ЦТФ
100.
.Генетикалық кодтың қасиеттері:
a)
өткізгіштік
b)
бірбағыттылық
c)
қоздырушы
d)
рецепторлық
Reset
