WorksheetsТұқымқуалаушылық пен өзгергіштік заңдылықтары 11 сынып
Total questions: 43
Worksheet time: 22mins
Name
Class
Date
1.
Мутагендердің әсерінсіз организмде мутацияның пайда болу процесі және организмнің тіршілік ету процесінде генетикалық құрылымдардың зақымдалуына әкелетін әртүрлі факторлардың жиынтық әсерінің соңғы нәтижесі болып табылады:
a)
Кездейсоқ мутагенез
b)
Модификация
c)
Гендік мутация
d)
Инсерция
2.
Кездейсоқ мутацияның пайда болу себептері:
a)
экзогенді
b)
мезогенді
c)
модификация
d)
метогенді
3.
Кездейсоқ мутацияның экзогендік себептері:
a)
рекомбинация
b)
мутатор-гендер мен антимутатордың әрекеті
c)
репликация
d)
табиғи радиация
4.
Кездейсоқ мутацияның эндогендік себептері:
a)
табиғи радиация
b)
мутатор-гендер мен антимутатордың әрекеті
c)
экстремалды температуралар
d)
дұрыс жауап жоқ
5.
Мутагенездің эндогендік механизмдерін анықтайтын құрылымдық факторлар:
a)
Геномның жылжымалы элементтері
b)
ДНҚ-ның геннен тыс реттілігің болуы
c)
CpG-динуклеотидтің жоғары концентрациясы
d)
барлығы дұрыс
6.
ДНҚ молекуласы құрылымының өзгеруіне байланысты пайда болған мутациялар:
a)
мезогенді
b)
гендік мутациялар
c)
нүктелік мутация
d)
экогенді
7.
ДНҚ молекуласы тізбегінде белгілі бір орынды («нүкте») білдіреді:
a)
Гендік мутациялар
b)
Генетикада сайт термині
c)
Трансверсиялар
d)
Мутагенез
8.
Гендік мутациялар қалыптасуының қанша процесі бар?
a)
алты
b)
үш
c)
екі
d)
бес
9.
Нүктелік мутациялардағы нуклеотид жұбының алмасу түрлері:
a)
делеция
b)
инсерция
c)
трансверсия
d)
элонгация
10.
Бағытын өзгертпейтін нуклеотидтер (АТ ЦГ) жұбының орын алмасуы:
a)
дұрыс жауап жоқ
b)
Инсерция
c)
Трансверсиялар
d)
Транзициялар
11.
Бағытын өзгертетін нуклеотидтер (АТ ЦГ, АТ ТА, ГЦ ЦГ) жұбының орын алмасулары (пурин және пиримидин нуклеотидтері орын алмасады):
a)
Транзициялар
b)
Трансверсиялар
c)
Делеция
d)
Инсерция
12.
Гендік мутацияның есептеу қатарының жылжуының түрлері:
a)
дұрыс жауап жоқ
b)
транзиция, трансверсия
c)
инсерция және делеция
d)
репликация, репарация
13.
Нуклеотидтердің артық жұбын қою:
a)
Транзиция
b)
Трансверсия
c)
Делеция
d)
Инсерция
14.
Нуклеотидтер жұбының түсіп қалуы:
a)
Транзиция
b)
Трансверсия
c)
Инсерция
d)
Делеция
15.
Р. Фон Борстелдің «үш Р қателігі»:
a)
элонгация,инсерция және делеция
b)
репликация, репарация және рекомбинация
c)
транслокация,транзиция, трансверсия
d)
дұрыс жауап жоқ
16.
Нуклеотидтердің орын ауысуы мүмкіндігінің болуы комплементарлық принциптің нақты болмауы салдарына байланысты:
a)
Репликация
b)
Регенарация
c)
Рекомбинация
d)
Транслокация
17.
Молекуладағы сутек жағдайының өзгеруіне байланысты химиялық қасиеттерінің өзгеруі;
a)
Таутомерлену
b)
Делеция
c)
Репликация
d)
Инсерция
18.
ДНҚ зақымдануларын тауып, қалпына келтіреді;
a)
Траснлокация
b)
Таутомерлену
c)
Репарация
d)
Регенерация
19.
Хромосомалық мутациялар:
a)
дупликация
b)
элонгация
c)
трансгензия
d)
редукция
20.
Репликациялық кешен үшін жауап беретін гендердің мутациялану әсері:
a)
антимутаторлық
b)
модификация
c)
мутация
d)
делеция
21.
Ультракүлгін сәулеленуден кейін біржіпшелі ажырауларды жоюды бақылайтын ген:
a)
uvr E
b)
uvr М
c)
uvr А
d)
uvr Р
22.
Кездейсоқ шаманың таралу заңына бағынуы туралы нөлдік гипотезаны тексеру кезінде зерттелетін параметрдің нақты мәндері мен теория жүзінде күтілетін сан арасындағы айырмашылықтар мәнінің маңыздылығын бағалауға мүмкіндік беретін параметрлік емес әдіс;
a)
χ2 -критерийі
b)
Пирсон χ2 -критерийі
c)
Стьюденттің t-критерийі
d)
Плацебо
23.
Стьюденттің таралуына негізделген гипотезаларды статистикалық тексеру әдістері класының жалпы атауы. t-критерийі екі іріктемедегі орташа мәндерді тексеруде жиі қолданылады:
a)
Репликациялық кешені
b)
Пирсон χ2 -критерийі
c)
Стьюденттің t-критерийі
d)
Таутомерлену
24.
Стьюденттің t-критерийі қолданылуы:
a)
алгебраның теориялық есептерінде
b)
математикада
c)
орташа мәндердің статистикалық айырмашылығын анықтауда
d)
биотехнологияда
25.
Стьюденттің t-критерийінің формуласы:
a)
барлығы дұрыс
b)
бірінші салыстыратын жиынтықтың орташа арифметикалық мәні
c)
екінші салыстыратын жиынтықтың орташа арифметикалық мәні
d)
бірінші орташа арифметикалық мәнінің орташа қателігі
26.
Стьюденттің t-критерийінің формуласы:
a)
бірінші салыстыратын жиынтықтың орташа арифметикалық мәні
b)
екінші орташа арифметикалық мәнінің орташа қателігі
c)
бірінші орташа арифметикалық мәнінің орташа қателігі
d)
барлығы дұрыс
27.
Зерттеу барысында бақылау үшін пайдаланылатын емдік қасиеті жоқ, зиянсыз зат:
a)
Пирсон
b)
«Адам геномы»
c)
Плацебо
d)
Стьюдент
28.
Халықаралық жобасы ғылым тарихындағы аса маңызды жобалардың бірі. Бұл адам организмінің даму принциптерін, көптеген тұқым қуалайтын аурулардың генетикалық себептерін және қартаю механизмдерін жақсы түсінуге мүмкіндік берді:
a)
Плацебо
b)
«Адам геномы»
c)
Секвенирлеу
d)
Ферменттік әдіс
29.
(ағылш. sequence – реттілік) – ДНҚ молекуласындағы нуклеотидтердің реттілігін анықтауға мүмкіндік беретін әдістердің жалпы атауы:
a)
Биотехнология
b)
Биоинформатика
c)
Эпигенетика
d)
Секвенирлеу
30.
ДНҚ-ны секвенирлеудің қанша негізгі әдісі бар?
a)
6
b)
5
c)
3
d)
2
31.
ДНҚ-ны секвенирлеудің екі негізгі әдісі:
a)
биологиялық
b)
химиялық
c)
географиялық
d)
физикалық
32.
ДНҚ-ның белгіленген аймақтарын химиялық әсермен ыдыратуға негізделген:
a)
Химиялық әдіс
b)
Ферменттік әдіс
c)
Haemophilus infuenzae
d)
Caenorhabolits elegants
33.
Зерттеліп жатқан ДНҚ тізбегінің синтезінде берілуіне қарай дидезоксинуклеотидті қосы жолымен синтезді тоқтату:
a)
Химиялық әдіс
b)
Ферменттік әдіс
c)
Физикалық әдіс
d)
Мутациялық әдіс
34.
Ферменттік әдістің кезеңдері:
a)
ДНҚ-ның ферментті синтезі
b)
Полиакриламидті гельдегі электрофорез
c)
Денатурация нәтижесінде праймері бар ұзындығы әртүрлі олигонуклеотидті реттілік түзіледі
d)
Барлығы дұрыс
35.
ДНҚ-ны секвенирлеудің жаңа әдістерінің артықшылығы:
a)
көп салалы
b)
бірнеше жылға жетілген
c)
ауруды алдын-ала емдей алады
d)
бір мезгілде бірнеше ДНҚ аймағын оқи алады
36.
ДНҚ-ны секвенирлеу арқылы жауапты гендері ашылған аурулар:
a)
Гентигтон хореясы
b)
муковисцидоз
c)
барлығы дұрыс
d)
Альцгеймер
37.
22-ші хромосомадағы ақаулардан туындайтын аурулар:
a)
шизофрения
b)
Гентигтон хореясы
c)
Альцгеймер
d)
муковисцидоз
38.
«Адам геномы» жобасының арқасында геномы толық карталанған бактерия:
a)
Caenorhabolits infuenzae
b)
Home sapines
c)
Caenorhabolits elegants
d)
Haemophilus infuenzae
39.
Геномы картаға түсірілген ең алғашқы эукариотты жасуша:
a)
паразит
b)
ашытқы
c)
губка
d)
гидра
40.
Геномы секвенирленген алғашқы көпжасушалы организм:
a)
Caenorhabolits elegants жұмыр құрты
b)
дрозофила шыбыны
c)
арабидопсис
d)
Haemophilus infuenzae
41.
Геномы секвенирленген алғашқы жәндік:
a)
ашытқы
b)
арабидопсис
c)
жұмыр құрты
d)
дрозофила шыбыны
42.
Геномы секвенирленген алғашқы өсімдік:
a)
тары
b)
арпа
c)
қарабидай
d)
арабидопсис
43.
Әртүрлі тірі ағзалардың геномы ашылу нәтижесінде пайда болған биологиядағы жаңа бағыт:
a)
биотехнология
b)
эпигенетика
c)
гномның полиморфизмін
d)
салыстырмалы геномика
100 %
