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Quiz sobre Genética

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

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1.

Quais são os cromossomos sexuais que determinam o sexo dos indivíduos?

a)

Cromossomos A e B

b)

Cromossomos X e Y

c)

Cromossomos M e N

d)

Cromossomos P e Q

2.

Por que alguns genes do cromossomo X não têm alelo correspondente no Y?

a)

Porque o cromossomo Y é maior

b)

Porque o cromossomo X tem muito mais genes que o Y

c)

Porque o cromossomo Y tem mais genes que o X

d)

Porque o cromossomo X é menor

3.

Como é chamada a herança determinada por genes que estão no cromossomo X?

a)

Herança autossômica

b)

Herança ligada ao Y

c)

Herança ligada ao X ou ligada ao sexo

d)

Herança mitocondrial

4.

O que é a herança ligada ao sexo?

a)

Herança genética determinada por genes presentes no cromossomo Y

b)

Herança genética determinada por genes presentes no cromossomo X

c)

Herança genética determinada por genes presentes em ambos os cromossomos X e Y

d)

Herança genética determinada por genes presentes no cromossomo 21

5.

Quais são exemplos de doenças determinadas por genes presentes no cromossomo X?

a)

Diabetes e hipertensão

b)

Daltonismo e hemofilia

c)

Câncer e anemia

d)

Asma e bronquite

6.

O que pode causar alterações na quantidade de genomas (euploidias) ou o surgimento de mais cromossomos em um dos pares (aneuploidias)?

a)

Alterações no número de cromossomos

b)

Modificações estruturais

c)

Mutação pontual

d)

Recombinação genética

7.

Como são chamadas as alterações em um dos cromossomos?

a)

Mutação pontual

b)

Mutação gênica

c)

Mutação somática

d)

Mutação germinativa

8.

O que é euploidia?

a)

Alteração cromossômica estrutural

b)

Alteração cromossômica numérica em que todo o conjunto cromossômico é alterado

c)

Alteração cromossômica numérica em que apenas um cromossomo é alterado

d)

Alteração cromossômica que não afeta o número de cromossomos

9.

Qual é a principal característica da euploidia?

a)

Alteração de um único cromossomo

b)

Alteração estrutural dos cromossomos

c)

Alteração de todo o conjunto cromossômico

d)

Nenhuma alteração nos cromossomos

10.

O que é aneuploidia?

a)

Uma alteração cromossômica numérica que afeta um ou mais tipos de cromossomos.

b)

Uma alteração estrutural dos cromossomos.

c)

Uma duplicação completa do genoma.

d)

Uma perda de todos os cromossomos.

11.

Qual é o tipo mais comum de aneuploidia?

a)

Trissomia

b)

Monossomia

c)

Poliploidia

d)

Deleção

12.

Quantos cromossomos uma pessoa com trissomia apresenta?

a)

47

b)

46

c)

45

d)

48

13.

Para o estudo de quantas características a Primeira Lei de Mendel se aplica?

a)

Uma única característica.

b)

Duas características.

c)

Três características.

d)

Múltiplas características.

14.

O que acontece na 2ª geração (F2) de acordo com a Primeira Lei de Mendel?

a)

75% amarelo (dominante) e 25% verde (recessivo).

b)

50% amarelo (dominante) e 50% verde (recessivo).

c)

100% amarelo (dominante).

d)

100% verde (recessivo).

15.

Qual é a Segunda Lei de Mendel?

a)

as diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras características

b)

as características são herdadas em conjunto

c)

as características dominantes sempre se manifestam

d)

as características recessivas nunca se manifestam