wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

органика 21 вопрос

Total questions: 21

Worksheet time: 11mins

Name
Class
Date
1.

1) Тип механизм с продукт бромирования фенола

a)

2,4,6 - 3бромфенол , SE

b)

2,4,6 - 3 бромфенол , SR

c)

3,5 - дибромфенол , SE

d)

М - бромфенол , SE

e)

О - бромфенол , SR

2.

2) Соединения которые образуется в результате бромирования этилена

a)

1,2 - дибромэтан

b)

2,2 - дибромэтан

c)

1,2 - дибромэтен

d)

1,1 - дибромэтен

e)

1,1 - дибромэтан

3.

3) Число изомеров у ди замещенных бензолов

a)

3

b)

2

c)

1

d)

6

e)

4

4.

4) Обесцвечивает бромную воду

a)

венилбензол

b)

бензол

c)

нитробензол

d)

М - диметилбензол

e)

П - диметилбензол

5.

5) Для сопряженных диенов характеры реакции

a)

электрофильное присоединение

b)

радикальное замещение

c)

аллельное присоединение

d)

нуклеофильное замещение

e)

нуклиофильное присоединение

6.

6) Кислота которая образуется при окислений 1,2 - диметилбензола

a)

фталевая

b)

полуиловая

c)

малеиновая

d)

гексадовая

e)

терофталиевая

7.

7) Кислота которая образуется при окислении 1,4 - диметилбензола

a)

терафталевая

b)

фталивая

c)

бензойная

d)

нафтоиная

e)

антрониловая

8.

8) Электроны акцепторные заместители в нафтолине направляет электрофилы в положении

a)

5

b)

1

c)

3

d)

4

e)

2

9.

9) Электрон доннорные заместители в нафтолине направляет электрофил в положении

a)

4

b)

5

c)

6

d)

7

e)

8

10.

10) Число структурных изомеров пентана

a)

3

b)

1

c)

2

d)

5

e)

6

11.

11) При нитрировании пропана по Коновалову приимущественно образуется

a)

2 - нитропропана

b)

1 - нитропропана

c)

1 - нитропропен

d)

2 - нитропропен

e)

1 - нитропропин

12.

Каком тип механизм и конечный продукт реакции восстановление пропена

a)

пропан

b)

пропен

c)

пропаналь

d)

прапонол - 2

e)

прапональ - 2

13.

13) Тип механизм и конечный продукт реакций гидробромирование пропана

a)

SR, 2 - бромпропан

b)

SN, 1 - бромпропан

c)

SR, 1,3 - дибромпропан

d)

SE, 2,2- дибромпропан

e)

SN, 1,1 - дибромпропан

14.

14) Продукт реакции гидрохлорирования пропана

a)

2 - хлорпропан

b)

1 - хлорпропан

c)

3 - хлорпропан

d)

1,1 - дихлорпропан

e)

2,2 - дихлорпропан

15.

В отличие от спиртов фенол реагируют с

a)

NaOH

b)

PCl5

c)

Na

d)

CH3COOH

e)

(CH3CO)2O

16.

При действий азотистой кислоты на вторичные амины образуется

a)

нитрозоамин

b)

оксим

c)

альдоль

d)

ацеталь

e)

диазосоединение \

17.

оксим имеет формулу

a)

R - CH = N - OH

b)

R - NH - R

c)

R - CH2 - NH2

d)

R - CH = N - NH2

e)

R - CH = N - NH - C6H5

18.

Соединение образующее гидрозон при взаимодействии с альдегидами

a)

NH2 - NH2

b)

NH2 - OH

c)

CuOH2

d)

C6H5OH

e)

NH3

19.

В результате окисления формальдегида образуется

a)

метановая кислота

b)

формалин

c)

формалид

d)

этиловый спирт

e)

метиловый спирт

20.

Механизм приведенной реакции

CH3 - CH2 - CHO + CH3 - CH2OH \rightarrow H+

a)

нуклеофильное присоединение

b)

электрофильное присоединений

c)

нуклеофильное замещение

d)

радикальное замещкние

e)

элиминирование

21.

При нагреваний продукта реакции адольной конденсации

a)

отщеплений воды

b)

циклизация

c)

изомиризация

d)

тримиризация

e)

порлимизация