Worksheetsорганика 21 вопрос
Total questions: 21
Worksheet time: 11mins
1) Тип механизм с продукт бромирования фенола
2,4,6 - 3бромфенол , SE
2,4,6 - 3 бромфенол , SR
3,5 - дибромфенол , SE
М - бромфенол , SE
О - бромфенол , SR
2) Соединения которые образуется в результате бромирования этилена
1,2 - дибромэтан
2,2 - дибромэтан
1,2 - дибромэтен
1,1 - дибромэтен
1,1 - дибромэтан
3) Число изомеров у ди замещенных бензолов
3
2
1
6
4
4) Обесцвечивает бромную воду
венилбензол
бензол
нитробензол
М - диметилбензол
П - диметилбензол
5) Для сопряженных диенов характеры реакции
электрофильное присоединение
радикальное замещение
аллельное присоединение
нуклеофильное замещение
нуклиофильное присоединение
6) Кислота которая образуется при окислений 1,2 - диметилбензола
фталевая
полуиловая
малеиновая
гексадовая
терофталиевая
7) Кислота которая образуется при окислении 1,4 - диметилбензола
терафталевая
фталивая
бензойная
нафтоиная
антрониловая
8) Электроны акцепторные заместители в нафтолине направляет электрофилы в положении
5
1
3
4
2
9) Электрон доннорные заместители в нафтолине направляет электрофил в положении
4
5
6
7
8
10) Число структурных изомеров пентана
3
1
2
5
6
11) При нитрировании пропана по Коновалову приимущественно образуется
2 - нитропропана
1 - нитропропана
1 - нитропропен
2 - нитропропен
1 - нитропропин
Каком тип механизм и конечный продукт реакции восстановление пропена
пропан
пропен
пропаналь
прапонол - 2
прапональ - 2
13) Тип механизм и конечный продукт реакций гидробромирование пропана
SR, 2 - бромпропан
SN, 1 - бромпропан
SR, 1,3 - дибромпропан
SE, 2,2- дибромпропан
SN, 1,1 - дибромпропан
14) Продукт реакции гидрохлорирования пропана
2 - хлорпропан
1 - хлорпропан
3 - хлорпропан
1,1 - дихлорпропан
2,2 - дихлорпропан
В отличие от спиртов фенол реагируют с
NaOH
PCl5
Na
CH3COOH
(CH3CO)2O
При действий азотистой кислоты на вторичные амины образуется
нитрозоамин
оксим
альдоль
ацеталь
диазосоединение \
оксим имеет формулу
R - CH = N - OH
R - NH - R
R - CH2 - NH2
R - CH = N - NH2
R - CH = N - NH - C6H5
Соединение образующее гидрозон при взаимодействии с альдегидами
NH2 - NH2
NH2 - OH
CuOH2
C6H5OH
NH3
В результате окисления формальдегида образуется
метановая кислота
формалин
формалид
этиловый спирт
метиловый спирт
Механизм приведенной реакции
CH3 - CH2 - CHO + CH3 - CH2OH → H+
нуклеофильное присоединение
электрофильное присоединений
нуклеофильное замещение
радикальное замещкние
элиминирование
При нагреваний продукта реакции адольной конденсации
отщеплений воды
циклизация
изомиризация
тримиризация
порлимизация
