NEW
Font size
Worksheetsхимия 70
Total questions: 70
Worksheet time: 35mins
#1 *!Этанол, пропанол – это
*изомеры
радикалы
гомологи
*функциональные группы
характеристические группы
*!Энантиомеры – вещества, являющиеся
*зеркальным изображением друг друга
*геометрическими изомерами
*структурными изомерами
*конформерами
*!Радикал – называется
*аллил
*винил
*бензил
*гексил
*!Тип химической реакции наиболее характерный для алканов
*восстановление
присоединение
*отщепление
замещение
*!Углеводородный радикал называется
*этил
*фенил
аллил
винил
!Для изображения энантиомеров используют проекционные формулы
Байера
*Фишера
Хеуорса
*Ньюмена
*!Цис-транс-изомерия относится к изомерии
*оптической
*структурной
*конформационной
*конфигурационной
!Геометрическая форма молекулы метана
*плоская
*линейная
*треугольная
*шарообразная
тетраэдрическая
!Для органических молекул наиболее характерна химическая связь
*ионная
атомная
*водородная
*ковалентная
!Частица, проявляющая нуклеофильные свойства
*ядро
*атом
*анион
*катион
*!К какому классу органических веществ относится соединение?
сложный эфир
простой эфир альдегид кетон *спирт
альдегид
кетон
*спирт
*!Какое название соответствует углеводородному радикалу
*втор-бутил
*трет-бутил
*изопропил
*изобутил
пропил
*!Образуется в результате восстановления толуола
*метилциклогексан
*диметилбензол
*бензальдегид
*метилбензол
!Название имеет следующее соединение по заместительной номенклатуре
*2,2-диметилбутен-1
3,3-диметилбутен-1
2,2-диметилбутен-2
*3-метилизопентен-1
! Функциональная группа
*−CH = CH2
*−CH = O
*−C2H5
*−C6H5
*!Наиболее легко радикальной атаке подвергается
*метил
пропил
*вторичный углеродный атом
третичный углеродный атом
*!Длина С-С связи в алканах
0,134 нм
0,154 нм
*0,120 нм
*0,139 нм
*!Каждый последующий гомолог от предыдущего отличается на группу
*СН2
СН3
СН4
С2Н4
!СН-кислотность проявляется у
этана
метана
этилена
ацетилена
*!Индуктивный эффект всегда направлен в сторону
наиболее разветвленной углеродной цепи
более электроотрицательного атома
объемного заместителя
*наиболее длинной углеродной цепи
*!n в формуле является числом
*стереоизомеров
*атомов углерода
атомов кислорода
*центров хиральности
*!По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются
*доноры протона
акцепторы протона
акцепторы катионов
*доноры электронной пары
*!По теории Бренстеда-Лоури основаниями являются
*доноры протона
акцепторы протона
акцепторы катионов
*доноры электронной пары
*!𝜋–Диастереомерия характерна для
*аренов
*алканов
*алкенов
*спиртов
!Название соединения по международной номенклатуре ИЮПАК
4,4-диметилпентин-2
*2,2-диметилпентин-4
*4,4-диметилпентин-1
*трет-бутилацетилен
Молекулы, которые относятся к конфигурационным изомерам отличаются по положению
*радикалов
*двойной связи
*атомов в плоскости
*атомов в пространстве
*!Акролеин СН2=СН–СНО по заместительной номенклатуре ИЮПАК называется
*пропаналь
*пропеналь
пропиналь
пропанол
*!Называется по радикально-функциональной номенклатуре
метилэтилпропилметан
пропилизобутилметан
*изопропилбутилметан
*диметилэтилпропилметан
Амиды относятся к
*SH-кислотам
NH-кислотам
*СH-кислотам
*ОH-кислотам
оксониевым основания
! Радикал называется
*пропаноил
пропаргил
*изопропил
*пропил
*!Частицы фенил, пропил, винил – это
изомеры
*радикалы
гомологи
нуклеофилы
Дивинил по номенклатуре ИЮПАК называется
*бутен-2
*бутен-1
*бутадиен-2,3
бутадиен-1,3
*!Класс органического вещества
*кетон
*кислота
альдегид
*простой эфир
*!Бензол, нафталин, фенантрен – это
*кислоты
спирты
кетоны
*арены
! Называется по радикально-функциональной номенклатуре
метилэтилбутилметан
метилэтилпропилметан
*пропилизобутилметан
изопропилбутилметан
*!При гетеролитическом разрыве ковалентной связи образуются
*свободные атомы
*свободные радикалы
электрофилы и нуклеофилы
молекулы с электронной парой
Реакция гидратации алкенов осуществляется по механизму
*электрофильного присоединения
*нуклеофильного присоединения
*электрофильного замещения
нуклеофильного замещения
*!Гидратация ацетилена называется реакцией
*Вагнера
Перкина
*Гофмана
*Кучерова
*!Ацилирование бензола можно проводить
галогеноангидридами
*простыми эфирами
*оксосоединениями
*спиртами
*!Соединения, которые образуются из алкенов под действием водного раствора КМnО4 в нейтральной среде
*альдегиды
*эпоксиды
кетоны
*диолы
*!Положение, в котором идут реакции электрофильного замещения в молекулах антрацена и фенантрена
1
9
8
5
*!Отличаются бутен–1 и бутен–2
ислом атомов водорода
местом расположения двойной связи
*числом атомов углерода
*местом разветвления углеродной цепи
*!Кольцо циклогексана в пространстве имеет форму
*треугольника
*тетраэдра
*кресла
*конверта
*!Относится к конденсированным ароматическим соединениям
бензол
толуол
*ксилол
*нафталин
*!Получение гомологов бензола по реакции Фриделя-Крафтса является реакцией
*элиминирования
*алкилирования
*ацилирования
*гидрирования
*!По правилу Хюккеля в ароматических соединениях число 𝜋 – электронов определяет формула
*n+4
*2n+4
*2n+6
4n+2
!Бутен–1, бутен–2 и 2–метилпропен являются
таутомерами
*гомологами
*радикалами
*изомерами
*!Какие электронные эффекты проявляет карбоксильная группа в бензойной кислоте
*(+М, –I)
*(–M, +I)
(–M, –I)
*(+M, +I)
! Электронные эффекты проявляет нитро -группа в молекуле CH2 = CH − NO2
*(+M)
*(–M)
(–I, –M)
*(+I, +M)
*! Реактив на двойную связь
*CH3COOH
*Br2
*NaOH
C6H5OH
*! Тип механизм и продукт бромирования фенола
*2,4,6 – трибромфенол, SE
*2,4,6 – трибромфенол, SN
*3.5 –дибромфенол, SE
м – бромфенол, SE
!Встречаются в молекуле пентен-3-ин-1 виды гибридизации
sp3 , sp2 и sp
*sp3 и sp2
*sp3 и sp
*sp2 и sp
!Рекции, характерные для алкинов
*элиминирование
*перегруппировки
*нуклеофильное замещение
*электрофильное присоединение
*!Продукт алкилирования бензола пропиленом называется
*пропилбензол
*метилбензол
*кумол
*толуол
*!В результате присоединения воды к алкенам получаются
алканы
спирты
*алкины
кислоты
*!Соединение, которое образуется в результате бромирования этилена
*1,2–дибромоэтен
1,2–дибромоэтан
1,1–дибромоэтан
*1,1–дибромоэтен
*!Число изомеров у дизамещенных бензолов
два
*три
*один
шесть
!Число изомеров соединения состава
*два
*три
*пять
четыре
*!При алкилировании бензола бромометаном в присутствии катализатора образуется
*бромоэтилбензол
*толуол
*этилбензол
*бромобензол
*!При бромировании бензола в присутствии FeBr3 образуется
*3,5–дибромобензол
*о–бромонитробензол
*м–бромонитробензол
*2,4,6–трибромобензол
*!При бромировании бензола в присутствии FeBr3 образуется
*3,5–дибромобензол
*о–бромонитробензол
*м–бромонитробензол
*2,4,6–трибромобензол
*!Обесцвечивает бромную воду
*бензол
нитробензол
винилбензол
*м-диметилбензол
*!Для сопряженных диенов характерны реакции
радикального замещения
электрофильного присоединения
аллильного присоединения
нуклеофильного присоединения
!Кислота, которая образуется при окислении 1,2- диметилбензола
*фталевая
*толуиловая
малеиновая
*гександиовая
*!Электронодонорные заместители в нафталине направляют электрофил в положение
4
5
6
3
*!Число структурных изомеров пентана
1
2
3
6
*!Число третичных атомов углерода в молекуле 2-метилбутана
два
три
один
четыре
*!Основной продукт реакции взаимодействия 2-иодопропана и иодоводорода
пропан
*пропен
*пропин
*2,2-иодопропан
*!При нитровании пропана по Коновалову преимущественно образуется
*1-нитропропан
2-нитропропан
*1-нитропропен
*2-нитропропен
*!Мягкое окисление алкенов осуществляется
*перманганатом калия в нейтральной среде
*бихроматом калия в кислой среде
*разбавленной азотной кислотой
*разбавленной серной кислотой
