NEW
Font size
Worksheetsхимия 70-2
Total questions: 70
Worksheet time: 35mins
! CH3 − CH2 − CH3 + B𝑟2 ℎ𝑣 → . тип, механизм и конечный продукт реакции
*SN, 1-бромпропан
*SR, 2-бромпропан
*SR, 1,3-дибромпропан
*SE, 2,2- дибромпропан
*!Анилин синтезируется из
*нитробензола
*этилбензола
толуола
*стирола
*!При бромировании нитробензола в присутствии FeBr3 образуется
*3,5–дибромобензол
*о–бромонитробензол
*п–бромонитробензол
*м–бромонитробензол
*!Продукт реакции нитрования бензойной кислоты
*смесь орто и пара-нитробензойной кислот
*о-нитробензойная кислота
*м-нитробензойная кислота
*п-нитробензойная кислота
*!Соединение, образующее при метилировании п-толуидин
*нитробензол
*анилин
толуол
ксилол
*!К какому типу кислот относится ацетилен
*РН
*SH-
*NH-
*СH-
*!Продукту окисления изопропилового спирта
CH3 − O − CH3
*CH3 − CH = O
*C2H5 − CH = O
*CH3 − C(O) − CH3
*!При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует правило
*Марковникова
Эльтекова
Хюккеля
*Зайцева
*!Реакция, с помощью которой можно получить уксусную кислоту используя метилхлорид
*Коновалова
*Гриньяра
*Кучерова
Зинина
*!В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются
*незамещенные алкены
*менее стабильные алкены
*менее замещенные алкены
*более замещенные алкены
При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется
*оксим
*альдоль
*ацеталь
*нитрозоамин
*!Амины с минеральными кислотами образуют
*соли
*спирты
*нитрилы
*основания
*!Оксим имеет формулу
*!В результате окисления формальдегида образуется
*формалин
*формамид
*этиловый спирт
*метановая кислота
*! Механизм приведенной реакции
*нуклеофильное присоединение
*электрофильное замещение
*нуклеофильное замещение
*элиминирование
*!При нагревании продукта реакции альдольной конденсации происходит
*циклизация
изомеризация
*отщепление воды
*полимеризация
*!Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди называется реакцией
*Фелинг
*Троммера
*Кучерова
*Канниццаро
*!Изомерия в ряду карбоновых кислот начинается с соединения
*!Название карбоновой кислоты
фенилуксусная кислота
*бензойная кислота
*терефталевая кислота
*щавелевая кислота
!Наиболее сильная дикарбоновая кислота
глутаровая
*щавелевая
*малоновая
*янтарная
*!Высокие температуры кипения спиртов объясняются образованием
алкоголятов
*двойной связи
водородной связи
*эфирной группировки
*!Стандарт, для определения относительной конфигурации по
*глицериновый альдегид
пропионовый альдегид
*масляный альдегид
*формальдегид
*!В результате взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии серной кислотой образуется
*сложный эфир
*простой эфир
*ангидрид
*альдегид
*!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется
бензиловый спирт
бензойная кислота
о-бензохинон
*бензонитрил
*!В результате окисления формальдегида образуется
*формалин
*формамид
*метановая кислота
*этиловый спирт
*!Продукты окисления альдегидов
*карбоновые кислоты
*полуацетали
*ацетали
*оксимы
*!Условие и механизм реакции этерификации
щелочная среда, нуклеофильное присоединение
*кислая среда, нуклеофильное присоединение
*кислая среда, нуклеофильное замещение
*кислая среда, электрофильное замещение
*!Реагент, который применяется для отличия муравьиной кислоты от других кислот
раствор хлорида железа
аммиачный раствор гидроксида серебра
*разбавленный раствор серной кислоты
*спиртовый раствор щелочи
!Наиболее сильная дикарбоновая кислота
*глутаровая
*щавелевая
*янтарная
малоновая
!Можно получить амид при взаимодействии
*карбоновых кислот с гидроксиламином
*карбоновых кислот с аммиаком
*двух молекул кислоты
*карбоновых кислот с тионилхлоридом
*!Амины с минеральными кислотами образуют
*соли
*спирты
нитрилы
азосоединения
!Проду*оксимыкты реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с реактивом Гриньяра
*оксимы
*спирты
*гидразоны
*галогеноалканы
*!При окислении вторичного спирта образуется
*кетон
*альдегид
*полуацеталь
*сложный эфир
!Число первичных спиртов с общей формулой
два
три
четыре
шесть
*!Третичный бутиловый спирт по заместительной номенклатуре называется
*2-метилпропанол-2
*триметилкарбинол
*2-метилпропанол-1
*бутанол-2
!Соединение, образующее наиболее прочный гидрат
*ацетон
хлораль
*бензальдегид
ацетальдегид
!Соединения, образующие имины с альдегидами
*первичные амины
*вторичные амины
*третичные амины
*гидроксиламин
*!В результате реакции окисления бензальдегида образуется
*бензол
бензойная кислота
*п-бензохинон
*бензиловый спирт
!Соединения, образующие при взаимодействии полуацеталь
*альдегид и спирт
*альдегид и гидразин
*реактив Гриньяра и кетон
*реактив Гриньяра и альдегид
*!Соединения, образующие при взаимодействии основания Шиффа
*альдегид и амин
*альдегид и гидразин
*реактив Гриньяра и кетон
*реактив Гриньяра и оксид углерода
*!Формула, продукта окисления изопропилового спирта
*!Формула, продукта окисления пропилового спирта
!Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком
*полуацеталь
*ангидрид
*ацеталь
*амид
Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны
*оксо-
*нитро-
амино-
*карбокси-
*!Многоатомный спирт
*глицерин
*метанол
*этанол
*толуол
*!Соединение, взаимодействующее с бензойной кислотой
*вода
*аммиак
*ацетальдегид
*этилацетат
Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения
*3-метилпентанон-2
*3-метилпентаналь
*3-метилбутаналь
* гексанон-2
*!Соединение, которое образуется при взаимодействии с формальдегидом
2-метилпропанол-2
*этанол
*пропанол-2
метанол
!Число изомеров двухатомных фенолов
2
3
5
6
*!Образуется при взаимодействии этиламина с азотистой кислотой
имин и вода
спирт и азот
азосоединение
*диазосоединение
*!При взаимодействии с водой выделяется газ
*диоксид азота
*азот
*хлор
*водород
*! Механизм реакции альдольного присоединения
*SN
*AE
*SE
*AN
*!В результате реакции гидратации ацетилена по Кучерову образуется
*диэтилкетон
уксусный альдегид
пропионовый альдегид
диметилкетон
*!В результате реакции гидратации метилацетилена по Кучерову образуется
*ацетон
диэтилкетон
*уксусный альдегид
*пропионовый альдегид
*!Формула метилацетата
CH3CH2COOCH2CH2CH3
CH3CH2COOCH2CH3
*CH3COOCH2CH2CH3
*CH3COOCH3
*!Продукт гидролиза амида
*карбоновая кислота
*нитросоединение
*аминокислота
*аминоспирт
*!Дикарбоновая кислота, образующая в результате реакции декарбоксилирования уксусную кислоту
*янтарная
малоновая
щавелевая
*адипиновая
*!Продукт гидролиза нитрила
карбоновая кислота
*нитросоединение
*аминокислота
*амин
!При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется
*хлорангидрид уксусной кислоты
*монохлоруксусная кислота
*трихлоруксусная кислота
*уксусная кислота
*!Кетон, который при окислении образует только уксусную кислоту
метилпропилкетон
*диметилкетон
*пентанон-3
*пентанон-2
*!При взаимодействии масляной кислоты с 1 моль хлора образуется
*2-хлоробутановая кислота
*3-хлоробутановая кислота
*4-хлоробутановая кислота
*2,2-дихлоробутановая кислота
*!Органические соединения, содержащие в молекуле одновременно карбонильную и карбоксильную группы
*гидроксикислоты
*сложные эфиры
*оксокислоты
фенолокислоты
*!Общей качественной реакцией на 𝛼 −аминокислоты является
*действие бромной водой
*нингидриновая реакция
*реакция серебряного зеркала
*реакция с хлоридом железа (III)
*!В лимонной кислоте имеются функциональные группы
*–ОН, –СООН и –NH2
–ОН и –СООН
NH2 и –СООН
*–ОН и –NH2
*!В результате гидролиза лактона образуется
*гидроксикислота
*галогенокислота
*аминокислота
*оксокислота
*!Соединение называется
*пировиноградная кислота
*молочная кислота
гликолевая кислота
*щавелевая кислота
!Число карбоксильных групп в лимонной кислоте
2
3
4
1
!Образуется при нагревании из γ-гидроксикислот
*амид
лактон
лактид
*простой эфир
*!Образуется при нагревании из α-гидроксикислот
*лактон
лактид
лактам
*ангидрид
*!В результате дегидратации β-гидроксикислот образуется
*лактон
*непредельная кислота
*лактид
сложный эфир
