wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

химия 70-2

Total questions: 70

Worksheet time: 35mins

Name
Class
Date
1.

! CH3 − CH2 − CH3 + B𝑟2 ℎ𝑣 → . тип, механизм и конечный продукт реакции

a)

*SN, 1-бромпропан

b)

*SR, 2-бромпропан

c)

*SR, 1,3-дибромпропан

d)

*SE, 2,2- дибромпропан

2.

*!Анилин синтезируется из

a)

*нитробензола

b)

*этилбензола

c)

толуола

d)

*стирола

3.

*!При бромировании нитробензола в присутствии FeBr3 образуется

a)

*3,5–дибромобензол

b)

*о–бромонитробензол

c)

*п–бромонитробензол

d)

*м–бромонитробензол

4.

*!Продукт реакции нитрования бензойной кислоты

a)

*смесь орто и пара-нитробензойной кислот

b)

*о-нитробензойная кислота

c)

*м-нитробензойная кислота

d)

*п-нитробензойная кислота

5.

*!Соединение, образующее при метилировании п-толуидин

a)

*нитробензол

b)

*анилин

c)

толуол

d)

ксилол

6.

*!К какому типу кислот относится ацетилен

a)

*РН

b)

*SH-

c)

*NH-

d)

*СH-

7.

*!Продукту окисления изопропилового спирта

a)

CH3 − O − CH3

b)

*CH3 − CH = O

c)

*C2H5 − CH = O

d)

*CH3 − C(O) − CH3

8.

*!При отщеплении галогеноводорода, молекулы воды действует правило

a)

*Марковникова

b)

Эльтекова

c)

Хюккеля

d)

*Зайцева

9.

*!Реакция, с помощью которой можно получить уксусную кислоту используя метилхлорид

a)

*Коновалова

b)

*Гриньяра

c)

*Кучерова

d)

Зинина

10.

*!В реакциях элиминирования по правилу Зайцева образуются

a)

*незамещенные алкены

b)

*менее стабильные алкены

c)

*менее замещенные алкены

d)

*более замещенные алкены

11.

При действии азотистой кислоты на вторичные амины образуется

a)

*оксим

b)

*альдоль

c)

*ацеталь

d)

*нитрозоамин

12.

*!Амины с минеральными кислотами образуют

a)

*соли

b)

*спирты

c)

*нитрилы

d)

*основания

13.

*!Оксим имеет формулу

a)

b)

c)

d)

14.

*!В результате окисления формальдегида образуется

a)

*формалин

b)

*формамид

c)

*этиловый спирт

d)

*метановая кислота

15.

*! Механизм приведенной реакции

a)

*нуклеофильное присоединение

b)

*электрофильное замещение

c)

*нуклеофильное замещение

d)

*элиминирование

16.

*!При нагревании продукта реакции альдольной конденсации происходит

a)

*циклизация

b)

изомеризация

c)

*отщепление воды

d)

*полимеризация

17.

*!Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди называется реакцией

a)

*Фелинг

b)

*Троммера

c)

*Кучерова

d)

*Канниццаро

18.

*!Изомерия в ряду карбоновых кислот начинается с соединения

a)

b)

c)

d)

19.

*!Название карбоновой кислоты

a)

фенилуксусная кислота

b)

*бензойная кислота

c)

*терефталевая кислота

d)

*щавелевая кислота

20.

!Наиболее сильная дикарбоновая кислота

a)

глутаровая

b)

*щавелевая

c)

*малоновая

d)

*янтарная

21.

*!Высокие температуры кипения спиртов объясняются образованием

a)

алкоголятов

b)

*двойной связи

c)

водородной связи

d)

*эфирной группировки

22.

*!Стандарт, для определения относительной конфигурации по

a)

*глицериновый альдегид

b)

пропионовый альдегид

c)

*масляный альдегид

d)

*формальдегид

23.

*!В результате взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии серной кислотой образуется

a)

*сложный эфир

b)

*простой эфир

c)

*ангидрид

d)

*альдегид

24.

*!В результате реакции восстановления бензальдегида образуется

a)

бензиловый спирт

b)

бензойная кислота

c)

о-бензохинон

d)

*бензонитрил

25.

*!В результате окисления формальдегида образуется

a)

*формалин

b)

*формамид

c)

*метановая кислота

d)

*этиловый спирт

26.

*!Продукты окисления альдегидов

a)

*карбоновые кислоты

b)

*полуацетали

c)

*ацетали

d)

*оксимы

27.

*!Условие и механизм реакции этерификации

a)

щелочная среда, нуклеофильное присоединение

b)

*кислая среда, нуклеофильное присоединение

c)

*кислая среда, нуклеофильное замещение

d)

*кислая среда, электрофильное замещение

28.

*!Реагент, который применяется для отличия муравьиной кислоты от других кислот

a)

раствор хлорида железа

b)

аммиачный раствор гидроксида серебра

c)

*разбавленный раствор серной кислоты

d)

*спиртовый раствор щелочи

29.

!Наиболее сильная дикарбоновая кислота

a)

*глутаровая

b)

*щавелевая

c)

*янтарная

d)

малоновая

30.

!Можно получить амид при взаимодействии

a)

*карбоновых кислот с гидроксиламином

b)

*карбоновых кислот с аммиаком

c)

*двух молекул кислоты

d)

*карбоновых кислот с тионилхлоридом

31.

*!Амины с минеральными кислотами образуют

a)

*соли

b)

*спирты

c)

нитрилы

d)

азосоединения

32.

!Проду*оксимыкты реакции взаимодействия альдегидов и кетонов с реактивом Гриньяра

a)

*оксимы

b)

*спирты

c)

*гидразоны

d)

*галогеноалканы

33.

*!При окислении вторичного спирта образуется

a)

*кетон

b)

*альдегид

c)

*полуацеталь

d)

*сложный эфир

34.

!Число первичных спиртов с общей формулой

a)

два

b)

три

c)

четыре

d)

шесть

35.

*!Третичный бутиловый спирт по заместительной номенклатуре называется

a)

*2-метилпропанол-2

b)

*триметилкарбинол

c)

*2-метилпропанол-1

d)

*бутанол-2

36.

!Соединение, образующее наиболее прочный гидрат

a)

*ацетон

b)

хлораль

c)

*бензальдегид

d)

ацетальдегид

37.

!Соединения, образующие имины с альдегидами

a)

*первичные амины

b)

*вторичные амины

c)

*третичные амины

d)

*гидроксиламин

38.

*!В результате реакции окисления бензальдегида образуется

a)

*бензол

b)

бензойная кислота

c)

*п-бензохинон

d)

*бензиловый спирт

39.

!Соединения, образующие при взаимодействии полуацеталь

a)

*альдегид и спирт

b)

*альдегид и гидразин

c)

*реактив Гриньяра и кетон

d)

*реактив Гриньяра и альдегид

40.

*!Соединения, образующие при взаимодействии основания Шиффа

a)

*альдегид и амин

b)

*альдегид и гидразин

c)

*реактив Гриньяра и кетон

d)

*реактив Гриньяра и оксид углерода

41.

*!Формула, продукта окисления изопропилового спирта

a)

b)

c)

d)

42.

*!Формула, продукта окисления пропилового спирта

a)

b)

c)

d)

43.

!Какое соединение образуется в результате взаимодействия кислоты с аммиаком

a)

*полуацеталь

b)

*ангидрид

c)

*ацеталь

d)

*амид

44.

Какую функциональную группу в своем составе содержат альдегиды и кетоны

a)

*оксо-

b)

*нитро-

c)

амино-

d)

*карбокси-

45.

*!Многоатомный спирт

a)

*глицерин

b)

*метанол

c)

*этанол

d)

*толуол

46.

*!Соединение, взаимодействующее с бензойной кислотой

a)

*вода

b)

*аммиак

c)

*ацетальдегид

d)

*этилацетат

47.

Соединение, образующее при восстановлении спирт следующего строения

a)

*3-метилпентанон-2

b)

*3-метилпентаналь

c)

*3-метилбутаналь

d)

* гексанон-2

48.

*!Соединение, которое образуется при взаимодействии с формальдегидом

a)

2-метилпропанол-2

b)

*этанол

c)

*пропанол-2

d)

метанол

49.

!Число изомеров двухатомных фенолов

a)

2

b)

3

c)

5

d)

6

50.

*!Образуется при взаимодействии этиламина с азотистой кислотой

a)

имин и вода

b)

спирт и азот

c)

азосоединение

d)

*диазосоединение

51.

*!При взаимодействии с водой выделяется газ

a)

*диоксид азота

b)

*азот

c)

*хлор

d)

*водород

52.

*! Механизм реакции альдольного присоединения

a)

*SN

b)

*AE

c)

*SE

d)

*AN

53.

*!В результате реакции гидратации ацетилена по Кучерову образуется

a)

*диэтилкетон

b)

уксусный альдегид

c)

пропионовый альдегид

d)

диметилкетон

54.

*!В результате реакции гидратации метилацетилена по Кучерову образуется

a)

*ацетон

b)

диэтилкетон

c)

*уксусный альдегид

d)

*пропионовый альдегид

55.

*!Формула метилацетата

a)

CH3CH2COOCH2CH2CH3

b)

CH3CH2COOCH2CH3

c)

*CH3COOCH2CH2CH3

d)

*CH3COOCH3

56.

*!Продукт гидролиза амида

a)

*карбоновая кислота

b)

*нитросоединение

c)

*аминокислота

d)

*аминоспирт

57.

*!Дикарбоновая кислота, образующая в результате реакции декарбоксилирования уксусную кислоту

a)

*янтарная

b)

малоновая

c)

щавелевая

d)

*адипиновая

58.

*!Продукт гидролиза нитрила

a)

карбоновая кислота

b)

*нитросоединение

c)

*аминокислота

d)

*амин

59.

!При взаимодействии уксусной кислоты с избытком хлора образуется

a)

*хлорангидрид уксусной кислоты

b)

*монохлоруксусная кислота

c)

*трихлоруксусная кислота

d)

*уксусная кислота

60.

*!Кетон, который при окислении образует только уксусную кислоту

a)

метилпропилкетон

b)

*диметилкетон

c)

*пентанон-3

d)

*пентанон-2

61.

*!При взаимодействии масляной кислоты с 1 моль хлора образуется

a)

*2-хлоробутановая кислота

b)

*3-хлоробутановая кислота

c)

*4-хлоробутановая кислота

d)

*2,2-дихлоробутановая кислота

62.

*!Органические соединения, содержащие в молекуле одновременно карбонильную и карбоксильную группы

a)

*гидроксикислоты

b)

*сложные эфиры

c)

*оксокислоты

d)

фенолокислоты

63.

*!Общей качественной реакцией на 𝛼 −аминокислоты является

a)

*действие бромной водой

b)

*нингидриновая реакция

c)

*реакция серебряного зеркала

d)

*реакция с хлоридом железа (III)

64.

*!В лимонной кислоте имеются функциональные группы

a)

*–ОН, –СООН и –NH2

b)

–ОН и –СООН

c)

NH2 и –СООН

d)

*–ОН и –NH2

65.

*!В результате гидролиза лактона образуется

a)

*гидроксикислота

b)

*галогенокислота

c)

*аминокислота

d)

*оксокислота

66.

*!Соединение называется

a)

*пировиноградная кислота

b)

*молочная кислота

c)

гликолевая кислота

d)

*щавелевая кислота

67.

!Число карбоксильных групп в лимонной кислоте

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

68.

!Образуется при нагревании из γ-гидроксикислот

a)

*амид

b)

лактон

c)

лактид

d)

*простой эфир

69.

*!Образуется при нагревании из α-гидроксикислот

a)

*лактон

b)

лактид

c)

лактам

d)

*ангидрид

70.

*!В результате дегидратации β-гидроксикислот образуется

a)

*лактон

b)

*непредельная кислота

c)

*лактид

d)

сложный эфир