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9° ANO-Citologia Núcleo e Replicação- 3° BI

Total questions: 10

Worksheet time: 50mins

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1.

O nosso cariótipo apresenta 23 pares de cromossomos, sendo que um dos pares é responsável por determinar o sexo nos indivíduos. De acordo com o que estudamos sobre a determinação do sexo dos indivíduos, um menino sem alterações cromossômicas, apresenta:

a)

Dois cromossomos Y

b)

Dois cromossomos X.

c)

Um cromossomo X e um Y

d)

Um cromossomo X e nenhum cromossomo Y.

e)

Um cromossomo Y e nenhum cromossomo X.

2.

Em relação ao processo de divisão celular, podemos afirmar que:

a)

A mitose consiste em duas divisões celulares sucessivas.

b)

Os óvulos e espermatozóides são produzidos por divisões mitóticas.

c)

Durante a meiose não ocorre crossing- over

d)

A meiose é um processo que dá origem a quatro células haploides.

e)

Durante a mitose as cromátides irmãs não se separam.

3.

O gato doméstico (Felis domestica) apresenta 38 cromossomos em suas células somáticas. No núcleo do óvulo normal de uma gata são esperados:

a)

19 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA.

b)

37 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.

c)

38 cromossomos simples e 38 moléculas de DNA.

d)

38 cromossomos simples e 19 moléculas de DNA

e)

19 cromossomos duplicados e 38 moléculas de DNA.

4.

É CORRETO afirmar que a figura acima é uma representação esquemática de uma célula de um organismo que tem como característica principal a:

a)

Presença de núcleo com nucléolo.

b)

Presença de núcleo sem nucléolo.

c)

Presença de envoltório nuclear.

d)

Ausência de material genético.

e)

Ausência de núcleo delimitado por envoltório nuclear.

5.

Mutações cromossômicas são alterações que influenciam na estrutura do cromossomo (mutação estrutural) e aquelas que alteram o conjunto cromossômico (mutações numéricas), por meio das quais o cariótipo do indivíduo é alterado.

Síndrome de Turner é uma alteração genética que se caracteriza pela:

a)

Monossomia do cromossomo X.

b)

Trissomia do cromossomo 21.

c)

Translocação do cromossomo.

d)

Trissomia do cromossomo 13

e)

Trissomia do cromossomo 18

6.

A figura mostra os cromossomos de uma criança que aparentemente possui uma síndrome cromossômica. Marque a alternativa que contenha a síndrome representada:

a)

Turner

b)

Down

c)

Poli-x

d)

Kleinefelter

e)

Edwards

7.

Uma célula humana que contém 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y é um (uma):

a)

célula somática

b)

óvulo

c)

espermatozóide

d)

zigoto

e)

célula muscular

8.

Ao final dos processos de divisão celular, verifica-se uma etapa conhecida como citocinese. Nela ocorre:

a)

A duplicação do material genético.

b)

A reorganização do envoltório nuclear.

c)

O descondensamento dos cromossomos.

d)

O pareamento dos cromossomos na placa metafásica.

e)

A divisão do citoplasma

9.

Quanto a classificação dos cromossomos.

O cromossomo A é classificado como:

a)

Metacêntricos

b)

Acrocêntricos

c)

Telocêntricos

d)

Submetacêntricos

10.

Sobre a variabilidade genética, marque a alternativa incorreta:

a)

A variabilidade genética garante que os indivíduos de uma população sejam diferentes.

b)

Uma população com grande variabilidade genética possui uma chance maior de apresentar indivíduos que possuem a capacidade de sobreviver em situações de mudança drástica no ambiente.

c)

A variabilidade genética torna possível a ação da seleção natural.

d)

A mutação e a reprodução sexuada reduzem a variabilidade genética da população.

e)

A mutação ocorre ao acaso.