NEW
Font size
Worksheetsชีวะภาพ ม.4 บทที่ 4
Total questions: 20
Worksheet time: 20mins
ข้อใดกล่าวไม่ถูกต้อง
ลักษณะที่เป็นผลจากยืน เรียกว่า ฟีโนไทป์
ตำแหน่งของยืนจะอยู่บนช่วงหนึ่งของสายดีเอ็นเอ
ยืนที่มีจีโนไทป์ต่างกันจะมีลักษณะฟีโนไทป์แตกต่างกัน
ลูกจะได้รับแอลลีลหนึ่งจากพ่อและอีกแอลลีลหนึ่งจากแม่
ข้อใดมีโครงสร้างขนาดเล็กที่สุด เมื่อเทียบกับตัวเลือกอื่น
ยีน
ดีเอ็นเอ
โครมาทิน
นิวคลีโอไทด
ข้อใดไม่ใช่ลักษณะของโครโมโซมของมนุษย์
เป็นโครงสร้างของสารพันธุกรรม
หดตัวเป็นแท่งในระหว่างการแบ่งเซลล์
มีลักษณะเป็นสายยาว 2 สาย พันกันเป็นเกลียวคู่
แบ่งออกเป็น 2 ประเภท คือ โครโมโซมร่างกายและโครโมโซมเพศ
ไนโตรจีนัสเบสชนิดใดบ้างที่พบในดีเอ็นเอ
อะดีนีน กวานีน ไทมีน ยูราซิล
กวานีน ไทมีน ไซโทซีน ยูราซิล
อะดีนีน ไทมีน ไซโทซีน ยูราซิล
อะดีนีน กวานีน ไทมีน ไซโทซีน
พิจารณาข้อความต่อไปนี้
"A ทำหน้าที่กำหนดการสังเคราะห์ B ซึ่งส่งผลให้เกิด C ของสิ่งมีชีวิตที่แตกต่างกัน"
ข้อความ A B และ C สอดคล้องกับข้อใด ตามลำดับ
ยีน โปรตีน และลักษณะทางพันธุกรรม
ยีน ดีเอ็นเอ และลักษณะทางพันธุกรรม
ดีเอ็นเอ ยืน และลักษณะทางพันธุกรรม
ยีน โปรตีน และความหลากหลายทางพันธุกรรม
ข้อใดไม่ทำให้เกิดความหลากหลายทางพันธุกรรม
การเกิดครอสซิงโอเวอร์
การแบ่งเซลล์แบบไมโอซิส
การสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศ
การแลกเปลี่ยนยีนระหว่างซิสเตอร์โครมาทิด
ลักษณะทางพันธุกรรมในข้อใดที่ควบคุมด้วยยืนที่อยู่บนโครโมโซมเพศ
โรคฮีโมฟีเลีย
ภาวะผิวเผือก
โรคธาลัสซีเมีย
กลุ่มอาการดาวน์
ชายและหญิงที่เป็นสามีภรรยากัน และมีหมู่เลือด AB ทั้งคู่ ลูกที่เกิดจากพวกเขามีโอกาส มีหมู่เลือดใดได้บ้าง
A และ B
AB และ O
A B และ O
A B และ AB
ในครอบครัวที่เป็นชายและหญิงคู่หนึ่ง ฝ่ายชายมีหมู่เลือด B ส่วนฝ่ายหญิงมีหมู่เลือด O ถ้าลูกคนแรกของพวกเขามีหมู่เลือด O โอกาสที่ลูกคนต่อไปจะมีหมู่เลือด B มีค่าเท่าใด
0%
25%
50%
75%
ชายคนหนึ่งไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย แต่งงานกับหญิงคนหนึ่งที่ไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลียเช่นกัน ถ้าลูกชายคนแรกที่เกิดจากชายและหญิงคู่นี้เป็นโรคฮีโมพีเสีย ข้อใดต่อไปกล่าวถูกต้อง
ลูกทุกคนจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ลูกชายทุกคนจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ลูกสาวทุกคนจะไม่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ลูกสาวมีโอกาสจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย 25%
ข้อใดกล่าวถูกต้องเกี่ยวกับวิธีการพิจารณาการถ่ายทอดลักษณะการเป็นโรคทางพันธุกรรมที่ ควบคุมด้วยแอลลีลด้อยบนโครโมโซม X
ลูกทุกคนจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ลูกชายทุกคนจะเป็นโรคฮีโมฟีเลีย
ถ้าลูกสาวเป็นโรค แล้วพ่อเป็นโรคด้วย
ถ้าแม่เป็นโรค แล้วลูกสาวทุกคนเป็นโรคด้วย
พันธุประวัติของครอบครัวหนึ่งแสดงการถ่ายทอดลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ซึ่งควบคุมโดยแอลลีลด้อยบนโครโมโซม X ดังนี้
กำหนดให้ XG แทนแอลลีลเด่นที่ควบคุมลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD
และ Xg แทนแอลลีลด้อยที่ควบคุมลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD
จีโนไทป์ของรุ่น I ตรงกับข้อใด
XGXG และ XGY
XGXg และ XGY
XgXg และ XGY
XGXg และ XgXG
พันธุประวัติของครอบครัวหนึ่งแสดงการถ่ายทอดลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD ซึ่งควบคุมโดยแอลลีลด้อยบนโครโมโซม X ดังนี้
กำหนดให้ XG แทนแอลลีลเด่นที่ควบคุมลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD
และ Xg แทนแอลลีลเด่นที่ควบคุมลักษณะการมีภาวะพร่องเอนไซม์ G-6-PD
เพราะเหตุใด ลูกชายในรุ่น 11 จึงมีภาวะพร่องไซม์ G-6-PD
ได้รับแอลลีลเด่นบนโครโมโซม X จากพ่อ
ได้รับแอลลีลเด่นบนโครโมโซม Y จากพ่อ
ได้รับแอลลีลเด่นบนโครโมโซม X จากแม่
ได้รับแอลลีลีลด้อยบนโครโมโซม X จากแม่
ลักษณะในข้อใดเกิดจากการเปลี่ยนแปลงลำดับนิวคลีโอไทด์ในสายดีเอ็นเอ
ภาวะเผือก
ลักษณะตาบอดสี
โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรูปเดียว
กลุ่มอาการดาวน์
กลุ่มอาการแพเทา (Patau syndrome) เกิดจากความผิดปกติตามข้อใด
โครโมโซมคู่ที่ 5 เกินมา 1 แท่ง
โครโมโซมคู่ที่ 13 เกินมา 1 แท่ง
โครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 แท่ง
โครโมโซมคู่ที่ 13 มีแขนข้างหนึ่งสั้นกว่าปกติ
แตงโมเหลืองมีจำนวนชุดโครโมโซม 3 ชุด ลักษณะโครโมโซมของแตงโมเหลืองสอดคล้อง กับข้อใด
ยูพลอยดี ชนิด 2n+1
แอนูพลอยดี ชนิด 2n+1
ยูพลอยดี ชนิด 2n+n
แอนูพลอยดี ชนิด 2n+n
ข้อใดคือลักษณะของดีเอ็นเอสายผสม (recombinant DNA)
ดีเอ็นเอของสิ่งมีชีวิตที่เกิดจากการโคลน
ดีเอ็นเอที่มีการตัดลำดับนิวคลีโอไทด์บางส่วนออก
ดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตต่างชนิดกันที่นำมาเชื่อมต่อกัน
ดีเอ็นเอจากสิ่งมีชีวิตชนิดเดียวกันที่นำมาเชื่อมต่อกัน
สิ่งมีชีวิตที่เกิดจากเทคโนโลยีดีเอ็นเอในข้อใดไม่ได้ใช้เอนไซม์ตัดจำเพาะในกระบวนการสร้าง
แตงโมไร้เมล็ด
ปลาม้าลายเรืองแสงได้
ข้าวสีทองที่สามารถผลิตวิตามินเอได้
แพะที่สามารถให้น้ำนมที่มีโปรตีนป้องกันการเกิดลิ่มเลือดในมนุษย์
เมื่อต้องการตรวลอบความสัมพันธ์ทางสายเลือดระหว่างบุคคล ต้องใช้วิธีในขัด
การโคลน
การบำบัดด้วยยีน
การตรวจสอบลายนิ้วมือ
การตรวจสอบลายพิมพ์ดีเอ็นเอ
ในคดีฆาตกรรมคดีหนึ่ง ตำรวจพบเส้นผมในมือของผู้เสียชีวิต จึงส่งหลักฐานนี้ไปยังหน่วย นิติวิทยาศาสตร์เพื่อตรวจสอบลายพิมพ์ดีเอ็นเอ โดยเปรียบเทียบกับลายพิมพ์ดีเอ็นเอของ ผู้ต้องสงสัย 5 คน ดังภาพต่อไปนี้ ผู้ต้องสงสัยรายใดมีแนวโน้มเป็นผู้กระทำผิดมากที่สุด เมื่อพิจารณาเฉพาะหลักฐานที่เป็นลายพิมพ์ดีเอ็นเอ
รายที่ 2
รายที่ 3
รายที่ 4
รายที่ 5
รายที่ 1
