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Repaso Parcial I Biotecnología Médica

Total questions: 25

Worksheet time: 14mins

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1.

Primer producto biotecnológico humano obtenido por recombinación genética

(a)  

2.

En 1918 descubrió que el hongo Penicillum posee actividad antimicrobiana contra S. aureus

a)

Thomas Francis

b)

Edward Jenner

c)

Karl Ereky

d)

Alexander Fleming

3.

Primera compañía biotecnológica establecida en California US en 1971 responsable de sintetizar múltiples productos farmacéuticos recombinantes

a)

ThermoFisher

b)

Genentech

c)

Harvard

d)

Escuela de Medicina de Stanford

4.

Instituto responsable de crear el primer mamífero genéticamente modificado para desarrollar tumores cancerígenos, llamado oncomouse

a)

Genentech

b)

Escuela de Medicina de Stanford

c)

Harvard

d)

Universidad de Yale

5.

Tipo de método de diagnóstico que permite guiar al paciente hacia una medicina personalizada

a)

Molecular

b)

Histopatológica

c)

Bioquímica

d)

Serológica

6.

¿Qué técnica emplearías para detectar la presencia de genes virales de coronavirus SARS-CoV-2?

a)

ELISA directa

b)

RT-PCR

c)

PCR convencional

d)

Prueba rápida

e)

LCR

7.

¿Qué prueba de diagnóstico utilizarías si deseas cuantificar la cantidad de anticuerpos en sangre contra el virus de la influenza A H1N1?

a)

ELISA directa

b)

RT-PCR

c)

ELISA indirecta

d)

qPCR

e)

Prueba rápida

8.

¿Qué prueba de diagnóstico emplearías para detectar una enfermedad causada por un SNP?

a)

LCR

b)

RFLP

c)

SSCP-PCR

d)

PCR

e)

Microarreglos

9.

¿Qué técnica propondrías para una paciente con historial familiar con cáncer de ovario que desea realizarse un perfil genético para conocer el nivel de expresión de oncogenes y genes supresores de tumores asociados a esta patología?

a)

SSCP-PCR

b)

RFLP

c)

PCR múltiplex

d)

q-PCR

e)

Microarreglos

10.

La leucemia mieloide aguda es causada por translocaciones en cromosomas 8, 21 y 22, ¿Qué técnica emplearías para buscar este tipo de anomalía cromosómica en un frotis leucocitario?

a)

Inmunohistoquímica

b)

PCR en tiempo real (qPCR)

c)

FISH

d)

Microarreglos

11.

La infección ____________ se caracteriza por la presencia de anticuerpos IgM e IgG correlacionada con una disminución de la carga viral.

a)

Aguda

b)

Sub-aguda

c)

Tardía

d)

Negativa

12.

Se define como la habilidad para diseñar, construir y reproducir ensayos que son específicos, sensibles y sólidos para el diagnóstico de enfermedades

(a)  

13.

Es la molécula que se busca medir o detectar durante en diseño de una prueba de diagnóstico, puede ser ADN, ARN, enzimas, hormonas, anticuerpos, etc.

a)

Muestra de referencia

b)

Analito

c)

Reactivos

d)

Controles

14.

Proceso mediante el cual los parámetros físicos, químicos y biológicos más importantes en el desarrollo de una prueba son evaluados y ajustados para asegurar que las características sean las más adecuadas para la aplicación deseada.

a)

Optimización

b)

Solidez

c)

Validez

d)

Desarrollo

e)

Repetibilidad

15.

¿Cómo puede designarse a una prueba que ha aprobado las tres primeras fases del proceso de validación?

a)

Adecuado para su uso en el mercado

b)

Aprobada parcialmente para uso limitado

c)

Validado para los propósitos destinados

d)

Reconocido por laboratorios nacionales e internacionales

16.

Característica analítica que se refiere a la cantidad más pequeña detectable de analito en una muestra que se puede medir con una certeza definida, también conocido como límite inferior de detección.

a)

Repetibilidad

b)

Especificidad analítica

c)

Sensibilidad analítica

d)

Exactitud analítica

e)

Evaluación preliminar de reproducibilidad

17.

Fase del proceso de validación de un método de diagnóstico que consiste en hacer inferencias sobre los resultados de las pruebas (características de diagnóstico)

a)

Fase I

b)

Fase 2

c)

Fase 3

d)

Fase 4

e)

Monitoreo y Mantenimiento

18.

Fase del proceso de validación de una prueba de diagnóstico que consiste en interpretar los resultados, obtención del reconocimiento internacional y el despliegue del ensayo (Implementación programada)

a)

Fase 1

b)

Fase 2

c)

Fase 3

d)

Fase 4

e)

Monitoreo y Mantenimiento

19.

Característica analítica evaluada durante el proceso de validación considerada el grado en que el ensayo distingue entre el analito objetivo y otros componentes en la muestra

a)

Especificidad analítica

b)

Sensibilidad analítica

c)

Exactitud analítica

d)

Repetibilidad

e)

Comparación del método candidato

20.

Proteína de fusión asociada con el desarrollo de algunas leucemias, considerada una anormalidad cromosómica, es blanco molecular del fármaco mesilato de imatinib (Gleevec).

a)

HDAC

b)

PI3K

c)

BRAF

d)

BCR-ABL

21.

Proteína cuya expresión tienda a encontrarse desregulada en melanomas metastásicos, considerada blanco molecular del fármaco Vemurafenib (Zelboraf)

a)

BRAF

b)

HDAC

c)

BCR-ABL

d)

HER-2

e)

BAX

22.

Tiene por objetivo determinar los requerimientos nutricionales basado en el perfil genético de cada persona

(a)  

23.

¿Qué tipo de enfermedades se puede tratar con inhibidores de HDAC?

a)

Neurológicas

b)

Cáncer

c)

Hereditarias

d)

Diabetes

e)

Infecciosas

24.

Técnica de diagnóstico que consiste en la localización de antígenos en células o tejidos mediante el uso de anticuerpos marcados específicos contra un antígeno determinado, se pueden visualizar por fluorescencia.

a)

FISH

b)

Histopatológica

c)

Inmunohistoquímica

d)

ELISA

25.

Cambios en el ADN que se presentan de manera frecuente en al menos 1% de la población, resultan en la formación de dos o más alelos diferentes.

a)

Polimorfismo

b)

Mutación génica

c)

Síndromes

d)

Proteínas de fusión