NEW
Font size
WorksheetsISOLASI DNA MENGGUNAKAN DNA EXTRACTION KIT
Total questions: 15
Worksheet time: 5mins
Dalam proses Isolasi DNA tumbuhan dengan menggunakan Geneaid KIT Genome Extraction, saat tahapan pengikatan DNA kita akan menambahkan GP3 buffer ke dalam larutan sampel. Apabila larutan sampel yang kita miliki adalah 0,25mL maka berapa μl GP3 buffer yang harus ditambahkan?
450μl
375μl
350μl
250μl
275μl
Pada tahapan lisis, larutan DNA akan ditambahkan dengan GP2 buffer lalu di vortex kemudian akan dilakukan pemisahan DNA dengan kontaminan dengan menggunakan microsentrifuge. DNA yang telah terpisah tersebut akan terkumpul di …
Filter Coloumn
Centrifuge tube
GD Coloumn
Collection tube
Mixing tube
Tahapan pencucian DNA (washing) akan menghasilkan DNA yang murni dan terbebas dari kontaminan seperti RNA ataupun mikromolekul lainnya. DNA murni tersebut akan terperangkap di …
Filter Coloumn
Centrifuge tube
GD Coloumn
Collection tube
Mixing tube
Apa fungsi utama dari lisis buffer dalam prosedur isolasi DNA menggunakan DNA extraction kit?
Mengendapkan protein
Mencegah degradasi DNA
Menghancurkan dinding sel
Meningkatkan viskositas larutan
Apa fungsi utama dari buffer GP2 dalam proses isolasi DNA menggunakan Geneaid Kit?
Untuk menghilangkan kontaminan protein dari larutan DNA
Untuk menetralkan larutan setelah lisis
Untuk melisiskan sel dan melepaskan DNA
Untuk mencuci DNA dari sisa reagen dan kontaminan lainnya
GP3 digunakan dalam proses pencucian DNA pada Geneaid Kit. Apa tujuan utama dari buffer GP3 dalam tahap ini?
Untuk mengikat DNA ke kolom
Untuk mencuci kontaminan seperti garam dan sisa buffer lisis
Untuk memisahkan RNA dari DNA
Untuk elusi DNA dari kolom filter
Mengapa Buffer GP2 digunakan sebelum Buffer GP3 dalam proses isolasi DNA?
GP2 memecah sel terlebih dahulu untuk melepaskan DNA, dan GP3 kemudian digunakan untuk mengendapkan kontaminan
GP2 mengikat DNA, dan GP3 mencuci DNA dari kolom
GP2 membersihkan RNA, dan GP3 menghilangkan protein
GP2 menstabilkan larutan, dan GP3 memperkuat ikatan DNA pada kolom GD
Setelah DNA diisolasi, bagaimana cara memeriksa kemurniannya?
Spektrofotometri UV
Elektroforesis gel agarosa
PCR
Analisi mikroskop
Dalam penggunaan buffer GP2 dan GP3, tahapan sentrifugasi memainkan peran penting. Apa yang mungkin terjadi jika sampel tidak disentrifugasi setelah penambahan GP3?
DNA tidak akan mengikat kolom GD secara optimal
RNA akan mengkontaminasi hasil DNA
Kontaminan tidak akan terpisah dari DNA, menyebabkan hasil DNA yang kotor
Buffer lisis tidak akan bekerja efektif pada sel
Apabila kita mengguanakan sampel daun mengkudu, maka saat tahapan lisis kita menggunakan buffer apa?
GP 1
GP 2
GP 3
GPX 1
Buffer eluttion
Tahapan isolasi DNA menggunakan Geneaid Kit melibatkan beberapa langkah. Manakah dari berikut ini yang terjadi setelah tahap pengikatan DNA ke kolom (GD Column)?
Penambahan buffer lisis untuk menghancurkan sel lebih lanjut
Elusi DNA menggunakan buffer elusi (EB)
Pencucian DNA dengan Buffer W1 dan Buffer Wash
Penghilangan RNA dengan penambahan RNase pada sampel
Proses elusi merupakan langkah akhir dalam isolasi DNA menggunakan Geneaid Kit. Mengapa Buffer Elution (EB) digunakan pada tahap ini?
Untuk menjaga integritas membran GD Coloumn sehingga DNA tetap terikat
Untuk melepaskan DNA yang terikat dari GD Coloumn
Untuk melisiskan sel dan melepaskan DNA dari inti sel
Untuk memfasilitasi pengikatan DNA pada kolom filter
Buffer W1 dan Buffer Wash memiliki fungsi yang mirip namun berbeda dalam beberapa hal. Apa perbedaan utama antara penggunaan kedua buffer tersebut dalam proses pencucian DNA?
Buffer W1 digunakan untuk mencuci kontaminan protein, sementara Buffer Wash digunakan untuk mencuci garam dan sisa buffer lainnya
Buffer W1 menstabilkan DNA, sementara Buffer Wash berfungsi sebagai agen pengikat DNA
Buffer W1 menghilangkan RNA, sedangkan Buffer Wash menghilangkan protein
Buffer W1 mengendapkan DNA, sedangkan Buffer Wash melarutkan kontaminan organik
Apa fungsi utama dari mikropipet dalam laboratorium biologi molekuler?
Mengukur pH larutan
Menimbang massa sampel
Memindahkan volume kecil cairan dengan akurasi tinggi
Meningkatkan suhu larutan
Saat menggunakan mikropipet dengan kit isolasi DNA, Anda diminta mengambil 100 µL larutan buffer dari tabung mikro. Namun, setelah beberapa kali mencoba, Anda melihat ada gelembung udara di dalam ujung tip pipet. Apa yang seharusnya Anda lakukan untuk memastikan pengambilan cairan yang akurat?
Melanjutkan pengambilan cairan meski ada gelembung
Mengganti ujung tip pipet dan mengulangi langkah dengan menekan plunger hingga posisi kedua saat pengambilan cairan
Memanaskan larutan untuk menghilangkan gelembung udara
Mengurangi tekanan pada plunger agar gelembung udara tidak terbentuk
