Για τη σύνθεση του συμπληρωματικού cDNA το ένζυμο που είναι υπεύθυνο είναι η αντίστροφη μεταγραφάση (RTase).

Για τη σάρωση βιβλιοθήκης γονιδιώματος, χρησιμοποιείται ο ανιχνευτής νουκλεϊκού οξέος ο οποίος υβριδοποιείται με την αλληλουχία του γονιδίου που μας ενδιαφέρει.

Κατά την αλυσιδωτή αντίδραση πολυμεράσης (PCR), πρώτα αποδιατάσσονται οι αλυσίδες του DNA σε ψηλή θερμοκρασία, μετά οι εκκινητές υβριδοποιούνται και η πολυμεράση του DNA ξεκινά να αντιγράφει την κάθε αλυσίδα εκμαγείο.

Με ηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα, επιτυγχάνεται ο διαχωρισμός θραυσμάτων DNA με βάση το μέγεθός τους.

Κατά την ανάλυση των θραυσμάτων περιορισμού, θραύσματα DNA που προκύπτουν από τον τεμαχισμό ενός μορίου DNA με περιοριστικό ένζυμο δεν μπορούν να διαχωριστούν με ηλεκτροφόρηση σε πήκτωμα.

To Στύπωμα κατά Southern εφαρμόζεται την ανάλυση των επιπέδων έκφρασης πρωτεϊνών.

Η αλληλούχηση του DNA γίνεται με τη μέθοδο τερματισμού αλυσίδας με διδεοξυριβονουκλεοτίδια.

Η RT-PCR είναι μέθοδος ανάλυσης της έκφρασης ενός γονιδίου.

H λιγάση του DNA είναι το ένζυμο που προκαλεί τη σύνθεση του συμπληρωματικού DNA (cDNA).

Οι αναλύσεις με μικροσυστοιχίες DNA μας επιτρέπουν να αναλύσουμε τη συντονισμένη γονιδιακή έκφραση εκατοντάδων γονιδίων.

Η χαμηλή απόδοση της κλωνοποίησης των ζώων σχετίζεται με την επιγενετική κληρονομικότητα.

Τα SNPs χαρακτηρίζουν την ποικιλομορφία σε πολλές βάσεις στην αλληλουχία του DNA.