NEW
Font size
WorksheetsГенетика 150 сурак 2
Total questions: 45
Worksheet time: 23mins
МЕЙОЗДЫҢ БИОЛОГИЯЛЫҚ МАҢЫЗЫ:
Популяция территориясын кеңейтеді
Хромосомалар санының тұрақтылығын қамтамасыз етеді
Мутацияны қамтамасыз етеді
Реакция нормасын анықтайды
популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі
ХРОМОСОМАЛАР
Энергия қорын жинақтаушы органоид
Тұқым қуалау ақпаратының негізгі тасымалдаушысы.
Белок биосинтезі жүретін органоид
Макромолекулалардың ыдырауы жүретін органоид
Органикалық заттар өзгеріске ұшырайтын органоид
СУБМЕТАЦЕНТРЛІ ХРОМОСОМАЛАР:
Центромері хромосоманың бір ұшына жылжыған хромосомалар.
Тек ұзын иықтары болатын хромосомалар.
Серігі бар хромосомалар.
Бір иінді таяқшаға ұқсас хромосомалар.
Центромері хромосоманың ортасында орналасқан тең иықты хромосомалар
ХРОМОСОМА:
Белокпен байланысқан РНҚ молекулаларынан тұрады.
Жасуша орталығы бөлінуінен түзіледі.
Белокпен байланысқан ДНҚ молекулаларынан тұрады.
Хроматид деп аталатын екі жіпшеден тұрады.
Гендік материалдың еселенуінен түзіледі.
ИДИОГРАММА ДЕГЕНІМІЗ:
Хромосома санының тұрақтылығы
Хромосомалар көлемінің төмендеуіне байланысты орналасқан қариотип.
Дене жасушаларындағы хромосомалардың толық жинағы
Хромосома саны, көлемі
Таяқшаға ұқсас хромосомалар
ШИЫРШЫҚТАЛМАҒАН ЖІПШЕЛЕРДЕН ТҰРАТЫН ХРОМАТИНДЕР:
Құрылымдық гетерохроматиндер деп аталады.
Эухроматиндер деп аталады.
Гетерохроматиндер деп аталады.
Аутосомды хромосомалар деп аталады.
Факультативті гетерохроматиндер деп аталады.
Ғ ТОБЫНА:
Кіші субметацентрлі 16-18 хромосомалар жұптары кіреді.
Қысқа акроцентрлі хромосомалардың 21-22 жұптары кіреді.
Ірі субметацентрлі хромосоманың 4,5 жұптары кіреді.
Ең кіші 19 және 20-шы метацентрлі хромосомалар кіреді.
Орта субметацентрлі хромосоманың 6-12 жұптары кіреді.
ЦЕНТРОМЕРЛІК ИНДЕКС ДЕГЕНІМІЗ:
Хромосомалар көлемінің төмендеуіне байланысты орналасқан қариотип.
Таяқшаға ұқсас хромосомалар
Хромосома санының тұрақтылығы
Шиыршықталмаған жіпшелерден тұратын хроматиндер.
Қысқа иық ұзындығынығ барлық хромосома ұзындығына қатынасы.
ЕР АДАМНЫҢ КАРИОТИПІ:
22 ХУ
46 ХУ
46 ХХ
23 ХУ
23 ХХ
ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ ГЕНДЕР ЖИЫНТЫҒЫ ...
Гендер дрейфі деп аталады.
Генофонд деп аталады.
Демдер деп аталады.
Биологиялық түр деп аталады.
Изоляттар деп аталады.
ГЕНДЕР ДРЕЙФІ ДЕГЕНІМІЗ:
Үлкен популяцияларда тұқым қуалау заңдылығының бұзылуы.
Нағыз популяциялардағы хромасомды аурулар саны.
Кіші популяцияларда гендер жиілігінің кездейсоқ құбылуы.
Трансмиссивті аурулар тобы.
Хромасома бөліктерінің түсіп қалуы.
ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ ӘРТҮРЛІ ГЕНОТИПТЕР МЕН ГЕНДЕРДІҢ ӨЗАРА ҚАТЫНАСЫ:
Демдер деп аталады.
Гендер дрейфі деп аталады.
Изоляттар деп аталады.
Популяцияның генетикалық құрылымы деп аталады.
Оқшаулану деп аталады.
ОҚШАУЛАНУ ДЕГЕНІМІЗ:
Нағыз популяцияның доминантты мутациямен қанығуы.
Мутигендер тобы.
Будандасу еркіндігінің шектелуі.
Генетикалық полиморфизм.
Популяциядағы гендер жиынтығы.
АУТБРИДИНГ ДЕГЕНІМІЗ:
Кіші популяциялардағы аурулар жиілігі.
Туыс некелер.
Пополяцияның жеке топтарға бөлінуі.
Туыс емес некелер.
Паразиттік аурулар.
ДЕМДЕРДЕГІ АДАМДАР САНЫ:
200 – 800 адам.
1200 адам.
800 адам.
1300 – 1500 – ге дейін.
1,5 – 4 мыңға дейін.
ҮЛКЕН ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ АДАМДАР САНЫ:
2 мың
1 мың
4 мыңнан астам.
500 адамға жуық.
2800 – ге дейін.
САНЫНА ҚАРАЙ ПОПУЛЯЦИЯЛАР САНЫ:
Үлкен және кіші.
Панмиксті және нағыз.
Тұрақтандырушы және қозғаушы.
Геномды және хромасомды.
Жекеленген және жалпы.
МЕНДЕЛЬДІҢ І-ЗАҢЫ:
Дигибридті будандастыру заңы деп аталады
Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады
Үлкен популяциялардағы тепе-теңдік заңы деп аталады
Бірінші ұрпақтың біркелкілік заңы деп аталады
Қан тобының АВО жүйесі бойышна тұқымқуалау заңы деп аталады.
БЕЛГІ ДЕГЕНІМІЗ:
Ағзалардың бірлесіп тіршілік етуі
Ген әсерінің сыртқы білінуі
Хромосомалар құрылымының өзгеруі
Сыртқы белгілердің орта әсерінен өзгеруі
Кіші популяциялардағы ақау гендер жиынтығы
БЕЛГІЛЕРДІҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУ ЗАҢЫ:
Мендельдің І-заңы
Харди Вайнберг заңы
Мендельдің ІІ-заңы
Тірі жүйемен қоршаған орта арасындағы байланыс заңы
Мендельдің ІІІ-заңы
ЕКІ АҒЗАНЫ БУДАНДАСТЫРУ:
Гибридизациялау деп аталады
Гибрид деп аталады
Комплементарлық деп аталады
Толымсыз доминанттылық деп аталады
Плейотропия деп аталады
ГИБРИД ДЕГЕНІМІЗ:
Ақау геннің білінуі
Екі ағзаны будандастырудан шыққан ұрпақ
Ата-аналық қатар
Бір-бірінен екі жұп белгісі бойынша ажырайтын дараларды шағылыстыру
Аллельді емес бірнеше геннің бірігіп әсер етуі.
ГИБРИДОЛОГИЯЛЫҚ ТАЛДАУ ЖАСАУ БАРЫСЫНДА АТА-АНАЛЫҚ ҚАТАР БЕЛГІЛЕНЕДІ:
Ғ
Х
G
Р
♀
МЕНДЕЛЬДІҢ ІІІ-ЗАҢЫ:
Дигибридті будандастыру заңы деп аталады
Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады
Үлкен популяциялардағы тепе-теңдік заңы деп аталады
Бірінші ұрпақтың біркелкілік заңы деп аталады
Қан тобының АВО жүйесі бойынша тұқымқуалау заңы деп аталады.
ГЕНОТИП:
Сыртқы белгілері арқылы білінетін ағза гендерінің жиынтығы
Белгінің жетілу дәрежесі
Гендердің бір – біріне салыстырмалы түрдегі орналасу тәртібі
Аллельді геннің бір жұбы екіншісінің әсерін басқан жағдайда болатын құбылыс
Гендердің қасиетіне жол бермейтін «құдыретті» ген.
ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН АУРУЛАР
Фенотипке мысал бола алады.
Көпшілік аллельдерге мысал бола алады.
Генотипке мысал бола алады.
Антигендерге мысал бола алады.
АВО жүйесіне мысал бола алады.
РЕЗУС-ТЕРІС ҚАН ТОБЫНЫҢ АДАМЫ:
Рецессивті аллель бойынша гомозиготалы.
Рецессивті аллель бойынша гетерозиготалы.
Доминантты аллель бойынша гомозиготалы.
Доминанантты аллель бойынша гетерозиготалы.
Рецессивті аллель бойынша гемизиготалы.
ГЕНОТИП ЖӘНЕ ФЕНОТИП ТҮСІНІКТЕРІНЕ АНЫҚТАМА БЕРДІ:
1920 жылы, В.Иогансен.
1926 жылы, Мендель.
1907 жылы, Бэтсон.
1999 жылы, К.Ландштейнер.
1909 жылы, В.Иогансен.
ГЕН НЕМЕСЕ ХРОМОСОМДЫ МУТАЦИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИДЫ:
Хромосомды және моногенді даму ақаулықтары
Экзогенді даму ақаулықтары
Мультифакторлы даму ақаулықтары
Эндогенді даму ақаулықтары
ЭНЗИМОПАТИЯЛАР ДАМИДЫ:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде
Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде
Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде
Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде
популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі
МАЙ АЛМАСУДЫҢ БҰЗЫЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ДАМИТЫН ТҰҚЫМҚУАЛАУ АУРУЫ:
Фенилкетонурия
Альбинизм
Даун синдромы
Гиперлипидемия
Мукополисахаридоза
КОЛЛАГЕНДІК АУРУЛАР:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды
Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды
Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды
АХОНДРОПЛАЗИЯ
Коллагендік ауру
Энзимопатиялық ауру
Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру
Гемаглобинопатияларға жатады
Көмірсу алмасуы бұзылуынан пайда болады
ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯЛАР:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды
Көмірсу алмасуы нәтижесінде дами
Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды
ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИДЫ:
Мукополисахаридоза
Патау синдромы
Гиперлипидемия
Орақ пішінді анемия
Мысықша мияулау синдромы
МОНОСОМИЯҒА ЖАТАТЫН СИНДРОМДЫ КӨРСЕТІҢІЗ:
Фенилкетонурия
Галактоземия
Мукополисахаридоза
Альбинизм
Шерешевский –Тернер синдромы
ХРОМОСОМА ІШІЛІК МУТАЦИЯНЫ КӨРСЕТІҢІЗ:
Конъюгация
Копуляция
Геном
Идиограмма
Делеция
ЭНЗИМОПАТИЯЛАР ДАМИДЫ:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде
Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде
Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде
Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде
популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі
МАЙ АЛМАСУДЫҢ БҰЗЫЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ДАМИТЫН ТҰҚЫМҚУАЛАУ АУРУЫ:
Фенилкетонурия
Альбинизм
Даун синдромы
Гиперлипидемия
Мукополисахаридоза
КОЛЛАГЕНДІК АУРУЛАР:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды
Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды
Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды
АХОНДРАПЛАЗИЯ:
Коллагендік ауру
Энзимопатиялық ауру
Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру
Гемаглобинопатияларға жатады
Көмірсу алмасуы бұзылуынан пайда болады
ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯЛАР:
Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды
Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды
Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды
Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды
ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАР ДЕГЕНІМІЗ:
Белок-фермент қызметі бұзылуынан пайда болады
Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады
Хромосома құрылымының және санының өзгеруінен туындайды
Гемоглобин белогының тізбегі өзгеруі нәтижесінде дамиды
ТРИСОМИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИТЫН ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАРДЫ КӨРСЕТІҢІЗ
Іштен туа біткен гидроцефалия
Коллагендік аурулар
Даун синдромы
Энзимопатиялар
БҰЛ АУРУДАҒЫ НАУҚАСТЫҢ КАРИОТИПІ 45 ХО
Дауна синдромы
Патау синдромы
Шерешевский – Тернер синдромы
Орақ пішінді анемия
