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WorksheetsAromaticos
Total questions: 23
Worksheet time: 15mins
¿QUE LE FALTA PARA SER UN FENOL?
OH
EL CIRCULO DE LA MITAD
METIL
ETIL
¿Cuál es el nombre?
1-metil-3-fenol
3-metilfenol
3-metil-difenol
¿Cuál es el nombre?
1, 2 fenol
1, 6 difenol
1, 2 difenol
¿Cuál es la estructura del tolueno?
La estructura del tolueno es un anillo pentagonal de átomos de carbono, con un átomo de hidrógeno unido a cada carbono
La estructura del tolueno es un anillo hexagonal de átomos de carbono, con un átomo de hidrógeno unido a cada carbono y enlaces dobles alternados entre los átomos de carbono.
La estructura del tolueno es lineal, con átomos de carbono unidos por enlaces simples
La estructura del tolueno es un anillo cuadrado de átomos de carbono, con un átomo de oxígeno unido a cada carbono
Explique la regla de la orientación de los sustituyentes en la reacción de sustitución aromática.
Los sustituyentes se orientan preferentemente en las posiciones arriba y abajo en lugar de la posición en el centro.
Los sustituyentes se orientan preferentemente en las posiciones norte y sur en lugar de la posición este.
Los sustituyentes se orientan preferentemente en las posiciones orto metay para.
Los sustituyentes se orientan preferentemente en las posiciones izquierda y derecha en lugar de la posición central.
Escriba la fórmula estructural del tolueno.
La fórmula estructural del tolueno es C6H12O6.
La fórmula estructural del tolueno es C8H10.
La fórmula estructural del tolueno es C5H10.
La fórmula estructural del tolueno es C7H8.
Escoja el nombre correcto de la estructura que esta planteada en la figura:
1-clorobromo--3-nitrobenceno
1-bromo-3-cloro-5-nitrobenceno
2-bromo-3-cloro-5-nitrobenceno
1-cloro-3-bromo--4-nitrobenceno
El nombre correcto para la estructura es:
o-cloro-metil-benceno
o-cloro-tolueno
p-cloro-metil-benceno
m-cloro-tolueno
El nombre correcto de la estructura es:
1-metil-3-etil-6-bromo-benceno
1-metil-3-etil-6-bromo-tolueno
2-bromo-4-etil-tolueno
1-etil-2-bromo-4metil-tolueno
El benceno se caracteriza por llevar en su estructura:
el grupo nitro
tres dobles enlaces alternados
tres dobles enlaces no alternados
una cadena abierta
Nombra el siguiente hidrocarburo aromático
3-etil-1,2,6-trimetil-benceno
1-etil-2,3,4-trimetil-ciclohexano
1-eti-2,3,4-trimetil-benceno
1-metil-3,4,5-ciclohexno
El benceno se caracteriza por llevar en su estructura
una cadena aromatica
solamente carbono
3 dobles enlaces
nitrogeno
La fórmula molecular del benceno es...
C6H6
C8H6
C6H8
CH4
Cuál es el compuesto: Yodobenceno
Según la nomenclatura IUPAC cuál es el nombre del siguiente compuesto:
2-bromo-1-cloro-4-metilbenceno
1-cloro-2-bromo-4-metilbenceno
1-cloro-4-metil-2-bromobenceno
2-bromo-4-metil-1-clorobenceno
Según la nomenclatura IUPAC cuál es el nombre del siguiente compuesto:
Metilbenceno
benceno
4-etilbenceno
Etilbenceno
Según la nomenclatura IUPAC cuál es el nombre del siguiente compuesto:
1,4-metil-2-etilbenceno
1,4-dimetil-2-etilbenceno
1,4-dietil-2-metilbenceno
1,4-etil-2-metilbenceno
El nombre del compuesto representado es:
3 bromo - 5 metil FENOL
3 bromo - 5 etil FENOL
3 bromo - 5 etil ciclohexanona
3 bromo - 5 etil ciclohexanal
El benceno pertenece al grupo de los hidrocarburos...
cicloalcanos
aromáticos
cicloalquinos
alifáticos
Seleccione el nombre correcto
p-dimetil benceno
o-dimetil benceno
m-dimetil benceno
m-metil etil benceno
Nombre del siguiente compuesto
p-dicloro benceno
o- dicloro benceno
m- dicloro benceno
Ninguna respuesta es verdadera
¿Por qué a la molécula del Benceno se le representa con un circulo en medio del Hexágono?
Por sus características de enlaces simples alternados con enlaces dobles y triples, esto permite a los electrones de los enlaces trasladarse de manera aleatoria entre estos generando deslocalización electrónica incrementando la estabilidad química.
Porque brinda una forma cómoda de ser representado para su correcta interpretación en los mecanismos de sustitución.
Por su estructura de enlaces simples alternados con enlaces dobles, esto permite a los electrones de los enlaces trasladarse de manera aleatoria entre estos generando deslocalización electrónica incrementando la estabilidad química.
Todas las respuestas son válidas
