NEW
Font size
WorksheetsQuiz DNA technology
Total questions: 10
Worksheet time: 10mins
เทคนิค recombinant DNA มีหลักการสำคัญคืออะไร
การสังเคราะห์ DNA จาก RNA
การตัดและเชื่อม DNA จากสิ่งมีชีวิตต่างชนิดกัน
การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์ polymerase
การจำแนกโปรตีนตามขนาด
วิธีการในการเลือก positive clone จากวิธี recombinant DNA คือ
DNA probe
Antibiotic resistance
Gel electrophoresis
Florescent emission
หลักการของเทคนิค RFLP คืออะไร
การตรวจหาความแตกต่างของลำดับ DNA โดยใช้การตัดด้วย restriction enzyme
การตัดและเชื่อม DNA จากสิ่งมีชีวิตต่างชนิดกัน
การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์ polymerase
การอ่านลำดับเบสแบบอัตโนมัติ
เทคนิคใด เหมาะสำหรับใช้ตรวจหาอัตลักษณ์บุคคล
RFLP
PCR
recombinant DNA
cloning
วิธีการที่ใช้ตรวจหา DNA ที่เพิ่มปริมาณแล้วโดยเทคนิค conventional PCR
DNA probe
Antibiotic resistance
Gene marker
Agarose gel electrophoresis and Ethidium bromide staining
ขั้นตอนสำคัญของ PCR ประกอบด้วย
Replication/ Transcription/ Translation
Denaturation/ Annealing/ Extension
ransformation/ Transduction/ Conjugation
igation/ Hybridization/ Expression
หลักการของ DNA microarray คืออะไร
การแยก DNA ตามขนาด
การตรวจระดับการแสดงออกของยีนหลายพันยีนพร้อมกัน
การเพิ่มจำนวน DNA ในหลอดทดลอง
การตัด DNA ด้วย restriction enzyme
เทคนิค Sanger sequencing ใช้สารใดในการหยุดการสังเคราะห์สาย DNA
ddNTP (dideoxynucleotide)
dNTP (deoxynucleotide)
rNTP (ribonucleotide)
ATP
ความแตกต่างหลักระหว่าง NGS (Next Generation Sequencing) กับ Sanger sequencing คืออะไร
NGS อ่านลำดับได้ยาวกว่า Sanger
NGS วิเคราะห์หลายตัวอย่างพร้อมกันได้จำนวนมากกว่า
Sanger เร็วกว่า NGS
Sanger ใช้หลักการ RNA hybridization
Oxford Nanopore (ONP) sequencing มีหลักการสำคัญคืออะไร
การเพิ่มจำนวน DNA ด้วยเอนไซม์
การอ่านลำดับเบสจากกระแสไฟฟ้าที่เปลี่ยนแปลงเมื่อ DNA ผ่านรูบนเมมเบรน
การแยก DNA ด้วยเจลไฟฟ้า
การจับคู่เบสด้วยโพรบเรืองแสง
