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Primer quizz segundo parcial

Total questions: 43

Worksheet time: 22mins

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1.

¿Cuál es el principal precursor lipídico utilizado en la síntesis de fosfolípidos en el retículo endoplasmático liso?

a)

Ácido palmítico

b)

Glicerol-3-fosfato

c)

Ácido oleico

d)

Ácido araquidónico

2.

¿Qué tipo de transporte se utiliza para mover proteínas desde el retículo endoplasmático rugoso al aparato de Golgi?

a)

Transporte pasivo

b)

Transporte activo

c)

Transporte vesicular

d)

Transporte facilitado

3.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un marcador de la membrana lisosomal que ayuda en la identificación de estos organelos?

a)

LAMP-1

b)

GLUT4

c)

CD4

d)

MHC clase I

4.

¿Cuál es el papel de la proteína chaperona en el retículo endoplasmático rugoso?

a)

Facilitar la síntesis de lípidos

b)

Asistir en el plegamiento correcto de proteínas

c)

Transportar proteínas al aparato de Golgi

d)

Degradar proteínas mal plegadas

5.

¿Qué tipo de ADN se encuentra en las mitocondrias y se hereda de manera materna?

a)

ADN nuclear

b)

ADN circular

c)

ADN lineal

d)

ADN de doble cadena

6.

¿Qué tipo de proteínas se dirigen a los lisosomas mediante la adición de manosa-6-fosfato?

a)

Proteínas de membrana

b)

Enzimas hidrolíticas

c)

Hormonas esteroides

d)

Proteínas de señalización

7.

¿Cuál es la función de la proteína mitocondrial TIM?

a)

Facilitar la síntesis de ATP

b)

Transportar proteínas a través de la membrana interna de la mitocondria

c)

Degradar ácidos grasos

d)

Regular la actividad de la cadena respiratoria

8.

¿Cuál de las siguientes proteínas chaperonas se asocia predominantemente con el retículo endoplasmático rugoso y juega un papel crucial en el plegamiento de proteínas?

a)

mtHsp70

b)

Calnexina

c)

BiP

d)

Calreticulina

9.

En el contexto del procesamiento postraduccional, ¿qué modificación se lleva a cabo en el retículo endoplasmático rugoso que es esencial para la correcta función de las glicoproteínas?

a)

Fosforilación

b)

Glicosilación

c)

Acilación

d)

Metilación

10.

¿Qué mecanismo se activa en el retículo endoplasmático rugoso en respuesta a la acumulación de proteínas mal plegadas?

a)

Vía de señalización de insulina

b)

Respuesta al estrés del retículo endoplasmático (UPR)

c)

Apoptosis mediada por caspasas

d)

Autofagia

11.

¿Cuál de las siguientes proteínas es un marcador de la calidad del plegamiento en el retículo endoplasmático rugoso y se utiliza para identificar proteínas correctamente plegadas?

a)

Calreticulina

b)

GADD34

c)

CHOP

d)

eIF2α

12.

¿Qué papel desempeña la enzima oligosacárido transferasa en el retículo endoplasmático rugoso durante la glicosilación de proteínas?

a)

Elimina azúcares del oligosacárido

b)

Transfiere un oligosacárido precursor a la cadena polipeptídica en crecimiento

c)

Modifica la estructura del oligosacárido

d)

Facilita el transporte de proteínas al aparato de Golgi

13.

¿Qué tipo de proteínas son principalmente transportadas desde el retículo endoplasmático rugoso al aparato de Golgi?

a)

Proteínas de membrana

b)

Proteínas secretadas

c)

Enzimas lisosomales

d)

Todas las anteriores

14.

En el contexto de la glicosilación, ¿qué tipo de glicosilación se lleva a cabo en el retículo endoplasmático rugoso antes de que las proteínas sean transportadas al aparato de Golgi?

a)

Glicosilación O

b)

Glicosilación N

c)

Glicosilación C

d)

Glicosilación S

15.

¿Qué estructura del aparato de Golgi es responsable de la modificación de oligosacáridos en las proteínas?

a)

Cisternas trans

b)

Cisternas medial

c)

Cisternas cis

d)

Vesículas de transporte

16.

¿Qué tipo de proteínas son típicamente dirigidas a las vesículas secretoras en el aparato de Golgi?

a)

Proteínas de membrana

b)

Enzimas lisosomales

c)

Hormonas y neurotransmisores

d)

Todas las anteriores

17.

¿Qué modificación se lleva a cabo en el aparato de Golgi que es esencial para la función de las proteínas de membrana?

a)

Glicosilación O

b)

Glicosilación N

c)

Acilación

d)

Fosforilación

18.

¿Cuál es la función de las vesículas COPII en el aparato de Golgi?

a)

Transportar proteínas desde el aparato de Golgi al retículo endoplasmático

b)

Transportar proteínas desde el retículo endoplasmático al aparato de Golgi

c)

Degradar proteínas en el aparato de Golgi

d)

Transportar lípidos al retículo endoplasmático

19.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la estructura del ADN mitocondrial en las plantas?

a)

Es lineal y asociado a histonas.

b)

Es circular y no asociado a histonas.

c)

Es lineal y altamente compactado.

d)

Es circular y asociado a proteínas nucleares.

20.

En el contexto del genoma mitocondrial, ¿qué es heteroplasmia?

a)

La presencia de múltiples copias de ADN mitocondrial en una célula.

b)

La variación en la secuencia de ADN mitocondrial entre diferentes especies.

c)

La coexistencia de diferentes variantes de ADN mitocondrial en un mismo organismo.

d)

La transferencia de genes del ADN mitocondrial al ADN nuclear.

21.

¿Cuál es el principal complejo de translocación en la membrana externa de la mitocondria responsable de la importación de proteínas?

a)

TIM23

b)

TOM40

c)

PAM

d)

TIM22

22.

¿Qué tipo de señal es generalmente necesaria para que las proteínas sean dirigidas a la mitocondria?

a)

Secuencia de localización nuclear

b)

Secuencia de señal de mitocondria (presecuencia)

c)

Secuencia de señal de retículo endoplasmático

d)

Secuencia de señal de lisosomas

23.

¿Cuál de las siguientes proteínas actúa como motor en el proceso de importación de proteínas a la matriz mitocondrial?

a)

Hsp60

b)

mtHsp70

c)

Hsp90

d)

Hsp40

24.

¿Qué ocurre con las proteínas que no son correctamente importadas a la mitocondria?

a)

Se secretan al medio extracelular

b)

Se degradan en el citosol

c)

Se acumulan en el espacio intermembrana

d)

Se transportan de vuelta al núcleo

25.

¿Qué papel desempeña la proteína HSC70 en la importación de proteínas a la mitocondria?

a)

Actúa como un canal de translocación

b)

Facilita el plegamiento de proteínas en la matriz mitocondrial

c)

Transloca proteínas desde el citosol a la mitocondria

d)

Regula la fusión de las mitocondrias

26.

¿Cuál es la función del complejo PAM en la importación de proteínas mitocondriales?

a)

Reconocer y unir proteínas precursoras

b)

Facilitar la translocación a través de la membrana interna

c)

Proveer energía para el proceso de importación

d)

Degradar proteínas mal plegadas

27.

¿Qué ocurre con las proteínas que tienen una señal de anclaje en la membrana mitocondrial?

a)

Se translocan completamente a la matriz

b)

Se insertan en la membrana interna

c)

Se degradan en el citosol

d)

Se secretan al espacio intermembrana

28.

¿Qué proteína se ha identificado como un receptor en la membrana externa de la mitocondria que facilita la importación de proteínas?

a)

Tom20

b)

Tim23

c)

Tom5-7

d)

Hsp60

29.

¿Qué estructura de la membrana lisosomal es responsable de la regulación del pH ácido dentro del lisosoma?

a)

ATPasa H+

b)

Transportador de glucosa

c)

Canal de cloro

d)

Receptor de insulina

30.

¿Qué proteína de membrana asociada a lisosomas (LAMP) es crucial para la función de los lisosomas?

a)

LAMP-1

b)

LAMP-2

c)

LAMP-3

d)

Ambas A y B

31.

¿Qué tipo de transporte se utiliza para mover las enzimas hidrolíticas hacia los lisosomas?

a)

Transporte pasivo

b)

Transporte activo

c)

Transporte vesicular mediado por manosa-6-fosfato

d)

Difusión simple

32.

¿Qué tipo de lisosomas se forman a partir de la fusión de lisosomas primarios con vesículas que contienen material extracelular?

a)

Lisosomas primarios

b)

Lisosomas secundarios

c)

Lisosomas terciarios

d)

Autofagosomas

33.

¿Cuál es el efecto de la acumulación de productos de degradación en los lisosomas?

a)

Mejora la función celular

b)

Induce la apoptosis

c)

No tiene efecto

d)

Aumenta la producción de ATP

34.

¿Qué tipo de proteínas se dirigen a los lisosomas mediante la adición de manosa-6-fosfato?

a)

Proteínas de membrana

b)

Enzimas hidrolíticas

c)

Hormonas esteroides

d)

Proteínas de señalización

35.

¿Qué enzima cataliza la conversión de glucosa a glucosa-6-fosfato en la glucólisis?

a)

Hexoquinasa

b)

Fosfofructoquinasa-1

c)

Piruvato quinasa

d)

Aldolasa

36.

¿Qué compuesto se forma a partir del piruvato en condiciones aeróbicas?

a)

Lactato

b)

Acetil-CoA

c)

Ácido cítrico

d)

Glucógeno

37.

¿Cuál es la función de la enzima aldolasa en la glucólisis?

a)

Convertir glucosa en glucosa-6-fosfato

b)

Catalizar la conversión de fructosa-1,6-bisfosfato en dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehído-3-fosfato

c)

Convertir piruvato en lactato

d)

Catalizar la conversión de fosfoenolpiruvato en piruvato

38.

¿Qué cofactor es necesario para la acción de la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa?

a)

NAD+

b)

FAD

c)

Coenzima A

d)

ATP

39.

¿Cuál es el número total de ATPs netos generados por una molécula de glucosa durante la glucólisis?

a)

2 ATP

b)

4 ATP

c)

6 ATP

d)

8 ATP

40.

¿Cuál es el principal precursor utilizado en la biosíntesis de fosfolípidos en el retículo endoplasmático liso?

a)

Glicerol-3-fosfato

b)

Ácidos grasos

c)

Acil-CoA

d)

Todos los anteriores

41.

¿Qué enzima es responsable de la conversión de diacilglicerol (DAG) en fosfatidilcolina (PC)?

a)

Glicerol-3-fosfato aciltransferasa

b)

Fosfotransferasa de colina

c)

Colinesterasa de acetilo

d)

Acil-CoA aciltransferasa

42.

¿Qué enzima cataliza la conversión de fosfatidato en diacilglicerol?

a)

Fosfatidato fosfatasa

b)

Diacilglicerol aciltransferasa

c)

Glicerol-3-fosfato aciltransferasa

d)

Acil-CoA aciltransferasa

43.

¿Cuál es el fosfolípido de membrana que se sintetiza a partir del ácido fosfatídico, y no del DAG?

a)

Fosfatidilserina

b)

Fosfatidiletanolamina

c)

Fosfatidilinositol

d)

Cardiolipina (difosfatidilglicerol)