NEW
Font size
WorksheetsFormativni test: Osnovi genetike
Total questions: 21
Worksheet time: 13mins
Osobine koje se nasleđuju autozomno-dominantno ispoljavaju se:
kada je u genotipu prisutan dominantan alel,
kada osoba ima bar jednog roditelja s istim fenotipom,
sa jednakom verovatnoćom i kod žena i kod muškaraca,
sve je tačno
Kodominantno se nasleđuju krvne grupe:
AB i N,
AB i MN
O i M
Fenotipske osobine determiniše :
uvek jedan gen koji ima dva alela
jedan gen koji uvek ima veći broj alela
uvek veći broj gena
jedan ili veći broj gena
Heterozigot je jedinka kod koje su :
svi geni razliĉiti
aleli jednog gena jednaki
aleli jednog gena razliĉiti
Geni imaju :
uvek dva alela
promenljiv raspored na hromozomu
linearan raspored na hromozomskoj DNК
Nepotpuno dominantan je onaj alel koji :
se isto ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju
se razliĉito ispoljava u homozigotnom i heterozigotnom stanju
Osoba krvne grupe A, Rh+ može da ima genotip :
A0dd
AODd
AAdd
Kada se iz braka NORMALNIH roditelja rodi sin daltonista, može se zakljuĉiti da je poremećaj nasleđen :
od oĉevog oca
od majĉinog ili oĉevog oca
od majĉinog oca ili majke
Kvantitativne osobine:
određene su najĉešće parom alela
nisu pod uticajem sredine
poligene su
Crvena boja oĉiju voćne mušice određena je:
dominantnim alelom na autozomu
recesivnim alelom na autozomu
dominantnim alelom na X hromozomu
Za utvrdjivanje mehanizama nasledjivanja neke osobine ili bolesti ĉoveka koristi se:
analiza blizanaca
citogenetska analiza
analiza rodoslova
U odnosu na tip gameta koji stvara, muški pol sisara je:
homogametan
heterogametan
Koja od tvrdnji o recesivnim osobinama vezanim za X hromozom je taĉna:
ređe su prisutne kod muškaraca
ĉešće su prisutne kod muškaraca
ĉešće su prisutne kod žena
ABO sistem krvnih grupa je određen:
jednim genom koji ima dva alela
jednim genom koji ima više alela
Homozigotnost oznaĉava:
prisutnost dva sliĉna alela koji određuju jedno svojstvo
prisutnost dva identiĉna alela koji određuju jedno svojstvo
prisutnost dva razliĉita alela koji određuju jedno svojstvo
Mutacija koja se prenosi sa roditelja na potomstvo oznaĉena je kao:
spontana
gametska
somatska
Pomoću rodoslovnog stabla ne možemo da utvrdimo:
postoji li rizik ponavljanja bolesti u porodici
nasledna svojstva u velikim grupama ljudi
da li je nasleđivanje vezano za X hromozom
Vezano nasleđivanje se dešava kada se:
oba alela jednog gena nalaze se na paru homologih hromozoma i determinišu stvaranje dve razliĉite varijante nekog proteina, što dovodi do izražajnosti obe karakteristike
alela jednog gena nalaze na paru homologih hromozoma i alternativno se ispoljavaju
neke od fenotipskih osobina zajedno se ispoljavaju a njihovi geni se nalaze na istom hromozomu
Osobina vezanih gena je da:
ne obrazuju alele
se nezavisno kombinuju u gametima
se nalaze na istom hromozomu
Полигене особине:
су квалитативне
одређене су наследним и срединским факторима
Колико различитих типова гамета образује јединка са генотипом АаBbCc ?
6
8
12
