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LISOSOMAS Y PEROXISOMAS

Total questions: 7

Worksheet time: 2mins

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1.

¿DÓNDE SE FORMAN LOS LISOSOMAS EN LA CELULA EUCARITOA?

a)

Los lisosomas se forman en la mitocondria.

b)

Los lisosomas se forman en el núcleo de la célula.

c)

Los lisosomas se forman en el aparato de Golgi de la célula.

d)

Los lisosomas se forman en la membrana celular.

2.

¿CÚAL ESLA PRINCIPAL FUNCIÓN DE LOS PEROXISOMAS DE LA CÉLULA?

a)

Almacenar información genética.

b)

Sintetizar hormonas.

c)

Participar en funciones metabólicas.

d)

Producir energía a través de la respiración celular.

3.

¿QUÉ TIPO DE ENZIMAS CONTIENEN LOS PEROXISOMAS?

a)

Enzimas oxidativas.

b)

Enzimas de síntesis de proteínas.

c)

Enzimas de respiración celular.

d)

Enzimas hidrolíticas.

4.

¿QUÉ TIPO DE ENZIMAS CONTIENEN LOS LISOSOMAS?

a)

Enzimas oxidativas.

b)

Hidrolasas ácidas.

c)

Enzimas de síntesis de proteínas.

d)

Enzimas de transporte.

5.

¿ES VERDADERO O FALSO QUE LOS LISOSOMAS RECICLAN RESTOS CELULARES Y DESTRUYEN BACTERIAS?

a)

VERDADERO

b)

FALSO

6.

¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SOBRE LOS TRASTORNOS PEROXISOMALES ES VERDADERA?

a)

Los trastornos peroxisomales son leves y no requieren tratamiento.

b)

El síndrome de zellweger causa problemas de visión.

c)

La enfermedad de refsum altera la degradación del ácido fitánico.

d)

La adrenoleucodistrofia afecta solo a hombres.

7.

¿QUÉ CONSECUENCIA TIENE LA ACUMULACIÓN DE GANGLIÓSIDOS EN LA ENFERMEDAD DE TAY-SACHS?

a)

Debilitamiento de los huesos y aumento de fracturas.

b)

Insuficiencia renal y arritmias cardiacas.

c)

Acumulación de glucocerebrósidos en los macrófagos

d)

Degeneración progresiva del sistema nervioso central.