NEW
Font size
Worksheetsprenatalna diagnostyka nieinwazyjna
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Jakie choroby genetyczne można wykryć za pomocą diagnostyki prenatalnej?
a) Zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Turnera
b) Cukrzycę ciążową
c) Choroby zakaźne
d) Nowotwory
Która metoda diagnostyczna opiera się na analizie wolnego DNA płodowego w krwi matki?
a) Amniopunkcja
b) Biopsja kosmówki
c) NIPT
d) Test potrójny
Jaki marker ultrasonograficzny jest najczęściej oceniany w celu wykrycia trisomii?
a) Przepływ w przewodzie żylnym (DV)
b) Przezierność karkowa (NT)
c) Grubość kości udowej
d) Obwód głowy płodu
Wysoki poziom alfa-fetoproteiny (AFP) w badaniu biochemicznym może sugerować:
a) Zespół Turnera
b) Wady cewy nerwowej
c) Zespół Downa
d) trisomia 13
Które z poniższych badań wykazuje najwyższą czułość w wykrywaniu trisomii 21?
a) USG
b) poziom AFP
c) NIPT
d) test potrójny
Obniżony poziom estriolu (uE3) w badaniach biochemicznych jest charakterystyczny dla:
a) Cukrzycy ciążowej
b) Trisomii 21 i 18
c) Zespołu Turnera
d) Wady cewy nerwowej
Który z poniższych testów należy do grupy testów biochemicznych?
a) Test Harmony
b) Test potrójny
c) Test Panorama
d) Test z biopsją kosmówki
Test potrójny obejmuje oznaczanie poziomu:
a) AFP, hCG, wolnego estriolu
b) Tylko AFP
c) Estriolu i inhibiny A
d) Tylko hCG
Który z markerów w testach biochemicznych zwiększa dokładność wykrywania trisomii 21?
a) hCG
b) Estriol
c) Inhibina A
d) Witamina D
Test Panorama pozwala na wykrycie takich zaburzeń jak:
a) Tylko trisomia 21
b) Zespół Downa i mikrodelecje
c) Choroby serca
d) Zespół Turnera
