wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetyka quiz

Total questions: 40

Worksheet time: 21mins

Name
Class
Date
1.

Uzupełnij tekst 1 prawa Mendla:

Każdy organizm produkuje................ w ten sposób, że do każdej z nich trafia tylko jeden allel z każdej pary genów

a)

gamety

b)

geny

c)

genotypy

d)

allele

2.

Pierwsze prawo Mendla nazywamy inaczej:

a)

Prawem czystości gamet

b)

Prawem czystości genów

c)

Prawem czystości alleli

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

3.

Fragment DNA przenoszący informację o jednym produkcie, którym najczęściej jest białko, to:

a)

Gen

b)

Genotyp

c)

Fenotyp

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

4.

Wariant genu, leżący na chromosomie homologicznym, to:

a)

Genotyp

b)

Allel

c)

Fenotyp

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

5.

Zapis cechy Hh w genotypie, stwierdza, że jest to:

a)

Homozygota recesywna

b)

Homozygota dominującą

c)

Heterozygota

d)

Brak prawidłowej odpowiedzi

6.

Zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu, to:

a)

Genotyp

b)

Fenotyp

c)

Allel

d)

Gameta

7.

Uzupełnij tekst 2 prawa Mendla:

Allele różnych genów, rozchodzą się do gamet .................. od siebie.

a)

Zależnie

b)

Niezależnie

c)

Nierównomiernie

d)

Równomiernie

8.

Drugie prawo Mendla nazywamy inaczej prawem:

a)

Niezależnej segregacji alleli

b)

Zależnej segregacji alleli

c)

Nierównomiernej segregacji alleli

d)

Równomiernej segregacji alleli

9.

Chromosomy inne niż chromosomy płci, nazywamy inaczej:

a)

Autosomami

b)

Heterosomami

c)

Heterozygotami

d)

Homozygotami

10.

Cechy sprzężone z płcią, dziedziczą się na:

a)

Chromosomie X

b)

Chromosomie Y

c)

Nie da się tego określić

d)

Na chromosomach homologicznych

11.

Do chorób sprzężonych z płcią zaliczamy:

a)

Zespół Downa

b)

Hemofilię

c)

Albinizm

d)

Wszystkie odpowiedzi są prawidłowe

12.

Zmienność prowadząca do powstania nowych kombinacji już istniejących alleli, to zmienność:

a)

Rekombinacyjna

b)

Mutacyjna

c)

Środowiskowa

d)

Niedziedziczna

13.

Mutacja polegająca na przeniesieniu fragmentu chromosomu na inny chromosom niehomologiczny, to:

a)

Deficjencja

b)

Duplikacja

c)

Inwersja

d)

Translokacja

14.

Zespół Turnera jest przykładem mutacji:

a)

Liczbowej

b)

Strukturalnej

c)

Punktowej

d)

Genowej

15.

Trisomia XXY, to inaczej:

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Choroba Huntingtona

16.

Nosiciele chorób genetycznych będą występować w chorobach dziedziczonych:

a)

Dominujaco

b)

Recesywnie

c)

Jako cechy sprzężone

d)

Autosomalnie

17.

Rysunek przedstawia

a)

homozygotę recesywną

b)

homozygotę dominującą

c)

heterozygotę dominującą

d)

heterozygotę recesywną

18.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

19.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

20.

kariotyp to:

a)

locus genu

b)

grupa identycznych genetycznie osobników

c)

zestaw komórek płciowych

d)

zestaw par chromosomów komórki ułożony wg wielkości i kształtu

21.

Mutacja to

a)

nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym.

b)

jedna z wersji danego genu.

c)

występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

d)

zestaw wszystkich chromosomów w diploidalnej komórce.

22.

Mutacja punktowa, polegająca na zamianie jednej pary nukleotydów na inną, to:

a)

Insercja

b)

Delecja

c)

Substytucja

d)

Deficjencja

23.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
24.
Do czynników mutagennych zaliczmy:
a)
bakterie
b)
wirusy
c)
promienie UV
d)
żadna z powyższych odpowiedzi jest nieprawidłowa
25.

Ile par chromosomów znajduje się w komórce człowieka?

a)

23

b)

24

c)

46

26.

Skutkiem tej choroby jest brak jednego z czynników krzepnięcia. O jakiej mówimy chorobie?

a)

Hemotropia

b)

Homopropia

c)

Homofobia

d)

Hemofilia

27.

Efekt mutacji to brak enzymu, który jest niezbędny do wytworzenia melanin

(m.in. barwników skóry). Rozpoznaj jednostkę chorobową.

a)

Hemofilia

b)

Choroba Laudiego

c)

Albinizm

d)

Daltonizm

28.

Dopasuj pasujące zdanie. Mukowiscydoza to...

a)

problem z krzepliwością krwi

b)

choroba polegająca na nie rozróżnianiu barwy zielonej i czerwonej

c)

zaburzenia ze stopniowym zanikiem mięśni prowadzące do niedowładu mięśni

d)

prowadzi do skrzywienia kończyn dolnych

e)

zaburzenia funkcjonowania gruczołów śluzowych w drogach oddechowych

29.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
30.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
31.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
32.

Do jednogenowych chorób genetycznych należą:

a)

zespół Downa

b)

fenyloketonuria

c)

mukowiscydoza

d)

toksoplazmoza

33.

Jaki wpływ ma poliploidalność na ssaki?

a)

Dzięki niej ssaki są większe.

b)

Stają się one silniejsze.

c)

Jest ona śmiercionośna dla ssaków.

d)

Mają większą odporność na choroby.

34.

Czym jest zmienność organizmów?

a)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do jednego gatunku.

b)

To występowanie różnic pomiędzy osobnikami należącymi do różnych gatunków.

c)

To zmiany tego samego osobnika na przestrzeni czasu.

d)

To występowanie zmian w danym gatunku na przestrzeni czasu.

35.

Jak dzielimy zmienność gatunkową?

a)

Zmienność środowiskową i genetyczną

b)

Zmienność naturalną i sztuczną

c)

Zmienność wewnętrzną i zewnętrzną

d)

Zmienność tymczasową i dożywotnią

36.

Co charakteryzuje poniższy opis?

Jest to zróżnicowanie fenotypów osobników mających ten sam genotyp.

a)

Zmienność środowiskowa

b)

Zmienność genetyczna

c)

Mutacja

d)

Translokacja

37.

Jednymi z form mutacji są insercja oraz delecja, polegają one kolejno na (1)......... oraz (2)......... . W ich skutek następuje zmiana w odczytywaniu kodonów, która z kolei prowadzi do (3)......... .

a)

(1) - wstawieniu nukleotydu

(2) - usunięciu nukleotydu

(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów

b)

(1) - usunięciu nukleotydu

(2) - wstawieniu nukleotydu

(3) - wstawienia nieodpowiednich aminokwasów

c)

(1) - usunięciu nukleotydu

(2) - wstawieniu nukleotydu

(3) - procesu crossing-over

d)

(1) - wstawieniu nukleotydu

(2) - usunięciu nukleotydu

(3) - trisomii

38.

Która odpowiedź prawidłowo nazywa rodzaje mutacji chromosomowych z rysunku?

a)

1. Delecja

2. Duplikacja

b)

1. Delecja

2. Inwersja

c)

1. Duplikacja

2. Inwersja

d)

1. Duplikacja

2. Translokacja

39.

Zdjęcie przedstawia przeprowadzanie badania na:

a)

Fenyloketonurię

b)

Mukowiscydozę

c)

Hemofilię

d)

Anemię sierpowatą

40.

Kim mogą być osoby oznaczone na rodowodzie genetycznym znakami (?)?

a)

Nosicielami

b)

Osobami chorymi

c)

Osobami zdrowymi

d)

Każdą z wymienionych opcji