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WorksheetsGenética 4º ESO
Total questions: 90
Worksheet time: 46mins
Considerado el padre de la genética.
Gregorio Mendell
Alexander Oparin
Miller y Urey
Son bases nitrogenadas
Timina
Uracilo
Guanina
Citosina
Todas son correctas
Los codones son...
grupos de tres bases
grupos de 2 bases
Tipos de ARN
Codos grandes
Los codones son...
grupos de tres bases
grupos de 2 bases
Tipos de ARN
Codos grandes
El proceso por el cuál el ADN hace una copia idéntica de sí mismo se llama:
Trascripción
Traducción
Duplicación
Replicación
indica cuál de las siguientes características NO corresponden al código genético:
Es universal
Es ambiguo
Es degenerado
Lugar de la célula en el que se produce la Replicación
Mitocondrias
Núcleo
Citoplasma
Ribosomas
El producto final que se obtiene tras la traducción:
la desoxirribosa
el ADN
una Proteina
los genes
¿Cómo se denominan los rasgos que se presentan con mayor frecuencia?
Rasgos frecuentes
Rasgos recesivos
Rasgos dominantes
Rasgos fuertes
¿Cómo se denominan los rasgos que son menos frecuentes?
Rasgos recesivos
Rasgos débiles
Rasgos dominantes
Rasgos poco frecuentes
Cada gen tiene la posibilidad de dos rasgos. Cuando ambos rasgos son recesivos, el rasgo visible será:
El dominante
El recesivo
Cada gen tiene la posibilidad de dos rasgos. Cuando ambos rasgos son dominantes, el rasgo visible será:
El dominante
El recesivo
¿Qué característica tiene la primera generación filial (F1) de Mendel?
Son todos distintos
Se murieron todas las plantas
No se parecían a ningún parental
Es uniforme (todos iguales)
¿Cómo se denominan los rasgos físicos de un organismo?
Fenotipo
Genotipo
Híbridos
Genética
¿Dónde se encuentra la información genética?
Citoplasma
Cromosomas
Mitocondria
Vesículas
El ADN o ácido desoxirribonucleico:
Está formado por una doble hélice constituida por dos cadenas paralelas.
Su estructura fue establecida en 1953 por Rosalind Franklin.
Las cadenas se mantienen unidas mediante puentes de hidrógeno.
Sus bases nitrogenadas son: A, G, C y U.
Respecto a cada tipo de ARN con su función específica:
El ARNr forma parte estructural de los ribosomas.
El ARNt relaciona cada codón con su aminoácido correspondiente.
El ARNm o mensajero transporta el mensaje genético desde el núcleo hasta los ribosomas.
El ARN transferente relaciona cada codón con su nucleótido correspondiente.
La imagen representa...
Un aminoácido.
Un nucleótido.
Una base nitrogenada.
Un ácido nucleico.
En la síntesis proteica:
La transcripción ocurre en el citoplasma.
La traducción ocurre en el núcleo.
La transcripción es la capacidad del ADN de sacar copias de su información en forma de otra molécula llamada ARNm.
La traducción significa que el mensaje de los genes, en forma de ARN, sirve para formar proteínas.
Respecto al código genético:
Cada tres pares de bases determina un aminoácido.
El triplete AUC determina la señal de inicio en la síntesis proteica.
Existen 6 tripletes diferentes que codifican el aminoácido arginina.
A la mayoría de aminoácidos les corresponde más de un codón.
Respecto a los ácidos nucleicos:
Podemos encontrar ARN tanto en el núcleo como en el citoplasma.
Los nucleótidos del ARN contienen desoxirribosa.
Las bases nitrogenadas del ADN son A, T, C y G.
Las bases nitrogenadas del ADN se unen por puentes de hidrógeno (2 para el enlace A-T y 3 para el enlace G-C).
Los nucleótidos:
Se unen con otros nucleótidos para formar cadenas proteicas.
Son las subunidades que conforman los ácidos nucleicos.
Están formados por 3 subunidades (base nitrogenada, lípido y grupo fosfato).
Pueden tener 4 bases nitrogenadas diferentes.
¿Cuál es la ley de la segregación de Mendel?
La ley de la segregación de Mendel establece que los alelos de un gen se duplican durante la formación de los gametos
La ley de la segregación de Mendel establece que los alelos de un gen se separan durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto lleva solo un alelo de cada gen.
La ley de la segregación de Mendel establece que los alelos de un gen se intercambian durante la formación de los gametos
La ley de la segregación de Mendel establece que los alelos de un gen se unen durante la formación de los gametos
¿Qué es un alelo dominante?
Un alelo dominante es una forma de un gen que se expresa solo en organismos heterocigotos.
Un alelo dominante es una forma de un gen que se expresa igual que el alelo recesivo.
Un alelo dominante es una forma de un gen que se expresa solo en organismos homocigotos.
Un alelo dominante es una forma de un gen que se expresa sobre otra forma de gen, conocida como alelo recesivo, en un organismo heterocigoto.
¿Qué es un genotipo y un fenotipo?
Un genotipo es la expresión física de un organismo, mientras que un fenotipo es la composición genética de ese genotipo.
Un genotipo es la herencia genética de un organismo, mientras que un fenotipo es la personalidad de ese organismo.
Un genotipo es la forma en que se manifiestan los genes de un organismo, mientras que un fenotipo es la forma en que se transmiten esos genes.
Un genotipo es la composición genética de un organismo, mientras que un fenotipo es la expresión física de ese genotipo.
Es la ciencia que utiliza seres vivos con el fin de crear productos o servicios para el ser humano
Bacteriología
Biotecnología
Química
Medicina
Una de las ventajas que ofrece la biotecnología en la ganadería es:
Mayor resistencia a enfermedades parasitarias
Desarrollo de vacunas
Resistencia a herbicidas.
Que las carnes en las hamburguesas sean más grandes.
Organismo cuyo material genético ha sido modificado usando técnicas genéticas.
Criopreservación
Micropropagación
Organismo modificado genéticamente
Ninguna de las anteriores
El primer experimento efectivo de clonación de animales se hizo con ..........
ratones
gallinas
ovejas
cucarachas
Se denomina clonación reproductiva
A la obtención de una o varias copias idénticas de un individuo
A la obtención de una o varias copias idénticas de una molécula
A la obtención de un tipo de tejido a partir de células madre
A la obtención de hijos gemelos
Se denomina clonación terapéutica
A la obtención de una o varias copias idénticas de un individuo
A la obtención de una o varias copias idénticas de una molécula
A la obtención de un tipo de tejido a partir de células madre
A la obtención de hijos gemelos
La terapia génica
el diseño de organismos genéticamente modificados
la producción de antibióticos, vitaminas y proteínas
la introducción de mejoras en animales a fin de obtener un crecimiento más rápido
es un método para tratar ciertas enfermedades genéticas, basado en la modificación genética de los tejidos afectados.
Selecciona 2 Ventajas de la biotecnologia
Mejora la salud y reduce el hambre
Quita el estres
Mejora el indice de radiacion
Ayuda a reducir la contaminacion ambiental
Selecciona 2 desventajas de la biotecnologia
Es pesada
Podría ser usada como arma de destrucción
Daña el desarrollo de los seres vivos
Causa la disminución de empleos para los seres humanos
¿Es posible utilizar la biotecnología en agricultura, farmacia, ciencias de los alimentos, ciencias forestales, medicina, desarrollo de biocombustibles, etc.?
Verdadero
Falso
¿Cuál es el modelo correcto que describe cómo es la replicación del ADN?
El modelo conservativo
El modelo semiconservativo
El modelo dispersivo
Indica el nombre del proceso representado por la letra D:
Transcripción
Traducción
Transcripción inversa
Replicación
Indica el nombre del proceso representado por la letra A
Transcripción
Traducción
Transcripción inversa
Replicación
Indica el nombre del proceso representado por la letra C
Transcripción
Traducción
Transcripción inversa
Replicación
¿Cómo se llama el proceso por el cual la información contenida de la secuencia de bases del ARNm se convierte en una secuencia de aminoácidos?
Transcripción
Transcripción inversa
Traducción
Replicación
¿Qué base nitrogenada es exclusiva del ADN?
Timina
Guanina
Citocina
Adenina
Uracilo
La estructura química compuesta de base nitrogenada, azúcar y grupo fosfato se denomina como:
Nucleótido
Nucleósido
ADN
ARN
Existen cuatro bases nitrogenadas que forman el ADN y estas sólo se pueden unir en dos combinaciones, las cuáles son:
A=T, G=C
G=A, T=C
C=A, G=T
G=C, A=C
Cada codón codifica para...
una proteina
un nucleótido
un ARNt
Un aminoácido
La traducción de un gen termina cuando...
se terminan los codones
se termina el ARN mensajero
se lee un codón de STOP
se lee el codón AUG
indica cuál de las siguientes características NO corresponden al código genético:
Es universal
Es ambiguo
Es degenerado
El producto final que se obtiene tras la traducción:
la desoxirribosa
el ADN
una Proteina
los genes
Según el código genético, ¿qué secuencia de aminoácidos es codificada por la siguiente secuencia de nucleótidos de ARNm? ... UUG AUG CCG UAG AAC
Met-Pro- Asp-Tyr-Asn
Met-Pro
Leu-Met-Pro
Leu-Met-Pro-Tyr-Asn
¿Qué glúcido o azúcar está presente en el ARN?
Ribosa
Desoxirribosa
Morena
Blanca
¿Cuáles son características de la molécula de ADN son:
Es monocatenario y contiene A, G, C, U
Es bicatenario y contiene A, T, C, G
Está en el citoplasma
Contiene desoxirribosa
Contiene ribosa
Indica cómo se llama la parte del nucleótido señalado como número 2:
base nitrogenada
ácido fosfórico
Pentosa
Dióxido de carbono
¿Cuál es el codón de inicio?
AUC
UAG
AUG
UAA
El código genético se dice que es degenerado porque:
Un codón codifica para un aminoácido
Hay mas tripletes que aminoácidos
Hay la misma cantidad de aminoácidos que de tripletes
¿Cuáles son los codones de parada?
UAA, UCG y UGA
UAA, UAG y UGA
UAA, UAC y UCC
¿Qué imagen representa el modelo real que sigue la replicación del ADN?
Significado de la sigla ARN
Ácido ribonucléico
Ácido riboso
Adenina Ribonucleótido
Ácido desoxirribonucléico
¿Cómo se le llama en conjunto al ADN y ARN?
Genética
Nucleótidos
Ácidos nucleicos
Bases nitrogenadas
Las características que nos permiten distinguir a un individuo de otro reciben el nombre de...
Caracteres
Cariotipo
Cromatipo
Variación
En la especie humana...
se distinguen 22 parejas de cromosomas homólogos y una pareja número 23 de cromosomas diferentes que en los hombres se conocen como cromosoma X y cromosoma Y.
se distinguen 22 parejas de cromosomas homólogos y una pareja número 23 de cromosomas diferentes que en las mujeres se conocen como cromosoma X y cromosoma Y.
se distinguen 23 parejas de cromosomas homólogos y una pareja número 24 de cromosomas diferentes que en los hombres se conocen como cromosoma X y cromosoma Y.
se distinguen 21 parejas de cromosomas homólogos y una pareja número 22 de cromosomas diferentes que en las mujeres se conocen como cromosoma X y cromosoma Y.
La porción de cromosoma que contiene la información para un carácter recibe el nombre de...
gen
cromátida
cariotipo
genoma
¿Cómo se llamaba el primer clon de un mamífero?
La oveja Dolly.
La oveja Dorset.
El ratón Mickey.
La oveja Wilmut.
Las personas con síndrome de Down:
sus células contienen 3 cromosomas del par 21.
sus células son haploides.
corresponde a una trisomía de los cromosomas sexuales.
sufren una mutación de un gen concreto que les provoca sus síntomas característicos.
En el esquema aparecen los cromosomas de una célula de ratón. ¿Pertenece esta representación a un macho o a una embra?
Macho
Hembra
Ninguna de las dos
Los tipos de ARN son
ARN mensajero
ARN transferente
ARN ribosómico
ARN bacteriano
Transporta la información contenida en el ADN hasta el citoplasma
ARN mensajero
ARN transferente
ARN ribosómico
ARN bacteriano
¿Qué característica tiene la primera generación filial (F1) de Mendel?
Son todos distintos
Se murieron todas las plantas
No se parecían a ningún parental
Es uniforme (todos iguales)
¿Qué resultado obtenía al cruzar líneas puras de plantas de talla alta con plantas enanas?
Todas resultaban ser altas
Todas morían antes de nacer
Todas resultaban ser bajas
No es un genotipo dominante
AA
Aa
BB
aa
La Configuración:
"Aa"
define:
Homocigoto dominante
Homocigoto recesivo
Heterocigoto
Heterocigoto dominante y recesivo
Cuando un individuo tiene alelos iguales para el mismo gen
locus
dominante
heterocigoto
homocigoto
Cuando observamos el parecido de un bebé con sus padres, ¿En qué nos estamos fijando?
El genotipo
El fenotipo
El locus
La herencia intermedia
¿Qué es el fenotipo?
son caracteristicas observadas de un individual. Lo que se puede ver fisicamente.
son los genes especificos que carga un organismo.
son cuando ambos genes son iguales
son cuando hay una letra mayuscula y una minuscula.
La miopía depende de un gen dominante (M); el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas una miope y otra normal, ambas homocigóticas...
sólo pueden tener hijos normales;
sólo pueden tener hijos miopes;
la mitad serán normales y la otra mitad miopes;
3/4 serán miopes y 1/4 normales.
Una vaca de pelo retinto (rojizo), cuyos padres son de pelo negro, se cruza con un toro de pelo negro, cuyos padres tienen pelo negro, uno de ellos, y pelo retinto el otro.
a. ¿Qué alelo es dominante?
b. ¿Cuál es el genotipo de los animales que se cruzan?
c. ¿Y el fenotipo de la descendencia?
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: Nn x nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x Nn / c) Descendencia: 50% Nn, 50% nn
a) Domina negro (N) sobre retinto (n) / b) Cruzamiento: NN x nn / c) Descendencia: 100% Nn
Si pelo en pico A domina sobre recto a. Viendo la persona de la Figura podemos afirmar...
que su padre es AA y su madre también;
que él es aa;
que él puede ser Aa o AA;
que tanto su madre como su padre son aa.
En una pareja en la que ambos son de grupo sanguíneo AB....
todos sus hijos serán AB;
pueden tener algunos hijos O, si este gen está presente en los padres;
50% de sus hijos serán A y otro 50% serán B;
25% serán A, 50% serán AB y 25% serán B.
Las parejas de grupo sanguíneo O y AB...
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo A y otro 50% de grupo B.
pueden tener un 50% de sus hijos de grupo O y otro 50% de grupo AB.
Todos sus hijos serán AB pues A y B dominan sobre O.
75% serán AB y 25% serán O.
Lengua plegada A domina sobre recta a. Sabiendo que la madre del chico de la figura es aa podemos afirmar...
que su padre seguro que es Aa;
que su padre puede ser aa;
que el chico puede ser AA o Aa;
que el chico de la figura es Aa seguro.
Un individuo de grupo A (IAi) producirá los siguientes gametos:
un 75% con el gen IA y un 25 % con el gen i, por ser el gen IA el dominante;
un 50% con el gen IA y otro 50% con el gen i;
todos con el gen IA por ser este gen dominante;
todos IAi.
Si el color de ojos negros es dominante (A) sobre el color de ojos azul (a). El fenotipo y el genotipo que tendríamos al cruzar dos personas heterocigotas es
GENOTIPO: 50% Heterocigotas - 50% homocigotas dominantes
FENOTIPO: 50% ojos negros - 50% ojos azules
GENOTIPO: 50% Heterocigotas - 25% homocigotas dominantes - 25% homocigotas recesivas.
FENOTIPO: 75% ojos negros - 25% ojos azules
GENOTIPO: 100% Heterocigotas.
FENOTIPO: 100% ojos negros.
GENOTIPO: 50% Heterocigotas - 50% homocigota recesivo.
FENOTIPO: 100% ojos negros.
