wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Ген2 Т-Т

Total questions: 100

Worksheet time: 50mins

Name
Class
Date
1.

Изоляция популяции (географическая, религиозная) способствует:

a)

увеличению разнообразия генов и генотипов

b)

увеличению приспособленности генотипов

c)

снижению разнообразия генов и генотипов

d)

снижению генетического груза популяций

e)

увеличению плодовитости

2.

Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от:

a)

возраста больных

b)

пола больных

c)

генотипа больных

d)

характера больных

e)

приспособленности больных

3.

Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от:

a)

регулярности приема лекарств

b)

всасывания лекарств, метаболизма лекарств, выведения лекарств

c)

способа приготовления лекарств, времени их введения

d)

способа приема лекарств, распределения и действия на организм

e)

состава и растворимости лекарственных веществ

4.

Генетический контроль реакции организма на прием лекарств может осуществляться:

a)

всеми генами организма

b)

одной и несколькими парами генов

c)

одной парой хромосом

d)

несколькими парами хромосом

e)

несколькими парами генотипов

5.

В зависимости от скорости инактивации противотуберкулезного препарата -изониазида различают группы людей:

a)

прямые инактиваторы

b)

быстрые и медленные инактиваторы

c)

селективные инактиваторы

d)

медленные активаторы

e)

целевые инактиваторы

6.

Гомозиготы по рецессивному аллелю гена псевдохолинэстеразы являются:

a)

дефектными по инактивации суксаметония, подвержены судорогам при наркозе и остановке дыхания

b)

инактиваторами суксаметония, быстро восстанавливают дыхание при наркозе

c)

быстрыми инактиваторами суксаметония иподдерживают низкий уровень суксаметония в крови

d)

прямыми инактиваторами суксаметония, не повержены остановке дыхания при наркозе

e)

Обратными инактиваторами суксаметония, предотврашают судороги

7.

Метаболизм галотана - наркозного ингаляционного газа контролируется: (1)

a)

средовыми факторами

b)

негенетическими факторам (возрастом , полом)

c)

аутосомно-рецессивным геном

d)

аутосомно-доминантным геном

e)

Х-сцепленным рецессивным геном

8.

Заболевание печени - наследственная порфирия развивается вследствие: (1)

a)

вирусной инфекции

b)

приема жирной пищи

c)

доминантной мутации, избытка продукции порфобилиногена

d)

рецессивной мутации

e)

недостатка продукции порфобилиногена, рецессивной мутации

9.

Наследственная метгемоглобинемия - это: (1)

a)

аутосомно-доминантное заболевание

b)

Х-сцепленным рецессивное заболевание

c)

аутосомно-рецессивное заболевание

d)

проявляется у гетерозигот

e)

проявляется у женщин

10.

Наследственная патология печени - порфирия развивается вследствие нарушения обмена продуктов распада гемоглобина (порфиринов) при приеме лекарств: (1)

a)

аналгина

b)

антибиотиков, коргликон

c)

барбитуратов,сульфаниламидов

d)

супрастина,димедрола, тавегила

e)

цитостатиков

11.

Прием каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии: (1)

a)

антибиотиков, цитостатиков

b)

нитроглицерина, сульфаниламидов, хлорамфеникола

c)

аналгина, аспирина, фуразолидона

d)

Пенициллина, те

12.

каких лекарственных препаратов провоцирует приступы метгемоглобинемии:

a)

антибиотиков, цитостатиков

b)

нитроглицерина, сульфаниламидов, хлорамфеникола

c)

аналгина, аспирина, фуразолидона

d)

Пенициллина, тетрациклина, корвалола

e)

Глицина, триптофана, кофеина

13.

Наследственные формы желтухи передаются по:

a)

аутосомно-рецессивному типу

b)

Х-сцепленному рецессивному типу

c)

аутосомно-доминантному типу

d)

проявляется только у мужчин

e)

проявляются у женщин

14.

Наследственные формы желтухи развиваются после приема лекарств:

a)

антибиотиков

b)

аналгетиков

c)

кортизона,хлормицетина

d)

Корвалола, димедрол

e)

Коргликона, супрастина

15.

Акаталазия - редкое наследственное заболевание, проявляющееся у лиц, имеющих в генотипе мутантные аллели в:

a)

гетерозиготном состоянии

b)

Х-хромосоме

c)

гомозиготном состоянии, аутосоме

d)

У-хромосоме

e)

доминантном состоянии у гетерозигот

16.

Акаталазия - редкое наследственное заболевание, проявляющееся клинически при приеме:

a)

антибиотиков

b)

гормонов

c)

сульфаниламидов

d)

витаминов

e)

крепких алкогольных напитков

17.

Термин «фармакогенетика» ввел в науку:

a)

Мендель

b)

Морган

c)

Иогансен

d)

Фогель

e)

Вавилов

18.

При болезни Такагара обработка раны раствором перекиси водорода не эффективна. Это связано с недостаточной активностью фермента:

a)

дегидрогеназы

b)

ацетилтрансферазы

c)

каталазы

d)

гидроксилазы

e)

тирозиназы

19.

Фармакодинамику лекарственных препаратов контролируют:

a)

абиотические факторы

b)

факторы среды

c)

генетические и негенетические факторы: пол, возраст, физиологические особенности

d)

негенетические факторы: рост, умственные способности

20.

Изониазид:

a)

Гипотензивный препарат

b)

Миорелаксант

c)

Противотуберкулезный препарат, разрушается ацентилтрансферазой

d)

Разрушается псевдохолинэстеразой

e)

Разрушается каталазой, алкогольдегидрогеназой

21.

Фармакогенетика изучает:

a)

Закономерности наследственности

b)

Закономмерности изменчивости

c)

Связь организма с внешней средой

d)

Значение наследственности в реакциях организма на лекарства

e)

Технологию получения лекарственных препаратов

22.

Наследственные болезни сопровождаемые патологической реакцией на лекарства:

a)

Наследственная глухонемота

b)

Наследственная катаракта

c)

Наследственные желтухи, наследственная метгемоглобинемия

d)

Наследственная миопатия, наследсвенная коллагенопатия

e)

Наследственная ахондроплазия, синдром Марфана

23.

Апоптоз - это:

a)

запрограммированная смерть клеток

b)

гибель клеток после ожога

c)

гибель клеток после травмы органов

d)

результат супрессии

e)

некроз

24.

Ключевым ферментом апоптоза является каспаза:

a)

8

b)

3

c)

9

d)

6

e)

7

25.

Ингибиторы каспаз:

a)

РТЕN

b)

цитохром С

c)

AIF

d)

белки семейства IAP

e)

белок р53

26.

Действие ДНК-протеинкиназы:

a)

распознает двуцепочечные связи молекулы ДНК

b)

активирует белок р53

c)

инактивирует белок р53

d)

активирует циклины

e)

активирует белок Mdm 2

27.

Финальные морфологические изменения апоптоза: (1)

a)

активация хроматина

b)

инактивация ядерных эндонуклеаз

c)

восстановление ядерной мембраны

d)

образование апоптозных телец

e)

образование телец Бара

28.

Ферменты, участвующие в процессе апоптоза (1)

a)

каспазы

b)

лигазы

c)

рестриктазы

d)

киназы

e)

полимеразы

29.

В ответ на сигнал, поступающий из плазмалеммы, первой активизируется каспаза: (1)

a)

3

b)

6

c)

7

d)

8

e)

9

30.

Каспазы подразделяются на: (1)

a)

аланиновые, аспарогиновые

b)

сериновые, цистеиновые

c)

метеониновые, валиновые

d)

тирозиновые, глициновые

e)

валиновые, фенилаланиновые

31.

Действие апоптазы: (1)

a)

восстанавливает хромосомы в линкерных участках

b)

обеспечивает синтез ДНК

c)

приводит к фрагментации ДНК

d)

является активатором каспаз

e)

является ингибитором каспаз

32.

Повышение концентрации и активности белка р53 происходит при: (1)

a)

наличии ростового фактора

b)

при связывании с Мdm2

c)

прикреплении клетки к какой-либо поверхности

d)

в присутствии белка ARF

e)

при контакте клетки с соседними клетками

33.

Частичный протеолиз каспазами белков - мишеней приводит к: (1)

a)

активации хроматина

b)

торможению ядерных эндонуклеаз

c)

разрушению ядра

d)

изменению липидного состава плазмалеммы

e)

образованию ферментов репликации

34.

Пороки развития, возникающие при нарушении механизмов апоптоза: (1).

a)

синдактилия

b)

полидактилия

c)

брахидактилия

d)

арахнодактилия

e)

микроцефалия

35.

Процесс превращения нормальной клетки в опухолевую (опухолевая трансформация) называется:

a)

органогенезом

b)

онкогенезом

c)

гистогенезом

d)

онтогенезом

e)

партеногенезом

36.

Причинами опухолевой трансформации клеток являются:

a)

высокая температура

b)

повышенная влажность

c)

солнечная радиация

d)

соматическая мутация

e)

низкая температура

37.

Злокачественные опухоли характеризуются:

a)

медленным ростом опухоли

b)

неинвазивным ростом опухоли

c)

поликлональностью опухоли

d)

моноклональностью опухоли

e)

органиченным количеством деления опухолевых клеток

38.

Опухолевая трансформация клеток начинается с первичного повреждения:

a)

митохондрий

b)

лизосом

c)

генов

d)

рибосом

e)

цитоплазмы

39.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется:

a)

усилением влияния факторов, тормозящих пролиферацию клеток

b)

усилением влияния факторов, приводящих к гибели клеток

c)

ослаблением влияния факторов, стимулирующих пролиферацию клеток

d)

неконтролируемым увлечением массы клеток

e)

неконтролируемым делением клетки

40.

Действие канцерогенных факторов приводит к:

a)

гибели клеток

b)

замедлению деления клеток

c)

превращению протоонкогенов в онкогены

d)

превращению онкогенов в протоонкогены

e)

ограниченному делению клеток

41.

Опухолевая трансформация клеток происходит в результате:

a)

активации генов, синтезирующих ферменты

b)

подавления репликации

c)

мутаций генов, контролирующих массу клеток

d)

мутаций генов- супрессоров опухолей

e)

подавления транскрипции протоонкогенов

42.

Злокачественная опухоль глаз (ретинобластома) возникает в результате: (1)

a)

травматического повреждения глаз

b)

инфекционного заболевания глаз

c)

гомозиготизации мутантного аллеля гена Rв

d)

гетерозиготизации мутантного аллеля гена Rв

e)

активации гена Rв у гомозигот

43.

Опухолевая трансформация клеток характеризуется: (1)

a)

повышением активности гена р53

b)

повышением концентрации белка гена р53

c)

наличием мутаций гена р53

d)

повышением активности белка р 15

e)

снижением активности белка р21

44.

В нормальных условиях процесс деления клеток контролируется следующими факторами: (1)

a)

стимулирующими, тормозящими

b)

Трансформирующими, транскрибирующими

c)

Химическими, физическими

d)

Биологическими , канцерогенными

e)

Световыми, тепловыми

45.

Факторы, приводящие к возникновению опухолей: (1)

a)

опухолевые вирусы

b)

Вирус гриппа

c)

лекарственные препараты

d)

супрессоры опухолевого роста

e)

антиканцерогены

46.

Канцерогенные факторы приводят к следующим нарушениям структуры генома: (1)

a)

хромосомным (аберрациям), генным, геномным мутациям

b)

Рекомбинации, трансформации, апоптозу

c)

Метилированию, фосфорилированию, ацетилированию

d)

Репарации, репликации, транскрипции

e)

конформационной изменчивости, нарушению репарации генов

47.

Стадии трансформации нормальной клетки в опухолевую: (1)

a)

промоция, прогрессия

b)

элонгация, инициация

c)

репарация, репликация

d)

терминация, транскрипция

e)

транскрипция, апоптоз

48.

адии трансформации нормальной клетки в опухолевую:

a)

промоция, прогрессия

b)

элонгация, инициация

c)

репарация, репликация

d)

терминация, транскрипция

e)

транскрипция, апоптоз

49.

Молекулярные механизмы нестабильности хромосом определяются нарушением процессов:

a)

транскрипции, процессинга

b)

трансляции, фолдинга

c)

репликации, репарации ДНК

d)

прогрессии

e)

трансформации

50.

Гены, которые защищают клетку от опухолевой трансформации:

a)

онкогены, ретровирусы, ингибиторы киназ

b)

гены р 53, анафазу промотирующий комплекс (АРС), ген ретинобластомы

c)

гены ингибиторов каспаз

d)

Ген р16, р 15, киназы, протеазы

e)

гены факторов роста, цитокины, антигены

51.

Протоонкогены это:

a)

онковирусы

b)

нормальные аналоги онкогена

c)

мутантные гены клеточного деления

d)

патологический ген

e)

спейсеры

52.

Основная часть опухолей возникает:

a)

спонтанно

b)

индуцировано

c)

активно

d)

пассивно

e)

индивидуально

53.

«Вставочный» канцерогенез это:

a)

превращение протоонкогена в онкоген

b)

встраивание в хромосому клетки-хозина ДНК опухолевого вируса

c)

канцерогенный фактор

d)

клетки с измененной генетической структурой

e)

мутации протоонкогена

54.

Основной механизм превращения протоонкогенов в онкогены это:

a)

нарушение мейоза, нарушение регуляции роста клеток

b)

нарушение контроля активности протоонкогенов, мутации генов

c)

нарушение генов, контролирующих структурную организацию генома

d)

активация транскрипции и трасляции

e)

нарушение процессов трансляции и фолдинга

55.

Генетическим материалом прокариотической клетки является:

a)

нуклеозид

b)

нуклеоид

c)

нуклеосома

d)

протеосома

e)

нуклеотид

56.

Генетическим материалом прокариотической клетки является: (1)

a)

нуклеозид

b)

нуклеоид

c)

нуклеосома

d)

протеосома

e)

нуклеотид

57.

Генетический материал эукариотической клетки представлен следующими структурами: (1)

a)

хромосомами

b)

хлорофилом

c)

геноформ

d)

нуклеоид

e)

генофондом

58.

Уровень организации генетического материала клетки: (1)

a)

хромофобный

b)

хромофинный

c)

хромопротеидный

d)

нуклеопротеидный

e)

нуклеосомный

59.

В состав хроматина входит: (1)

a)

органоиды

b)

нуклеоид

c)

ДНК

d)

соляная кислота

e)

серная кислота

60.

Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (1)

a)

конденсированные

b)

сверхконденсированные

c)

спирализованные

d)

деспирализованные

e)

палочковидные

61.

Определите химический состав хромосомы: (1)

a)

негистоновые белки 40%, ДНК 60%

b)

гистоновые белки 20% , ДНК 40% , негистоновые 40%

c)

негистоновые белки 30%, ДНК 50% ,гистоновые белки 20%

d)

гистоновые белки 60% , ДНК 40%

e)

ДНК 40%, гистоновые белки 40%, негистоновые белки 20%

62.

Какие нуклеотиды преобладают в эухроматине: (1)

a)

Г-Ц

b)

А-Т

c)

Ц-Т

d)

А-Г

e)

А-Ц

63.

Дайте определение кариотипа: (1)

a)

гаплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом

b)

диплоидный набор хромосом клетки, характеризующийся их числом, величиной и формой

c)

расположение хромосом попарно в порядке убывания их величин

d)

получение метафазных пластинок

e)

карты линейной дифференцированности хромосом

64.

По каким признакам проводится идентификация хромосом по Парижской классификации:

a)

по длине хромосомы

b)

форме

c)

расположению центромеры

d)

размеру плеч

e)

особенности окраски хромосом при дифференциальном окрашивании

65.

Охарактеризуйте субметацентрическую хромосому:

a)

центромера расположена в центре хромосомы, плечи равной величины

b)

центромера смещена от центра хромосомы, плечи неравной величины

c)

центромера сильно смещена от центра, хромосомы с очень коротким вторым плечом

d)

центромера находится на конце хромосомы, хромосомы имеют одно плечо

e)

хромосомы имеют вторичные перетяжки, отделяющие участки хромосом, называемыеспутниками

66.

Характерно для эухроматина:

a)

структурных генов нет

b)

структурных генов много, в интерфазе активен

c)

в интерфазе не активен, не содержит структурных генов

d)

в интерфазе не активен, сильно конденсирован

e)

окраска темная, структурных генов мало

67.

По Денверской классификации хромосомы делят на:

a)

4 группы

b)

6 групп

c)

7 групп

d)

районы

e)

сегменты

68.

Хроматин:

a)

материал, из которого состоят хромосомы

b)

материал, из которого состоит ДНК

c)

материал, из которого состоит РНК

d)

состоит из ДНК (50%) и белков (50%)

e)

состоит из ДНК (60%) и белков (40%)

69.

Дифференциальная окраска хромосом:

a)

лежит в основе Денверской классификации хромосом

b)

лежит в основе Парижской классификации хромосом

c)

выявляет количественные изменения хромосом

d)

не выявляет структурные нарушения хромосом

e)

гомогенное окрашивание хромосом

70.

Генные (точковые) мутации приводят к:

a)

изменению количества хромосом

b)

изменению структуры гена

c)

не изменяют структуру гена

d)

изменению цвета белка, кодируемого геном

e)

отсутствию хромосом и генов

71.

Типы генных (точковых) мутаций:

a)

трансверсии, транзиции

b)

Транслокации, трансдукции

c)

Транзиции, трансформации

d)

Транспозиции, дупликации

e)

Трансдукции, трансверсии

72.

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на:

a)

генные,хромосомные

b)

Генерализованные, хромосомные

c)

хромомерные, хромосомные

d)

хромонемные, точковые

e)

хромопластные, генные

73.

Типы наследования и направления,по которым характеризуют мутации:

a)

доминантные, рецессивные, прямые, обратные

b)

дополнительные, главные, кодоминантные, корецессивные

c)

рецессивные, вертикальные, сверхдоминантные, обратные

d)

прямые, недоминантные, сверхрецессивные, кривые

e)

волнообразные, пререцессивные, предоминантные, второстепенные

74.

По локализации мутации подразделяются на:

a)

ядерные, цитоплазматические

b)

органные, тканевые

c)

органоидные, рибосомные

d)

цитоплазматические, органные

e)

клеточные, внеклеточные

75.

Генные (точковые) мутации представляют собой:

a)

замены хромосом

b)

замены нуклеотидов

c)

замены генов

d)

замены сахаров

e)

замены пиридоксинов

76.

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (1)

a)

утраты отдельных нуклеотидов, вставки нуклеотидов

b)

утраты отдельных плеч хромосомы

c)

утраты центромеры,.делеция плеча

d)

вставки нуклеосом, вставка центромер

e)

вставки хроматид, утрата нуклеосом

77.

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (1)

a)

генными, геномными

b)

геномными, хромосомными

c)

хромосомными, нуклеотидными

d)

Транзициями, транпозициями

e)

Трансверсиями, трансформациями

78.

Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

a)

выпадение и потеря пар нуклеотидов

b)

замены и вставки пар нуклеотидов

c)

хромосомные перестройки

d)

сдвиг рамки считывания

e)

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

79.

К ненаследственным формам изменчивости относятся: (1)

a)

комбинативная, фенотипическая

b)

модификационная, фенотипическая

c)

мутационная, модификационная

d)

генотипическая, фенотипическая

e)

генные мутации

80.

Характерно для соматической мутации: (1)

a)

возникает в ряду поколений организмов на той или иной стадии развития

b)

передается по наследству

c)

наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

d)

возникает в половых клетках организма

e)

не имеет мозаичное проявление

81.

Определите генные (точковые) мутации, приводящие к замене нуклеотида: (1)

a)

транзиции, миссенс-мутации, нонсенс-мутации

b)

транслокации, трансверсии, инверсии

c)

нуллисомии, анеуплоидии, миссенс-мутации

d)

трисомии, моносомии, нонсенс-мутации

e)

анеуплоидии, полиплоидии, трансверсии

82.

Спонтанные изменения в ДНК называются:

a)

репарацией

b)

редупликацией

c)

мутацией

d)

транскрипцией

e)

трансляцией

83.

Характерно для хромосомных аберраций:

a)

изменение молекулярной структуры гена

b)

независимое расхождение хромосом при мейозе

c)

изменение структуры хромосом

d)

изменение числа хромосом

e)

изменение фенотипа под влиянием внешних условий

84.

К межхромосомным перестройкам относится:

a)

делеция

b)

транслокация

c)

дупликация

d)

инверсия

e)

гетероплоидия

85.

Причины возникновения геномных мутаций:

a)

выпадение и потери пар нуклеотидов при рекомбинации и коньюгации

b)

замены и вставки пар нуклеотидов при инверсии и дупликации

c)

хромосомные перестройки с потерей отдельных нуклеотидов

d)

сдвиг рамки считывания и трансверсия при митозе и мейозе

e)

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза и мейоза

86.

Характерно для генных мутаций:

a)

измененние молекулярной структуры гена

b)

независимое расхождение хромосом при мейозе

c)

изменение структуры хромосом

d)

изменение числа хромосом

e)

изменение фенотипа под влиянием внешних условий

87.

Соответствует моносомии:

a)

2n

b)

2n+n

c)

2n+1

d)

2n-1

e)

2n-2

88.

Восстановление при множественных повреждениях ДНК, приводящее к появлению новых мутаций, называется:

a)

BOX- репарация

b)

SOS- репарация

c)

эксцизионная репарация

d)

экспликативная репарация

e)

пострепликативная репарация

89.

Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (1)

a)

лучевая репарация

b)

световая репарация, пострепликативная репарация

c)

сумеречная репарация, ночная репарация

d)

фотореактивация,SOS-репарация

e)

репликативная репарация, химическая репарация

90.

Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1)

a)

фотореактивации

b)

химической репарации

c)

пострепликативной репарации

d)

SOS-репарации

e)

рекомбинативной репарации

91.

При репарации ДНК происходит: (1)

a)

исправление поврежденной структуры ДНК

b)

удвоение ДНК

c)

авторепродукция ДНК

d)

изменение в структуре ДНК

e)

репликация ДНК

92.

Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням: (1)

a)

пигментная ксеродерма,анемия Фанкони

b)

фенилкетонурия, галактоземия

c)

гемолитическая анемия, талассемии

d)

серповидно-клеточная анемия, цистинурия

e)

гемофилия, алкаптоурия

93.

Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов:(1)

a)

РНК-полимеразы,ДНК-полимеразы,ДНК-лигазы

b)

Трансметилазы, трансфераза, трансацетилаза

c)

ДНК-метилтрансферазы, ДНК-этилтрансфераза, гликозилаза

d)

ДНК-полимеразы, ДНК-праймаза, ДНК-рестриктаза

e)

ДНК-лигазы, ДНК-редуктаза, ДНК-эпимираза

94.

Определите тип дорепликативной репарации: (1)

a)

фотореактивация, эксцизионная

b)

эксцизионная, рекомбинативная

c)

репликативная, эксцизионная

d)

рекомбинантная, световая

e)

световая, посттранскрипционная

95.

Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

a)

мутации, трансфекции, трансдукции

b)

редупликации, репарации, рекомбинации

c)

рефолдинга, реактивации, ремодуляции

d)

элиминации, терминации, рекомбинации

e)

терминации, инициации, транскрипции

96.

Фотореактивация происходит с участием:

a)

фермента фотолиазы

b)

фермента лигазы

c)

ультрафиолетового света

d)

целой группы ферментов

e)

ресинтеза нуклеотидов

97.

Когда в организме не срабатывают механизмы дорепликативной репарации, то включается:

a)

рекомбинативная репарация

b)

фотореактивация

c)

эксцизионная

d)

мисмэтч репарация

e)

пререпликативная репарация

98.

Антимутагенные механизмы действуют на уровне:

a)

генома

b)

ткани

c)

популяций, организма, клеток

d)

гена, нуклеотида, белка

e)

белка, аминокислот, липидов

99.

При пострепликативной репарации:

a)

корректируется пораженная исходная родительская ДНК

b)

исправляются только дочерние молекулы ДНК

c)

репарируется поврежденная ДНК

d)

восстанавливаются нуклеотиды исходной цепи путем рекомбинации

e)

восстанавливаются обе цепи ДНК

100.

Защитная система организма на молекулярном уровне - это:

a)

парность хромосом

b)

система теломер и теломеразы

c)

повтор нуклеотидов

d)

диплоидный набор хромосом

e)

система репарации ДНК

Similar Resources on Wayground

Пата1м (1)

100 questions

Пата1м (1)

quiz

Worksheet

•

University

Вопросы по бактериофагам и вирусам

100 questions

Вопросы по бактериофагам и вирусам

quiz

Worksheet

•

University

2 PHAR

96 questions

2 PHAR

quiz

Worksheet

•

University

600-700

102 questions

600-700

quiz

Worksheet

•

University

Вопросы по гемотрансфузии и анестезиологии

96 questions

Вопросы по гемотрансфузии и анестезиологии

quiz

Worksheet

•

University

юююю

101 questions

юююю

quiz

Worksheet

•

University

Биология сұрақтары

100 questions

Биология сұрақтары

quiz

Worksheet

•

University