Free Printable офт1-25

1.

Фармацевтическая технология - это

a)

наука о теоретических основах и производственных процессах создания и изготовления препаратов из лекарственных средств и вспомогательных веществ путем придания определенной формы, обеспечивающей оптимальную биологическую доступность;

b)

составная часть фармацевтической науки;

c)

наука об организации фармацевтической службы и маркетинга;

d)

обеспечение населения лекарственными препаратами;

e)

технология по выпуску лекарств.

2.

Фармацевтическое средство -это

a)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

b)

средство, разрешенное уполномоченным на то органом соответствующей страны в установленном порядке;

c)

средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

d)

дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

e)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения.

3.

Лекарственное средство- это

a)

фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органам соответствующей страны в установленном порядке для применения в целях лечения , предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного;

b)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

c)

средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

d)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

e)

вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме

4.

Лекарственное вещество - это

a)

лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

b)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

c)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

d)

вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

e)

фармакологическое средство, разрешенное уполномоченным на то органам соответствующей страны в установленном порядке для применения в целях лечения , предупреждения или диагностики заболевания у человека или животного.

5.

Вспомогательное вещество - это

a)

дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

b)

лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

c)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

d)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

e)

растительное сырье для медицинского применения

6.

Лекарственное растительное сырье - это

a)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

b)

лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

c)

дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

d)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

e)

лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;

7.

Лекарственный препарат - это

a)

лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы;

b)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

c)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

d)

дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата в готовой лекарственной форме;

e)

лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

8.

Лекарственная форма - это

a)

придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект;

b)

лекарственное средство, представляющее индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество;

c)

растительное сырье, разрешенное уполномоченным на то органам в установленном порядке для медицинского применения;

d)

вещество или смесь веществ с установленной формой биологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний;

e)

вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата.

9.

Биофармацевтическое исследование - это

a)

испытание разных фармацевтических факторов, характеризующих лекарственную форму препарата в отношении его биологической доступности;

b)

испытание разных фармацевтических факторов;

c)

исследование биологической доступности препарата;

d)

физико-химические исследования лекарственных препаратов;

e)

исследование препарата на биологическую активность.

10.

Лекарственные средства группируются по следующим признакам:

a)

все перечисленное верно;

b)

терапевтическому применению;

c)

фармакологическому действию;

d)

химическому строению;

e)

нозологическому принципу.

11.

Средства терапевтической направленности действия:

a)

все перечисленное верно;

b)

средства, регулирующие обмен веществ;

c)

препараты, действующие на патологические процессы;

d)

средства, влияющие на иммунитет;

e)

химиотерапевтические средства.

12.

Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию:

a)

твердые, жидкие, мягкие, газообразные;

b)

твердые и жидкие;

c)

твердые и мягкие;

d)

мягкие и газообразные;

e)

жидкие и мягкие.

13.

Виды первичной упаковки для лекарственных средств (по ГОСТу 17768-90):

a)

жесткая, полужесткая, мягкая;

b)

только жесткая;

c)

только мягкая;

d)

жесткая и полужесткая;

e)

бумажная.

14.

Какой материал используют для изготовления жесткой упаковки?:

a)

металл, стекло, полимер;

b)

металл;

c)

дерево;

d)

полимер, картон;

e)

комбинированный материал.

15.

Все виды первичной тары и упаковочные средства к ней должны выбираться в зависимости от :

a)

свойств, назначения и количества лекарственных средств, в соответствии с требованиями государственных стандартов и фармакопейных статей;

b)

свойств лекарственного средства;

c)

назначения лекарственного средства;

d)

требования фармакопейной статьи по данному лекарственному средству;

e)

наличия упаковочного материала.

16.

Основные виды вторичной упаковки, применяемой для лекарственных средств:

a)

из картона и полимеров;

b)

упаковки для ампул, флаконов;

c)

из полимеров изготавливают контурную упаковку для ампул;

d)

флаконы с лекарственными средствами для инъекций, шприц-тюбиков;

e)

коробки для упаковки ампул.

17.

Технологический процесс производства мазей на химико-фармацевтических предприятиях составляют следующие основные стадии:

a)

все перечисленное верно;

b)

санитарная обработка производства и подготовка сырья и материалов;

c)

введение лекарственных веществ в основу;

d)

гомогенизация мазей, стандартизация готового продукта;

e)

фасовка, маркировка и упаковка готовой продукции

18.

Какие основные стадии в технологическом производстве мазей на химико-фармацевтических предприятиях?:

a)

все перечисленное верно;

b)

санитарная обработка производства, подготовка сырья и материалов;

c)

введение лекарственных веществ в основу;

d)

гомогенизация мазей, стандартизация готового продукта;

e)

фасовка, маркировка и упаковка готовой продукции.

19.

Растворы - жидкая лекарственная форма, полученная растворением:

a)

жидких или твердых веществ в соответствующем растворителе;

b)

твердых веществ

c)

жидких веществ;

d)

веществ в соответствующем растворителе;

e)

вещества в большом количестве растворителя.

20.

Истинные растворы низкомолекулярных веществ:

a)

все перечисленное верно;

b)

проходят сквозь фильтр;

c)

не изменяют свойства при центрифугировании;

d)

не могут быть разделены фильтрованием;

e)

ионно-дисперсные и молекулярно-дисперсные системы.

21.

Способы получения воды очищенной:

a)

дистилляция, ионный обмен, электролизом, обратным осмосом;

b)

дистилляция;

c)

кипячением;

d)

вымораживанием;

e)

ультрафильтрованием.

22.

Дистиллятор состоит из следующих основных блоков:

a)

все перечисленное верно;

b)

Электронагреватели.

c)

Охладитель (конденсатор).

d)

Наполнитель.

e)

Камера испарения (испаритель).

23.

Ежедневно перед началом работы проводят пропаривание дистиллятора и трубопроводов при закрытых вентилях подачи воды в конденсатор в течение:

a)

5 мин

b)

10-15 мин и в течение 15-20 мин отбрасывают первые порции воды;

c)

20 мин

d)

1 мин

e)

30 мин

24.

В аквадистилляторах для получения апирогенной воды АА-1 имеются сепараторы для:

a)

отделения механических включений;

b)

для удаления микроорганизмов

c)

для очищения воды от органических соединений;

d)

для отделения капелек воды от паровой фазы

e)

для очищения воды от солей.

25.

Что правильно:

a)

воду для инъекций используют свежеприготовленную и хранят от 80 до

95^оС в закрытых емкостях

b)

вода для инъекций не подлежит длительному хранению

c)

вода очищенная контролируется ежедневно;

d)

рН воды очищенной должна быть 8;

e)

рН воды должна быть 4.

офт1-25

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Similar Resources on Wayground