NEW
Font size
Worksheets170-200
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
Мутуализм негізінде мынау құбылыстар жатады:
улы заттардың синтезі
қоректік заттардың сіңуі
бөгде заттардың жойылуы
қоректік заттардың алмасуы
жасуша қабырғасының заттарын бұзатын ферменттердің секрециясы
Жасуша циклі деген:
S-тәрізді қисықпен сипатталатын жасуша популяциясының өсуі
жасушаның бөлінуден келесі бөлінуге немесе өлуге дейін болуы
қатарынан екі митоз арасындағы уақыт аралығы
соңғы митоздан жасушаның өлуіне дейінгі кезең
жасушаның тыныштық жағдайына шығуы
Репарация деген
ДНҚ зақымдануын қалпына келтіру механизмі
ДНҚ бөлігінің 180 градусқа айналуы
бастапқы фенотипке кері мутация
лимфоциттер мен миелома жасушаларының қосылу процесі
белгілі бір белгілер бойынша жасушаларды таңдауы
Фермент индукциясы – бұл:
индуктордың пайда болуына жауап ретінде ферменттің синтез жылдамдығы мен белсенділігінің артуы
индуктордың пайда болуына жауап ретінде ферменттің ыдырау жылдамдығының төмендеуі
индуктордың пайда болуына жауап ретінде ферменттің синтез жылдамдығы мен белсенділігінің төмендеуі
индуктордың пайда болуына жауап ретінде фермент белсенділігінің тежелуі
индуктордың пайда болуына жауап ретінде ферменттердің белсенділігін бейтараптандыру
Мутация нәтижесінде пайда болған белгінің біртіндеп «жойылу» процесі қалай аталады:
реверсия
делеция
трансверсия
инверсия
транспозиция
Биообъектілер жасушасындағы физикалық және химиялық мутагендердің мақсаты
РНҚ молекулары
рибосомалар
РНҚ полимеразалары
ДНҚ полимеразалары
ДНҚ молекулалары
Физикалық және химиялық мутагендердің әрекет ету механизмі олардың әсер етуінде:
гидролитикалық ферменттердің белсенділігіне
жасуша мембранасының өткізгіштігіне
энергия көздерінің болуына
ДНҚ молекуласына
РНҚ молекуласына
Физикалық және химиялық факторлардың көмегімен объектіге әсер ету арқылы мутацияны жасанды түрде алу қалай аталады:
мутасинтез
мутагенез
селекция
рекомбинация
пролиферация
Себептері белгісіз мутация қалай аталады:
индукцияланған
интрагендік
өздігінен
нүктелік
хромосомалық
Мақсатты сыртқы әсерден болатын мутация қалай аталады:
индукцияланған
өздігінен
интрагендік
нүктелік
хромосомалық
Биологиялық деңгейдегі мутацияның мәні - өзгеріс:
ДНҚ-ның бастапқы құрылымының
жасуша мембраналарының біріншілік құрылымының
ДНҚ-ның екіншілік құрылымының
біріншілік белок құрылымының
жасуша мембраналарының екіншілік құрылымының
Организмдердің өзгергіштігінің көзі:
мобилизация
сублимация
селекция
мутация
протекция
Антибиотиктер мен антисептиктердің негізгі айырмашылығы:
оқшаулау әдістері
сақтау шарттары
әрекеттің таңдамалығы
белсенділік
A pH-тәуелділігі
Рекомбинантты эритропоэтинді өндірудің әзірленген технологиясы ген экспрессиясына негізделген:
жасушаның табиғаты маңызды емес
бактерия жасушаларында
ашытқы жасушаларында
өсімдік жасушаларында
жануарлар жасушасында
Патогендік ағзадағы геннің маңызы - осы генмен кодталған өнім мыналар үшін олқажетті бып табылады:
жасушаның көбеюі
тіршілік белсенділікті сақтау
ұлпаға ену
микробқа қарсы заттың инактивациясы
генді анықтау
Дәрі үшін мониторинг – бұл:
A. ағзаға енгізу
A. шығару
A. ұлпаларда анықтау
A. концентрацияны бақылау
Микобактериялар – қазіргі туберкулез инфекциясының қоздырғыштары – химиотерапияға төзімділігінің себебі:
олардың баяу өсуі
жасуша ішілік локализация
олардың компенсаторлық мутациялары
адамның иммунитетінің әлсіреуі
олардың тез өсуі
Патогеннің антибиотиктерге төзімділігі мыналарға байланысты:
антибиотиктің жойылуы
автолизиндердің аздығы
антибиотиктің белсенді бөлінуі
антибиотикке нысананың болмауы
нысананың конформациясы
Уназин және аугментин антибиотиктерінің жоғары тиімділігінің себептері:
β-лактамға төзімді бактерия штаммдарына әсері
төмен уыттылық (ампициллин мен амоксициллинмен салыстырғанда)
төмен құны
әсерінің ұзаруы
антибиотиктердің спектрін кеңейтуі
Антибиотиктер өндірістік алу кезінде вирустық инфекциямен күресудің ең ұтымды жолы:
биообъектінің вирусқа төзімді штаммдарын алу және пайдалану
технологиялық ауаны стерильдеуге бақылауды қатаңдату
қоректік ортаны стерильдеуді бақылауды қатаңдату
сүзгілеу қондырғыларын бақылауды қатайту
жабдықты стерильдеуді бақылауды қатаңдату
Пенициллинді алу кезінде ашыту өнімділігін күрт арттырған қоректік орта компоненті:
соя ұны
жүгері сығындысы
бұршақ ұны
мақта ұны
күріш ұны
«Мультиферменттік кешен» термині мынаны білдіреді:
экстракция және тұндыру жолымен жасушадан бөлінетін ферменттік ақуыздар кешенін
жасуша мембранасының ферменттер кешенін
біріншілік немесе екіншілік метаболиттің синтезін катализдейтін ферменттер кешенін
экзо- және эндопротеазалар кешенін
транспептидазалар кешенін
Биологиялық белсенді заттардың биосинтезіндегі соңғы өніммен ретроингибирлеу мыналарды тежеу болып табылады:
зат алмасу тізбегіндегі соңғы ферментін
зат алмасу тізбегіндегі барлық ферменттерді
транскрипция кезенін
зат алмасу тізбегіндегі бастапқы ферментін
трансляция кезенін
Дәрілік заттар ретінде қолданылатын антибиотиктердің биосинтезі қай қоректік ортада тиімді:
көміртек көздеріне бай
азот көздеріне бай
фосфор көздеріне бай
дәрумендер мен аминқышқылдарына бай
қоректік заттарға нашар
Иммобилизацияланған биообъектілерге негізделген биотехнологиялық өндірістің дәстүрлі өндіріске қарағанда экономикалық артықшылығы:
A. аз еңбек шығындары
A. арзан шикізат
A. өндірістік процесті жеделдету
A. процестің тұрақтылығы
A. биообъектіні бірнеше рет пайдалану
Биотехнологиялық өндірісте ферменттерді иммобилизациялау мақсаттары:
меншікті белсенділігін арттыруы
тұрақтылығын арттыруы
субстрат спектрін кеңейтуы
селективтілігін арттыруы
бірнеше рет қолдануы
Өндіруші жасушаларды иммобилизациялау ұсынылады, егер мақсатты өнім:
суда ерімейді
жасуша ішінде локализацияланған
жасуша биомассасын көрсетеді
суда ериді
реологиясы нашар болуы
Дәрілік заттарды өндіруші бүтін жасушаларды иммобилизациялау келесі жағдайларда қажеті жоқ болып табылады:
A. мақсатты өнімнің (дәрілік субстанцияның) жоғары лабильділігі
A. мақсатты өнімнің жоғары гидрофильділігі
A. мақсатты өнімнің жоғары гидрофобтылығы
A. мақсатты өнімнің жасушаішілік орналасуы
A. мақсатты өнімді тек инъекциялық түрде қолдану
Гендік инженерияның рекомбинантты ақуыздарды жасаудағы жетістігі рекомбинантты антибиотиктерді жасаудан жоғары. Бұл мыналарға байланысты:
антибиотиктердің биосинтезіне жауапты құрылымдық гендердің үлкен саны
қарапайым белок құрылымы
антибиотиктердің биосинтезі үшін жасушаларды таңдаудың қиындығы
өндіріс процесінің қауіпсіздігі мәселелері
төзімділік мәселелері
Гендік инженерияда қолданылатын рестриктазалардың субстраттары:
A. гомополисахаридтер
A. гетерополисахаридтер
A. ақуыздар
A. нуклеин қышқылдары
A. полисахаридтер
