wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

1-150

Total questions: 150

Worksheet time: 1hrs 15mins

Name
Class
Date
1.

1. Организмнің төзімділігі-бұл:

a)

тітіркендіргішкеорганизмніңәлсізжауабы

b)

[ ] организмніңқоршағанортаныңжайттарыәсерінесезімталдығы

c)

аурутуындадатынықпалдарғаорганизмніңтұрақтылығы

d)

тітіркендіргішкеорганизмніңжауабы

2.

2. Клиникалық өлімде жасушалардың тіршілігі әсерінен сақталады:

a)

Тіндіктыныстың

b)

Анаэробтыгликолиздің

c)

Сыртқытыныстың

d)

Қанайналымның

3.

Гемодинамикалық фактор, ісінудің патогенезінде маңызы жоғары:

a)

нефроздық

b)

ашығулық

c)

уыттанулық

d)

іркілулік

4.

4. Гипокальцемия кезінде байқалады:

a)

ісінулер

b)

полиурия

c)

диспепсия

d)

жүйкелік-бұлшықеттік қозғыштықтың жоғарылауы және селкілдек

5.

5. Артериялық қанның 7,25 тең рН көрсеткіші көрсетеді:

a)

теңгерілмеген ацидозды

b)

теңгерілген ацидозды

c)

теңгерілмеген алкалоз

d)

теңгерілген алкалоз

6.

Метаболизмдік алкалозға тән емес:

a)

несептің титрленетін қышқылдығының төмендеуі

b)

қанда СО2 кернеуінің теңгерулік азаюы

c)

бүйректе аммониогенездің әлсіреуі

d)

жүйкелік-бұлшықеттік қозымдылықтың жоғарылауы

7.

Ұйқыбездік инсулиндік жеткіліксіздік дамиды:

a)

қанда инсулиннің антиденелермен бөгелуінде

b)

Лангерганс аралшықтарының бета-жасушалары бүлінгенде

c)

бауыр инсулиназасының белсенділігі жоғарылағанда

d)

инсулин плазмалық нәруыздармен берік байланысқанда

8.

Бронхылар обструкциясының қақпақшалық тетігі пайда болады:

a)

пневмонияда

b)

сурфактант тапшылығында

c)

өкпе ісінуінде

d)

өкпе эмфиземасы кезінде

9.

Стеноздық тыныстың патогенезінде маңызы бар

a)

Бейнбридж рефлексі іске қосылуының

b)

тыныс алу орталығы қозғыштығы төмендеуінің

c)

Эйлер-Лильестранд рефлексінің

d)

Геринг-Брейер рефлексі кешігуінің

10.

Қылтамылалдылық өкпелік гипертензия дамуы мүмкін:

a)

өкпе көктамырларының басылуында

b)

өкпе тамырларынан сол жүрекшеге қанның ағып кетуінің бұзылуында

c)

қос жарғақты тесіктің бітелуінде

d)

өкпенің майда тамырларының обстурациясында

11.

Ентігу дегеніміз не:

a)

сирек үстіртін тыныс

b)

сирек терең тыныс

c)

тыныс алудың өзгеруімен қабаттасатын ауа жетіспеушілік сезім

d)

жиі үстіртін тыныс

12.

Жіті қабыну кезінде лейкоциттер эмиграциясының дұрыс бірізділігі:

a)

макрофагтар, нейтрофилдер, моноциттер

b)

моноциттер, лимфоциттер, нейтрофилдер

c)

нейтрофилдер, моноциттер, лимфоциттер

d)

лимфоциттер, моноциттер, нейтрофилдер

13.

Тұншығудың патогенезіндегі маңыздысы:

a)

гипокапния, гипероксия

b)

гиперкапния, гипоксемия, газдық ацидоз

c)

гиперкапния, гипоксемия, газдық алкалоз

d)

гипероксия, гиперкапния, алкалоз

14.

Қабыну кезіндегі қызарудың латынша аталуы:

a)

tumor

b)

dolor

c)

functio laesa

d)

rubor

15.

Қабынуда ауыру сезімінің патогенезі байланысты:

a)

эндорфиндерәсеріне

b)

энкефалинніңәсеріне

c)

брадикининніңәсеріне

d)

динорфиндердіңәсеріне

16.

16. Қабынуда жергілікті дене температурасының көтерілуі байланысты:

a)

артериялықгиперемияныңдамуына,тотығытотықсыздануүрдістердіңәсерленуіне

b)

Веналықгмперемиядамуына

c)

венулалардыэкссудатбасыпқалуына

d)

қантамырқабырғасынакатехоламиндердіңәсеріне

17.

17. Қабыну кезінде ісінудің патогенезі байланысты:

a)

фагоцитоздыңәсерленуіне

b)

веналықіркілудамуына,экссудатжиналуына

c)

нағызқылтамырлықстаздамуына

d)

артериялықтамырлардыңтарылуынажәнеишемиялықстаздыңдамуы

18.

Қабынудың жергілікті көрінісі:

a)

қызба

b)

ЭТЖ жылдамдауы

c)

лейкоцитоз

d)

қабынулық ісіну

19.

Жылу шығаруды төмендетеді :

a)

терлеудің жоғарылауы

b)

тыныстың жиілеуі

c)

симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

d)

парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

20.

Қызба кезінде жылу өндірілуі жоғарылауының даму жолдары:

a)

парасимпатикалықжүйкежүйесімежеқуатыныңжоғарылауы

b)

тотығуменфосфорланудыңтөмендеуі

c)

тыныстыңжиілеуі

d)

тотығуменфосфорланудыңажырауы

21.

Қызбаның екінші сатысына сәйкес келеді:

a)

бұлшықет дірілі мен қалтырау

b)

тері тамырларының тарылуы!

c)

терінің қызаруы

d)

асқазан – ішек жолдары қимылының күшеюі

22.

Қызба кезінде температураның "кризистік" түсуі қауіпті:

a)

асқазан-ішек жолы қимылының күшеюіменАҚ жоғарылауымен

b)

АҚ жоғарылауымен

c)

коллапс дамуымен

d)

жүрек жиырылуының жиілеуімен

23.

Тәулігіне 10С аспай ауытқуымен сипатталатын температуралық сызық аталады :

a)

тұрақты

b)

босаңситын

c)

қалжырататын

d)

ұстамалы

24.

Тәулігіне 3-5 градусқа ауытқуымен сипатталатын температуралық сызық аталады:

a)

қалжырататын(f.hectica)

b)

қайталанатын(f.recurrens).

c)

келбетсіз(f.athypica)

d)

босаңситын(f.remittens)

25.

Қызбаға тән :

a)

гликогенолиз және липолиздің белсенділенуі

b)

гликогеногенездің гликогенолизден басым болуы

c)

кетогенездің тежелуі

d)

протеолиздің тежелуі

26.

Қызба кезінде тахикардия пайда болады:

a)

симпатикалықжүйкежүйесімежеқуатыныңжоғарылауындажәнесинустықжүрекшелікторапқаыстыққанәсереткенде

b)

симпатикалықжүйкежүйесімежеқуатыныңтөмендеуіндежәнеатриовентрикулярлықтүй інніңөткізгіштігітөмендегенде

c)

парасимпатикалықжүйкежүйесімежеқуатыныңжоғарылауында

d)

синустықтораптыңавтоматизмітөмендегенде

27.

Қызбаның жағымсыз жақтары :

a)

фагоцитоз белсенділенуі

b)

қажым қорының азаюы

c)

микробтар көбеюінің азаюы

d)

антидене түзілуінің жоғарылауы

28.

Гаптендер антигендік қасиеттерге ие болады:

a)

май қышқылдарымен байланысқан соң

b)

иммундық міндетті жасушаларға әсер еткен соң

c)

организм нәруыздарымен байланысқан соң

d)

алдын ала макрофагтармен әрекеттескен соң

29.

Кук бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген:

a)

аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

b)

аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына

c)

аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

d)

аллергиялық әсерленістердің клиникалық көріністерінің пайда болуының уақытына

30.

П. Джеллу және Р. Кумбсу бойынша аллергиялық әсерленістердің жіктелуі негізделген:

a)

аллергиялық әсерленістердің өту жылдамдығына

b)

аллергиялық әсерленістердің патогенезіне

c)

аллергиялық әсерленістердің ауырлық дәрежесіне

d)

аллергиялық әсерленістердің этиологиясына

31.

Табиғи (алғашқы) эндоаллергендерге жатады:

a)

тестикула тіні, Лангерганс аралшықтарының β жасушалары, сүйек тіні

b)

күйіктік тін, эндотелиоциттер, жүйке тіні

c)

көз бұршағы тіні, қалқанша бездің коллоиды, тестикула тіні

d)

вирус жұқтырған жасушалар, остеоциттер, бүйрек өзекшелері эпителий жасушалары

32.

Аллергиялық әсерленістердің патофизиологиялық сатысы сипатталады :

a)

ББЗ әсерінен ағзалар мен тіндерде құрылымдық және қызметтік бұзылыстармен

b)

антиденелер түзілуімен

c)

биологиялық белсенді заттардың (ББЗ) әсерленуімен

d)

сезімталдығы жоғарылаған лимфоциттердің түзілуімен

33.

Сезімталдықты енжар жоғарылату дамиды:

a)

нәруыздық дәрмектерді көктамыр ішіне енгізгенде

b)

меншік тіндердің зақымдануында

c)

аллергенді қайталап енгізгенде

d)

арнайы антиденелерді немесе сезімталдығы жоғарылаған Т-лимфоциттерді енгізгенде

34.

Аллергиялық әсерленістердің патохимиялық сатысы сипатталады:

a)

тегісеттік бөлшектердің жиырылуымен

b)

қан тамырлары қабырғалары өткізгіштігінің жоғарылауымен

c)

иммундық кешендердің түзілуімен

d)

аллергиялық дәнекерлердің босап шығуымен

35.

Аллергиялық әсерленістің I түрін аса жиі туындатады:

a)

өсімдіктер тозаңы

b)

бактериялар

c)

аутоаллергендер

d)

бактериялық уыттар

36.

Аллергиялық әсерленістің реагиндік түрінің дәнекерлері :

a)

гистамин, лейкотриендер

b)

макрофагтардың миграциясын тежейтін жайт, лейкотриендер

c)

әсерлі радикалдар, γ - интерферон

d)

эозинофилдердің хемотаксистік жайты, өспе тіршілігін жоятын жайт, С әсерлі нәруыз

37.

Аллергиялық әсерленістің реагиндік түріне сәйкес келеді:

a)

комплемент бөшектерінің әсерленуі

b)

IgG және Ig М түзілуі

c)

Ig Е түзілуі, мес жасушаларының түйіршіксізденуі

d)

нейтрофилдердің түйіршіксізденуі

38.

Аллергиялық әсерленістердің цитотоксиндік түрінің иммундық сатысына тән:

a)

жасушалық мембранасы өзгерген бөлшектерімен антиденелердің өзара әрекеттесуімен

b)

аллергендермен сезімталдығы жоғарылаған Т- лимфоциттердің өзара әрекеттесуімен

c)

мес жасушаларының беткейінде аллергендердің реагиндермен өзара әрекеттесуімен

d)

қанда айналып жүретін иммундық кешендердің түзілуімен

39.

Өспелерді туындататын жайт аталады:

a)

канцероген

b)

флогоген

c)

аллерген

d)

пироген

40.

Жасушаішілік ацидоз – бұл:

a)

жасуша зақымдануының бейнақты көрінісі

b)

гипоксияда ғана дамиды

c)

химиялық жайттар әсерінен дамиды

d)

жасуша зақымдануында кездеспейді

41.

Жасуша мембраналары өткізгіштігінің жоғарылауы:

a)

жасуша зақымдануында кездеспейді

b)

жасуша зақымдануының нағыз арнайы көрінісі болады

c)

жасушаның кез-келген зақымдануымен қабаттасады

d)

тек қана гипоксиялық зақымдануда кездеседі

42.

Жасуша зақымдануының патогенезінде маңызы бар:

a)

майлардың асқын тотығуы (МАТ) әсерленуі

b)

супероксиддисмутазаның әсерленуі

c)

ядроның иммундық зақымдануы

d)

ядроның механикалық (осмостық) созылуы

43.

МАТ әсерленеді :

a)

пероксидаза белсенділігі жоғарылағанда

b)

СОД белсенділігі жоғарылағанда

c)

каталаза белсенділігі жоғарылағанда

d)

стрессте, Д гипервитаминозында

44.

Жасуша мембраналары зақымдануының салдарына жатады:

a)

лизосома мембранасының тұрақтануы

b)

жасушаішілік кәлцийдің артуы

c)

АҮФ өндірілуі әсерленуі

d)

митохондрий ферменттерінің әсерленуі

45.

Жасуша мембраналары өткізгіштігінің жоғарылауы әкеледі:

a)

жасушадан натрий иондарының шығуына

b)

жасушадан кәлций иондарының шығуына

c)

жасуша боялуының жоғарылауына

d)

жасушаға калий иондарының түсуіне

46.

Жасуша мембраналары өткізгіштігінің жоғарылауы әкеледі :

a)

жасушаға калий иондарының түсуіне

b)

жасушадан кәлций иондарының шығуына

c)

жасушадан натрий иондарының шығуына

d)

жасуша боялуының жоғарылауына

47.

Лизосомалар мембраналарының зақымдануы кезінде лизосомалық гидролазалардың белсенділігі:

a)

тек қана белгілі зақымдануда өзгереді

b)

шамалы төмендейді

c)

төмендейді

d)

жоғарылайды

48.

Жасуша зақымдануының икемделулік-бейімделулік тетіктеріне жатады :

a)

уытсыздандыру ферменттері белсенділігінің төмендеуі

b)

жасушаішілік құрылымдардың гипертрофиясы және гиперплазиясы

c)

антиоксиданттық қорғаныс жүйесі белсенділігінің төмендеуі

d)

митохондрий тарақшалардың жыртылуы

49.

Жасушаның некрозы:

a)

жасушаның ядосына апоптоз гендерінің әсері

b)

апоптоздық әсерленіспен қабаттасады

c)

зақымдаушы жайттардың әсерінен дамиды

d)

жасушаға хабарламалық дабылдар әсерінен дамиды

50.

Жасуша апоптозына тән:

a)

қабыну дамуы

b)

каспазалар жәнеи эндонуклеазалардың әсерленуі

c)

мембраналардың бүлінуі лизосомалық ферменттердің әсерленуі,

d)

кариолизис

51.

Механикалық этиологиялық жайттарға жатады:

a)

сілтілер

b)

электр ағымы

c)

қысылу

d)

төмен температура

52.

Организмнің төзімділігі-бұл:

a)

тұрақтылығыаурутуындадатынықпалдарғаорганизмнің

b)

тітіркендіргішкеорганизмніңәлсізжауабы

c)

организмніңқоршағанортаныңжайттарыәсерінесезімталдығы

d)

тітіркендіргішкеорганизмніңжауабы

53.

Қант диабетінің I түріне тән:

a)

Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі, НLА антигендерімен бірігуі

b)

Ангиопатияның кеш дамуы

c)

Біртіндеп басталу,жеңіл өту

d)

Жас тан асқанда

54.

Қант диабетінің II түріне тән:

a)

Инсулиннің ұйқы безінен тыс жеткіліксіздігі

b)

Ангиопатияның ерте дамуы

c)

Инсулиннің ұйқы бездік жеткіліксіздігі

d)

HLA антигендерінің бірігуі

55.

Қант диабет синдромы симптомдарының бірізділігін көрсетініңіз:

a)

Гипергликемия,глюкозурия,полиурия,полидепсия

b)

Полиурия,гипергликемия,глюкозурия,полидепсия

c)

Глюкозурия,гипергликемия,полиурия,полидепсия

d)

Полиурия,полидепсия,гипергликемия,глюкозурия

56.

Қантты диабеттің I түрі кезіндегі гипергликемияның патогенезінде маңызы жоғары:

a)

Глюконеогенездің күшеюі

b)

Гликогеногенез белсенділенуі

c)

Гликогенолиз белсенділенуі

d)

Жасушалардың глюкоза пайдалануының төмендеуі

57.

Қантты диабеттің бастапқы сатысындағы глюкозурия, салдары болып табылады:

a)

Гипергликемияның

b)

Гиперлактацидемияның

c)

Полиурияның

d)

Гиперлипедемияның

58.

Қантты диабет кезіндегі полиурияның патогенезінде маңызы бар

a)

Бүйрек өзекшелерінде судың кері сіңірілу жоғарлауының

b)

Бүйрек өзекшелерінің АДГ- ға сезімталдығының төмендеуі

c)

Алғашқы несептің осмостық қысымы жоғалауының

d)

Боумена -Шумлянский қапшығында қысым жоғарлауының

59.

Диабеттік кома патогенезінде маңызы бар

a)

Кетоздың

b)

Гиперазотемияның

c)

Ацидоз

d)

Гипогликемияның

60.

Гиперосмолярлы диабеттік команың патогенезінде маңызы бар:

a)

Теңгерілмейтін кетоацидоз

b)

Гиперкалиемия

c)

Күрт айқын гипергликемия және жасуша дегидратациясы

d)

Айқын гиперлактатацидемия

61.

Кетоацидоздық диабеттік команың патогенезінің негізгі тізбегі

a)

Жасушалардың айқын сусыздану

b)

Қан және жасушааралық сұйықтықтың гиперосмиясы

c)

Сүт қышқылының көп жиналуы

d)

Гиперкетонемия және теңгерілмеген ацидоз

62.

Экзогендік гипобариялық гипоксияға тән қан өзгерістері:

a)

апноэ

b)

гиперкапния

c)

ацидоз

d)

гипокапния

63.

Тыныстық гипоксия пайда болады:

a)

тыныстық ферменттердің белсенділігі төмендегенде

b)

өкпе гиповентиляциясы кезінде

c)

дем алатын ауада р О2 төмендегенде

d)

қанда гемоглобин азайғанда

64.

Қанайналымдық гипоксия дамиды:

a)

анемияда

b)

эмфиземада

c)

гиповолемияда

d)

пневмонияда

65.

Жедел сол қарыншалық жеткіліксіздік кезінде пайда болады:

a)

метоболизимдік

b)

тыныстық гипоксия

c)

қандық гипоксия

d)

тіндік гипоксия

66.

Ауқаттық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздысы:

a)

майдың қаннан тінге өтуінің тоқталуына

b)

гипоальбуминемия

c)

тағаммен майдың көп түсуіне

d)

қанда липопротеидлипазаның төмен белсенділігі

67.

Тасымалдық гиперлипидемияның патогенезінде маңыздысы:

a)

қордан майдың көп шығуының

b)

организмге майдың тағаммен артық түсуі

c)

қанда гепарин мөлшерінің азаюы

d)

гипоальбуминемия

68.

Кетоздың салдары:

a)

кома

b)

тіндік тыныстың әлсіреуі

c)

гипергликемия

d)

ауто иммунды уыттану

69.

Гиперхиломикронемия белсенділігінің төмендеуіне байланысты болуы мүмкін:

a)

А2 фосфолипазаның

b)

ЛХАТ-тың (лецитин-холестеринацилтрасферазаның)

c)

липопротеиндік липазаның

d)

липопротеиндік гидралаза

70.

Диспротеинемия-бұл:

a)

қанда ауытқыған нәруыздардың пайда болуы

b)

қанда нәруыздар мөлшерінің азаюы

c)

ісінулер дамуымен

d)

қанның нәруыздық бөлшектерінің аратқатынасыныңзгеруі

71.

Бөгеулік гиперазотемияның патогенезі байланысты:

a)

организмгенәруыздардыңартықтүсуіне

b)

бүйрекқызметініңжеткіліксіздіген

c)

организмденәруыздарыдырауыныңұлғаюына

d)

мочевинатүзілуініңжоғарылауына

72.

Подаграның патогенезінде маңызы жоғы:

a)

ұзаққа созылған гиперурекемияның

b)

несеп қышқылы алмасуы фертменттерінің тектік ақауының

c)

несеп қышқылы түзілуі жоғарылауының

d)

бүйректе ацидогенез төмендеуінің

73.

гипопротеинемияның себептеріне жатпайды:

a)

бауыр аурулары

b)

ауқымды күйік

c)

ұзақ уақыт сумен толық ашығу

d)

қанның қоюлануы

74.

Ишемия аймағында пайда болады:

a)

қызметтің әлсіреуі

b)

қызмет күшеюі

c)

алкалоз

d)

май жиналу

75.

Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды

a)

инициация

b)

промоция

c)

өспелік прогрессия

d)

иммортализация

76.

Жедел оң қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

қолқаныңжеткіліксіздігі

b)

қолқаныңтарылуы

c)

қосжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

d)

өкпеартериясыныңтарылуы

77.

Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

үлкенқанайналымшеңберініңартериялықгипертензиясы

b)

кішіқанайналымшеңберініңартериялықгипертензиясы

c)

қолқаныңқақпақшасыныңжеткіліксіздігі

d)

қолқакоарктациясы

78.

Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

демікпе

b)

теріменшырыштықабықтардыңкөгеруі,ішшемені

c)

қанқақыру

d)

бозару

79.

Оң қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

өкпеісінуі

b)

аяқтыңісінуі,ішшемені

c)

қанқақыру

d)

терініңбозаруы

80.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

қосжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

b)

үшжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

c)

оңқарыншаныңинфаркты

d)

өкпеаурулары

81.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің себептері бола алады:

a)

өкпегипертензиясы

b)

үшжарғақтықақпақшаныңжеткіліксіздігі

c)

біріншілікартериялықгипертензия

d)

өкпеэмфиземасы

82.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі бола алады:

a)

аяқтардыңісінуі

b)

бауырдыңұлғаюы

c)

жүрекдемікпесі

d)

цианоз

83.

Сол қарыншалық жүрек жеткіліксіздігі кезінде байқалады:

a)

іш шемені

b)

аяқтардың ісінуі

c)

бауырдың ұлғаюы

d)

өкпе ісінуі

84.

Сол қарыншалық жеткіліксіздіктің көрінісі:

a)

бауырдың ұлғаюы

b)

аяқтардың ісінуі

c)

қан қақыру

d)

мойын көк тамырының соғуы

85.

Жүректің зорығулық түріне әкеледі:

a)

миокардишемиясы

b)

гиперволемия

c)

миокардиттер

d)

экстрасистолия

86.

Жүрек жеткіліксіздігінің зорығулық түрін дамытады:

a)

миокардитте

b)

артериялық гипертензия

c)

миокард ишемиясы

d)

миокардиодистрофия

87.

Жүректің зорығулық түріне әкеледі:

a)

өкпегипертензиясы

b)

миокардиттер

c)

экстрасистолия

d)

миокардиодистрофия

88.

Жүректің көлеммен зорығуы дамуы мүмкін:

a)

гиперволемияда

b)

қос жарғақты қақпақшаның тарылуында

c)

артериялық гипертензияда

d)

артериялық гипотензияда

89.

Жүректің қысыммен зорығуы дамуы мүмкін:

a)

жүрекқақпақшаларыныңжеткіліксіздігінде

b)

гиперволемияда

c)

артериялықгипертензияда

d)

денежұмысыкезінде

90.

Жүректің қысыммен зорығуы дамуы мүмкін:

a)

қолқакоарктациясында

b)

денежұмысыкезінде

c)

эритремияда

d)

гиперволемияда

91.

Жүрек қызметінің ұзақ мерзімдік теңгерілуін қамтамасыз етеді:

a)

тахикардия

b)

жүрек жиырылуы күші жоғарылауының гомеометрлік тетігі

c)

миокард гипертрофиясы

d)

жүрек жиырылуы күші жоғарылауының гетерометрлік тетігі

92.

Ф.З. Меерсон бойынша жүрек гиперфункциясының апаттық сатысы сипатталады:

a)

гипертрофияға ұшырамаған миокардтың гиперфункциясымен

b)

миокардтың бірлік салмағына энергия өндірілудің қалыптасуы

c)

гипертрофияға ұшыраған миокардтың гиперфункциясымен

d)

дәнекер тін өсуімен

93.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі дамиды:

a)

миокардинфарктында

b)

ртериялық-веналыққанныңтікелейқосылуында

c)

гипертониялықауруда

d)

қолқакоарктациясында

94.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі, салдары болып табылады:

a)

артериялық гипертензияның

b)

миокардиттердің

c)

қолқа коарктациясының

d)

жүрек қақпақшалары ақауларының

95.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі салдары болып табылады:кіші қанайналым шеңберінің гипертензиясының

a)

жүрек бұлшықетінде зат алмасудың біріншілік бұзылыстарының

b)

кіші қанайналым шеңберінің гипертензиясының

c)

гиперволемияның

d)

қолқа тарылуының

96.

Жүрек жеткіліксіздігінің миокардтық түрі дамиды:

a)

жүрекқақпақшаларыжеткіліксіздігінен

b)

жүректіңишемиялықауруынан

c)

жүректіңқақпақшалықтесіктерініңтарылуынан

d)

гиперволемиядан

97.

Салыстырмалы коронарлық жүрек жеткіліксіздігінің себебі болады:

a)

тәждік артериялардың тромбоэмболиясы

b)

тәждік артериялардың атеросклерозы

c)

жұқпалық миокардит

d)

адреналиннің артық өндірілуі

98.

Жүректің коронарлық бүліністерінен дамиды:

a)

жүрек ақаулары

b)

перикардит

c)

миокард инфаркты

d)

жүректің барлық бөліктерінің гипертрофиясы

99.

Газдық эмболияның себебі:

a)

ұсақ артериялардың зақымдануы

b)

тез төмендеуі

c)

барометрлік қысымының жоғарылауы

d)

ірі көктамырлардың зақымдануы

100.

Аяқтың терең көктамырлары тромбозының салдарлары:

a)

ми артерияларының эмболиясы

b)

бүйрек қан тамырларының эмболиясы

c)

ішек қан тамырларының эмболиясы

d)

өкпе артерияларының тромбоэмболиясы

101.

Артериялық гиперемия кезінде байқалады:

a)

ісіну

b)

көгеру

c)

домбығу

d)

тіндер тығыздығының жоғарылауы

102.

Қанның веналық ұзақ іркілуінің салдары:

a)

ағза қызметінің күшеюі

b)

ұлпалық жасушалардың семуі және дәнекер тіннің өсіп-өнуі

c)

жұқпаның таралуы

d)

тін қоректенуінің жақсаруы

103.

Патофизиологияның негiзгi зерттеу әдiсi:

a)

адам ауруының көрінісін оқу

b)

адамға жасалатын тәжiрибе

c)

жануарға жасалатын тәжiрибе

d)

науқастың аспаптық зерттеуі

104.

Биологиялық өлімнің айқын белгісі:

a)

өліктік дақтардың пайда болуы

b)

агония

c)

агония алды

d)

ақтық үзіліс

105.

Аурудың эндогендік себептік факторларына жатады:

a)

созылу

b)

бөтен текті нәруыздар

c)

ауыр металлдар

d)

эндокриндік реттелудің бұзылыстары

106.

Патогенез – бұл:

a)

аурудың пайда болу механизмдерi, дамуы,соңы туралы iлiм

b)

аурудың пайда болу жағдайлары туралы iлiм

c)

ауру туралы жалпы iлiм

d)

ауру туралы жалпы iлiм

107.

Тұқым қуалайтын аурулар – бұл:

a)

балалар осы аурумен туылады және гендiк аппараттың зақымдалуына байланысты емес

b)

гендік аппараттың зақымдануына байланысты және ата-аналарынан баларына беріледі

c)

тағамда витаминдердің тапшылығымен байланысты

d)

жүктiлiк кезiнде анасының жарақаттануынан пайда болады

108.

21 жұп аутосомтрисомиясына негізделген синдром:

a)

Х-трисомия

b)

Дауна

c)

Альпорт

d)

Клайнфельтер

109.

Стресс-серпіліске тән белгі болып табылады:

a)

қалқанша безiнiң гипертрофиясы

b)

тимус пен лимфа бездердiң атрофиясы

c)

эпифиздiң гипертрофиясы

d)

бүйрек үстi безiнiң атрофиясы

110.

Ишемия дамуының себебі:

a)

қан келуінің жоғарлауы

b)

тамырлардың тромбозы және эмболиясы

c)

қанның ағып кетуінің жоғарлауы

d)

артериялардың кеңеюі

111.

Веналық гиперемия кезінде микроцикуляцияның ерекшелігі:

a)

капиляр ішілік қысымның төмендеуі

b)

қан ағу жылдамдығының баяулауы

c)

лимфа ағымының жоғарлауы

d)

сұйықтық фильтрацияның төмендеуі

112.

Микроциркуляция бұзылысы кезінде тамыр iшiлiк бұзылстың механизмi:

a)

эритроциттердiң агрегациясы

b)

тамыр өткзгiштiгiнiң жоғарлауы

c)

периваскулярлы құрылымдардың бұзылуы

d)

лейкоциттердiң эмиграциясы

113.

Қабыну кезінде жергiлiктi ацидоздың патогендiк факторы:

a)

тамырлар өткiзгiштiгiнiң жоғарлауы

b)

артериялық гиперемия

c)

Кребс орамының бұзылуы

d)

транссудация

114.

Қабынулық ісiнудiң патогендiк факторы бола алмайды:

a)

қабыну ошағындағы тамырлардың гидростатикалық қысымының жоғарлауы

b)

микротамырлар өткiзгiштiгiнiң төмендеуi

c)

қабыну ошағындағы тіндердің гидрофильдiлiгiнiң жоғарлауы

d)

тіндік қысымының төмендеуi

115.

Қабынулық серпіліс кезінде жергiлiктi температуражоғарлауының патогендiк факторы:

a)

стаз

b)

артериялық гиперемия

c)

эмболия

d)

ишемия

116.

Қабынудың эндогендік себептеріне жатады:

a)

тұздардың түзілуі

b)

төмен барометрлік қысым

c)

микроорганизмдер

d)

әлеуметтік стресс

117.

Қабыну ошағындағы физико-химиялық өзгеріске жатады:

a)

гипоонкия

b)

гипоосмия

c)

гиперосмия

d)

гипо- Н –иония

118.

Изосмолярлы гипергидратация болады:

a)

көп мөлшерде изотониялық ертiндiнi құйғанда

b)

гиперальдостеронизмде

c)

глюкоза ерiтiндiсiн артықмөлшерде енгiзгенде

d)

көп мөлшердетұзсыз суды iшкенде

119.

Газдық алкалоздың бiрiншi механизмi болып табылады:

a)

СО2-нi шығарудың жоғарылауы

b)

негiздердiң көбеюi

c)

қышқылдың көбеюi

d)

сiлтiлермен улану

120.

Газды ацидоздың бiрiншiлік механизмi:

a)

бикарбонаттың жеткiлiксiздiгi

b)

коллапс

c)

қандакөмiрқышқылының (Н2СО3) көбеюi

d)

қандакөмiрқышқылының азаюы

121.

Патологиялық физиология оқытады:

a)

ауру кезінде қызметтердің бұзылысы және оның қайта қалпына келуі, икемделу тетіктер механизмін

b)

тірі организмнің өз-ара қатынасы бір-бірімен, қоршаған ортаға және оларға адамның әсері

c)

аурудың жалпы пайда болу заңдылықтарын, дамуын, ағымын және салдарын

d)

сау организмнің негізгі жүйелік қызметі

122.

Типтік патологиялық үрдістер(процесс) болып табылады:

a)

гипоксия

b)

қабыну

c)

атеросклероз

d)

пневмония

123.

Жануарларда эксперимент жасау әдістерінің негізгі мүмкіншіліктері:

a)

ауру дамуына сыртқы ортаның жағдайлық әсері

b)

бронхиалды демікпе

c)

гипертониялық ауру

d)

аурулардың емге жатпайтын түрлері

124.

Жалпы нозология оқытатын ілім:

a)

аурудың даму себебін және пайда болуын

b)

ауру туралы жалпы ілім

c)

аурудың ағымын және салдарын, даму механизмдерін

d)

тұқымқуалаушылық аурудың даму себебін және механизмін

125.

Патологиялық серпіліс - бұл:

a)

стресс кезіндегі уақытша сәйкессіз психоэмоциялық жағдай

b)

қоздырғышқа организмнің қысқа мерзімді тұрақсыз жауабы

c)

аурудың рецидиві

d)

аурудың асқынуы

126.

Ауруға мысал бола алады (нозологиялық бірлікте):

a)

пиелонефрит

b)

қызба

c)

қабыну

d)

пневмония

127.

Ауру алды - бұл:

a)

ауру сатысы емес

b)

патологиялық үрдіс (процесс)

c)

рецидив

d)

ауру мен денсаулық арасындағы жағдай

128.

Биологиялық өлім белгісі – бұл:

a)

тыныстың тоқтауы

b)

дақтардың болмауы

c)

дененің сууы

d)

дененің жылуы

129.

Ауру тудыратын физикалық себептер болып табылады:

a)

соққы

b)

гамма-сәулелері

c)

сілтілер

d)

вибрация болмауы

130.

Қоршаған ортаның жасанды факторлары болып табылады:

a)

космостық радиация

b)

жаншылмайтын

c)

күннің радиациясы

d)

вибрация болмауы

131.

Инфрақызыл сәуле әсері кезіндегі жергілікті көріністер:

a)

веналық гиперемия

b)

тахикардия

c)

экссудация

d)

брадикардия

132.

Этиологиялық бағыттары болып табылады:

a)

кондиционализм

b)

бәрі дұрыс

c)

конституционализм

d)

монокаузализм

133.

Аурудың нышандары:

a)

организмнің жаңа сападағы жагдайы

b)

қоршаған орта жағдайына организмнің бейімдеушілігінің шектелуі

c)

денсаулық пен ауру арасындағы жағдай

d)

бәрі дұрыс

134.

«Патогенез» анықтамасына тән белгілер:

a)

типтік патологиялық үрдіс (процесс)

b)

ауру ағымының болмауы

c)

аурудың даму механизмі

d)

жұмысқа қабілеттіліктің төмендеуі

135.

Аурудың туындауына әкелетін жағдайлар болып табылады:

a)

антисанитарлық жағдай

b)

иондаушы сәулелер

c)

вибрация

d)

организмнің реактивтілігінің жоғарлауы

136.

Аурудың бастапқы механизмдері:

a)

жұғымсыз тамақтану

b)

қандайда бір мүшенің бұзылысы

c)

тікелей зақымдауышы әсер

d)

жақын адамды жоғалту

137.

Ауру туындау үшін ятрогендік факторлар ретінде қарастырылады:

a)

дәрігердің дұрыс емес салдары

b)

бірінші рет жағымсыз диагнозды

c)

дәрігердің ойланбай айтқан ескертуі

d)

жоғары атмосфералық қысымның ауру

138.

Хромосомдық аурулар болып табылады:

a)

Даун

b)

Шерешевский-Тернер синдромы

c)

Кляйн

d)

Гемофилия

139.

Бұл аурулардың пайда болуында тұқымқуалаушылыққа бейімділік маңызды орын алады:

a)

атеросклероз

b)

қант диабеттің болмауы

c)

гемофилия А

d)

гемофилия В

140.

Гендік мутацияларды келесі агенттер туындатады:

a)

натри хлоридініңгипертониялық ертіндісі

b)

несепнәр

c)

иондаушы радиация

d)

формальдегид әсерсіз

141.

Даун синдромына тән белгілер:

a)

монғолоидты көз қиығы

b)

бойдың аласа болуы

c)

ұзын бойлы

d)

ц

142.

Тұқымқуалаушылық ауруының негізгі топтары:

a)

үстемдік

b)

хромосомдық

c)

полигенді емес

d)

моногенді емес

143.

Апоптоз некроздан келесі белгілермен ажыратылады:

a)

физиологиялық жағдайда «артық» жасушаның өлуін қамтамасыз етеді

b)

гормональді фактордың тапшылығымен байланыссыз

c)

цитозоль каспазы қатысуымен іске асырылады

d)

генетикалық бағдарламаланбаған

144.

Жасуша зақымдануының бейспецификалық көріністері болып табылады:а

a)

аксон тасымалдануының бұзылуы

b)

жасуша мембранасы өткізгіштігінің артпауы

c)

ацидоз

d)

Хромосоманың біреуінің делециясы

145.

Команың себебі болып табылады:

a)

гиполипидемия

b)

метаболизмнің қажетті субстраттарының жағарлауы

c)

метаболизм өнімдері мен ыдырау заттарынан аутоинтоксикация

d)

гипореактивтілік

146.

Сілейменің эректильді (адаптациялық) сатысына тән сипат:

a)

қимыл және сөйлеулік қозу

b)

гипо рефлекс

c)

жүрек шығарылымының азаюы

d)

өкпенің гипервентиляциясының болмауы

147.

Коллапстың даму механизміне байланысты келесі түрлерін ажыратады:

a)

қабынулық

b)

инфекциялық

c)

кардиогендік

d)

вазодилатациондының өзгермеуі

148.

Шұғыл жағдайларға жатады:

a)

гиповолемия

b)

коллапс

c)

травматикалық сілейме жоқ

d)

гиперволемия

149.

Ісінудің жергілікті патогендік ықпалдары болып табылады:

a)

альдостерон өндірілуінің жоғарылауы

b)

қанның гиростатикалық қысымының томендеуі

c)

тіннің гидрофилділігінің жоғарылауы

d)

тамыр өткізгіштігінің -төмендеуі

150.

Изотониялық сусыздану дамуының себептері:

a)

альдостеронның артық өндірілуі

b)

көлемді күйіктердін болмауы

c)

көп қан жоғалту

d)

вазопрессиннің артық өндірілуі