Worksheetsорганика-альдегиды и кетоны
Total questions: 28
Worksheet time: 14mins
Гибридизация атома углерода в карбонильной группе:
Sp
Sp2d
Sp3
Sp3d2
Sp2
Взаимодействие альдегидов со спиртами относится к реакциям:
Ae
An
Ar
Sn
Se
Взаимодействие альдегидов с гидроксиламином и гидразином идет по механизму:
Аn
Ae
Sn
An-E
Se
Взаимодействие альдегидов с гидроксидом меди (II) называется реакцией:
Троммера
Серебряного зеркала
Канниццаро
Кучерова
Марковникова
Продукты взаимодействия альдегидов со спиртами:
Оксимы
Полуацетали
Гидразоны.
Оксинитрилы
Имины
Продукты взаимодействия альдегидов с гидроксиламином:
Гидразоны
Полуацетали
Амины
Оксимы
Имины
Продукты взаимодействия альдегидов с гидразином:
Гидразоны
Полуацетали
Ацетали
Оксимы
Имины
При восстановлении альдегидов образуются:
Вторичные спирты
Карбоновые кислоты
Первичные спирты
Алканы
Алкены
При взаимодействии ацетона с йодом в щелочной среде образуется:
1-йодпропан
2,2-дийодпропан
йодметан
2-йодпропан
йодоформ
Реагент для качественного определения альдегидов:
Аммиак
Этанол
Йод
Аммиачный раствор гидроксида серебра.
Бромная вода
При конденсации уксусного альдегида образуется альдол:
3-гидроксибутаналь
Бутен-2-аль
Параформ
Кротоновый альдегид
Масляная кислота
В молекуле пропаналя электрофильный центр имеется у:
Карбонильного кислорода.
Атомов углерода радикала.
Карбонильного углерода.
Водорода карбонильной группы.
СН кислотного центра.
В молекуле пропаналя нуклеофильный центр имеется у:
СН кислотного центра.
Карбонильного кислорода.
Карбонильного углерода.
Водорода карбонильной группы.
Атомов углерода радикала.
В молекуле бутаналя СН-кислотный центр имеется у:
а - Атома углерода радикала.
Карбонильного кислорода.
Карбонильного углерода.
B- Атома углерода радикала.
а, В, у- Атомов углерода радикала.
Карбонильная группа является функциональной группой:
Спиртов
Карбоновых кислот.
Фенолов
Альдегидов и кетонов
Простых эфиров
Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции:
Электрофильного замещения.
Радикального замещения.
Нуклеофильного присоединения.
Электрофильного присоединения.
Элиминирования.
При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидроксиламином образуются:
Имины
Спирты
Оксимы
Семикарбазоны
Амины
При взаилодействии альдегидов со спиртами получаются:
Полуацетали
Альдоли
Кетали
Полукетали
Алкоголяты
При взаимодействии альдегидов и кетонов с гидросульфитом натрия образуется:
Ацетали
Гидросульфитное производное натрия.
Альдоли
Кетали
Алкоголяты
При окислении 3-метилбутаналя получается:
2-метилбутановая кислота.
Муравьиная кислота.
3- метилбутановая кислота.
Уксусная кислота.
2-метилпропановая кислота.
(При каталитическом гидрировании ацетальдегида образуется:
Этанол
Этан
Этилен
Уксусная кислота
Ацетилен
Функциональная группа > С = 0:
Карбоксил.
Гидроксил.
Амино.
Карбонил.
Алкокси.
Для карбонильных соединений характерно протекание реакций по механизму:
Ае
Аn
Se
Sn
Sr
Продукт гидратации хлораля:
2 - хлорпропаналь.
Полуацеталь.
Ацеталь.
Хлоральгидрат.
Хлороформ.
Спирты при взаимодействии с альдегидами образуют:
Карбоновые кислоты
Полуацетали
Простые эфиры
Сложные эфиры
Альдоли
При окислении уксусного альдегида образуется:
Этанол
Оксинитрил
Уксусная кислота
Уксусный альдегид
Ацетон
При восстановлении ацетона образуется:
Уксусная кислота.
Уксусный ангидрид
Пропионовая кислота
Пропанол-1
Пропанол-2
При восстановлении пропаналя образуется:
Пропан
Пропанон
Пропанол-2
Пропанол-1
Этанол
