Font size
S
M
L
XL
Worksheetsбиоинформатика
Total questions: 120
Worksheet time: 3600secs
Name
Class
Date
1.
Белоктардың кеңістіктік құрылымын модельдеуге арналған серверді атаңыз
a)
SWISS-MODEL
b)
SWSS-PROT
c)
RGV
d)
UNIPROT
e)
NCBI
2.
Қандай деректер қоры библиографиялық емес?
a)
PIR
b)
PubMed
c)
Medline
d)
WOS
e)
Scopus
3.
NCBI енгізілген библиографиялық деректер базасы
a)
PubMed
b)
Электронды кітапхана
c)
Medline
d)
WOS
e)
SCOPUS
4.
Орыс библиографиялық базасы
a)
E-Library
b)
PubMed
c)
Medline
d)
WOS
e)
Scopus
5.
FASTA форматында бір амин қышқылы неше әріптен тұрады?
a)
Бір
b)
Екі
c)
Үш
d)
Төрт
e)
Бес
6.
Туралау немесе теңестіру – ол ….
a)
Аминқышқылдары мен нуклеотидтер тізбегін бірдей қою
b)
Белоктардың кеңістіктік құрылымын модельдеу
c)
Туралау нәтижелерін визуализациялауға арналған бағдарлама
d)
Іздеу алгоритмі үлкен ретті деректер қорларында
e)
Нуклеотидтер тізбегін аминқышқылдарының тізбегіне және керісінше түрлендіруге қабілетті бағдарлама
7.
Екі қатардың ұқсас аймақтарын табу үшін теңестірудың қандай түрі қолданылады
a)
Жұптық теңестіру
b)
Ғаламдық теңестіру
c)
Жергілікті теңестіру
d)
Бірнеше реттік теңестіру
e)
Құрылымдық теңестіру
8.
Гомология үшін тізбектерді тексеру үшін туралаудың қандай түрін қолдануға болады
a)
Ғаламдық теңестіру
b)
Көп реттілік
c)
Жұптық туралау
d)
Жергілікті туралау
e)
Құрылымдық теңестіру
9.
Максималды гомология болжанатын реттілік бөліктерін теңестірудің қай түрі пайдаланады
a)
Жергілікті теңестіру
b)
Жұптық туралау
c)
Ғаламдық теңестіру
d)
Көп реттілік
e)
Құрылымдық теңестіру
10.
Гомологтық тізбектер жиынында сақталған аймақтарды табу үшін туралаудың қандай түрі қолданылады
a)
Көп реттілік
b)
Жұптық туралау
c)
Ғаламдық туралау
d)
Жергілікті туралау
e)
Құрылымдық теңестіру
11.
Белоктардың кеңістіктік құрылымын салыстыру үшін туралаудың қандай түрі қолданылады
a)
Құрылымдық теңестіру
b)
Жұптық туралау
c)
Ғаламдық теңестіру
d)
Жергілікті теңестіру
e)
Бірнеше туралау
12.
BLAST алгоритмі үшін пайдаланылады
a)
Берілген реттілікке ұқсас тізбектер үшін үлкен дерекқорларды іздеу
b)
Аминқышқылдары мен нуклеотидтер тізбегінің теңестірілуі
c)
Екі тізбектің ұқсас бөлімдерін табу
d)
Гомологтық тізбектер жиынында сақталған аймақтарды табу
e)
дұрыс жауабы жоқ
13.
Зерттелетін нуклеотидтер тізбегін тізбектелген геномдар мен олардың аймақтарының деректер қорымен салыстыру үшін қандай BLAST түрі арналған?
a)
Мегабласт
b)
Blastp
c)
PSI-BLAST
d)
Blastx
e)
TBlast
14.
Қандай BLAST түрі зерттелетін ақуыздың аминқышқылдарының тізбегін белоктар мен олардың фрагменттерінің бар деректер базасымен салыстыруға арналған
a)
Blastp
b)
Мегабласт
c)
Blastn
d)
Blastx
e)
Тblast
15.
Белоктардың кеңістіктік құрылымын визуалды модельдеумен биоинформатиканың қай саласы айналысады
a)
Құрылымдық биоинформатика
b)
Тізбектік биоинформатика
c)
Есептеу геномикасы
d)
Биостатистика
e)
Геномика
16.
Тізбектік биоинформатиканың міндеттеріне жатады
a)
Бірнеше теңестіруді құру
b)
Белгілі бір ақуыздың белгілі бір қызметі үшін маңызды ақуыз молекуласының аймақтарын анықтау
c)
Туыстас белоктардың құрылымдарын салыстырмалы талдау, олардың кеңістіктік құрылысына қарай белоктарды жіктеу
d)
Екі немесе одан да көп белок молекулаларының кешендерінің құрылымын, белок молекулаларының басқа молекулалармен кешендерін талдау; ақуыз молекулаларына химиялық молекулалардың әсерін болжау
e)
Белоктың құрылымын ұқсас ретті ақуыздың құрылымынан болжау
17.
Тізбектік биоинформатика осы міндеттері болмайды
a)
Ұқсас ретті белок құрылымынан белок құрылымын болжау
b)
Екі тізбектің ұқсастығын теңестіру және анықтау;
c)
Бірнеше теңестіруді құру;
d)
Гендерді тану;
e)
Реттеуші ақуыздармен байланысу орындарын болжау;
18.
Компьютерлік есептеу геномиканың міндеттеріне сәйкес емес
a)
Нуклеотидтер тізбегінің бірнеше реттілігін құру
b)
Тізбектегі генді болжау
c)
Белок тізбегінің ұқсастықтары мен басқа да ерекшеліктері туралы алдын ала аннотация
d)
Геномдарды салыстырмалы талдау;
e)
«Жіберілген» гендерді іздеу;
19.
Құрылымдық ақпарат форматтарының тапсырмаларына қолданылмайды
a)
Бірнеше теңестіруді құру;
b)
Белгілі бір ақуыздың белгілі бір қызметі үшін маңызды ақуыз молекуласының аймақтарын анықтау
c)
Туыстас белоктардың құрылымдарын салыстырмалы талдау, олардың кеңістіктік құрылысына қарай белоктарды жіктеу
d)
Екі немесе одан да көп белок молекулаларының кешендерінің құрылымын, белок молекулаларының басқа молекулалармен кешендерін талдау; ақуыз молекулаларына химиялық молекулалардың әсерін болжау
e)
Белоктың құрылымын ұқсас ретті ақуыздың құрылымынан болжау
20.
Молекулярлық қондыру бағдарламасы
a)
AutoDock
b)
BLAST
c)
ШВЕЙС-МОДЕЛІ
d)
BioEdit
e)
Cluctal
21.
Қондыру (doking) серіктестерінің байланыс ұзындығы, бұрыштары және бұралу бұрыштары модельдеу процесі кезінде өзгеріссіз қалады.
a)
Қатты
b)
Коммерсант
c)
Икемді
d)
Бір рет
e)
Тұрақты
22.
Лигандтың өз молекуласындағы кез келген байланыстардың айналасында айналуға рұқсат етілетін қондыру. Ақуыз «қатты» құрылым болып қалады
a)
Икемді
b)
Қатты
c)
Бір рет
d)
Тұрақты
e)
дұрыс жауабы жоқ
23.
Молекулярлық докингті медицинада практикалық қолдану саласы
a)
Дәрілік заттардың компьютерлік дизайны
b)
Рецепторлардың әсер ету механизмдерін зерттеу;
c)
Транскрипция факторлары мен басқа реттеуші белоктар үшін лигандтарды іздеу.
d)
ферменттер көмегімен суды, топырақты және атмосфераны тазарту
e)
ферменттер көмегімен суды және атмосфераны тазарту
24.
Фармакофор моделі компьютерлік препаратты жобалаудың қандай түрінде қолданылады?
a)
Стендтің қасиеттеріне негізделген дизайн
b)
Құрылымдық дизайн
c)
вариациялық дизайн
d)
модификациялық дизайн
e)
комплекстік дизайн
25.
Компьютерлік дизайн көмегімен жасалған ең танымал препарат
a)
Иматиниб (Гливек)
b)
Дорзоламид
c)
Аспирин
d)
Пенициллин
e)
Стрептодеказа
26.
Ақуыз құрылымын модельдеу үшін шаблон тізбегін іздеу үшін қай банк қолданылады?
a)
PDB
b)
UNIPROT
c)
PIR
d)
SWISS-PROT
e)
PRDE
27.
Ақуыздың кеңістіктік құрылымын модельдеу қандай принципке негізделген?
a)
Құрылымдық гомология
b)
Тізбек гомологиясы
c)
Молекулалық биологияның негізгі догмасы
d)
Құрылымдардың ұқсастығы
e)
Құрылымдардың сәйкестігі
28.
Ақуыздың кеңістіктік құрылымын модельдеудегі алғашқы қадам
a)
Протеин банктерінде аминқышқылдарының ретін іздеу
b)
BLAST алгоритмі арқылы үлгі ақуызды іздеу
c)
SWISS-MODEL серверінде модельдеу
d)
Үлгі сапасын бағалау
e)
Модельмен жұмыс жасау
29.
Полипептидтік тізбектегі аминқышқылдарының орналасу реті
a)
Белоктың бірінші реттік құрылымы
b)
Ақуызының бастапқы құрылымы.
c)
Белоктың екіншілік құрылымы
d)
Белоктың үшінші реттік құрылымы
e)
Төрттік белок құрылымы
30.
Полипептидтік тізбектің спиральдануы
a)
Белоктың екіншілік құрылымы
b)
Біріншілік белок құрылымы
c)
Белоктың үшінші реттік құрылымы
d)
Төрттік белок құрылымы
e)
Дұрыс жауабы жоқ
31.
Биоинформатикаға алғаш анықтама берген кім
a)
Полина Хогевег
b)
Линус Поллинг
c)
Джейс Уотсон
d)
Фрэнсис Крик
e)
Артур Леск
32.
Полипептидті протеиннің глобулуға оралуы
a)
Ақуыздың үшінші реттік құрылымы
b)
Біріншілік белок құрылымы
c)
Белоктың екіншілік құрылымы
d)
Төрттік белок құрылымы
e)
Дұрыс жауабы жоқ
33.
Бірнеше белок глобулдарының функционалды бір молекулаға қосылуы
a)
Төрттік белок құрылымы
b)
Біріншілік белок құрылымы
c)
Белоктың екіншілік құрылымы
d)
Белоктың үшінші реттік құрылымы
e)
Дұрыс жауабы жоқ
34.
Белок қандай құрылым деңгейінде биологиялық белсенділік көрсетеді?
a)
Ақуыздың үшінші реттік құрылымы
b)
Біріншілік белок құрылымы
c)
Белоктың екіншілік құрылымы
d)
Төрттік белок құрылымы
e)
Дұрыс жауабы жоқ
35.
Домендер белок құрылымының қандай деңгейінде пайда болады?
a)
Ақуыздың үшінші реттік құрылымы
b)
Біріншілік белок құрылымы
c)
Белоктың екіншілік құрылымы
d)
Төрттік белок құрылымы
e)
Дұрыс жауабы жоқ
36.
Полипептидтік тізбектің өзіндік табиғи кеңістіктік құрылымға өздігінен қатпарлануы - ... деп аталады
a)
Бүктеу (фолдинг)
b)
Транскрипция
c)
Хабар тарату
d)
Лигандтарды байланыстыру орталығының пайда болуы
e)
Бірнеше протомерлердің функционалды бір молекулаға бірігуі
37.
Бүктеу (фолдинг) жұмыстарына қатысыңыз
a)
шаперондар
b)
Цитоскелеттік ақуыздар
c)
Гистондар
d)
Ферменттер
e)
Гормондар
38.
Шаперондар деген…..
a)
Белоктардың дұрыс нативті үшінші немесе төрттік құрылымының пайда болуын, ақуыз кешендерінің түзілуін және диссоциациялануын қамтамасыз етеді
b)
Репрессорлар ретінде әрекет ету
c)
Индукторлар ретінде әрекет етеді
d)
Каталитикалық белсенділікке ие
e)
Жасушаның бөлінуіне қатысады
39.
Белоктардың дұрыс нативті үшінші немесе төрттік құрылымының пайда болуын, ақуыз кешендерінің түзілуін және диссоциациялануын қамтамасыз етеді
a)
Шаперондар
b)
Репрессорлар ретінде әрекет ету
c)
Индукторлар ретінде әрекет етеді
d)
Каталитикалық белсенділікке ие
e)
Жасушаның бөлінуіне қатысады
40.
Қай құрылымдық теңестіру әдісі құрылымдық кеңістіктегі атом-атом векторларына негізделген құрылымдық теңестіру үшін қос динамикалық бағдарламалауды пайдаланады.
a)
SSAP
b)
ДАЛИ
c)
Комбинаторлық кеңейту
d)
MAMMOTN
e)
Дұрыс жауабы жоқ
41.
Қандай құрылымдық теңестіру әдісі кіріс құрылымдарын гексапептидтік фрагменттерге бөледі және дәйекті фрагменттердің арасындағы байланыс үлгілерін бағалау арқылы қашықтық матрицасын есептейді. құрылымдық кеңістіктегі атом-атом векторларына негізделген
a)
DALI
b)
SSAP
c)
Комбинаторлық кеңейту
d)
МАМмотн
e)
Дұрыс жауабы жоқ
42.
Құрылымдық туралау әдісі түпкілікті теңестіруді анықтау үшін оңтайлы жолды тудыратын ұқсастық матрицасын анықтау үшін қолданылатын теңестірілген фрагмент жұптары (AFPs) деп аталатын фрагменттердің жұптық комбинацияларының сериясы болып табылады
a)
Комбинаторлық кеңейту
b)
SSAP
c)
ДАЛИ
d)
MAMMOTN
e)
Дұрыс жауабы жоқ
43.
Қандай құрылымдық теңестіру әдісі кездейсоқ пайда болу ықтималдығы аз болатын құрылымдық теңестірудің ішкі жиынын іздейді?
a)
MAMMOTN
b)
Комбинаторлық кеңейту
c)
SSAP
d)
ДАЛИ
e)
Дұрыс жауабы жоқ
44.
Қандай құрылымдық теңестіру әдісі әрбір РНҚ құрылымын кішірек фрагменттерге (жалпы қайталама құрылым бірліктері - GSSU) бөледі, олар әрі қарай кеңістіктік теңестіруге ұшырайды және бұл ішінара теңестірулер ғаламдық теңестіруге біріктіріледі.
a)
SЕТТЕR
b)
MAMMOTN
c)
Комбинаторлық кеңейту
d)
SSAP
e)
дали
45.
Туралау (теңустіру) түрі
a)
Жұптік
b)
Жұптар
c)
Жерді
d)
Көпше
e)
Дұрыс жауабы жоқ
46.
Мультифакторлы ауруларға бейімделушіліктің маркерлері ... болып табылады.
a)
полиморфты ДНҚ-маркерлері
b)
гисто үйлесімділік (HLA) антигендер кешені
c)
АВО жүйесінің қан топтары
d)
тіркескен гендер жұптары
e)
аллельді гендер
47.
Көшірмелі (ДНҚ-ның) ферментативті синтезделуін орындайтын негізгі фермент ... болып табылады.
a)
ревертазалар
b)
цитохромоксидаза
c)
эндонуклеазалар
d)
РНК-полимеразалар
e)
супероксидазалар
48.
Геннің химиялық синтезі кезінде ... белгілі болу керек.
a)
берілген геннің нуклеотидтті тізбектері
b)
ұрпақта геннің берілу типі
c)
кроссинговер проценті
d)
популяциядағы геннің жиілігі
e)
геннің картированиесі
49.
Мутантты геннің тікелей молекулалық диагностикасы, тек ... жасалуы мүмкін
a)
ген секвенденгенде
b)
ген карталандырылғанда
c)
мутация идентификацияланғанда
d)
пробанд болған жағдайда ғана
e)
мутантты немесе сау геннің ДНҚ-зондттары болғанда
50.
Полимеразды тізбекті реакцияның материалы ... бола алмайды.
a)
тырнақтар
b)
микроорганизмдер
c)
биологиялық сұйықтықтар (сперма, сілекей)
d)
қанның ескі тамшылары
e)
веналық қан
51.
Молекулалық диагностиканың тікелей емес әдісін, тек ... жасауға болады.
a)
олигопраймерлері белгілі болғанда
b)
зерттелініп жатқан ген карталандырылғанда
c)
мутация идентификацияланғанда
d)
ген секвенирленбегенде
e)
пробанд жоқ кезде
52.
Векторлы молекула ретінде ... пайдалануға болады.
a)
плазмидаларды
b)
ашытқыны
c)
фагтарды
d)
хромосомаларды
e)
липосомаларды
53.
Фенилкетонурия диагностикасы үшін ... қолданылады.
a)
фенилаланин мөлшерін несепте анықтау
b)
молекулалық ДНҚ-зондылау
c)
фенилаланингидроксилаза мөлшерін анықтау
d)
Гатри микробиологиялық тест
e)
фенилаланин мөлшерін қанда анықтау
54.
ДНҚ-мен жұмыс істеу әдістеріне ... жатпайды.
a)
регенерация
b)
рекомбинантты молекулаларды түзу
c)
Саузерн-блот гибридизациясы
d)
ДНҚ-зондтарының кітапханасын құру
e)
полимеразды тізбекті реакция
55.
Генетикалық маркер ретінде … пайдалануға болады.
a)
полиморфты сайттарды
b)
хромосомалардың полиморфизмін
c)
шежіредегі тіркескен белгілерді
d)
қан топтарын
e)
геномдық ДНҚ-таңбасын
56.
Тұқым қуалайтын ауруларды анықтау әдістеріне ... жатады.
a)
ПДРФ
b)
дактилоскопия
c)
дерматоглифика
d)
кариотиптеу
e)
жынысты хроматинді анықтау
57.
Полимеразды тізбекті реакциясына ... жатпайды.
a)
ДНҚ фолдингі
b)
ДНҚ амплификациясы
c)
қыздырумен денетурация
d)
ерітіндіге ДНҚ-полимеразаны қосу
e)
қыздырып алу
58.
Гендік инженерияға ... жатпайды.
a)
экзогенді ДНҚ-ның экспрессия анализі
b)
реципиент жасушасына рекомбинантты молекуланы енгізу
c)
рекомбинантты молекула жасау
d)
жасанды ген синтезі немесе табиғи генді бөліп алу
e)
векторлы молекуланы таңдау
59.
Ген нуклеотидтерінің тізбегін анықтау - ... деп аталады.
a)
секвендеу
b)
амплификация
c)
Саузерн-блот гибридизация
d)
ДНҚ-зонд кітапханасын құру
e)
полимеразды тізбекті реакция
60.
Бір геннің альтернативті түрлері ... деп аталады.
a)
аллельдер
b)
цистрондар
c)
рекондар
d)
мутондар
e)
транспозондар
61.
ДНҚ-мен жұмыс істеу әдістеріне ... жатпайды.
a)
генеалогиялық әдіс
b)
рекомбинантты молекулаларды түзу
c)
Саузерн-блот гибридизациясы
d)
ДНҚ-зондтарының кітапханасын құру
e)
полимеразды тізбекті реакция
62.
Тұқым қуалайтын ауруларды молекулалық диагностикалау әдістеріне ... жатпайды.
a)
жыныс хроматинін анықтау
b)
тікелей ДНҚ-зондылау
c)
ПДРФ
d)
геномды дактилоскопия
e)
дерматоглифика
63.
Геном – жасушадағы ... жиынтығы болып табылады.
a)
ДНҚ (дезоксирибонуклеин қышқылы)
b)
гендер
c)
хромосомалар
d)
РНҚ (рибонуклеин қышқылы)
e)
органеллалар
64.
Геномның ... пайыз мөлшері ядрода шоғырланған.
a)
99,5+
b)
0,5
c)
50
d)
70
e)
80
65.
Геномның ... пайыз мөлшері цитоплазмада кездеседі.
a)
0,5
b)
99,5
c)
50
d)
70
e)
80
66.
Геномның негізгі бөлігі, яғни 99.5% мөлшері ... шоғырланған
a)
ядрода
b)
гиалоплазмада
c)
митохондрияда
d)
хлоропласттарда
e)
Гольджи кешенінде
67.
Эукариоттар хромосомасы ... молекуласынан тұрады.
a)
гистондық ақуыздармен байланысқан бірнеше ДНҚ
b)
ақуыздармен байланыспаған ДНҚ
c)
1 РНҚ
d)
көптеген РНҚ
e)
ақуыздармен байланыспаған РНҚ
68.
Геномның сателиттік бөлімі ... көшірме күйінде кездеседі.
a)
100 ден миллион
b)
бір дана
c)
50 дана
d)
2 дана
e)
3 дана
69.
ДНҚ-ның сателиттік бөлімінің орташа жиілікпен қайталанатын бөлімдеріне ... қайталанулар жатады.
a)
ПДРФ
b)
секіруші гендер
c)
соріа гендері
d)
IVNTR
e)
центромера бірізділіктері
70.
ДНҚ-ның сателиттік бөлімінің қозғалғыш элементтеріне ... жатады.
a)
транспозондар, инсерциялар
b)
альфа- сателиттер
c)
теломерамен байланысқан бірізділіктер
d)
VNTR
e)
ПДРФ
71.
Эукариоттар ДНҚ-сының нуклеотидтер бірізділігін анықтауды ... деп атайды.
a)
секвендеу
b)
рестрикциялау
c)
көшірмелеу
d)
клондау
e)
гибридтеу
72.
ДНҚ-ны секвендеудің негізгі әдісі ... әдісі болып табылады.
a)
Сангер
b)
гибридтеу
c)
тестілеу
d)
рестрикциялау
e)
Саузерн
73.
Гендік терапия әдісі медицина практикасына алғаш рет ... жылы енгізілді.
a)
1990
b)
1980
c)
2000
d)
2010
e)
1953
74.
Минисателиттерге ... жатады.
a)
ПДРФ
b)
динуклеотидтер
c)
ІTR
d)
инсерциялар
e)
траснпозондар
75.
Микросателиттерге ... жатады.
a)
VNTR
b)
динуклеотидтер
c)
ПДРФ
d)
инсерциялар
e)
транспозондар
76.
Қозғалғыш генетикалық элементтерге ... жатады.
a)
транспозондар
b)
ПДРФ
c)
VNTR
d)
ІTR
e)
L1
77.
Орташа жиілікпен қайталанатын сателиттерге ... жатады.
a)
Line-бірізділіктері
b)
инсерциялар
c)
транспозондар
d)
copia
e)
альфа-сателиттер
78.
Line-бірізділіктерінің өлшемі ... нж тең.
a)
6400
b)
3000
c)
4000
d)
5000
e)
1000
79.
Sine-бірізділіктерінің өлшемі ... нж тең.
a)
300
b)
4000
c)
5000
d)
6400
e)
8000
80.
ПДРФ және VNTR–лардың пайда болуының негізгі себептері ... сайттардың пайда болуы саналады.
a)
рестрикциялық
b)
терминациялық
c)
трансляциялық
d)
супрессорлық
e)
репрессорлық
81.
Геномдық технологиялар - … құрамын, құрылысын анықтауға арналған технологиялар болып табылады.
a)
ДНҚ-молекуласының
b)
хромосомалардың
c)
а-РНҚ молекуласының
d)
геннің
e)
т-РНҚ молекуласының
82.
Геномдық технологиялардың мақсаты – ДНҚ молекуласын … болып табылады.
a)
секвендеу
b)
синтездеу
c)
ыдырату
d)
рестрикциялау
e)
көбейту
83.
Геномдық технологиялардың мақсаты - … құрастыру болып табылады.
a)
гендер картасын
b)
ыдырату
c)
рестрикциялау
d)
синтездеу
e)
көбейту
84.
Молекулалық – цитогнетикалық зерттеу әдістері – хромосома ДНҚ-сын ... будандастыру болып табылады.
a)
ДНҚ-зондпен
b)
аРНҚ мен
c)
тРНҚ мен
d)
рРНҚ мен
e)
ақуызбен
85.
Молекулалық – генетикалық зерттеу әдістері - ... молекулаларын тәжірибелік зерттеулерге негізделінеді.
a)
ДНҚ не РНҚ
b)
ақуыз
c)
липид
d)
қант
e)
АТФ
86.
ПТР арқылы ДНҚ фрагменттерін амплификациялау қайталанатын циклдан тұрады. Оның кезеңдері ДНҚ-ны ...
a)
денатурациялау.
b)
синтездеу.
c)
ыдырату.
d)
бөлшектеу.
e)
тігу.
87.
ДНҚ фрагменттерін амплификациялау циклінің келесі кезеңі ...
a)
праймерлерді байланыстыру.
b)
ренатурациялау.
c)
электрофорез.
d)
гибридтеу.
e)
ыдырату.
88.
ДНҚ ферменттерін ПТР арқылы ампликациялау циклдарының келесі кезеңі - ...
a)
полимеризация.
b)
ыдырату.
c)
гибридтеу.
d)
рестрикциялау.
e)
электрофорез.
89.
ДНҚ молекуласын молекулалық – генетикалық зерттеу үшін, бөлініп алынған үлгілерді ...
a)
денатурациялайды.
b)
синтездейді.
c)
гибридтейді.
d)
талдайды.
e)
ыдыратады.
90.
Денатурацияланған ДНҚ тізбектерін фрагменттерге бөлшектеу үшін ... қолданады.
a)
рестриктазаларды
b)
полимеразаларды
c)
лигазаларды
d)
векторды
e)
плазмиданы
91.
Рестриктазалар арқылы кесілген үлкенді-кішілі ДНҚ фрагментерін агрозды не поликриламидті гельде ... жасайды.
a)
электрофорез
b)
амплификация
c)
денатурация
d)
полимеризация
e)
гибридтеу
92.
ДНҚ фрагменттерін электрофорездеу дегеніміз – рестриктазалар арқылы кесілген үлкенді- кішілі фрагменттерді гель бетінде ... орналастыру болып саналады.
a)
түрліше үлестіріп
b)
біркелкі
c)
топтап
d)
шоғырлап
e)
сызықты
93.
ДНҚ молекуласын секвендеудің Сангер әдісі – ДНҚ синтезін ... енгізу арқылы белгілі бір азоттық негізге жеткенде тоқтату болып табылады.
a)
дидезоксинуклеотидті
b)
дезоксинуклеотидті
c)
рибонуклеотидті
d)
сілтілі ерітіндіні
e)
рестриктазаларды
94.
Сангер әдісі қолданылатын дидезоксинуклеотидтердің ерекшелігі - ... болмауы саналады.
a)
қант қалдығына гидроксил тобының
b)
фосфат қалдығына гидроксил тобының
c)
қант қалдығының
d)
фосфат қалдығының
e)
азоттық негіздің
95.
ДНҚ молекуласын секвендеудің Максим-Гильберт әдісі – ДНҚ молекуласын ... негізделінеді.
a)
жеке-жеке нуклеотидтерге ыдыратуға
b)
синтездеуге
c)
гибридтеуге
d)
бөлшектеуге
e)
талдауға
96.
Рестрикция сайттарының пайда болуы ... байланысты болады.
a)
нуклеотидтер жұптарының алмасуына
b)
синтездеуге
c)
репликациялауға
d)
секвендеуге
e)
репарациялауға
97.
Рестрикция сайттарының пайда болуы ... байланысты болады.
a)
делецияға
b)
репликациялауға
c)
репарациялауға
d)
синтездеуге
e)
секвендеуге
98.
Рестрикция сайттарының пайда болуы ... байланысты.
a)
инсерцияға
b)
репликацияға
c)
репарацияға
d)
синтездеуге
e)
секвендеуге
99.
Тұқым қуалайтын аурулардың хромосомалық локустарын картаға түсіру үшін тиесілі ... табу қажет.
a)
ПДРФ-маркерлерді
b)
VNTR
c)
динуклеотидтерді
d)
Аlu-бірізділіктерін
e)
Лайн бірізділіктерін
100.
ПДРФ-маркерлер - нақтылы хромосомаларда тұқым қуалайтын патологиялық генмен ... ДНҚ фрагменті болып табылады.
a)
тіркескен
b)
тіркеспеген
c)
қосылған
d)
қабаттасқан
e)
алмасқан
101.
Биоинформатика бойынша атақты оқулықтың авторы
a)
Артур Леск
b)
Михаил Гельфанд
c)
Константин Северинов
d)
Полина Хогевег
e)
Джеймс Уотсон
102.
Биоинформатиканың алғашқы анықтамаларының бірі қай жылы берілді?
a)
1970 ж
b)
1980 ж
c)
1990 ж
d)
2000 ж
e)
2010 ж
103.
Жаңа өмір туралы ғылымдардың (-омика) пайда болуына не түрткі болды.
a)
Адам геномының жобасы
b)
Қос спираль түріндегі ДНҚ құрылымының моделі
c)
INTERNET желісінің пайда болуы
d)
Генетикалық кодтың ашылуы
e)
Гендік инженерияның пайда болуы
104.
Биоинформатиканың міндеттеріне не кірмейді?
a)
Коммерсант нақты реттіліктерді немесе құрылымдарды іздеу, соның ішінде үлкен деректер қорларында жылдам іздеуді қамтамасыз ету;
b)
Белоктар мен нуклеин қышқылдарының реттілігі
c)
бірізділіктердің немесе құрылымдардың өзара туралануы, яғни. екі немесе одан да көп тізбектердің (құрылымдардың) «жақын» және сәйкес бөлімдерінің оңтайлы комбинациясын іздеу;
d)
биологиялық «жақын» тізбектерді (құрылымдарды) іздеу;
e)
әртүрлі организмдердің гомологтық тізбектерін салыстыру және осы негізде филогенетикалық ағаштарды құру (молекулалық филогенездің міндеттері);
105.
Генетиканың тірі организмдердің тұтас геномдарын зерттеуге арналған бөлімі қалай деп аталады.
a)
геномика
b)
генетика
c)
гендік инженерия
d)
таңдау
e)
реттілік
106.
Геномика саласындағы жұмыстарды орындау үшін қандай екі әдісті қолдануға болмайды?
a)
полимеразды тізбекті реакция және ДНҚ секвенциясы
b)
ашыту және асептика
c)
клондау және қиылысу
d)
инициация және репликация
e)
өсіру
107.
ПТР екінші сатысындағы праймерді жасыту температурасы мен уақытын атаңыз
a)
55-65℃, 1 мин
b)
35-65℃, 0,5-1 мин
c)
100℃, 40 мин
d)
10-15℃, 3 мин
e)
1℃, 10 минут
108.
Геномиканың маңызды міндеттерінің бірі гендердің өзара байланысқан жұмысын жасау болып табылады.
a)
«гендік желі»
b)
«гендік ағаш»
c)
«ген»
d)
«генетика»
e)
«өндіріс»
109.
Геномдардың эволюциялық жолдарын, генетикалық полиморфизм мен биоәртүрліліктің шығуын, гендердің көлденең тасымалдануының рөлін геномиканың қай саласы түсіндіреді?
a)
эволюциялық геномика
b)
құрылымдық геномика
c)
статикалық геномика
d)
салыстырмалы геномика
e)
медициналық геномика
110.
Гендік карталау дегеніміз не?
a)
хромосомаларда гендердің локализациясын анықтау
b)
ДНҚ немесе РНҚ-дағы нуклеотидтердің орналасу реті
c)
хромосомалардан гендерді бөліп алу процесі
d)
гендердегі нуклеотидтер тізбегін тіркеу
e)
гендердің санын анықтау
111.
Геномдық белгілерді қамтуы мүмкін
a)
ДНҚ тізбегі
b)
промотор
c)
гендер тәртібі
d)
реттеуші реттіліктер
e)
барлық жауаптар дұрыс емес
112.
Ортологиялық тізбектер дегеніміз не?
a)
бір тегі ортақ тізбектер
b)
ақпараттың берілуін анықтайтын тізбектер
c)
құс геномында кездесетін тізбектер
d)
кодталмаған тізбектер
e)
кодталған тізбектер
113.
Адам мен шимпанзе сияқты жақын туысқан организмдер арасындағы ұқсастықтың жоғары деңгейін Қандай әдіс көрсетті?
a)
салыстырмалы
b)
құрылымдық
c)
медициналық
d)
апикальды
e)
ростральды
114.
Қандай жоба омыртқалылар мен басқа эукариоттық түрлер үшін геномдық дерекқорларды жасайды және бұл ақпаратты Интернетте еркін қолжетімді етеді
a)
EMCMBL
b)
Блюджей
c)
VISTA
d)
Майнкрафт
e)
MapView
115.
Ең үлкен биоақпараттық базаны атаңыз
a)
NCBI
b)
UNIPROT
c)
GenBank
d)
RTV
e)
Пір
116.
РНҚ молекуласы oбъектісі болып табылатын ғылым қалай аталады?
a)
Транскриптомика
b)
Геномика
c)
Протеомика
d)
Метаболомика
e)
Гликомика
117.
Аминқышқылдарының реттілігі туралы ақпаратты сақтайтын банк
a)
UNIPROT
b)
GenBank
c)
RGV
d)
MAC
e)
Pfam
118.
Белоктардың құрылымы туралы ақпаратты сақтайтын банк
a)
GenBank
b)
RGV
c)
PRDE
d)
Pfam
119.
Нуклеотидтер тізбегі туралы ақпарат сақталатын банк
a)
GenBank
b)
UNIPROT
c)
RGV
d)
PRIDE
e)
Pfam
120.
NCBI-Entrez дегеніміз не
a)
Орталық іздеу жүйесі
b)
аминқышқылдарының тізбектерінің банкі
c)
Нуклеотидтер тізбегі банкі
d)
Белок құрылымдарының банкі
e)
Протеомдық банк
Reset
