Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

птф 200-250

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

201. Уремиялық токсин болып табылады:

a)

холебилирубин

b)

уробилиноидтар

c)

гемобилирубин

d)

тұзды-қышқыл гематин

e)

карбоминдi-қышқыл аммоний

2.

202. Жедел гломерулонефрит кезiнде гипертензияның патогенетикалық факторыболып табылады:

a)

тамырлар рецепторының прессорлықәсерге сезiмталдығыныңтөмендеуi

b)

простагландинөнiмiнiң жоғарылауы

c)

ренин-альдостерон-вазопрессин механизмiнiңқосылуы

d)

кининдерөнiмiнiң жоғарылауы

e)

гиперволемия

3.

203. Қабыну кезіндегі ісінудің латынша аталуы:

a)

functio laesa

b)

dolor

c)

rudor

d)

calor

e)

tumor

4.

204. Қабыну кезіндегі жергілікті температура көтерілуінің латынша аталуы:

a)

dolor

b)

rubor

c)

calor

d)

functio laesa

e)

tunor

5.

205. Қабыну кезінде ісінудің патогенезі байланысты:

a)

фагоцитоздыңәсерленуіне

b)

қабынуошағындагипоонкияжәнегипоосмиядамуына

c)

нағызқылтамырлықстаздамуына

d)

артериялықтамырлардыңтарылуынажәнеишемиялықстаздыңдамуына

e)

веналықіркілудамуына,экссудатжиналуына

6.

206. Қабыну ошағындағы қызару байланысты:

a)

физикалық- химиялық өзгерістерге

b)

ишемияға

c)

зат алмасудың жоғарылауына

d)

веналық гиперемияға

e)

артериялық гиперемияға

7.

207. Жылу шығаруды төмендетеді:

a)

терлеудің жоғарылауы

b)

тыныстың жиілеуі

c)

тері тамырларының кеңеюі

d)

симпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

e)

парасимпатикалық жүйке жүйесі межеқуатының жоғарылауы

8.

208. Шамалы қызбаға температураның жоғарылауы сәйкес келеді:

a)

420С –тан жоғары

b)

39 - 410С

c)

37- 380С

d)

38 - 390С

e)

370С-қа дейін

9.

209. Қызбаға тән:

a)

гликогеногенездің гликогенолизден басым болуы

b)

протеолиздің тежелуі

c)

липогенез үрдістерінің липолизден басым болуы

d)

гликогенолиз және липолиздің белсенділенуі

e)

кетогенездің тежелуі

10.

210. Дене температурасы 10 С жоғарылағанда жүрек жиырылуының жиілігі артады:

a)

минөтіне 6 – 7 ретке

b)

минөтіне 30 – 40 ретке

c)

минөтіне 18 - 20 ретке

d)

минөтіне 50 – 60 ретке

e)

минөтіне 8 – 10 ретке

11.

211. Өзі өспелерді шақырмайтын, басқа канцерогеннің әсерін күшейтетін агент аталады:

a)

антионкоген

b)

коканцероген

c)

онкоген

d)

протоонкоген

e)

проканцероген

12.

212. Көпоралымды хошиісті көмірсутектерге жатады:

a)

диметиламиноазобензол

b)

диэтилнитрозамин

c)

уретан

d)

3,4 – бензпирен

e)

бета- нафтиламин

13.

213. Эндогендік химиялық канцерогендерге жатады:

a)

аминоазоқосындылар

b)

көпоралымды хошиісті көмірсутектер

c)

бос радикалдар және азот тотығы

d)

нитрозаминдер

e)

бензпирен

14.

214. Канцерогенез сатыларының дұрыс бірізділігін көрсетіңіз:

a)

инициация, прогрессия, промоция

b)

промоция, инициация, прогрессия

c)

прогрессия, инициация, промоция

d)

инициация, промоция, прогрессия

e)

промоция, прогрессия, инициация

15.

215. Канцерогенездің инициация сатысына тән:

a)

қатерлілігі жоғары жасушалардың пайда болуы

b)

антибластомдық төзімділікт тетіктерінің белсенділенуі

c)

қалыпты жасушаның өспе жасушасына айналуы

d)

өспе жасушаларының метастазға қабілеттілігі

16.

216. Жасушаның өспе жасушасына айналу жолында маңыздысы:

a)

онкогендердің әсерленуі

b)

онкогендердің әсерсізденуі

c)

апоптоз гендерінің әсерленуі

d)

антионкогендердің әсерленуі

e)

ДНК репарациясы гендердің тежелуі

17.

217. Протоонкогендер – бұл гендер:

a)

өспе жасушаларында биохимиялық үрдістерді бақылайтын

b)

зақымданған ДНК репарациясына жауапты

c)

жасушалардың митозын тежейтін

d)

жасуша пролиферациясын және нақтылануды реттеуші

e)

антибластомдық төзімділіктің тетіктеріне жауапты

18.

218. Онконәруыздар, қызметін атқаруы мүмкін:

a)

кейлондардың

b)

селектиндердің

c)

өсу жайтының

d)

интегриндердің

19.

219. Қатерсіз өспелерге тән:

a)

қайталану

b)

кахексия дамуы

c)

экспансиялық өсу сипаты

d)

инфилтрациялық өсу сипаты

e)

метастаздану

20.

220. Қатерлі өспелерге тән биологиялық ерекшеліктер:

a)

Хейфликтің бөліну «лимитінің» сақталуы

b)

баяу өсу

c)

Пастер эффектісінің айқын болуы

d)

жасушалардың бақылаусыз өсіп-өнуі, инфилтрациялық өсу

e)

экспансиялық өсу

21.

221. Өспе жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде маңызы бар:

a)

өспе жасушаларының бетінде адгезиялық молекулалар санының артуы

b)

теломеразаның төмен белсенділігі

c)

жасушалардың бір-бірімен жабысуының жоғарылауы

d)

апоптоз гендерінің әсерленуі

e)

онконәруыздардың артық түзілуі және пролиферацияның аутокринді күшейтілуі

22.

222. Қатерлі өспелердің инвазиялық (инфилтрациялық) өсуінің патогенезінде маңызы бар:

a)

өспежасушалары арасында жабысу күші төмендеуінің

b)

өспежасушаларымен гидролиздік ферменттердің тежелуінің

c)

ангиогенез жайттарының бөлінуі тежелуінің

d)

пролиферация тежегіштері түзілуі көбеюінің

e)

өспе жасушаларының бетіндегі кадгериндердің әсерленуінің

23.

223. Қатерлі өспелердің метастазалануын тежейтіні:

a)

өспе жасушаларының жоғары протеолиздік белсенділігі

b)

өспе жасушаларының протеолиздік белсенділігінің тежелуі

c)

инфилтрациялық өсу

d)

өспе жасушаларының белсенді қозғалуы

e)

жасуша арасындағы байланыс бұзылуы

24.

224. Өспелердің морфологиялық атипиясына тән:

a)

цитоплазмада рибосомалар санының азаюы

b)

Пастер эффектісінің оң болуы

c)

ядрошықтардың саны көбеюі

d)

Варбург эффектісі

e)

ядролық-цитоплазмалық арақатынастың төмендеуі

25.

225. Анемия қанның бірлік көлемінде төмендеуімен сипатталады:

a)

тромбоциттің

b)

плазмаалық жасушаның

c)

қан ұюының плазмалық факторының

d)

лейкоциттің

e)

эритроциттің

26.

226. Эритроциттердің дегенеративті түрлеріне тән:

a)

нормоциттер

b)

ядро қалдықтары бар эритроциттер

c)

әр түрлі көлемдегі эритроциттер

d)

ретикулоциттер

e)

полихроматофильді эритроциттер

27.

227. Эритроцит пойкилоцитозы бұл:

a)

Кабо жүзігі бар эритроциттер

b)

Жолли денешігі бар эритроциттер

c)

эритроциттің базофильді нүктеленуі

d)

эритроцит пішінінің өзгеруі

e)

эритроциттің орташа диаметрінің өзгеруі

28.

228. Анемияда ретикулоцитоз білдіреді:

a)

гипер- немесе гипохромды эритроциттердің пайда болуын

b)

эритроцит диаметрінің өзгеруін

c)

эритроцит пішінінің өзгеруін

d)

сүйек кемігінің жоғарғы қызметтік белсенділігін

e)

мегалобластық қан түзілуін

29.

229. Бір ретті көп мөлшерде қан жоғалтқанда дамиды:

a)

темір тапшылықты анемия

b)

жедел аплазиялық анемия

c)

В-12-тапшылықты анемия

d)

жедел гемолиздік анемия

e)

жедел постгеморрагиялық анемия

30.

230. Лейкоз – бұл:

a)

жетілмеген лейкоцит түрлерінің болмауы

b)

қанда гранулоциттердің жоғалуы

c)

қызыл сүйек кемігінің біріншілік зақымдануымен жүретін , өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

d)

лимфа түйіндерінің біріншілік зақымдануымен жүретін,өспе табиғатты қанжасау тінінің жүйелі ауруы

e)

лейкемоидты серпілістердің әртүрлілігі

31.

231. Лейкоз этиологиясында мәні жоқ жайт:

a)

стрептококтар мен стафилококтар

b)

химиялық канцерогендердін

c)

иондаушы радиациянын

d)

иондаушы радиациянын

e)

вирустардын

32.

232. Лейкоз сипатталады:

a)

лейкемиялық инфильтраттың пайда болуы

b)

сүйек кемігінде бласты жасушалардың азаюы

c)

қалыпты гемопоэздің тежелуі

d)

II және III класс қан жасау жасушаларының дерттік пролиферациясы

e)

қан жасау тіндерінің жайылмалы өспемен зақымдануы

33.

233. Лейкоздар патогенезінде мәні жоқ:

a)

антиапоптоз генінің белсенділенуі

b)

апоптоз генінің белсенділенуі

c)

II и III класс қанжасау жасушаларының тектік мутациясы

d)

антионкогендер әсерсізденуі

e)

онкогендер белсенділенуі

34.

234. Жіті лейкозға тән:

a)

бласттық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

b)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

c)

лейкемиялық үңгірдің болмауы

d)

лейкоздық жасушалардың нақтылану және жетілу қабілетін сақ

e)

бластық жасушалардың шеткері қанда аз болуы

35.

235. Созылмалы лейкозға тән:

a)

бластық жасушалардың шеткері қанда көп болуы

b)

өте ауыр және жедел өтуі

c)

қанжасау жасушаларының бөліну және жетілу қабілетінің жоғалуы

d)

миелобластар - 30% төмен

e)

аяқ астынан басталуы

36.

236. Созылмалы миелолейкозға тән қан көрінісі:

a)

бірлі жарым сегментядролы нейтрофилдерпромиелоциттер, миелоциттер, метамиелоциттер, таяқшаядролы нейтрофилдердің болмауы

b)

эритроцитоз

c)

қанда нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы

d)

миелобластар - 50% жоғары

37.

237. Лейкемиялық үңгір – бұл:

a)

лейкоциттік өрнекте миелобласты жасушалардың көптеп болуы

b)

жетілген лейкоциттердің көбеюі

c)

лейкоциттердің бластық түрлерінің болмауы

d)

лейкоциттік өрнекте базофилдер мен эозинофилдердің болмауы

e)

бласты және жетілген лейкоциттер бар, бірақ лейкоциттердің аралық түрлерінің болмауы

38.

238. Лейкемиялық үңгір тән:

a)

созылмалы моноцитарлы лейкозға

b)

созылмалы миелолейкозға

c)

жедел миелолейкозға

d)

созылмалы лимфолейкозға

e)

созылмалы миелозға

39.

239. Нейтрофилдердің барлық жетілген түрлерінің болуы тән (миелобластан сегментядролыға дейін):

a)

жедел миелобласты лейкозға

b)

моноцитарлы лейкозға

c)

созылмалы миелолейкозға

d)

жедел лимфобласты лейкозға

e)

созылмалы лимфолейкозға

40.

240. Лейкоциттік өрнекте 90%-ға дейін жетілген лимфоциттер және біріндеген лимфобластар байқалады:

a)

созылмалы лимфолейкозда

b)

жіті миелолейкозда

c)

жіті лимфолейкозда

d)

моноциттік лейкозда

e)

созылмалы миелолейкозда

41.

241. Лейкозда геморрагиялық синдром дамиды:

a)

эритроцитопениядан

b)

C және S протеиндерінің тапшылығы

c)

эритроцит гемолизінен

d)

тромбоцитопения, тромбоцитопатиядан

e)

антитромбин III тапшылығы

42.

242. Лейкоз кезінде жұқпалы асқынуға алып келеді:

a)

ЛЖА-1

b)

Тлимфоциттер қызметінің бұзылысы нейтрофилдің фагоцитарлы қызметінің төмендеуі

c)

лейкоцит жендеттерінің белсенденуі

d)

ЛЖА-2

e)

антидене түзілуінің тежелуі

43.

243. Лейкоз кезіндегі анемия дамуы патогенезіндегі маңызы:

a)

анкирин мен спектриннің тапшылығы

b)

глобин бета тізбегінің өндірілуінің бұзылуы

c)

эритропоэтиннің өндірілуінің артуы

d)

глюкоза-6фосфатазаның тапшылығы

e)

қан өндіретін тінде қалыпты жасушалардың өспелік жасушалармен ығыстырылуының

44.

244. Ас қорыту жеткіліксіздігінің салдарлары:

a)

гиповитаминоздар

b)

семіру

c)

бейнақты төзімділіктің жоғарлауы

d)

гипервитаминоздар

e)

оң азоттық тепе-теңдік

45.

245. Тәбеттің дерттік күшеюі аталады:

a)

гиперрексия

b)

афагия

c)

дисфагия

d)

полифагия

e)

ксеростомия

46.

246. Анорексия – бұл:

a)

сілекейдің болмауы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

тәбеттің жоғалуы

e)

жұтудың қиындауы

47.

247. Булимия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

d)

жұтудың қиындауы

e)

сілекейдің көп бөлінуі

48.

248. Полифагия – бұл:

a)

тәбеттің жоғалуы

b)

асты артық қабылдау

c)

шайнаудың бұзылуы

d)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

e)

жұтудың қиындауы

49.

Дисфагия – бұл:

a)

тәбеттің шектен тыс күшеюі

b)

асты артық қабылдау

c)

тәбеттің жоғалуы

d)

жұтынудың бұзылуы

e)

жұтынудың мүмкін еместігі

50.

250. Диспепсиялык гипорексияны туындатады:

a)

уыттану

b)

гипоталамустың вентролатералдық ядроларын тітіркендіру

c)

ішектік жұқпа

d)

гипоталамустың вентромедиалдық ядроларын тітіркендіру

e)

стресс

Similar Resources on Wayground

птф 50

50 questions

птф 50

quiz

Worksheet

•

10th Grade