Worksheetsбиохимия
Total questions: 149
Worksheet time: 1hrs 15mins
Изомерами называются
вещества, имеющие сходное строение и сходные химические свойства, но разный количественный и качественный состав
вещества, молекулы которых содержат одинаковое количество атомов углерода, но разное количество атомов других элементов
вещества, имеющие одинаковый качественный и количественный состав, но различное строение молекул и свойства
вещества, имеющие одинаковый качественный состав, но различные свойства
Какая связь называется σ-связью ?
ковалентная связь, образованная при боковом перекрывании атомных s-орбиталей связываемых атомов.
ковалентная связь, образованная при боковом перекрывании атомных р-орбиталей связываемых атомов.
ионная связь, образованная при осевом перекрывании атомных орбиталей связываемых атомов.
ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей вдоль межъядерной оси.
π-Связью называется
ковалентная связь, образованная при боковом перекрывании атомных р-орбиталей связываемых атомов.
ковалентная связь, образованная при перекрывании атомных орбиталей вдоль межъядерной оси.
ионная связь, образованная при осевом перекрывании атомных орбиталей связываемых атомов.
ковалентная связь, образованная при боковом перекрывании атомных s-орбиталей связываемых атомов.
Двойная связь является сочетанием
двух π-связей
двух σ -связей
одной σ -связи и одной π-связи
водородной и ковалентной связи
Цис-транс-изомерия характерна для
2-метилбутен-2
3-метилпентен-1
3-метилбутен-1
3-метилпентен-2
Геометрическая изомерия не возможно для соединения:
Пропилена
Пентен-2
Бутилена
1-фенилпропен-1
Геометрическая изомерия не возможно для соединения:
СН3-СН=СН-СН2-СН2-СН3
СН3-СН=СН-СН2-СН3
СН2=СН-СН2-СН2-СН2-СН3
СН3-СН2-СН2-СН=СН-СН3
Перераспределение электронной плотности в молекуле, ионе или радикале под влиянием
заместителей называют
электронными эффектами
донорными эффектами
электроотрицательностью
гибридизацией
Индуктивный (I) эффект -
гомолитический разрыв химической связей
специфическое взаимодействие атомных орбиталей в молекулах
сдвиг электронной плотности по π-связям
сдвиг электронной плотности по σ-связям
Мезомерный (M) эффект -
одинаковое распределение электронной плотности между двумя атомами
сдвиг электронной плотности по π-связям
гомолитический разрыв химической связей
сдвиг электронной плотности по σ-связям
Индуктивный (I) эффект проявляется из-за...
наличия неспаренных электронных пар или кратных связей
наличия изолированных двойных соединений
одинакового распределения электронной плотности между двумя атомами
различия электроотрицательности атомов
Мезомерный (М) эффект проявляется из-за...
наличия изолированных двойных соединений
наличия электронных пар или множественных связей в контакте
распределения электронной плотности между двумя атомами
различий в электрическом сопротивлении атомов
Делокализованные π-связи имеются в молекуле...
CH2=CH–CH=CH2
CH2=CH2
CH2=CH–CH2–CH=CH2
СН3-СН=СН-СН2-СН=СН2
Делокализованные π-связи имеются в молекуле
петадиен-1,4
этилен
гексадиен-1,4
бутадиен-1,4
Делокализованные π-связи отсутвуют в молекуле:
акролеин
гексадиен-1,4
Бутандиен-1,4
Бензол
Делокализованные π-связи имеются в молекулах:
Н2С=СН–С(СН3)2=СН2
CH2=CH–CH=CH2
СН3-СН=СН-СН2-СН=СН2
CH2=CH2
Из приведенных соединений к сопряженным диенам относятся:
Н2С=СН–С(СН3)2=СН2
Н3С–СН=СН–СН2–СН=СН–СН3
Н3С–СН=СН–СН=СН–СН3
Н2С=СН–СН2–С(СН3)2=СН2
Количество π-связей в молекуле 3-метилпентадиена-1,3 соответствует:
3
4
6
2
Какой эффект проявляют заместители в молекуле хлороформа CHCl3
+I-эффект
–I-эффект
+М-эффект
–М-эффект
Заместитель проявляющий отрицательный мезомерный эффект:
-F
-CHO
-Br
-OH
Электронодонорным заместителем Z по отношению к бензольному кольцу в молекуле С6Н5Z
является
-CHO
-COOH
-NH2
-C≡N
В молекуле СН2=СН-ОН +М-эффект проявляет
СН2=СН- группа
-СН2 группа
=СН- группа
-ОН группа
В молекуле СН2=СН-Сl -I-эффект проявляет
=СН- группа
атом Cl
-СН2 группа
СН2=СН- группа
В молекуле фенола C6H5OH группа ОН проявляет
-I,+M-эффект
+I,+M-эффект
-I,-M-эффект
+I, -M-эффект
В молекуле анилина C6H5NH2 группа NH2 проявляет
+I,+M-эффект
-I,-M-эффект
-I,+M-эффект
+I, -M-эффект
Гомолог, расположенный после гексана, называется:
Пентан
Гексан
Гептан
Гексин
Гомолог, расположенный после октена, называется:
Пентен
Гексен
Нонин
Нонен
Радикал пентана С5Н11- называется (тривиальное название):
Амил
Пентенил
Пентинил
Пентин
Радикал С4Н9- называется:
Бутан
Бутерат
Бутинил
Бутил
Группа атомов С6Н5- называется:
Фенол
Фенил
Бензил
Гексил
Вещества, имеющие одну и ту же брутто-формулу, но разное химическое строение, называются:
Гомологами
Аналогами
Изологами
Изомерами
В реакции полного хлорирования метана образуется вещество, формула которого:
CHCl3
CH3Cl
CH4
CCl4
Этан получают по реакции Вюрца из:
Хлорпропана
Бромэтана
Метана
Бромметана
Реакция получения алканов из алкенов называется:
Полимеризацией
Гидратацией
Окислением
Гидрированием
Число первичных углеродных атомов в изобутане равно:
4
3
2
1
В реакции СН2=CH-CH3 + HCl -> образуется вещество, название которого:
Пропан
1,2-дихлорпропан
Пропин
2-хлорпропан
В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:
Бетанон-2
Бутен-1
Бутин-2
Бутаналь
При дегидратации 3-метилбутанола-2 образуется:
Метилбутан
Изопентан
2-метилбутен-2
Метилбутен-1
В реакции взаимодействия С6Н6 + С2Н5Cl → образуется вещество, называемое:
Винилбензолом
Хлорэтилбензолом
Этилбензолом
Этилциклогексаном
Общая формула R-(ОН)n соответствует классу соединения:
Кетоны
Альдегидной
Спирты
Кислоты
Пропанол-2 может быть получен из пропена реакцией:
Разложения
Окисления
Присоединения
Гидратации
Гидратацией бутена-1 можно получить спирт, название которого:
Бутанол-2
Бутандиол-1,2
Бутанол-1
Бутен-1-ол-2
Формуле СН2ОН – СН2 – СНОН – СН2ОН соответствует систематическое название:
Бутанол
Бутантриол-1,3,4
Тетрит
Бутантриол-1,2,4
Двухатомные спирты имеют общее название:
Гликоли
Алканолы
Алкенолы
Диолы
Трехатомные спирты имеют общее название:
Диолы
Глицерины
Гликоли
Алканолы
Количество гидроксильных групп в глицерине равно:
5
3
4
1
При окислением СН3-СН(ОН)-СН3 спирта, образуется вещество формула которого:
СН3-СН2-СН2НО
СН3-СН2ОН
СН3-СО-СН3
СН3-СН2-СН2ОН
При взаимодействии бутена-1 с водой образуется вещество, соответствующее формуле:
CH3-CH(OH)-CH2- CH3
СН2(ОН)-(СН2)2-СН3
CH3-CH(OH)-CH(OH)-CH3
СН2ОН-(CH2)2-CH2OH
Вторичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:
Альдегид
Кислоту
Кетон
Двухатомный спирт
Первичные спирты при окислении образуют устойчивое соединение:
Альдегиды
Кислоты
Кетоны
Двухатомные спирты
Функциональная группа спиртов и фенолов называется:
Альдегидной
Карбонил
Оксо-
Гидроксо-
Одноатомные спирты не взаимодействуют с:
Спиртами
Кислотами
NaOH
HCl
Глицерин с гидроксидом алюминия образует соединение, название которого:
Глицерат Al
Глицерол
Глицероэфир
Глицерид
В реакции взаимодействия алкоголятов спиртов и галогенангидридов карбоновых кислот образуются:
Ангидриды спиртов
Амиды
Простые эфиры
Сложные эфиры
Превращение бутандиаль в бутандиол возможно благодаря реакции:
Гидратации
Гидрирования
Реакции Гриньяра
Дезаминирования
Изомасляный альдегид образуется при дегидрировании спирта, формула которого:
CH3-CH (CH3)- CH2OH
СН3-СH(OH)-CH3
CH3OH-CH3OH
CH3-(CH2)2–CH2OH
Гомолог, расположенный после фенола, называется:
Нафтол
Толуол
Крезол
Стирол
Положение заместителей в формуле (см.рисунок) называется:
-пара
-орто
-мета
Противоположное
Положение заместителей в формуле называется:
орто-
мета-
пара-
Симметричное
Положение заместителей в формуле называется:
Ассиметричным
пара-
орто-
мета-
Формуле соответствует тривиальное название:
Гидроксибензол
Диоксибензол
Гидрохинон
Пирокатехин
Формуле соответствует эмпирическое название:
Резорцин
Гидроксибензол
Гидрохинон
Пирокатехин
Формуле соответствует тривиальное название:
Пирокатехин
Нафтол
Гидрохинон
Резорцин
2,4,6-тринитрофенолу соответствует тривиальное название:
Пикриновая кислота
Крезол
Гидрохинон
Тимол
При окислении нафтола образуется веществ, называемое:
Альдегид
Хингидрон
Непредельный спирт
Нафтохинон
Фенолят натрия с хлорангидридом уксусной кислоты образует:
Ацетофенол
Ацетофениловый спирт
Хлорфенол
Ацетат натрия
Бензальдегид из этилбензола получают реакцией:
Восстановления
Гидролиза
Окисления
Крекинга
Ацетон можно получить окислением спирта, формула которого:
СН3-СН2ОН
СН3-СН2-СН2ОН
СН3-СН2ОН
СН3-СН(ОН)-СН3
При окислении фенолов образуются вещества, называемые:
Хиноны
Хингидроны
Альдегиды
Непредельные спирты
Вещество, реагирующее с водным раствором щелочи:
СН3ОН
С6Н5СН2ОН
С6Н5ОН
СН3–СН2ОН
В реакции Кучерова для бутина-1 образуется вещество, формула которого имеет вид:
СН3-СС-СН3
СН3–СO–СН2–СН3
СН3–СН2-СН2-СНO
СН2ОН–СНОН-СН2-СН3
Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:
Ацетон
Этилацетат
Формальдегид
Этилат
Реакцией серебряного зеркала можно обнаружить:
Этаналь
Кетон
Этанол
Этилат
Кетоны при восстановлении переходят в:
Кислоты
Углеводороды
Спирты
Вторичные спирты
Альдегиды при восстановлении переходят в:
Вторичные спирты
Первичные спирты
Кислоты
Углеводороды
Альдегиды при окислении переходят в:
Углеводы
Первичные спирты
Карбоновые кислоты
Вторичные спирты
Пропаналь можно получить реакцией гидролиза галогеналкила, название которого:
1,2,3-трихлорпропан
1,1-дихлорпропан
2,2-дихлорпропан
1,3-дихлорпропан
Функциональная группа альдегидов и кетонов называется:
Оксо-
Гидроксо-
Карбоксил
Карбонил
В результате реакции H–C=O + NH2-NH2 -> которого:
NH2-CH2–NH2
NH2–CH2–O-NH2
СH2 =N-NH2
CH3–O–NH-NH2
Ароматическому кетону соответствует формула:
С6Н5–СО–СН3
СН3–О–С6Н4–ОН
С6Н5–СО–С6Н14
С6Н5–СО–С6Н5
При взаимодействии акриловой кислоты с водой образуется:
СН2=CH-CH2-COOH
CH2OH-CH2-COOH
CH3-CH(OH)-COOH
CH2=C(OH)-COOH
Продуктами диссоциации муравьиной кислоты являются:
H+, HCOO-
-CH3, -COOH
-CH3, COO-
Н+
Молочная кислота при окислении переходит в кислоту:
Акриловую
Яблочную
Глиоксиловую
Пировиноградную
Оксокислоты проявляют свойства:
Кетонов и альдегидов
Спиртов и кетонов
Кислот и спиртов
Спиртов и альдегидов
Ацетату кальция соответствует формула:
СН3СООСа
(СН3СОО)2Са
(СОО)2Са
(НСОО)2Са
В реакции взаимодействия СН2=CH-CH2–COOH с водой образуется вещество, название которого:
Бутен-2-овая кислота
у-оксимасляная кислота
В-оксимасляная кислота
Бутен-1-овая кислота
Формуле НООС-СН2-СН2-СООН соответствует название:
бутиленовая кислота
бутановая кислота
бутеновая кислота
янтарная кислота
Галогенангидриды карбоновых кислот образуются при взаимодействии кислот с:
Cl2
Br2
H2
PBr3
При бромировании олеиновая кислота превращается в:
дибромлинолевую
бромстеариновую
Дибромолеиновую
Дибромстеариновую
Получить пировиноградную кислоту из молочной можно благодаря реакции:
Окисления
Присоединения
Замещения
Карбоксилирования
При дегидратации а-оксикислот образуются вещества, называемые:
Лактиды
Лактоны
Лактамы
Непредельные кислоты
Реакция взаимодействия 1 моль молочной кислоты и 2 моль метанола завершается образованием вещества, формула которого:
СН3–СН(ОСН3)–СООСН3
СН3–СН(ОСН3)–СООН
СН3–С(О)-СООН
СН3–СН2–СООСН3
С6Н5-СН2-СН3 при полном окислении боковой цепи арена образуется вещество, формула которого:
С6Н5-СН2 – СООН
С6Н5 – СНО
С6Н5-СООН
С6Н5-СН2 – СН2ОН
Винилуксусной кислоте соответствует формула:
СН2=С=СН-СООН
СН3-СH=СН-СООН
СН2=СH–СН2-СООН
HOOC–CH=CH–СООН
При дегидратации у-оксикислот образуются вещества, называемые:
Лактиды
Лактамы
Лактоны
Непредельные кислоты
Формуле НООС-СН(ОН)-СН(ОН)- СООН соответствует название:
Винная кислота
Оксимасляная кислота
Молочная кислота
Яблочная кислота
При дегидратации В-оксикислот образуются вещества, называемые:
Непредельные кислоты
Лактиды
Лактоны
Лактамы
Формуле СН3-СН(ОН)-СН2- СООН соответствует название:
а-оксимасляная кислота
у-оксимасляная кислота
В-оксимасляная кислота
яблочная кислота
Общей формуле ангидридов кислот соответствует формула:
R–O–CO–R
R–CO–O–CO–R
R–O–O–R
R–CO-R
Реакцией взаимодействия кротоновой кислоты с NaOH подтверждаются ее свойства:
Смешанные
Кислотные
Альдегидные
Спиртовые
Функциональные группы оксикислот являются:
Карбонильная и карбоксильная
Карбоксильная и спиртовая
Карбонильная и спиртавая
Гидроксильная и аминогруппы
Пировиноградная кислота при восстановлении переходит в кислоту:
Гликолевую
Оксимасляную
Ацетоуксусную
Молочную
Жиры по строению соответствуют производным карбоновых кислот, называемых:
Солями
Ангидридами кислот
Простыми эфирами
Сложными эфирами
Кислотный гидролиз сложных эфиров приводит к образованию веществ, относящихся к классам:
двухатомных спиртов
кислот и альдегидов
кислот и спиртов
Кислот
При гидролизе триолеата в кислой среде образуется:
олеиновая кислота
олеиновая кислота, глицерин
олеат натрия
Глицерин
Превращение жидких жиров в твердые возможно благодаря реакции:
Гидрирования
Этерификации
гидратации
окисления
Реакция взаимодействия глицерина с пальмитиновой кислотой приводит к образованию молекулы жира, название которого:
Трипальмитат
Стеарат
Олеат
олеоглицерид
Триглицерид, образованный олеиновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние):
Газообразную
Эмульсии
Твердую
Жидкую
При гидрировании триолеиновый глицерид переходит в:
тримиристин
олеопальмитостеарин
тристеарин
Линолен
В состав твердого жира входят кислоты:
Насышенные карбоновые
Ненасышенные карбоновые
высшие карбоновые
полифункциональные
Жиры образуются при взаимодействии глицерина с:
Спиртов
Низшими жирными кислотами
Высшими жирными кислотами
Карбоновыми кислотами
Мыло можно получить реакцией взаимодействия:
жир + СН3ОН
C6H12O + On
С17Н35СООН + NaOH
жир + НСl
Триглицерид, образованный стеариновой кислотой, имеет консистенцию (агрегатное состояние);
Твердую
Жидкую
Газообразную
Геля
Твердое мыло образуется при взаимодействие высших карбоновых кислот с:
Солями
Щелочами
Са(ОН)2
NaOH
Число атомов углерода в фуранозном цикле равно:
3
4
5
6
Асимметричнымими атомами углерода в рибозе являются:
1,2,3
2,3,5
1,5,4
2,3,4
В реакции серебряного зеркала мальтоза превращается в:
мальтобионовую кислоту
уроновую кислоту
Сахарат
глюкозу
Гликозидный гидроксил находится в фруктофуранозе у углеродного атома, номер которого:
2
4
3
1
Невосстанавливающий дисахарид проявляет свойства:
оксикислот
Спиртов
Альдегидов
Кислот
Доказать наличие гидроксильной группы в сахарах можно реакцией образования:
оновых кислот
оксинитрилов
гидразонов
сахаратов
Трегалоза образована 2 молекулами моноз:
Маннозы
Глюкозы
Галактозы
Гулозы
Клетчатка образована молекулами моносахарида, название которого:
Фруктофураноза
а-D(+)-глюкопираноза
В-D(+)-глюкопираноза
Целлобиоза
При полном гидролизе крахмала образуется:
В-D(+)-глюкопираноза
а-D(+)-глюкопираноза
а-L(-)-глюкопираноза
Мальтоза
Число атомов углерода в пиранозном цикле равно:
3
4
5
6
Тип связи в полисахаридах называется:
пептидной
водородной
гликозидной
ионной
а-D-Глюкопираноза отличается от В-D-глюкопиранозы:
положением гликозидного гидроксила
углом вращения плоскости поляризованного света
числом ОН групп
наличием гликозидного гидроксила
Продукты замещения водорода в аммиаке на углеводородные радикалы называются:
Нитросоединениями
Аминоспиртами
Нитрилами
Аминами
Смешанным амином является:
(C6H5)2NH
(C6H5)3N
С6Н5-NH-CH3
C6H5NH2
Метилэтиламин с водой образует соединение:
(CH3)(C2H5)NH2OH
СН3NH2OH
СН3ОН
(CH3)(C2H5)NH
Этиламин по -ичности относится к аминам:
Вторичным
Первичным
Ароматичным
Четвертичным
Эмпирическое (тривиальное) название амида угольной кислоты:
мочевая кислота
мочевина
диамид
селитра
Спиртовые свойства проявляет аминокислота:
Орнитин
Лейцин
Фенилаланин
Серин
Функциональные группы аминокислот называются:
оксо-, карбоксил
окси-, карбоксил
амино-, карбоксил
карбоксил, альдо
Серину соответствует формула:
CH2OH – CH(NH2) – COOH
NH2 – CH2 –CH(OH) – COOH
H2NCH2-CHNH2-COOH
CH3-CH(CH3)COOH
Кислотные свойства проявляет аминокислота:
лейцин
аспарагиновая
фенилаланин
серин
Формуле соответствует название:
Лейцин
Цистеин
Аргинин
Тирозин
Амфотерные аминокислоты имеют:
Одну NH2- и две -СООН группу
две NH2- и одну -СООН группу
Одну NH2- и одну -СООН группу
две NH2- и три -СООН группу
Последовательность аминокислот в молекуле белка определяется:
Первичной структурой
Вторичной структурой
Четвертичной структурой
Пептидной связью
Глобулины – белки, относящиеся к классу:
простых белков
нуклеопротеидов
Сложных белков
Хромопротеидов
Число пептидных связей в олигопептиде, состоящем из глицина, аланина, серина, цистеина, глутамина, равно:
3
5
4
2
Количество белковых (протеиногенных) аминокислот равно:
100
>100
50
20
Связь в биурете называется:
Дисульфидная
сложноэфирная
пептидная
эфирная
Число пептидных связей в декапептиде равно:
5
7
9
6
При гидролизе белков образуется:
Аминоспирты
Кислоты
Аминокислоты
Амины
Связь в белках называется:
Пептидная
Эфирная
Водородная
Дисульфидная
Молекула ДНК состоит из углевода:
Глюкозы
Галактозы
Дезоксирибозы
Полиозы
Нуклеотиды - продукты полного гидролиза нуклеиновых кислот, состоят из:
фосфорной кислоты, рибозы
фосфорной кислоты, дезоксирибозы
азотистого основания, фосфорной кислоты
фосфорной кислоты, рибозы, азотистого основания
Молекула РНК состоит из углевода:
Дезоксирибозы
Глюкозы
Рибозы
Галактозы
Число пептидных связей в полипептиде , состоящем из глицина, аланина, серина
равно
5
4
3
2
