wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

мед г 175-206

Total questions: 32

Worksheet time: 5hrs 20mins

Name
Class
Date
1.

Дифференциальная окраска хромосом: (1)

a)

лежит в основе Денверской классификации хромосом

b)

лежит в основе Парижской классификации хромосом

c)

выявляет количественные изменения хромосом

d)

не выявляет структурные нарушения хромосом

e)

гомогенное окрашивание хромосом

2.

Генные (точковые) мутации приводят к: (1)

a)

изменению количества хромосом

b)

изменению структуры гена

c)

не изменяют структуру гена

d)

изменению цвета белка, кодируемого геном

e)

отсутствию хромосом и генов

3.

Типы генных (точковых) мутаций: (1)

a)

трансверсии, транзиции

b)

Транслокации, трансдукции

c)

Транзиции, трансформации

d)

Транспозиции, дупликации

e)

Трансдукции, трансверсии

4.

В зависимости от уровня повреждений генетического материала мутации делятся на: (1)

a)

генные,хромосомные

b)

Генерализованные, хромосомные

c)

хромомерные, хромосомные

d)

хромонемные, точковые

e)

хромопластные, генные

5.

Типы наследования и направления,по которым характеризуют мутации: (1)

a)

доминантные, рецессивные, прямые, обратные

b)

дополнительные, главные, кодоминантные, корецессивные

c)

рецессивные, вертикальные, сверхдоминантные, обратные

d)

прямые, недоминантные, сверхрецессивные, кривые

e)

волнообразные, пререцессивные, предоминантные, второстепенные

6.

По локализации мутации подразделяются на: (1)

a)

ядерные, цитоплазматические

b)

органные, тканевые

c)

органоидные, рибосомные

d)

цитоплазматические, органные

e)

клеточные, внеклеточные

7.

Генные (точковые) мутации представляют собой: (1)

a)

замены хромосом

b)

замены нуклеотидов

c)

замены генов

d)

замены сахаров

e)

замены пиридоксинов

8.

Механизмы, лежащие в основе генных мутаций: (1)

a)

утраты отдельных нуклеотидов, вставки нуклеотидов

b)

утраты отдельных плеч хромосомы

c)

утраты центромеры,.делеция плеча

d)

вставки нуклеосом, вставка центромер

e)

вставки хроматид, утрата нуклеосом

9.

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (1)

a)

генными, геномными

b)

геномными, хромосомными

c)

хромосомными, нуклеотидными

d)

Транзициями, транпозициями

e)

Трансверсиями, трансформациями

10.

Причины возникновения хромосомных аберраций: (1)

a)

выпадение и потеря пар нуклеотидов

b)

замены и вставки пар нуклеотидов

c)

хромосомные перестройки

d)

сдвиг рамки считывания

e)

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза или мейоза

11.

К ненаследственным формам изменчивости относятся: (1)

a)

комбинативная, фенотипическая

b)

модификационная, фенотипическая

c)

мутационная, модификационная

d)

генотипическая, фенотипическая

e)

генные мутации

12.

Характерно для соматической мутации: (1)

a)

возникает в ряду поколений организмов на той или иной стадии развития

b)

передается по наследству

c)

наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация

d)

возникает в половых клетках организма

e)

не имеет мозаичное проявление

13.

Определите генные (точковые) мутации, приводящие к замене нуклеотида: (1)

a)

транзиции, миссенс-мутации, нонсенс-мутации

b)

транслокации, трансверсии, инверсии

c)

нуллисомии, анеуплоидии, миссенс-мутации

d)

трисомии, моносомии, нонсенс-мутации

e)

анеуплоидии, полиплоидии, трансверсии

14.

Спонтанные изменения в ДНК называются: (1)

a)

репарацией

b)

редупликацией

c)

мутацией

d)

транскрипцией

e)

трансляцией

15.

Характерно для хромосомных аберраций: ((1)

a)

изменение молекулярной структуры гена

b)

независимое расхождение хромосом при мейозе

c)

изменение структуры хромосом

d)

изменение числа хромосом

e)

изменение фенотипа под влиянием внешних условий

16.

К межхромосомным перестройкам относится: (1)

a)

делеция

b)

транслокация

c)

дупликация

d)

инверсия

e)

гетероплоидия

17.

Причины возникновения геномных мутаций

a)

выпадение и потери пар нуклеотидов при рекомбинации и коньюгации

b)

замены и вставки пар нуклеотидов при инверсии и дупликации

c)

хромосомные перестройки с потерей отдельных нуклеотидов

d)

сдвиг рамки считывания и трансверсия при митозе и мейозе

e)

изменение числа хромосом вследствие неправильного расхождения их в процессе митоза и мейоза

18.

Характерно для генных мутаций: (1)

a)

измененние молекулярной структуры гена

b)

независимое расхождение хромосом при мейозе

c)

изменение структуры хромосом

d)

изменение числа хромосом

e)

изменение фенотипа под влиянием внешних условий

19.

Соответствует моносомии: (1)

a)

2n

b)

2n+n

c)

2n+1

d)

2n-1

e)

2n-2

20.

Восстановление при множественных повреждениях ДНК, приводящее к появлению новых мутаций, называется: (1)

a)

BOX- репарация

b)

SOS- репарация

c)

эксцизионная репарация

d)

экспликативная репарация

e)

пострепликативная репарация

21.

Восстановление целостности молекулы ДНК в ходе репликации и после нее называется: (1)

a)

лучевая репарация

b)

световая репарация, пострепликативная репарация

c)

сумеречная репарация, ночная репарация

d)

фотореактивация,SOS-репарация

e)

репликативная репарация, химическая репарация

22.

Удаление тимидиновых димеров происходит при:

a)

фотореактивации

b)

химической репарации

c)

пострепликативной репарации

d)

SOS-репарации

e)

рекомбинативной репарации

23.

При репарации ДНК происходит:

a)

исправление поврежденной структуры ДНК

b)

удвоение ДНК

c)

авторепродукция ДНК

d)

изменение в структуре ДНК

e)

репликация ДНК

24.

Генетические дефекты репарационной системы приводят к болезням:

a)

пигментная ксеродерма,анемия Фанкони

b)

фенилкетонурия, галактоземия

c)

гемолитическая анемия, талассемии

d)

серповидно-клеточная анемия, цистинурия

e)

гемофилия, алкаптоурия

25.

Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов:

a)

РНК-полимеразы,ДНК-полимеразы,ДНК-лигазы

b)

Трансметилазы, трансфераза, трансацетилаза

c)

ДНК-метилтрансферазы, ДНК-этилтрансфераза, гликозилаза

d)

ДНК-полимеразы, ДНК-праймаза, ДНК-рестриктаза

e)

ДНК-лигазы, ДНК-редуктаза, ДНК-эпимираза

26.

Определите тип дорепликативной репарации:

a)

фотореактивация, эксцизионная

b)

эксцизионная, рекомбинативная

c)

репликативная, эксцизионная

d)

рекомбинантная, световая

e)

световая, посттранскрипционная

27.

Большая часть спонтанных изменений ДНК быстро ликвидируется за счет процесса:

a)

мутации, трансфекции, трансдукции

b)

редупликации, репарации, рекомбинации

c)

рефолдинга, реактивации, ремодуляции

d)

элиминации, терминации, рекомбинации

e)

терминации, инициации, транскрипции

28.

Фотореактивация происходит с участием:

a)

фермента фотолиазы

b)

фермента лигазы

c)

ультрафиолетового света

d)

целой группы ферментов

e)

ресинтеза нуклеотидов

29.

Когда в организме не срабатывают механизмы дорепликативной репарации, то включается:

a)

рекомбинативная репарация

b)

фотореактивация

c)

эксцизионная

d)

мисмэтч репарация

e)

пререпликативная репарация

30.

Антимутагенные механизмы действуют на уровне:

a)

генома

b)

ткани

c)

популяций, организма, клеток

d)

гена, нуклеотида, белка

e)

белка, аминокислот, липидов

31.

При пострепликативной репарации:

a)

корректируется пораженная исходная родительская ДНК

b)

исправляются только дочерние молекулы ДНК

c)

репарируется поврежденная ДНК

d)

восстанавливаются нуклеотиды исходной цепи путем рекомбинации

e)

восстанавливаются обе цепи ДНК

32.

Защитная система организма на молекулярном уровне – это:

a)

парность хромосом

b)

система теломер и теломеразы

c)

повтор нуклеотидов

d)

диплоидный набор хромосом

e)

система репарации ДНК