wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Медицина бойынша сұрақтар

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Кессонды аурудың негізгі сиптомы

a)

Десатурация

b)

Компрессия

c)

Сатурация

d)

Гипобария

e)

Оксигенация

2.

Биіктік өкпе ісінуі кезінде байқалады

a)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/Mg аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

b)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

c)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін жоғарлатады

d)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K фосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

e)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K аденозиндифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

3.

Молекулалардын деполяризациясына және деструкцисына әкеледі, олардын иондалуын тудырады, бұл химиялық реакцияларды белсендіреді, тіндік алмасу үдерістерін қалпына келтіреді және тездетеді

a)

Миостимуляция

b)

Ультрадыбыс

c)

Электропорация

d)

Кавитация

e)

Метаболизм

4.

Биіктік ауруының декомпенсация сатысының көрінісі?

a)

гипокапния, ацидоз

b)

гиперкапния, газдық алкалоз

c)

газдық алкалоз

d)

метаболизмдік ацидоз

e)

гиперкапния

5.

Гамма сәулелерінің қабілеті

a)

тіндер арқылы өту қабілеті аз, иондалу қабілеті аз

b)

тіндер арқылы өту қабілеті төмен, иондалу қабілеті жоғары

c)

тіндер арқылы өту қабілеті жоғары, иондалу қабілеті аз

d)

тіндер арқылы өту қабілеті жоғары, иондалу қабілеті жоғары

e)

тіндер арқылы өту қабілеті өте төмен, иондалу қабілеті өте жоғары

6.

Тіндердің және мүшелердің нақтылануында орын алады,мысалы, тіндік бастамалардан гормонга тәуелді жыныс мүшелерінің нақтылануы

a)

экзогендік апоптоз

b)

гистогендік апоптоз

c)

филогенездік апоптоз

d)

некробиоз

e)

паранекроз

7.

Гаплоидты жиынтыққа қатысты хромосомдар санының өсуі

a)

Делеция

b)

Полиплоидия

c)

Дупликация

d)

Анеуплоидия

e)

Пентасомия

8.

Теңдестірілген транслокация

a)

Тасымалдаушыларда патологиялық әсері болады, хромосома бөлігінің жойылмайды.

b)

Хромосома бөлігінің жойылуынсыз, тасымалдаушыларда патологиялық әсер болмайды

c)

Тасымалдаушыларда патологиялық әсер болмайды, хромосома бөлігінің жойылуымен өтеді

d)

Хромосома бөлігінің жойылуынсыз, тасымалдаушыларда патологиялық әсерме

9.

Оң гипергия кезіндегі үрдіс орын алады ?

a)

реакцияның сыртқы көріністері жоғарылаған, бірак бұл реактивтілікті регтейтін механизмдердін тежелуіне, басылуына, зақымдалуына және қажуына байланысты.

b)

реакцияның сыртқы көріністері жоғарлаған ,белсенді қорғаныс реакциялары дамиды.

c)

тежелу процессі басымырақ болып, қабыну сылбыр өтеді.

d)

реакцияның сыртқы көріністері төмендеген, бірак бұл реактивтілікті регтейтін механизмдердін тежелуіне, басылуына, зақымдалуына және қажуына байланысты.

e)

реакцияның сыртқы көріністері төмендеген,белсенді қорғаныс реакциялары дамиды.

10.

Антиндиотип дегеніміз не ?

a)

антиген байланыстырушы иммуноглобулин

b)

иммуноглобулиннің антигенбайланыстырушы бөліктері

c)

иммунды жауапты активтендіруші

d)

иммуноглобулиннің антигенбайланыстырушысы

e)

иммуноглобулиннің антигенбайланыстырушы бөліктеріне антидене

11.

Организмде реактивтіліктің пайда болуына ең көп әсер ететін негізгі ағза?

a)

жыныс безіГ) қалқанша безі

b)

аденогипофиз

c)

ұйқы безі

d)

бүйрекүсті безі

12.

Триплоид ұрықтанудың бұзылуы кезінде қандай жағдайлар орын алады?

a)

трисомия, тетрасомия, моносомия

b)

дигения, моносомия, инверсия

c)

диандрия,трисомия, дупликация

d)

дупликация , инверсия , транслокация

e)

дигения, диандрия, диспермия

13.

Плейотропылық дегеніміз?

a)

бірнеше геннің әртүрлі фенотиптік әртүрлі белгілердің дамуына әсері.

b)

бір геннің екі не одан да көп фенотипті белгілерінің дамуына әсері, яғни әртүрлі белгілердің пайда болуына әсер ететін ген.

c)

бірнеше геннің екі не одан да көп фенотипті белгілерінің дамуына әсері.

d)

бір геннің бір ғана фернотиптік белгінің дамуына әсері.

e)

бірнеше геннің бір ғана фенотиптік белгінің дамуына әсері.

14.

Доминантты Х-пен тіркескен аурулардың берілу ерекшеліктері:

a)

патологиялық ген әкесінен қызына беріледі, қыздары фенотиптік сау тасымалдаушылар болады.

b)

егер анасы гомозиготалы болса, онда барлық ұрпағы ауру болады, егер гетерозиготалы болса - балаларының 50% ауру болады.

c)

аурудың ата-анасы фенотиптік сау, патологиялық генді тасымалдаушы, гетерозигота болып табылады.

d)

егер ата-анасының біреуі ауру болса, әдетте балалары сау.

e)

аурудың ата-анасы көбіне туыс болып шықпайды.

15.

Ү-пен тіркескен белгілердің берілу ерекшеліктері:

a)

тұқым қуалайтын белгі әкесінен ұлына беріледі.

b)

егер ата-анасының біреуі ауру болса, әдетте балалары сау.

c)

аурудың ата-анасф фенотиптік сау, патологиялық генді тасымалдаушы, гетерозигота болып табылады.

d)

патологиялық ген әкесінен қызына беріледі, қыздары фенотиптік сау тасымалдаушылар болады.

e)

аурудың ата-анасы көбіне туыс болып шықпайды.

16.

Гендік аурулардың мақсатты позиция патогенезін көрсетіңіз:

a)

мутантты аллель -> ағза -> жасуша -> патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер .

b)

мутантты аллель -> кейінгі биохимиялық үдерістер -> патологиялық бастапқы өнім -> жасушалар -> мүшелер -> ағза.

c)

мутантты аллель -> ағза ->мүшелер -> жасуша -> патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер.

d)

патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер -> жасушалар -> мүшелер .

e)

мутантты аллель -> патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер -> жасушалар -> мүшелер -> ағза.

17.

Аутосоманың сандық ауытқуларымен байланысты синдромдар

a)

Мысықтың айғайы синдромы

b)

X трисомия және X полисомия

c)

Ү полисомия, Эдвардс синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы, Шершевский-Тернер синдромы.

e)

Патау синдромы

18.

Әкесінің 15 хромосомасында бөлікшелердің бөлінуі дамиды немесе біртекті дисомиясында анасының 15 хромасомасы пайда болатын синдром ?

a)

Шершевский-Тернер синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Прадера Вилли синдромы

d)

Энгельман синдромы

e)

Патау синдромы

19.

Термо толеранттылықты жоғарлатушы , апоптозды реттеуде және антигенді пептидтермен кешен түзу арқылы бөгде денені макрофагпен байланыстырып және жұтуды жеңілдетуге қатысатын?

a)

жылулық шок нәруыздары - HPS

b)

интерлейкиндер

c)

жіті фаза нәруыздары

d)

маманданған фагоциттер

e)

комплемент жүйесі

20.

Антигенпрезентациялаушы жасушалар:

a)

Т-индуктор, Т-хелпер, реттеуші Т-жасушалар.

b)

ұзақ өмір сүретін плазмалық жасушалар, В-есте сақтау жасушалары.

c)

макрофаг, дендритті жасуша, в-лимфоциттер.

d)

плазмалық жасушалар

e)

CD8+фенотипімен Т-жасушалар

21.

Адгезивті молекулалар әсерлесу кезінде жасуша мен лиганд арасындағы байланысқа қатысатындар

a)

интегриндер, селектиндер, муциндер,линк-отбасы.

b)

комплемент нәруыздары, жіті фаза нәруыздары, лейкотриендер, простаноид

c)

интерлейкиндер, интерферондар, колония ынталандырушы факторлар, хемокиндер.

d)

иммуно

22.

Қай иммунды жасушалар нысана жасушаларды перфориннің көмегімен лизистейді?

a)

макрофагтар

b)

Т лимфоциттер

c)

фагоциттер

d)

В лимфоциттер

e)

плазмоциттер

23.

Баяу типті жоғары сезімталдыққа жауапты CD4+ Т лимфоциттер,секреттеуші цитокиндер көмегімен қандай процессті туындатады?

a)

апоптозды ынталандыруын туындатады

b)

антиген + антидене комплексін белсендіреді

c)

макрофаг және нейтрофилдерді иммунды қабыну ошағына көшуін және ошақтағы белсендіруін

d)

макрофаг және нейтрофилдерді иммунды қабыну ошағына көшуін және ошақтағы тежеу үрдісін

e)

тәуелсіз цикл және цитокиндердің үлкен көлемін бөлінуін туырдатады

24.

Альвеолярлық гипервентеляция нәтижесі

a)

газдық ацидоз

b)

газдық алкалоз

c)

салыстырмалы ацидоз

d)

жедел метаболизмді алкалоз

e)

метаболизмдік ацидоз

25.

Метаболизмдік алколоз даму себебі:

a)

В лимфоциттер

b)

плазмоциттер

c)

сүт-сілтілік

d)

фагоциттер

e)

макрофагтар