wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

ПАТФИЗ сессия 4-часть

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Кессонды аурудың негізгі симптомы қандай?

a)

Десатурация

b)

Компрессия

c)

Сатурация

d)

Гипобария

2.

Биіктік өкпе ісінуі кезінде қандай өзгеріс байқалады?

a)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

b)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/Mg аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

c)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K аденозинтрифосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін жоғарылатады

d)

Гипоксия альвеолярлық кеңістіктен су мен натрийдің шығарлуын бұзуы мүмкін, өйткені ол натрийлік каналдар мен Na/K фосфатазаны кодтайтын гендердің өршуін төмендетеді

3.

Молекулалардың деполяризациясына және деструкциясына не әкеледі?

a)

Миостимуляция

b)

Ультрадыбыс

c)

Иондалудың туындауы

d)

Тіндік алмасу үдерістерін қалыпқа келтіру

e)

Кавитация

4.

Биіктік ауруының декомпенсация сатысының көрінісі?

a)

гипокапния, ацидоз

b)

гиперкапния, газдық алкалоз

c)

газдық алкалоз

d)

метаболизмдік ацидоз

5.

Гамма сәулелерінің қабілеті

a)

тіндер арқылы өту қабілеті аз, иондалу қабілеті аз

b)

тіндер арқылы өту қабілеті төмен, иондалу қабілеті жоғары

c)

тіндер арқылы өту қабілеті өте төмен, иондалу қабілеті өте жоғары

d)

тіндер арқылы өту қабілеті жоғары, иондалу қабілеті төмен

6.

Тіндердің және мүшелердің нақтылануында орын алады, мысалы, тіндік бастамалардан гормонға тәуелді жыныс мүшелерінің нақтылануы

a)

экзогендік апоптоз

b)

филогенездік апоптоз

c)

некробиоз

d)

паранеркоз

e)

гистогендік апоптоз

7.

Гаплоидты жиынтыққа қатысты хромосомдар санының өсуі

a)

Делеция

b)

Дупликация

c)

Анеуплоидия

d)

Пентасомия

e)

Полиплоидия

8.

Теңдестірілген транслокация кезінде тасымалдаушыларда патологиялық әсері қандай?

a)

Хромосома бөлінігінің жойылуымен, тасымалдаушыларда патологиялық әсер болмайды

b)

Хромосома бөлінігінің жойылуынсыз, тасымалдаушыларда патологиялық әсер болмайды

c)

Тасымалдаушыларда патологиялық әсер болмайды, хромосома бөлінігінің жойылуымен өтеді

d)

Хромосома бөлінігінің жартылай жойылуымен, тасымалдаушыларда патологиялық әсері болады

9.

Он гипергия кезіндегі үрдіс қандай?

a)

Реакцияның сыртқы көріністері жоғарылаған, бірақ бұл реактивтілікті реттейтін механизмдердің тежелуіне, басылуына, зақымдалуына және қажуына байланысты

b)

Реакцияның сыртқы көріністері жоғарылаған, белсенді қорғаныс реакциялары дамиды

c)

Тежелу процесі басымырақ болып, қабыну сылбыр өтеді

d)

Реакцияның сыртқы көріністері төмендеген, белсенді қорғаныс реакциялары дамиды

10.

Антиидиотип дегеніміз не?

a)

Антиген байланыстырушы иммуноглобулин

b)

Иммуноглобулиннің антигенбайланыстырушы бөліктері

c)

Иммунды жауапты активтендіруші

d)

Иммуноглобулиннің антигенбайланыстырушысы

11.

Организмде реактивтіліктің пайда болуына ең көп әсер ететін негізгі ағза?

a)

Жыныс безі

b)

Қалқанша безі

c)

Бүйрек үсті безі

d)

Тимус

e)

аденогипофиз

12.

Триплоид ұрықтанудың бұзылуы кезінде қандай жағдайлар орын алады?

a)

трисомия, тетрасомия, моносомия

b)

дигения, моносомия, инверсия

c)

диандрия, трисомия, дупликация

d)

дупликация, инверсия, транслокация

e)

дигения, диандрия, диспермия

13.

Плейотроптық дегеніміз?

a)

бірнеше геннің әртүрлі фенотиптік әртүрлі белгілердің дамуына әсері.

b)

бір геннің екі не одан да көп фенотипті белгілерінің дамуына

әсері, яғни әртүрлі белгілердің пайда болуына әсер ететін ген

c)

бірнеше геннің бір ғана фенотиптік белгісінің дамуына әсері.

d)

бір геннің бір ғана фенотиптік белгісінің дамуына әсері.

14.

Доминантты X-пен тіркескен аурулардың берілу ерекшеліктері қандай?

a)

патологиялық ген әкесінен қызына беріледі, қыздары фенотиптік сау тасымалдаушылар болады.

b)

егер анасы гомозиготалы болса, онда барлық ұрпағы ауру болады, егер гетерозиготалы болса - балаларының 50% ауру болады.

c)

аурудың ата-анасы фенотиптік сау, патологиялық генді тасымалдаушы, гетерозигота болып табылады.

d)

егер ата-анасының біреуі ауру болса, әдетте балалары сау.

15.

Y-пен тіркескен белгілердің берілу ерекшеліктері қандай?

a)

тұқым қуалайтын белгі әкесінен ұлына беріледі.

b)

егер ата-анасының біреуі ауру болса, әдетте балалары сау.

c)

аурудың ата-анасы фенотиптік сау, патологиялық генді тасымалдаушы, гетерозигота болып табылады.

d)

егер ата-анасының біреуі ауру болса, көбіне туыс болып шықпайды.

16.

Гендік аурулардың мақсаты позиция патогенезін көрсетіңіз:

a)

мутантты аллель -> патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі

биохимиялық үдерістер -> жасушалар -> мүшелер -> ағза.

b)

Мутантты аллель -> кейінгі биохимиялық үдерістер -> патологиялық бастапқы өнім -> жасушалар -> мүшелер -> ағза

c)

Мутантты аллель -> ағза -> мүшелер -> жасуша -> патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер

d)

Патологиялық бастапқы өнім -> кейінгі биохимиялық үдерістер -> жасушалар -> мүшелер

17.

Аутосоманың сандық ауытқуларымен байланысты синдромдар:

a)

Мысықтың айғайы синдромы

b)

Х трисомия және Х полисомия

c)

Y полисомия, Эдвардс синдромы

d)

Патау синдромы, Даун синдромы, Эдвардс синдромы

18.

15 хромосомасында бөліктердің бөлінуі дамиды немесе біртекті дисомиясында анасының 15 хромосомасы пайда болатын синдром?

a)

Шершевский-Тернер синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Прадера Вилли синдромы

d)

Энгельман синдромы

19.

Термо толеранттылықты жоғарлатушы , апоптозды реттеуде және антигенді

пептидтермен кешен түзу арқылы бөгде денені макрофагпен байланыстырып

және жұтуды жеңілдетуге қатысатын?

a)

жылулық шок нәруыздары - HPS

b)

интерлейкиндер

c)

жітi фаза нәруыздары

d)

маманданған фагоциттер

20.

Антигенпрезентациялаушы жасушаларға қайсысы жатады?

a)

Т-индуктор, Т-хелпер, реттеуші Т-жасушалар

b)

ұзақ өмір сүретін плазмалық жасушалар, В-есте сақтау жасушалары

c)

макрофаг, дендритті жасуша, В-лимфоциттер

d)

плазмалық жасушалар

21.

Адгезивті молекулалар әсерлесу кезінде жасуша мен лиганды арасындағы байланысқа қатысатындар?

a)

интегриндер, селектиндер, муциндер, линк-отбасы

b)

комплемент нәруыздары, жітi фаза нәруыздары, лейкотриендер, простаноид

c)

интерлейкиндер, интерферондар, колония ынталандырушы факторлар, хемокиндер

d)

иммуноглобулиндер D,G,E,M;ісік некроз факторы, ауыстыруші өсу факторлары

22.

Қай иммунды жасушалар нысана жасушаларды перфориннің көмегімен лизистейді?

a)

макрофагтар

b)

Т лимфоциттер

c)

фагоциттер

d)

В лимфоциттер

23.

Баяу типті жоғары сезімталдыққа жауапты CD4+ Т лимфоциттер, секреттеуші цитокиндер көмегімен қандай процесті туындатады?

a)

  апоптозды ынталандыруын туындатады

b)

антиген + антидене комплексін белсендіреді

c)

макрофаг және нейтрофилдерді иммунды қабыну ошағына көшуін және ошақтағы белсендіруін

d)

макрофаг және нейтрофилдерді иммунды қабыну ошағына көшуін және ошақтағы тежеу үрдісін

e)

тәуелсіз цикл және цитокиндердің үлкен көлемін бөлінуін туырдатады

24.

Альвеолярлық гипервентеляция нәтижесі

a)

газдық ацидоз

b)

газдық алкалоз

c)

салыстырмалы ацидоз

d)

жедел метаболизмді алкалоз

25.

Метаболизмдік алкалоз даму себебі:

a)

лимфоциттер

b)

плазмоциттер

c)

сүт-сілтілік

d)

фагоциттер

26.

Өспелердің қатерлі қасиетінің үдеуін атайды

a)

иммортализация

b)

өспелік трансформация

c)

өспелік прогрессия

d)

промоция

27.

Геномның тұрақсыздығы дегеніміз не?

a)

моноклондық жасуша

b)

бір жасуша туындысы болуы

c)

өспе жасушалардың әр текті болуы

28.

Жасушаның өсіп өнуін, бөлініп көбеюін тежейтін нәруыздардың түзілуін қадағалаған қандай гендер?

a)

промоторлық гендер

b)

желпрегендер

c)

супрессор гендер

d)

репарациялық гендер

29.

Антибластомды резистенттілігінің ағзада антирансформациялық механизм-мі байланысты:

a)

Өспенің жойылуы.

b)

Арнайы өспе жасушаларының жойылуы.

c)

Қалыпты жасушаның қатерлі жасушаға айналуының тежелуі.

d)

Канцероген мен жасуша арақатынасының шектелуі.

30.

... аллергиялық серпілістердің иммундық сатысының негізінде жатады.

a)

Аллергиялық медиаторлардың әсеріне Т-лимфоциттердің түзілуі

b)

Аллергиялық медиаторлардың түзілуі

c)

Сезімталдығы жоғары Т-лимфоциттер, антиденелер түзілуі

d)

Антидене титрі азаюы

31.

Аллергиялық серпілістердің патохимиялық сатысы ... сипатталады.

a)

тамыр кемері өткізгіштігінің жоғарылауымен

b)

салалы бұлшық ет жиырылуымен

c)

иммундық кешендер түзілуімен

d)

микроциркуляция бұзылуымен

e)

аллергиялық медиаторлардың бүлiнуiмен

32.

Аллергиялық серпілістердің патофизиологиялық сатысы ... сипатталады.

a)

иммундық кешендер түзілуімен

b)

гормондардың артық бөлінуімен

c)

жасуша мембраналарының бұзылуымен

d)

қан айналымының бұзылуымен

e)

биологиялық белсендi заттардың әсерiнен ағзалармен тiндер құрылымы  және   қызметiнiң бұзылыстарымен

33.

Организмнің сенсибилизациясы ... дамиды.

a)

аллергеннің шешуші мөлшерлерін енгізгеннен кейін

b)

аллергендермен иммуннотерапиядан кейін

c)

анафилактикалық шок өткергеннен кейін

d)

аллерген алғаш түсуі кезінде

34.

Аллергиялық серпілістің реагиндік түрі ... маңызды болады.

a)

трансплантанттық қабылдамауда

b)

аутоиммундық гемолиздік анемияда

c)

сары сулық ауруда

d)

атопиялық бронх демікпесінде

35.

... аллергиялық реакцияның цитотоксиндік түріне жатады.

a)

Есекжем

b)

Туберкулиндік сынама

c)

Поллиноз

d)

Агранулоцитоз

36.

Кез келген шокқа тән белгі:

a)

жасушаның ісінуі

b)

қан айналымының май көпіршіктерімен бітелуі

c)

пульстың жиілеуі, қан қысымы қалыпты;

d)

қан тамырларының тарылуы, кейін олардың кеңеюі, микроциркуляция бұзылуы;

37.

Ісінулер жіктеледі:

a)

паренхиматозды және рецепторлық

b)

артериялық және веноздық

c)

туа біткен және жүре пайда болған

d)

қабынулық және ашықулық

38.

Секвестрация дегеніміз – бұл:

a)

пренаталдық кезеңдегі мүшелердің түзілу процесі

b)

некроз аймағында кальций тұздарының тұнбасы

c)

некроз ошағы айналасында капсула түзілуі

d)

некроздың бір нәтижесі

39.

Сауығу жіктеледі:

a)

созылмалы түрге айналу және өлім

b)

жылдам және баяу

c)

жергілікті және жалпы

d)

толық және шала

40.

Кез келген шокқа тән белгі:

a)

пульстің жиілеуі, қан қысымы қалыпты

b)

микроциркуляцияның бұзылуынсыз қан қысымының төмендеуі

c)

тыныс алу жүйесінің бұзылуы

d)

қан тамырларының тарылуы, кейін олардың кеңеюі, микроциркуляция бұзылуы

41.

Резистенттілік – бұл:

a)

организмнің сыртқы орта реакциясына бұрмаланып жауап беруі

b)

организмнің сыртқы ортаға бейімделуі

c)

организмнің иммундық жүйесінің әлсіреуі

d)

организмнің қоршаған ортаға сезімталдығының артуы

e)

организмнің патогендік әсерге төзімділігі

42.

Гиперемия дегеніміз не?

a)

ұлпалардың қанмен қамтамасыз етілуінің төмендеуі

b)

ұлпалардың қабынуы

c)

ұлпалардың домбығуы

d)

ұлпалардың қанмен қамтамасыз етілуінің жоғарылауы

43.

Инфаркт дегеніміз:

a)

ишемия нәтижесінде мүше аймағының некрозы

b)

ишемия нәтижесінде қантамырлардың өткізгіштігінің жоғарылауы

c)

тек жүрек бұлшықетінің ауруы

d)

ишемия нәтижесінде тіндердің қайтымды өзгерістері

44.

Тромбоз ненің салдарынан пайда болады:

a)

қан айналымды ауа көпіршіктерімен бітелуі

b)

қанның ұю жүйесінің белсендірілуі

c)

қан тамырының кеңеюі

d)

қан айналымының бәсеңдеуінен, тамыр қабырғасының зақымдануы, қан ұюдың күшеюі

45.

Эмбол дегеніміз не:

a)

ауа көпіршігі

b)

фибриннің ұюы

c)

қан ұюы

d)

қан тамыр жолын бітеп тастайтын кез келген материалдық зат

46.

Қан айналымдық (циркуляциялық) гипоксияның пайда болу себебі қандай?

a)

Ұлпалардағы тотығу процестерінің бұзылуы

b)

Ингаляциялық ауада оттегінің болмауы

c)

Тыныс алу жолдары мен өкпенің қызметінің бұзылуы

d)

Қан айналымының баяулауы

47.

Гипоксияның компенсаторлық механизмдеріне не жатады?

a)

Қанның қоюлануы

b)

Гемоглобиннің жеткіліксіздігі

c)

Ауыз арқылы тыныс алу

d)

Тыныс алудың күшеюі және тереңдеуі

48.

Мезенхималық майлы дистрофияның белгісі қандай?

a)

Ретроперитонеальді кеңістікте май тінінің пайда болуы

b)

Май эмульсиясы түзілісінің бұзылысы

c)

Цитоплазмада май тамшыларының пайда болуы

d)

Ағзадағы май қабаттарының көбеюі

49.

рН-тың қандай мәнге өзгеруі өлімге алып келеді?

a)

6,6-7,7

b)

7,3-7,4

c)

7,0-8,0

d)

5,5-6,9

50.

Фосфаттық және белоктық буферлік жүйелердің әсері қай жерде жоғары?

a)

Қан айналымы

b)

Тыныс алу жүйесі

c)

Ас қорыту жүйесі

d)

Лимфа кеңістігі

e)

жасуша ішінде

Similar Resources on Wayground

ПАТФИЗ сессия 2-часть

50 questions

ПАТФИЗ сессия 2-часть

quiz

Worksheet

•

12th Grade