NEW
Font size
Worksheetsгенет 174-192
Total questions: 18
Worksheet time: 9mins
Денвер классификациясы бойынша хромосомалар бөлінеді:
4 топ
6 топ
7 топ
аудандар
сегменттер
Хроматин:
хромосомаларды құрайтын материал
ДНҚ-ны құрайтын материал
РНҚ-ны құрайтын материал
ДНҚ (50%) және ақуыздардан (50%) тұрады
ДНҚ (60%) және ақуыздардан (40%) тұрады
Хромосомалардың дифференциалды түсі:
Денвер хромосомаларының жіктелуінің негізінде жатыр
Париж хромосомаларының жіктелуінің негізінде жатыр
хромосомалардың сандық өзгерістерін анықтайды
хромосомалардың құрылымдық бұзылыстарын анықтамайды
хромосомалардың біртекті бояуы
Гендік (нүктелік) мутациялар мыналарға әкеледі:
хромосомалар санының өзгеруі
ген құрылымының өзгеруі
геннің құрылымын өзгертпейді
генмен кодталған ақуыздың түсінің өзгеруі
хромосомалар мен гендердің болмауы
Гендік (нүктелік) мутациялардың түрлері:
трансверсиялар, транзакциялар
транслокация,трансдукция
транзакциялар, трансформациялар
транспозиция, дупликация
Трансдукция, трансверсия
Генетикалық материалдың зақымдану деңгейіне байланысты мутациялар:
гендік, хромосомалық
жалпыланған, хромосомалық
хромомерлі, хромосомалық
хромонемалық, нүктелік
хромопластикалық, гендік
Мутацияларды сипаттайтын тұқым қуалаушылық түрлері мен бағыттары:
доминантты, рецессивті, түзу, кері
қосымша, негізгі, кодоминантты, корецессивті
рецессивті, тік, супердоминантты, кері
түзу,доминантты емес, сверхрецессивті, қисықтар
Локализация бойынша мутациялар келесіге бөлінеді:
ядролық, цитоплазмалық
орган, тін
органоидты, рибосомалық
цитоплазмалық, орган
жасушалық, жасушадан тыс
Гендік (нүктелік) мутациялар:
хромосомаларды ауыстыру
нуклеотидтерді ауыстыру
гендерді ауыстыру
қантты ауыстыру
пиридоксиндерді ауыстыру
Гендік мутациялардың механизмдері:
жеке нуклеотидтердің жоғалуы, нуклеотидтердің енгізілуі
хромосоманың жеке иығының жоғалуы
центромераның жоғалуы,.иықты жою
нуклеосома кірістірулері, центромера кірістірулері
Хромосомалық аурулар мутациямен байланысты:
гендік, геномдық
геномдық, хромосомалық
хромосомалық, нуклеотидтік
транзакциялармен, транпозициялармен
Трансверсиялар, трансформациялар
Хромосомалық аберрациялардың себептері:
нуклеотид жұптарының жоғалуы және жоғалуы
нуклеотид жұптарын ауыстыру және енгізу
хромосомалық қайта құру
митоз немесе мейоз процесінде олардың дұрыс бөлінбеуіне байланысты хромосомалар санының өзгеруі
Өзгергіштіктің тұқым қуалайтын емес түрлеріне мыналар жатады:
комбинативті, фенотиптік
модификациялық, фенотиптік
мутациялық, модификациялық
генотиптік, фенотиптік
гендік мутациялар
Соматикалық мутацияға тән:
дамудың белгілі бір кезеңінде организмдердің бірқатар ұрпақтарында пайда болады
мұрагерлік арқылы беріледі
мутация пайда болған жасушаның ұрпақтары ғана тұқым қуалайды
дененің жыныс жасушаларында пайда болады
мозаикалық көрінісі жоқ
Нуклеотидтің өзгеруіне әкелетін гендік (нүктелік) мутацияларды анықтаңыз:
транзакциялар, миссенс-мутациялар, нонсенс-мутациялар
транслокация, трансверсия, инверсия
нуллисомия, анеуплоидия, миссенс-мутациялар
трисомия, моносомия, нонсенс-мутация
анеуплоидиялар, полиплоидиялар, трансверсиялар
ДНҚ-дағы стихиялық өзгерістер:
редупликация арқылы
мутация
транскрипция арқылы
Хромосомааралық қайта құруларға мыналар жатады:
жою
транслокация
қайталану
инверсия
Геномдық мутациялардың себептері:
рекомбинация және конъюгация кезінде нуклеотид жұптарының жоғалуы және жоғалуы
инверсия және қайталану кезінде нуклеотид жұптарын ауыстыру және енгізу
жекелеген нуклеотидтердің жоғалуымен хромосомалық қайта құру
митоз және мейоз процесінде олардың дұрыс бөлінбеуіне байланысты хромосомалар санының өзгеруі
