wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

151-200

Total questions: 58

Worksheet time: 39mins

Name
Class
Date
1.

Өсімдікті будандастыру нәтижесінде зерттеу заңдылықтарын ашқан ғалым:

a)

К.Линней

b)

Ж. Б. Ламарк

c)

Ч. Дарвин

d)

Г.Мендель

e)

Т.Морган

2.

Кроссинговер:

a)

экзондарды тігу

b)

интрондарды кесу

c)

гомологиялық хромосомалар учаскелерімен алмасу

d)

хромосоманың соңын алып тастау

e)

Хромосома бөліктерінің 180º айналуы

3.

Гомогентизин қышқылы оксидазасы функцияларының жоғалуына байланысты тұқым қуалайтын ауру?

a)

Даун синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Мысықша мияулау синдромы

d)

алкаптонурия

e)

фенилкетонурия

4.

15-ші хромосоманың ұзын иығында делеция процессі болуы.

a)

Эдвардс синдромы

b)

Даун синдромы

c)

Клайнфельтер синдромы

d)

Прадер-Вилли синдромы

e)

Мысықша мияулау синдромы

5.

Адамның қалыпты кариотиптері

a)

46 ХО, 46 ХХ

b)

45 ХУ, 45 ХХ

c)

46 ХУ, 46ХХ

d)

43 ХУ, 43ХХ

e)

46ХХ, 46УУ

6.

Бірнеше геннің мутацияға ұшырауына, сыртқы орта факторларының әсеріне немесе ағзаның ауруға бейімділігіне байланысты қалыптасатын аурулар:

a)

Хромососмалық

b)

Моногендік

c)

Фруктозурия

d)

Полигендік

e)

Ферментопатия

7.

Бір немесе бірнеше тістің болмауы және тістерінің пішіні аномальді болуы қай ауруда кездеседі?

a)

Альбинизм

b)

Галактоземия

c)

Гиподонтия синдромы

d)

Марфан синдромы

e)

Тея-Сакс ауруы

8.

Ағзада оксидаза ферментінің жетіспеуіненгомогентизин қышқылы ыдырауының бұзылу нәтижесінде пайда болатын ауру?

a)

Леш-Наян ауруы

b)

альбенизм

c)

алкаптонурия

d)

мысық айқайы

e)

гиподонтия

9.

Бұл ауру 18 айдан 20 жас аралығында дамиды. Жамбас белдеуінің шеткі бұлшықеттері ең алғаш закымданады. 2-7 жастағы балалар жүрген, жүгірген, баспалдақпен көтерілген кездерде қиналады. Осы аурудың 3 типінің гендері 5 хромосомада 5q 12.2-13 анықталған. Аурудың тұқым қуалауы осы хромосоманың инверсияланған аймағындағы 4 геннің мутациясына байланысты туындайды. Ауру атауы:

a)

Алкаптонурия

b)

Вердинг-Гофмаг ауруы

c)

Гиподонтия

d)

Кугельберг-Веландер ауруы

e)

Жүлын (спинальная) амнотрофия ауруының созылмалы формасы

10.

Даун синдромының фенотиптік сипаты қандай болады?

a)

салмақтары өте жеңіл, бойлары қысқа, тырнақтарының толық жетілмеуі

b)

салмақтары өте жеңіл, иектері тегіс, жақтары нашар дамыған

c)

бойлары орташа, құлақтары үлкен, жүрегі нашар жетілген

d)

бойлары аласа, шүйдесі тегіс, кең кеңсірікті

e)

дамылған бойлары өте ұзын, иықтары тар, бұлшықеттері нашар

11.

Сфинголипилтердің мтда көп жиналуынан болатын ауру түрі:

a)

Гиподонтия синдромы

b)

Алкаптонурия

c)

Вильсон-Коновалов

d)

Тея-Сакс ауруы

e)

Леш-Найян

12.

2-5 саусақтарының ерекше орналасу белгісі қай ауруға тән болып келеді?

a)

Патау синдромы

b)

Клайнфельтер синдромы

c)

Шерешевский-Тернер синдромы

d)

Эдвардс синдромы

e)

Даун синдромы

13.

Алғаш Жерорта теңізінің жағалауындағы халықтарда анықталған ауру?

a)

Галактоземия

b)

Фруктозурия

c)

Талассемиялар

d)

Алкаптонурия

e)

Патау

14.

Дерматоглификалық әдіспен анықталатын хромасомалық ауру:

a)

Патау синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Шерешевский-Тернер

e)

Клайнфельтер

15.

Дерматоглификалық әдіспен анықталатын хромасомалық ауру:

a)

Патау синдромы

b)

Эдвардс синдромы

c)

Даун синдромы

d)

Шерешевский-Тернер

e)

Клайнфельтер

16.

Фенилгидроксилаза ферментін (ФАГ) кодтайтын ген қай хромасомада орналасқан?

a)

5 хромосомада 5q 12.2-13

b)

6 хромосомада 12q 22-q24.2

c)

12 хромосомада 12q 22-q24.2

d)

18 хромосома

e)

47 хромосома 5q 12.2-13

17.

Галактоземиялар тұкым қуалау типі:

a)

Х тіркескен

b)

Аутосомды-доминантты

c)

Моногендік

d)

Аутосомды-рецессивті

e)

У тіркескен

18.

Биохимиялық әдістің үлкен практикалық маңызы бар. Мысалы:

a)

Бір жұмыртқа жасушасын тек бір сперматозоид ұрықтайды

b)

Хромосоманың айқасу орнын анықтайды

c)

Ағзадағы барлық гендерді тұқым қуалауын сипаттайды

d)

ДНҚ-ға талдау жасау арқылы баланың ата-анасын дәл анықтап табуға болады

e)

Ауру адамның фенотипін анықтай алады

19.

Франциялық ғалымдар Д.Лежен, Р. Тюрпен және М. Готье қандай ауру түрін анықтады:

a)

Клайнфельтер

b)

Эдвардс

c)

Патау

d)

Шерешевский-тернер

e)

Даун

20.

Адамның генотипінде неше ген бар

a)

10 мың

b)

26-40 мың

c)

80-90 мың

d)

150-170 мың

e)

130-140 мың

21.

Хромосомалық аурулар қалай қалыптасады?

4 lines
22.

Жүктіліктің 20 аптасында құрсақтағы баланың кіндік бауынан шамалы мөлшерде қан сорылып алыну әдісі

a)

Биохимиялық әдіс

b)

Цитогенетикалық әдіс

c)

Кордоцентез

d)

Амниоцентез

e)

Плацентобиопсия

23.

Тұқым қуалаудың неше түрі белгілі

a)

1

b)

6

c)

2

d)

3

24.

Ферменттік жүйелердің белсенділігін зерттеу арқылы жүргізілетін әдіс

4 lines
25.

Тұқым қуалаудың неше түрі белгілі

a)

1

b)

6

c)

2

d)

3

26.

Ферменттік жүйелердің белсенділігін зерттеу арқылы жүргізілетін әдіс

a)

Егіздік

b)

Клиникалық- генеологиялық

c)

Биохимиялық

d)

Популяциялық

e)

Цитогенетикалық

27.

Бір хромосомада орналасқан гендердің тұқым қуалау ерекшелігін зерттеген ғалым:

a)

Харди-Вайнберг

b)

Г.Мендель

c)

Т.Морган

d)

В. Иогансен

e)

Г.Нильсон

28.

Скрининг арқылы қандай сырқаттарды анықтауға болады?

a)

Колоректальды обырды ерте анықтау

b)

Сүт безі обырын

c)

Барлығы дұрыс

d)

В мен С вирусты гепатиттерді ерте анықтау

e)

Жүректің ишемиялық ауру

29.

У-хромосомамен тіркес голандриялық белгілердің тұқым қуалау ерекшеліктері:

a)

Белгі әйелде гомозиготалы, ал ер адамда гемизиготалы жағдайда көрініс береді

b)

Дұрыс жауап жоқ

c)

Барлық ұрпақтағы еркек жынысты адамдар ауру, ауру белгі ұрпақ аттап көрініс береді

d)

Барлық ұрпақтағы әйел жынысты адамдар ауру

30.

Хромосоманың химиялық компонентiне жатпайтыны:

a)

ДНҚ

b)

хроматин

c)

РНҚ

d)

АТФ

e)

нуклесома

31.

Хромосоманың құрылым компоненттерiне жатпайтыны:

a)

микрофибриллдер

b)

нуклеосомалар

c)

Хромопластар

d)

Хроматин

e)

хроматидтер

32.

Эукариот клеткасының генетикалық материалы:

a)

хроматофор

b)

протеосом

c)

генофор

d)

хромосома,хроматин

e)

нуклеоид

33.

Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны:

a)

гипотониялыі ерiтiндi

b)

спиртсiрке іышыіылы

c)

колхицин

d)

фитогемагглютинин

e)

орсеин

34.

Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны:

a)

гипотониялыі ерiтiндi

b)

спиртсiрке іышыіылы

c)

колхицин

d)

фитогемагглютинин

e)

орсеин

35.

Хромосоманың қысқа иiнiнiң белгiсi:

a)

Д

b)

A

c)

C

d)

Р

e)

F

36.

Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:

a)

Р

b)

C

c)

Q

d)

A

e)

В

37.

Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi:

a)

Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады

b)

екi хроматидтен тұрады

c)

алып бiр хроматидтен тұрады

d)

тұрады бiрнеше хроматидтен тұрады

e)

жұп хроматидтен тұрады

38.

Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген:

a)

әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

b)

ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi

c)

ер адамдардағы У-хромосома

d)

әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi

e)

ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

39.

Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi:

a)

гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%)

b)

ДНК (40%), гистонды белок (60%)

c)

ДНК (40%), гистонды белок (60%) ДНК (40%), гистонды белоктар (40%),гистонды емес белоктар (20%)

d)

ДНК (30%), РНКЈ(30%), гистонды белок (40%)

e)

Қышқылдық белоктар (40%),негiзгi белоктар (40%),РНК (20%)

40.

Хромосома құрамына кiрмейтiнi:

a)

РНК

b)

гистонды белоктар

c)

витаминдер

d)

гистонды емес белоктар

e)

ДНК

41.

Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:

a)

бiр иiнiне жақынырақ

b)

орталықтан шеткері

c)

теломера ортасында орналасқан

d)

дұрыс нұсқа жоқ

42.

Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:

a)

Д

b)

Е

c)

С

d)

В

e)

А

43.

Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында

4 lines
44.

Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:

a)

Д

b)

Е

c)

С +

d)

В

e)

А

45.

Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында ажырау жүретiн жағдай:

a)

ажырау заңы

b)

тәуелсiз тұқым қуалау

c)

тiркес тұқым қуалау

d)

аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық+

e)

бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы

46.

Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты:

a)

гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау

b)

гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау

c)

тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау

d)

доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау+

e)

рецессивтi особьтар генотипiн анықтау

47.

Моногибридтi шағылыстыру, бұл:

a)

үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

b)

кез келген особьтарды шағылыстыру

c)

бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру+

d)

әр түрдiң особьтарын шағылыстыру

e)

екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

48.

Дигибридтi шағылыстыру, бұл:

a)

бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру

b)

әр түрге жататын бойынша шағылыстыру

c)

еркiн шағылыстыру

d)

екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру+

e)

үш жұп белгi бойынша шағыластыру

49.

Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi:

a)

политена

b)

хромонема,хроматида+

c)

нуклеаза

d)

генофор

e)

диплотена

50.

Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы:

a)

Ц -Т

b)

Т -У

c)

А -У

d)

А -Т+

e)

Г -Ц

51.

Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады:

a)

рецессивтi гендер жиiлiгiне

b)

альтернативтi гендер жиiлiгiне

c)

гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады+

d)

доминантты гендер жиiлiгiне

e)

Гендер санына

52.

Денi сау

4 lines
53.

Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:

a)

хромосомалық аберрация

b)

фенилаланиннің тирозинге айналмауынан

c)

Сыртқы орта факторларының әсерінен

d)

гендiк мутация, көмiрсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық анализ , диетатерапия

e)

Нуклеотидтердің қате жұптасуынан

54.

Адамдағы тiркесу топтарының саны:

a)

24 әйелдерде

b)

46 әйелдерде, ер адамдарда

c)

23 әйелдерде, 24 ер адамдарда

d)

23 ер адамдарда

e)

22 ер адамда,23 әйелде

55.

Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы:

a)

әкелерiнен қыздарына берiледi

b)

екi жынысқа бiрдей емес

c)

жынысқа байланыссыз

d)

тек ер адамдарда

e)

тек гомозиготалы

56.

Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты:

a)

генотипке

b)

диплоидты жиынтыққа

c)

хромосомалар жұбының санына

d)

триплоидты жиынтыққа

e)

кариотипке

57.

У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi:

a)

аномалиясы бар ұрпақтарда

b)

тек немерелерiнде

c)

барлық ер boysында көрiнедi

d)

белгi барлық қыздарында көрiнедi

e)

әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi

58.

Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны:

a)

24

b)

22

c)

23

d)

46

e)

21

Similar Resources on Wayground

Ботаника 6

62 questions

Ботаника 6

quiz

Worksheet

•

University

Plant Biology Fundamentals

61 questions

Plant Biology Fundamentals

quiz

Worksheet

•

University

Азия 167-228

55 questions

Азия 167-228

quiz

Worksheet

•

University

пед кіріс сессия2

55 questions

пед кіріс сессия2

quiz

Worksheet

•

University