NEW
Font size
WorksheetsГенетика 2
Total questions: 55
Worksheet time: 28mins
Генетиқалық кодқа келесі қасиеттер тән:
анықтығы, уникальдылығы, тұрақтылығы
дуплеттілігі, коллегиальдылығы, ұйымшылдығы
қайтажабылатындығы, консервативтілігі, регрессивтілігі
коллинеарлығы, триплеттілігі, артықтылығы
жартылай консервативті, униполярлы, уникальді
Антикодон-бұл:
рРНҚдағы нуклеотидтер тобы
аРНҚ ұшындағы үш нуклеотид
тРНҚ ұштарының біріндегі үш нуклеотид
аРНҚ кодондарының біріне комплементарлы тРНҚ бөлігі
тРНҚ кодондарының біріне комплементарлы аРНҚ бөлігі
Процессинг дегеніміз:
Интронды біріктіру, экзонды кесу және жаушаның жетілу процесі
Про-РНҚ түзілу процесі, генді кесу және геномды тігу
мРНҚ тізбектерін айқастыру процесі, экзондарды кесу және интрондарды тігу
ДНҚ-ның жетілу процесі, интрондарды кесу және экзондарды тігу
Тұқымқуалайтын ақпараттың жалпы берілу жолы:
ДНҚ-РНҚ-белок
ДНК-нан -> ДНК-на (репликация);
ДНК-нан -> РНК-на (транскрипция);
РНК-нан ->акуызга (трансляция);
РНК-нан -> ДНК-на ревертаза ферментінінәсерімен (ретранскрипция).
РНҚ-полимеразаның қосылуына қызмет ететін ДНҚ бөлімі қалай аталады:
Терминатор
Промотор
Аттенюатор
Реттегіш
Оператор
Трансляция процесінің бағыты қалай жүреді:
рибосомалар, ДНҚ, амино-ацил-тРНК-синтетаза
ДНҚ, а-РНҚ, рибосомалар
а-РНҚ, т-РНҚ, рибосомалар
рибосомалар, амино-ацил-тРНҚ-лигаза, пептидил-трансформаза
а-РНҚ, сигма-фактор, рибосомалар
Нуклеин қышқылы тізбегіндегі нуклеотидтер арасындағы байланыс:
Дисульфидтік
Фосфодиэфир
Пептидтік
Сутектік
Дұрыс жауап жоқ
Ақуыз синтезі кезінде амин қышқылы байланысады :
Глюкоза молекуласымен
мРНҚ молекуласымен
Жасуша мембранасымен
рРНҚ молекуласымен
тРНҚ молекуласымен
Құрамына азотты негiз, көмiрсу және Н3РО4 кiретiн қосылыс
Нуклеопротеид
Нуклеин қышқылы
Рибоза
Нуклеозид
Нуклеотид
АТФ-тың қатысуымен жаңа ДНҚ молекуласын синтездейтiн ферменттер:
Оксидоредуктазалар
Лигазалар
Лиазалар
Трансферазалар
Гидролазалар
м-РНҚ-ның кодондарына аминқышқылдарының адапторы болады
ДНҚ
а-РНҚ
т-РНҚ
м-РНҚ
р-РНҚ
Аминоацил-т-РНҚ-синтетазаның мiндетi:
Т-РНҚ-ның түзілуін реттеу
Амин қышқылын тасымалдау
Амин қышқылын активтендіру
ДНҚ репликациясын реттеу
Транскрипцияны реттеу
Ақуыздың трансляция сатысының кезеңдері:
Аминоқышқылының активтелуі – инициация – терминация
Терминация – элонгация – аминоқышқылының активтелуі
Элонгация – терминация – инициация
Инициация – элонгация – терминация
Аминоқышқылының активтелуі – элонгация – терминация
Рибосомадағы ақуыздың синтезделу процесі бұл:
Транскрипция
Репарация
Полимеризация
Трансляция
Репликация
Бір пуринді-негіздің екінші пуриниді негізге өзгеруіне әкелетін алмасу
Трансверсия
Транзиция
Делеция
Транскрипция
Мутация
Транскрипцияның аяқталуы жөнінде белгі беретін геннің соңғы аймағы
Цистрон
Промотор
Оператор
Терминатор
Спейсер
РНК-полимераза байланысына жауапты геннің бастапқы аймағы
Терминатор
Цистрон
Промотор
Оператор
Спейсер
Репликация кезінде ДНК негіздерінің арасындағы сутектік байланыстарды үзетін фермент
Полимеразалар I
Экзонуклеазалар
Полимерозалар II
Хеликазалар
Лигазалар
Интрондарды қиып алу процесін
Рестрикция
Трансдукция
Сплайсинг
Репликация
Траскрипция
ДНҚ-ның құрылысының ерекшелiгiн көрсететiн сөйлемдi табыныз:
тРНК құрылымдық компоненті
Бір полинуклеотидтік тізбек екінші тізбекке комплементарлы
Нуклеотидтердің мөлшері әртүрлі
аРНҚмөлшері тең еспейді
полинуклеотидтің тізбектер аралық араласуы
Трансверсия
ААГГ
ЦЦУУ
АТЦГ
ГГАА
УУ ЦЦ
Сплайсинг
Экзондық учаскелердің қиылуы
ДНҚ-ның екі ұқсас бөлімшесі екіге айырылады
Сегменттің ұштарының әрқайсысы басқасының сол тәріздес ұштарымен қосылады
ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер
Интрондық учаскелердің қиылуы
Генетикалық материалдың өзгеру сипатына қарай мутацияларды жіктеуге болады:
Гендік, геномдық, хромосомалық
Доминантты, рецессивті
Хромосомалық, комбинативтік
Рецессивті, геномдық
Ядролық өзгерістер
Қалыпты фенотиптен ауытқу деңгейіне байланысты мутациялар жіктеледі:
Гипоморфты(аморфты,антиморфты,неоморфты)
Геномдық
Табиғи
Доминантты
Рецессивті
Тұқымқуалаушылық қасиетті радиоактивті сәулелердің әсерімен өзгертуге болатындығын тұңғыш дәлелдеген ғалымдар:
О.Эвери бактерияларды
Г.Миллер жеміс шыбындарында
Н.Вавилов мәдени өсімдіктерде
Дж.Стадлер жүгері мен арпа өсімдігінде
Т.Морган жеміс шыбындарында
Антимутагендерге жатады:
Витамин Е-а токоферол
Радиация
Глюкоалколоид
Хлорлы пестицидтер
Температура
Физикалық мутагендер болып табылады:
Формальдегид
Ультракүлгін сәулелер
Дәрілік препараттар
Косметикалық құралдар
Акридин бояулары
Спонтанды муациялардың пайда болу себептері:
Кәдімгі табиғи факторлардың әсері
Жасуша коллонияларының түзілуі
Клондардың пайда болуы
Культураларды қоректік ортада өсіру
Хромосома бөліктерінің орын ауыстыруы
> ДНҚ-ның молекулалық құрылысының моделін жасап, 1962жылы Нобель сыйлығының иегері болған ғалым:
Томас Морган
Дж. Холдейн
Артур Корнберг
Феодосий Добржанский
Френсис Крик
Генетикалық кодтың негізгі қасиеттері:
анықтығы, уникальдылығы, тұрақтылығы
дуплеттілігі, коллегиальдылығы, ұйымшылдығы
қайтажабылатындығы, консервативтілігі, регрессивтілігі
коллинеарлығы, триплеттілігі, артықтылығы
жартылайконсервативті, униполярлы, уникальді
Терминаторлық кодондарға жатады:
UAT,UGG
UUU,UAG
AAU,UGA
UAA,UGG
GGG,UUU
ДНҚ репликациясына қатысатын ферменттер:
РНҚ- синтетаза
РНҚ- праймаза
Кері транскриптаза
ДНҚ- полимераза
ДНҚ- репараза
Нуклеин қышқылдарының құрамына кіретін пиримидинді азотты негіздер:
Дезоксирибоза
Аденин
Гуанин
Рибоза
Цитозин
Хромосоманың өзгеруі негізінде болатын геннің немесе хромосоманың бөлігінің екі еселенуі:
Инверсия
Транспозиция
Дупликация
Делеция
Транлокация
Бір немесе бірнеше хромосомалардың гомологтық емес бөліктерінің алмасуы:
Инверсия
Дупликация
Делеция
Транслокация
Транспозиция
Аталық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
Адам мен көбелектерге
Құстар мен жеміс шыбынына
Жеміс шыбынына
Адам мен құстарға
Көбелектер мен құстарға
Аналық гетерогаметалылық қандай организмдерге тән:
Көгершіндерге
Құстар мен жеміс шыбынына
Жеміс шыбыны мен адамға
Құстар мен адамға
Жеміс шыбынына
Ұрпақта фенотиптiк кластардың ажырауының санды қатынасы 9 : 3 : 3 : 1-ге тең болса, ата-аналарының генотипi туралы не айтуға болады :
Екі белгісі бойынша гетерозиготалы
Бір белгісі бойынша гомозиготалы
Екі белгісі бойынша гомозиготалы
Үш белгісі бойынша гомозиготалы
Бір белгісі бойынша гетерозиготалы
ДНҚ дан РНҚ ға ақпараттың көшірілу кезеңі қалай аталады
Трансляция
РНҚ репарациясы
Репликация
Транскрипция
Репарация
Адамдағы жыныспен тіркескен, жыныстық хромосомаларда орналасқан белгілер:
Гинандроморфизм
Ерлердің таз болуы
Гемофилия
Көк көзділік
Даун синдромы
Теломерлер орналасады:
Хромосоманың ұшындағы учаскелерінде
Рибосоманың гетерохроматиндік бөлімінде
Хромосоманың эухроматиндік бөлімінде
Хромосоманың центромерлік аймағында
Хромосоманың центромера маңындағы аймағында
Аллельді гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Кодоминанттылық және доминанттылық
Эпистаз және доминанттылық
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Толымсыз доминанттылық жіне полимерия
Аллельді гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Кодоминанттылық және доминанттылық
Эпистаз және доминанттылық
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Толымсыз доминанттылық жіне полимерия
Аллельді емес гендер әрекеттесуінің түрін көрсетіңіз:
Полимерия және эпистаз
Комплементарлық және доминанттылық
Кодоминанттылық және эпистаз
Аса жоғары доминанттылық жіне эпистаз
Эпистаз және рецессивтілік
Митохондриялық ДНҚ:
Тек аналық жолмен тұқым қуалайды
Ядролық ДНҚ-ға өте ұқсас
Гендік ақпарат мөлшері көп болады
Кез келген мутация туралы хаар бере алады
Тек аталық жолмен тұқым қуалайды
Харди-Вайнберг заңы қолданылады:
Панмиксияның болуы,мутация,миграция,табиғи сұрыптаудың болмауы
Панмиксияның болмауы, мутация, миграция
Мутацияның,миграцияның болмауы,инбридинг және сұрыптаудың болуы
Изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
Гендер дрейфі,изоляция,инбридинг,табиғи сұрыптау
Генетиканың негiзгi арнайы әдiсi мыналардың қайсысы:
Гибридиологиялық,генеологиялық,цитогенетикалық
Биохимиялық,дерматоглификалық
Клеткалық,популяциялық,гендік,хромосомалық,генотиптік
Цитогенетикалық,дерматоглификалық,преформациялық
Нуклеотидтердiң бiр триплетiнiң ақпараты мыналардың қайсысына сәйкес келедi:
Полипептидке
Көмірсу молекуласына
Дипептидке
Ақуыз молекуласына
Аминқышқылына
Популяцияда А аллелінің жиілігі 0,6 (р=0,6), а аллелінің жиілігі 0,4 (q=1-р). А жəне а аллельдерінің жиілігі ♂ мен ♀ - да бірдей жəне олар кездейсоқ будандаса алатын жағдайда төмендегідей генотиптер жиілігі алынады:
4% АА, 0,36% Аа.
0,36% Аа, 16% аа, 48% Аа.
0,16% Аа.
100% аа
36% АА, 16% аа, 48% Аа.
Хромосомалық емес тұқым қуалауға қатысатын экстрахромосомалық элементтер:
Мутациялар
хромосомалар
Плазмидтер
РНҚ нуклеотидтері.
ДНҚ нуклеотидтері.
Митохондриялық ДНҚ-ны молекулалық маркер ретінде қолдануға болады, себебі мДНҚ:
Түрөзгерістеріне əкеліп соғады
Өте жақсы зерттелген
Тек аналық жолмен тұқым қуалайды
Тек аталық жолмен тұқым қуалайды.
Кез келген мутация туралы хабар бере алады.
Өсімдіктердегі гетерозис құбылысын сипаттаушы белгілер:
Будандардың тіршілік қабылеттіліктерінің ұрпақтан-ұрпаққа жоғарылауы.
Өсімдіктерді вегетативті жолмен көбейткенде ғана жүзеге асыруға болады.
Генотипте доминантты ауытқулардың пайда болады.
Хромосомалардың санының өзгерістерінің болуы
Ұрықтық даму кезеңдеріндегі ауытқулардың болуы.
Өзгергiштiктiң гомологтiк қатарлар заңдылығының практикалық маңызы неде:
Селекция үшiн бастапқы материал алуға мүмкiндiк бередi
Туыстығы жақын түрлерде жаңа мутанттық формалардың пайда болуын болжауға мүмкiндiк бередi
Бiркелкi жағдайда түрлердiң өзгергiштiгiнiң ұқсастығын бiлуге мүмкiндiк бередi
Түрлер өзгергiштiгiнiң жалпы суреттемесiн бiлуге мүмкiндiк береді
Ешқандай практикалық маңызы жоқ
Көлемі өте ұсақ хромосомалар кездеседі:
Қарапайымдыларда
Бақаларда
Жеміс шыбынында
Адамда
Қос мекенділерде
Хромосоманың эухроматин бөлімінің гетерохроматин бөлімінен ерекшелігі:
Хросмосоманың активті бөлімі
Хромосомалардың қайта құрылуы арқылы жүзеге асады
Центромераны түзеді
Шашыраңқы бос құрылымнан тұрады
Кинетохор бөлімі болып табылады
