Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Хромосомалар туралы тест

Total questions: 48

Worksheet time: 34mins

Name
Class
Date
1.

Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi:

a)

Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады

b)

екi хроматидтен тұрады

c)

алып бiр хроматидтен тұрады

d)

тұрады бiрнеше хроматидтен тұрады

e)

жұп хроматидтен тұрады

2.

Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген:

a)

әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

b)

ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi

c)

ер адамдардағы У-хромосома

d)

әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi

e)

ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi

3.

Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi:

a)

гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%)

b)

ДНК (40%), гистонды белок (60%)

c)

ДНК (40%), гистонды белок (60%) ДНК (40%), гистонды белоктар (40%),гистонды емес белоктар (20%)

d)

ДНК (30%), РНКЈ(30%), гистонды белок (40%)

e)

Қышқылдық белоктар (40%),негiзгi белоктар (40%),РНК (20%)

4.

Хромосома құрамына кiрмейтiнi:

a)

РНК

b)

гистонды белоктар

c)

витаминдер

d)

гистонды емес белоктар

e)

ДНК

5.

Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:

4 lines
6.

Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:

a)

Д

b)

Е

c)

С

d)

В

e)

А

7.

Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында ажырау жүретiн жағдай:

a)

ажырау заңы

b)

тәуелсiз тұқым қуалау

c)

тiркес тұқым қуалау

d)

аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық

e)

бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы

8.

Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты:

a)

гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау

b)

гомозиготалы особьтардың фенотипiн а

9.

Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты: гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау, гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау, тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау, доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау, рецессивтi особьтар генотипiн анықтау

4 lines
10.

Моногибридтi шағылыстыру, бұл:

a)

үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

b)

кез келген особьтарды шағылыстыру

c)

бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

d)

әр түрдiң особьтарын шағылыстыру

e)

екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

11.

Дигибридтi шағылыстыру, бұл:

a)

бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру

b)

әр түрге жататын бойынша шағылыстыру

c)

еркiн шағылыстыру

d)

екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру

e)

үш жұп белгi бойынша шағыластыру

12.

Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi:

a)

политена

b)

хромонема,хроматида

c)

нуклеаза

d)

генофор

e)

диплотена

13.

Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы:

a)

Ц -Т

b)

Т -У

c)

А -У

d)

А -Т

e)

Г -Ц

14.

Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады:

a)

рецессивтi гендер жиiлiгiне

b)

альтернативтi гендер жиiлiгiне

c)

гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады

d)

доминантты гендер жиiлiгiне

e)

Гендер санына

15.

Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:

4 lines
16.

Аурудың пайда болу механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:

a)

хромосомалық аберрация

b)

фенилаланиннің тирозинге айналмауынан

c)

Сыртқы орта факторларының әсерінен

d)

гендiк мутация, көмiрсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық анализ , диетатерапия

17.

Адамдағы тiркесу топтарының саны:

a)

24 әйелдерде

b)

46 әйелдерде, ер адамдарда

c)

23 әйелдерде, 24 ер адамдарда

d)

23 ер адамдарда

e)

22 ер адамда,23 әйелде

18.

Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы:

a)

әкелерiнен қыздарына берiледi

b)

екi жынысқа бiрдей емес

c)

жынысқа байланыссыз

d)

тек ер адамдарда

e)

тек гомозиготалы

19.

Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты:

a)

генотипке

b)

диплоидты жиынтыққа

c)

хромосомалар жұбының санына

d)

триплоидты жиынтыққа

e)

кариотипке

20.

У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi:

a)

аномалиясы бар ұрпақтарда

b)

тек немерелерiнде

c)

барлық ер балаларында көрiнедi

d)

белгi барлық қыздарында көрiнедi

e)

әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi

21.

Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны:

a)

24

b)

22

c)

23

d)

46

e)

21

22.

Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:

a)

көп саусақтық

b)

қара шаштың белгiсi

c)

гидроцефалия

d)

Rh, альбинизм

e)

оңқайлық

23.

У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

a)

жынысқа байланыссыз

b)

балаларында

c)

ересек адамдарда

d)

ер адамдарда

e)

әйел адамда

24.

Эритроциттерiнде антигендер болмайты

4 lines
25.

ен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:

a)

жынысқа байланыссыз

b)

балаларында

c)

ересек адамдарда

d)

ер адамдарда+

e)

әйел адамда

26.

Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:

a)

IV/АВ/ - топ

b)

MN

c)

I/0/ - топ+

d)

II/А/ -топ

e)

III/В/ -топ

27.

Екі тізбек сутегі байланыстары арқылы бір-бірімен байланысады. Осы ДНҚ тізбегіндегі сутектік байланыстардың санын анықтаңыз, егер нуклеотидтер цитозинмен - 10, тиминмен - 12 екені белгілі болса?

a)

43

b)

21

c)

54+

d)

63

e)

37

28.

Құрамында РНҚ - сы бар ВТМ геномы (темекімозаикалық вирусы) құрамында 20% - цитозин бар. Урацилдіңпайызықандайболады?

a)

102%

b)

77%

c)

30+%

d)

52%

e)

21%

29.

АаВb генотипі бар особьта неше типті және қандай гаметалар түзеді?

a)

аВ; аb;АВ; Аb; 1,1,-1,

b)

АВ; аВ; AB; Ab;1,1,+1,1

c)

AA;АВ; Аb; аВ; 1,1,+1,-1.44

d)

АВ; Аb; аВ; аb; 1,1,1,1 +

e)

Аb; Аb; BBAb; 2,1,1,0

30.

Митохондриальды аурулар тобына жататын, көру өткірлігінің төмендеуімен, ерте пубертатты кезеңде неврологиялық және сүйек-буын өзгерістерімен сипатталатын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз.

a)

Лебердің нейропатиясы +

b)

Тея-Сакс Ауруы

c)

Шаркот-Мари-Тут ауруы

d)

прогерия

e)

Гоше ауруы

31.

Келесі симптомдарымен лизосомальды ферменттер синтезінің бұзылуымен (глюкоцереброзидаза) сипатталатын жинақталу лизосомальды аурулар тобына жататын тұқым қуалайтын патологияны таңдаңыз: ақыл-ой кемістігі, ұзын сүйектердің дегенерациясы, қылилық, атаксия, құрысулар.

a)

Гоше ауруы

b)

Лебердің нейропатиясы

c)

прогерия

d)

Кернс-Сейр синдромы

e)

Шаркот-Мари-Т

32.

Аталған органеллалардың қайсысы оттегіні бөліп, сутегі пероксидін суға дейін ыдырататын каталаза ферменті бар?

a)

Пероксисомала

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Уреазалар

33.

Қандай органелланың функциясының бұзылуы жгутиктер дисфункциясымен және тыныс алу жолдарының жыпылықтайтын эпителийінің кірпігімен байланысты генетикалық ауруға және сперматозоидтардың қозғалуының бұзылуына әкеледі, бұл өкпенің созылмалы ауруының дамуына және ерлердің бедеулігіне әкеледі.

a)

Цитоскелет

b)

Лизосомалар

c)

Гольджи аппараты

d)

Митохондриялар

e)

Эндоплазмалық торы

34.

Амин қышқылы Аланин төрт кодонмен кодталады. Амин қышқылдарын кодтау бір кодтан артық болғанда генетикалық код қасиеті қалай аталады?

a)

Артықтылығы

b)

Полярлылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Униполярлылығы

e)

Ретсіздігі

35.

Бір кодонның құрамына кіретін азотты негіз кез келген басқа кодонның құрамына кіре алмаған жағдайда, яғни кодон бірыңғай бүтін болып есептеледі және генетикалық ақпаратты оқудың қарапайым бірлігін білдіреді

a)

Қайта жабылмауы

b)

Артықтылығы

c)

Үзіліссіздігі

d)

Коллинеарлығы

e)

Ретсіздігі

36.

Адам жасушаларында УК сәулесінің әсерінен ДНҚ молекуласы зақымданды. Алайда, спецификалық ферменттердің көмегімен ДНҚ молекуласының зақымдалған бөлігі қалпына келтірілді. Бұл құбылыс қалай аталады

a)

репарация

b)

репликация

37.

Бұл құбылыс қалай аталады

a)

репарация

b)

репликация

c)

дупликация

d)

қайта транскрипция

e)

терминация

38.

Ата-аналардың генотиптерін анықтаңыз (тоқ сары түс-рецессивті)

a)

Аа х Аа

b)

АА Х Аа

c)

АА х аа

d)

АА х АА

e)

аа х аа

39.

Ағза гаметалардың қанша түрін береді, гендердің бірінші жұбы бойынша гомозиготалы және екінші жұбы бойынша гетерозиготалы, Егер гендер гемологиялық емес хромосомаларда жатса, олардың пайыздық арақатынасы

a)

50%: 50%

b)

25%: 25%

c)

100% 100%

d)

30%: 20%

e)

50%: 25%

40.

Көк көзді әкесі мен қоңыр көзді анасының 5 баласы бар, оның ішінде 2 баласы көгілдір көзді. Егер көздің генінің қоңыр түсі көгілдір түсінің басым болса, ата-аналарының генотиптерін анықтаңыз

a)

Аа х аа

b)

АА х аа

c)

Аа х Аа

d)

аа х аа

e)

1 и 2

41.

Синдактилия (саусақтардың бірігіп өсуі) доминантты аутосомдық белгі ретінде тұқым қуалайды. Ата-анасының біреуі гетерозиготты, екіншісі қалыпты отбасында баланың туу ықтималдығы

a)

50%

b)

100%;

c)

0

d)

75%

e)

25%

42.

Адамда тұқым қуалайтын кереңдіктің бір түрін тудыратын ген қалыпты есту геніне қатысты рецессивті. Қалыпты еститін еркек саңырау әйелді некесімен саңырау бала туды. Ата-аналардың генотиптері

a)

аа х Аа

b)

аа х АА

c)

аа х аа

d)

Аа х

43.

Ата-аналардың генотиптері

a)

0 т

b)

0,2 KDA

c)

2

d)

+-2

e)

1 и 2

44.

Егер ата-ананың екеуі де қою қара шашты болса: біреуі гомозиготалы, екіншісі гетерозиготалы, онда ашық шашты балалардың туу ықтималдығы

a)

0%

b)

100%

c)

25%

d)

75%

e)

50%

45.

Егер доминантты аллель гетерозиготалы жағдайында гомозиготаға қарағанда күшті көрініс байқалса, құбылыс қалай аталады

a)

аса басымдылық

b)

кодоминанттылық

c)

комплементарлылық

d)

экспрессивтілік

e)

басымдылық

46.

Дигибридтердің будандастыру аллелдік емес гендердің өзара әрекеттесуі фенотипі бойынша ажырауы 1: 4: 6: 4: 1 немесе 15: 1

a)

полимерия

b)

комплементарлылық

c)

эпистаз

d)

кодоминанттылық

e)

экспрессивтілік

47.

Гетерозиготалы аллельді гендерінің өзара әрекеттесуі қалай аталады, онда бір аллель жұбының гендері бірдей, олардың бірде біреуі екіншісінің әрекетін баспайды; егер екеуі де генотипте болса, онда екеуі де өз белгісін көрсетеді?

a)

кодоминанттылық

b)

эпистаз

c)

толық емес басымдылық

d)

аса басымдылық

e)

басымдылық

48.

Ең көп митохондрия саны қай жасушаларда бар

a)

Адам миы

b)

Жапырақ қабығы

c)

Сүтқоректілердің жүні

d)

Эпителиалды жасушаларда

e)

Емен қабығы