NEW
Font size
Worksheetsмед био
Total questions: 30
Worksheet time: 15mins
1.Ақуызды синтездеуге қатысатын амин қышқылдың саны
20
30
100
13
2. Метацентрлі хромосоманың орналасуы
А) центромерасы дәл ортасында, тең иықты болады
В) иықтар тең емес
таяқша тәрізді
сыңары бар храмосома
3. Жасушаның бөлінуі, бөліну жолы:
митоз
политения
овогенез
фагацитоз
Генеалогиялық әдіс
шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеу;
В) хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеу;
екі немесе екіден көп туылған балаларды айтад
зат алмасу процесінің бұзылуынан болатынын анықтайды;
Адамның кез-келген белгілерінің әсіресе патологиялық белгілердің бірнеше ұрпақ бойы тұқым қуалау сипатын оның шыққан тегіне шежірелік карта құру арқылы зерттеу:
генеалогиялық әдіс;
цитологиялық әдіс;
егіздерді салыстыру әдісі;
популяциялық әдіс;
Урацил, аденин, гуанин, цитозин бұлар:
РНҚ құрамына кіретін нуклеотидтер;
ДНҚ құрамына кіретін нуклеотидтер
пиримидиндік негіздер;
ерімейтін негіздер;
7. Гендердің қасиеттері
трансляция;
диплоидты;
тұрақты;
қайталанбайды
Лизосоманың құрылысы мен құрамы
бір қабатты ферменттерден
қос қабатты ферменттерден
қос қабатты матрикс;
нуклеоплазмадан;
Адамдағы белгілердің тұқым қуалаушылығының шежіре құрастыру арқылы жүргізілетін әдіс:
генеалогия;
цитогенетикалық
биохимиялық;
егіздік
Инверсияда хромосомалар өзгеруі
хромосома бөлігінің 1800 бұрылуы;
хромосома бөлігінің көбеюі;
хромосома ұшының үзілуі;
хромосома ұшының үзілуі;
Хромосоманың боялу мөлшеріне қарай бөлінуі:
гетерохроматинді, эухроматинді;
акросомды, теломерлі;
центромераға жақын;
центромераға алыс;
Хромосомалық аурулардың негізгі себебі:
мейоздық бөліну кезінде хромосомалардың гаметаларға теңдей ажырамауы, соның нәтижесінде хромосомада ауытқулар болуы;
зат алмасудың бұзылуы;
гормонның дұрыс бөлінбеуі;
геннің құрамындағы нуклеотидтер ретінің өзгеруіне байланысты;
Әр түрлі микроағзалардың әсерінен пайда болатын ауру:
инфекциялық ауру
трансмиссивтік ауру;
гендік ауру;
хромосомалық ауру;
Гаплоидты жиындағы барлық гендер жиынтығы:
геном
гаплотип
гаплоном;
) генотип
Корректорлық түзетуге анықтама беріңіз:
ДНҚ репликациясы жаңылысының қалпына келуі;
гираза ферментінің алғашқы мутацияны жөндеуі;
транскрипциялық жаңылыстың түзетілуі;
трансляциялық жаңылыстың қалпына келуі;
Тәжірибелік жолмен пайда болатын мутация:
жасанды;
натуративті;
компенсациялық;
технологиялық;
Денвер классификациясы бойынша Е тобына топтастырылатын хромосомалар:
ұсақ субметацентрлі;
ең ірі метацентрлі
ірі субметацентрлі
орташа акроцентрлі;
Жасуша бөліну кезеңінде жүретін коньюгация процесі:
профаза1, пахинемасында;
профаза1, зигонемасында;
метафаза1;
профаза2;
Ген» деген ұғым:
белгі
шығу тегі
гендердің өз ара әрекеті
әлсіз белгі
Митохондрияның ішкі құрылысы:
кристті
гран
матрикс
қабықша
Гемофилия ауруының тұқым қуалауы:
жыныспен тіркесіп
эпистаз
тәуелсіз
полимерия;
Өзгергіштіктің түрінде белгілер тұқым қуалайды:
мутациялық
модификациялық;
полимерия;
кроссинговер;
Биохимиялық әдіс:
зат алмасу процесінің бұзылуынан болатынын анықтайды
хромосомаларды микроскоп арқылы зерттеу;
екі немесе екіден көп туылған балаларды айтады
шыққан тегіне шежіре құрастыру арқылы зерттеу;
Анеуплоидияда хромосома саны:
гаплоидтты жиынтыққа еселенбей өзгереді;
хромосома жиынтығы еселенеді;
полиплоидты еселеп өзгереді
гаплоидтты хромосомалар еселеп өзгереді;
Аталық жыныс клеткаларының дамуы:
сперматогенез;
овогенез;
мейоз
митоз
Туа біткен гипоплазия дегеніміз
мүшенің толық жетілмеуі, дамымауы;
мүшенің мүлдем дамымауы, болмауы;
мүшенің өте нашар дамымаған бастамасы ғана болуы мумкін;
мүше салмағының салыстырмалы түрде ұлғайып өсуі
Митохондрияда
АТФ синтезделеді;
ақуыз синтезделеді;
көмірсулар синтезделеді;
май синтезделеді;
Тұқым қуалаушылықтың материалдық негізі:
хромосома;
лизасомалар
митохондрия;
рибасома
Көбеюдің гамета түзілетін түрі:
жынысты
жыныссыз
вегетативті;
бүршіктену
Аплазия дегеніміз
дамымауы; мүшенің өте нашар дамымаған бастамасы ғана болуы мүмкін;
мүшенің мүлдем дамымауы, болмауы
нәресте денесінің ұзын болуы
нәресте денесінің ұзын болуы;
