wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

блок 9

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Укажите противогерпетическое средство:

a)

занамивир

b)

римантадин

c)

озельтамивир

d)

ацикловир

e)

амантадин

2.

В отношении ретровирусов активен:

a)

азидотимидин

b)

амантадин

c)

озельтамивир

d)

ганцикловир

e)

римантадин

3.

Видарабин:

a)

угнетает вирусную РНК-полимеразу

b)

угнетает вирусную ДНК-полимеразу

c)

нарушает образование мРНК

d)

блокирует обратную транскриптазу вирусов

e)

тормозит трансляцию вирусной мРНК

4.

Указать группу препаратов: относятся к группе биогенных веществ, вырабатываются клетками организма под воздействием на них вирусов, обладают широким спектром противовирусной активности и иммуностимулирующим действием. Применяют для лечения и профилактики острых респираторных вирусных инфекций.

a)

аналоги тимидина

b)

пегилированный альфа -интерфероны

c)

производные адамантана

d)

аналоги нуклеозидов

e)

гамма-интерфероны

5.

Отметьте показание к применению азидотимидина:

a)

неонатальный герпес

b)

ранние осложнения ветряной оспы

c)

профилактика гриппа

d)

ВИЧ

e)

генитальный герпес

6.

Укажите противовирусное средство, производное фосфорномуравьиной кислоты:

a)

фамцикловир

b)

фоскарнет

c)

зидовудин

d)

ганцикловир

e)

ацикловир

7.

Отметьте производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

a)

ацикловир

b)

зидовудин

c)

гуанидин

d)

ганцикловир

e)

озельтамивир

8.

Гематоишизотропные средства эффективны в отношении:

a)

эритроцитарных шизонтов

b)

гаметоцитов

c)

спорозоитов в организме комара

d)

параэритроцитарных форм плазмодия

e)

преэритроцитарные формы плазмодия

9.

Гамонтоцидное действие при малярии оказывает:

a)

сульфадиметоксин

b)

пириметамин

c)

хлорохина дифосфат

d)

пириметамин

e)

примахин

10.

Укажите препарат, эффективный в отношении параэритроцитарных форм малярийного плазмодия:

a)

мономицин

b)

хлорохин

c)

хинин

d)

примахин

e)

сульфадиметоксин

11.

Механизм действия пириметамина связан с нарушением обмена:

a)

пангамовой кислоты

b)

дигидрофолиевой кислоты

c)

янтарной кислоты

d)

никотиновой кислоты

e)

фосфорномуравьиной кислоты

12.

Укажите амебецид, эффективный при преимущественной локализации амеб в печени:

a)

мефлохин

b)

хингамин

c)

солюсурмин

d)

тетрациклин

13.

Укажите механизм действия хиниофона:

a)

нарушает систему окислительного фосфорилирования

b)

нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид

c)

блокирует сульфгидрильные группы тиоловыхферментов

d)

блокирует фермент дигидрофолатредуктазу

e)

нарушает функцию лизосом и блокируют синтез нуклеиновых кислот

14.

Укажите показание к применению метронидазола:

a)

амебиаз

b)

кандидоз

c)

тениоз

d)

малярия

e)

токсоплазмоз

15.

Механизм действия метронидазола:

a)

вызывает образование хелатных соединений в кислоте желудка

b)

нарушает перенос аминокислот с т-РНК на растущий полипептид

c)

блокирует сульфгидрильные группы тиоловыхферментов

d)

нарушает спиральную структуру ДНК микроорганизмов

e)

нарушает превращение дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую.

16.

Эметина гидрохлорид является:

a)

алкалоидом корня ипекакуаны

b)

алкалоидом коры хинного дерева

c)

алкалоидом спорыньи

d)

алкалоидом наперстянки

e)

алкалоидом беладонны

17.

При токсоплазмозе применяют:

a)

метронидазол

b)

солюсурмин

c)

гризеофульфин

d)

сульфадиазин

e)

эметина гидрохлорид

18.

Укажите противогрибковое средство, производное имидазола:

a)

метронидазол

b)

кетоконазол

c)

гризеофульфин

d)

хлорнитрофенол

e)

амфотерицин В

19.

Укажите противогрибковое средство из группы полиеновых антибиотиков:

a)

тербинафин

b)

нистатин

c)

миконазол

d)

флуконазол

e)

клотримазол

20.

При системных микозах применяется:

a)

амфотерицин В

b)

клотримазол

c)

миконазол

d)

эконазол

e)

нафтифин

21.

Фунгициды воздействуют на:

a)

малярийный плазмодий

b)

сальмонеллы

c)

патогенные грибы

d)

токсоплазмы

e)

трихоманады

22.

Отметьте принцип действия нистатина:

a)

нарушает проницаемость клеточной мембраны гриба

b)

подавляет фермент дигидрофолатредуктазу микробной клетки

c)

блокирует синтез ДНК и РНК гриба

d)

блокирует ферменты, содержащие сульфгидрильные группы

e)

ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы

23.

Отметьте показания к применению тербинафина:

a)

дерматомикозы

b)

токсоплазмоз

c)

амебиаз

d)

цестодозы

e)

лямблиоз

24.

Принцип действия тербинафина заключается в:

a)

угнетении синтеза нуклеиновых кислот грибов

b)

нарушении проницаемости цитоплазматической мембраны грибов

c)

угнетении синтеза муреина клеточной стенки грибов

d)

подавлении фермента дигидрофолатредуктазыгрибов

e)

ингибированием цитохром Р-450-зависимой 14α-деметилазы

25.

Флуконазол применяется для лечения:

a)

малярии

b)

нематодозов

c)

кандидомикоза

d)

лямблиоз

e)

токсоплазмоз

26.

Указать препарат: антибиотик полиеновой структуры, высокотоксичен, не эффективен при назначении внутрь, применяется парентерально при системных микозах:

a)

флуконазол

b)

идоксуридин

c)

миконазол

d)

амфотерицин В

e)

клотримазол

27.

Отметьте показание к применению нистатина:

a)

лямблиоз

b)

кандидоз

c)

трихоманиаз

d)

амебиаз

e)

токсоплазмоз

28.

Производное имидазола, применяемое для лечения дерматомикозов:

a)

нистатин

b)

леворин

c)

калия йодид

d)

амфотерицин В

e)

миконазол

29.

Производное нитрофенола, применяемое для лечения дерматомикозов:

a)

хиниофон

b)

клотримазол

c)

нитрофунгин

d)

амфотерицин В

e)

миконазол

30.

Отметьте антибиотик для лечения системных микозов:

a)

клотримазол

b)

миконазол

c)

нафтифин

d)

изоконазол

e)

амфотерицин В

31.

Отметьте препараты для лечения трихомониаза:

a)

тинидазол, метронидазол

b)

гризеофульвин, нистатин

c)

идоксуридин, амантадин

d)

фоскарнет, видарабин

e)

ганцикловир, фосфомицин

32.

Укажите препарат для лечения висцерального лейшманиоза:

a)

левамизол

b)

солюсурьмин

c)

спектиномицин

d)

левомицетин

e)

миконазол

33.

Отметьте средство для лечения инфекций мочевыводящих путей:

a)

левофлоксацин

b)

эритромицин

c)

спирамицин

d)

кларитромицин

e)

гризеофульвин

34.

К какой фармакологической группе относятся препараты: норфлоксацин, ципрофлоксацин, ломефлоксацин:

a)

нитрофураны

b)

сульфаниламидные средства

c)

противовирусные средства

d)

противогрибковые средства

e)

фторхинолоны

35.

Укажите синтетическое средство первого ряда для лечения туберкулёза:

a)

изониазид

b)

канамицин

c)

циклосерин

d)

рифампицин

e)

стрептомицин

36.

Указать группу лекарственных средств: спектр действия - стрептококки, стафилококки, диплококки, кишечная группа бактерий, хламидии. Механизм действия: антагонизм с парааминобензойной кислотой. Побочные эффекты: аллергические реакции, кристаллурия, нарушение кроветворения.

a)

фторхинолоны

b)

сульфаниламиды

c)

нитрофураны

d)

пенициллины

e)

полимиксины

37.

Отметьте длительно действующий препарат из группы пенициллинов:

a)

бензилпенициллина натриевая соль

b)

карбенициллин

c)

бензилпенициллина прокаиновая соль

d)

феноксиметилпенициллин

e)

амоксициллин

38.

К противотуберкулезным средствам относятся:

a)

этамзилат, менадион

b)

этамбутол, изониазид

c)

изопреналин, этосуксимид

d)

рокситромицин, азитромицин

e)

метронидазол, эметин

39.

Укажите препарат первого ряда для лечения туберкулёза:

a)

этионамид

b)

канамицин

c)

циклосерин

d)

натрия пара-аминосалицилат

e)

рифампицин

40.

Укажите препарат второго ряда для лечения туберкулёза:

a)

изониазид

b)

стрептомицин

c)

циклосерин

d)

рифампицин

e)

этамбутол

41.

Изониазид:

a)

нарушает процессы трансметилирования

b)

ингибирует синтез миколевой кислоты

c)

угнетает образование флавиновых ферментов

d)

подавляет активность фосфолипазы

e)

подавляет активность ДНК-гиразы

42.

Укажите фармакокинетическое свойство изониазида:

a)

хорошо всасывается в ЖКТ

b)

трудно проникает в спинномозговую жидкость

c)

выводится из организма через легкие

d)

парентерально не вводят, т.к. он не растворим

e)

связывается с белками плазмы на 99%

43.

Механизм действия рифампицина:

a)

ингибирует синтез РНК

b)

ингибирует синтез клеточной стенки

c)

подавляет активность ДНК-гиразы

d)

подавляет активность фосфолипазы

e)

ингибирует синтез миколевой кислоты

44.

Чем обусловлена нейротоксичность изониазида?

a)

нарушением процесса образования кофермента декарбоксилазы

b)

угнетением образования флавиновых ферментов

c)

угнетением образования пиридоксальфосфата

d)

нарушением процессов трансметилирования

e)

угнетением синтеза РНК

45.

У женщины, которая длительное время лечится по поводу инфильтративно-очагового туберкулеза, снизился слух. Какой из перечисленных препаратов мог вызвать такое побочное действие?

a)

этионамид

b)

этамбутол

c)

рифампицин

d)

ПАСК

e)

стрептомицин

46.

У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным препаратом моча приобрела красно-оранжевый цвет. Укажите препарат, который мог вызвать этот побочный эффект:

a)

этамбутол

b)

рифампицин

c)

канамицин

d)

циклосерин

e)

этионамид

47.

У больного туберкулезом легких в процессе лечения противотуберкулезным препаратом возник неврит зрительного нерва. Укажите препарат, который вызвал этот побочный эффект:

a)

этамбутол

b)

пиразинамид

c)

рифампицин

d)

офлоксацин

e)

левофлоксацин

48.

Отметьте противотуберкулезные средства из группы антибиотиков:

a)

этионамид

b)

изониазид

c)

этамбутол

d)

пиразинамид

e)

канамицин

49.

Укажите показания к применению производных нитрофурана:

a)

дизентерия

b)

трипаносомоз

c)

туберкулез

d)

актиномикоз

e)

лейшманиоз

50.

Отметьте показания к применению нитрофуранов:

a)

крупозная пневмония

b)

холецистит

c)

лабиринтит

d)

полиартроз

e)

цистит