WorksheetsDUPLICAZIONE ED ESPRESSIONE GENICA
Total questions: 32
Worksheet time: 21mins
[+] Durante la prima fase della duplicazione:
si forma la forcella di replicazione
la RNA polimerasi sintetizza il nuovo filamento
la DNA polimerasi sintetizza il nuovo filamento
i filamenti stampo si separano grazie all' elicasi
le proteine SSB impediscono il riavvolgimento dei filamenti
[+] Il primer, durante la duplicazione:
è sintetizzato dalla primasi
funge da innesco per la DNA polimerasi
è formato da DNA
è formato da RNA
verrà sostituito al termine del processo
I frammenti di Okazaki si formano in corrispondenza
del filamento guida
del filamento in ritardo
[+] La DNA polimerasi
sintetizza il nuovo filamento di DNA
sintetizza il nuovo filamento di RNA
procede in direzione
5' --> 3'
procede in direzione
3' --> 5'
Ha bisogno di un primer
Un gene, una proteina.
Questa specifica direzione nell'espressione genica viene enunciata dal
(a)
Il processo che porta alla formazione di un filamento di mRNA a partire da una molecola di DNA si chiama:
traduzione
trascrizione
splicing
mutazione
Il processo che porta alla maturazione di un filamento di pre-mRNA si chiama
traduzione
trascrizione
splicing
mutazione
Il processo che porta alla sintesi della catena polipeptidica a livello dei ribosomi si chiama
traduzione
trascrizione
splicing
mutazione
il pre-mRNA si può anche chiamare:
(a)
Una sequenza di tre basi azotate che corrisponde ad uno specifico amminoacido viene definito
(a)
il codone AUG, che codifica per l'amminoacido metionina, è:
il codone di inizio
il codone di stop
il codone non senso
il codice genetico
uno stesso amminoacido può essere codificato da più triplette.
Questo significa che il codice genetico è
ridondante
universale
senza interruzioni
ambiguo
Le triplette codificano per lo stesso amminoacido in tutti gli esseri viventi.
Questo significa che il codice genetico è
ridondante
universale
senza interruzioni
ambiguo
Le triplette vengono lette consecutivamente.
Questo significa che il codice genetico è
ridondante
universale
senza interruzioni
ambiguo
[+] La trascrizione
sintetizza mRNA
è diviso in fase di inizio, allungamento e terminazione
è mediato dalla DNA polimerasi
avviene nel nucleo
avviene all'interno dei ribosomi
La struttura di un gene eucariotico contiene sequenze di DNA codificante, dette_____, e sequenze di DNA non codificante dette _______.
(a)
[+] Nel processo di splicing, al fine di proteggere le estremità del filamento, viene aggiunto all'mRNA:
un cappuccio all'estremità 3'
un cappuccio all'estremità 5'
una coda di poli A all'estremità 3'
una coda di poli A all'estremità 5'
sito di legame e anticodone si trovano
nell'mRNA
nel tRNA
nel rRNA
nei ribosomi
[+] un ribosoma è costituito da
rRNA
proteine
subunità maggiori e minori
Sito S
mRNA
Il sito ribosomiale in cui avviene la formazione della catena polipeptidica è
il sito P
il sito A
il sito E
la subunità minore
Il sito ribosomiale che accoglie il tRNA in entrata è
il sito P
il sito A
il sito E
la subunità minore
Il fattore di rilascio si trova nella
fase di inizio della traduzione
fase di allungamento della trascrizione
fase di terminazione della trascrizione
fase di terminazione della traduzione
fase di allungamento della traduzione
La formazione della catena polipeptidica avviene
nella fase di allungamento della traduzione
nella fase di allungamento della trascrizione
nella fase di inizio della traduzione
Scrivi la sequenza di DNA complementare a
TTAGCTAGCTTA
(a)
Scrivi la sequenza di RNA complementare a
TTAGCTAGCTTA
(a)
Nella sequenza AUGGAUGCUUAA quali amminoacidi, in ordine, vengono sintetizzati?
Metionina
Asparagina
Alanina
Asparagina
Alanina
Metionina
Metionina
Arginina
Tirosina
Nessuna, dal momento che il primo codone è un codone di stop
Un'alterazione del numero totale di cromosomi si chiama:
mutazione genomica
mutazione cromosomica
mutazione genica
Un'alterazione di una sequenza nucleotidica si chiama:
mutazione genomica
mutazione cromosomica
mutazione genica
[+] Seleziona le tipologie di mutazioni geniche
mutazione per inserzione
mutazione per delezione
mutazione per sostituzione
mutazione per traslazione
mutazione per inversione
[+] le mutazioni frameshift, che slittano il modulo di lettura e quindi traducono erroneamente le triplette, sono:
mutazioni per inserzione
mutazioni per delezione
mutazioni per sostituzione
mutazioni cromosomiche
una mutazione genica per sostituzione, se SILENTE:
non ha alcun effetto sulla sintesi dell'amminoacido
silenzia, quindi danneggia, l'amminoacido
codifica per un amminoacido diverso
rappresenta un codone di stop
[+] un nucleotide è formato da
zucchero pentoso
zucchero esoso
tre gruppi fosfato
un gruppo fosfato
una base azotata
