ДНК имеет структуру двойной спирали.

ДНК имеет структуру тройной спирали.

ДНК состоит из одной спирали.

ДНК имеет линейную структуру.

РНК является основным источником энергии для клетки.

РНК отвечает за транспортировку кислорода в клетке.

РНК выполняет функции защиты клетки от вирусов.

РНК передает генетическую информацию и участвует в синтезе белков.

Грегор Мендель

Иоганн Гёте

Чарльз Дарвин

Луи Пастер

Закон единообразия, закон расщепления, закон независимого распределения.

Закон наследования признаков

Закон генетической изменчивости

Закон доминирования

Аллели - это белки, которые выполняют одинаковые функции.

Аллели - это разные гены, расположенные на разных хромосомах.

Аллели - альтернативные формы одного и того же гена.

Аллели - это гены, которые не имеют альтернативных форм.

Гомозиготные организмы имеют разные аллели, гетерозиготные - одинаковые.

Гомозиготные организмы имеют одинаковые аллели, гетерозиготные - разные.

Гомозиготные организмы всегда доминантные, гетерозиготные - рецессивные.

Гомозиготные организмы имеют один аллель, гетерозиготные - два.

Мендель проводил эксперименты с кукурузой.

Мендель изучал только цветы гороха.

Мендель не использовал скрещивание в своих исследованиях.

Мендель скрещивал горох с различными признаками для изучения наследственности.

Сцепление генов - это явление, при котором гены, находящиеся близко друг к другу на одной хромосоме, наследуются вместе.

Сцепление генов - это процесс, при котором гены мутируют.

Сцепление генов - это явление, когда гены на разных хромосомах взаимодействуют.

Сцепление генов - это механизм, который отвечает за синтез белков.

Кроссинговер - это процесс деления клеток.

Кроссинговер - это обмен генетическим материалом между хромосомами.

Кроссинговер - это форма мутации.

Кроссинговер - это обмен веществами между клетками.

Регуляция обмена веществ в организме.

Синтез белков без участия ДНК.

Перенос генетической информации для синтеза белков.

Перенос кислорода в клетках.

Генетический код — это набор витаминов, необходимых для жизни.

Генетический код — это структура белков в организме.

Генетический код — это набор правил, определяющих, как последовательности нуклеотидов в ДНК кодируют аминокислоты для синтеза белков.

Генетический код — это способ передачи информации между клетками.

Генетические заболевания вызваны вирусами и инфекциями.

Причины генетических заболеваний связаны с неправильным питанием.

Причины генетических заболеваний включают мутации в генах, которые могут быть наследственными или спонтанными.

Генетические заболевания возникают только у людей старше 50 лет.

Фенотип - наблюдаемые характеристики организма; генотип - генетическая информация, определяющая эти характеристики.

Фенотип - это только цвет глаз; генотип - это только возраст.

Фенотип - это все живые организмы; генотип - это только растения.

Фенотип - это генетическая информация; генотип - это внешние признаки.

Генетическая инженерия - это изучение экосистем.

Генетическая инженерия - это наука о модификации генов.

Генетическая инженерия - это наука о клеточной биологии.

Генетическая инженерия - это метод лечения заболеваний.

Хромосомы - это органеллы, отвечающие за синтез белков.

Хромосомы - это молекулы, которые не участвуют в наследственности.

Хромосомы - это клетки, отвечающие за обмен веществ.

Хромосомы - это структуры, содержащие ДНК и белки.

Половые хромосомы - это хромосомы, отвечающие за обмен веществ.

Половые хромосомы - это хромосомы, определяющие пол организма.

Половые хромосомы - это хромосомы, которые не участвуют в наследственности.

Половые хромосомы - это хромосомы, содержащие только рецессивные аллели.

100%

3:1

1:1

1:2:1

Аа и ВВ

А, а и В

АВ и аВ

молекула ДНК, содержащая наследственную информацию об организме

молекула иРНК, содержащая информацию о структуре белка

часть молекулы ДНК, содержащая информацию о структуре белка

часть молекулы ДНК, кодирующая одну аминокислоту

АА

аа

ААВВ

Аа

Аавв

аАвв

ааВв

АаВв

АВ

ааbb

ааВb

ААBB

АаВb

ААВb

75%

25%

0%

50%

100%

закон расщепления признаков у потомства гибридов первого поколения в соотношении 3:1

неполное доминирование при промежуточном наследовании признаков

закон единообразия гибридов первого поколения

промежуточное наследование при неполном доминировании

рецессивные

доминантные

аллельные

комплементарные

моногибридное

полигибридное

дигибридное

филогенез

фенотип

онтогенез

генотип

ХХ

ХО

ХУ

Все варианты верны

При Х 2-ух организмов, один из которых будет гомозиготен по доминантному аллелю, а другой по рецессивному то получим результаты, что все организмы, являющиеся потомками при скрещивании 2-ух первых выглядят абсолютно одинаково и имеют абсолютно одинаковый набор генов

во втором поколении гибридов соотношение особей с доминантными и рецессивными признаками равно 3:1.

гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются сцепленно, причём сила сцепления зависит от расстояния между генами.

при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании)