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CUESTIONARIO TEMAS 9 Y 10

Total questions: 25

Worksheet time: 9mins

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1.

El marcador de las técnicas ELISA es:

a)

Una enzima

b)

Un isótopo radiactivo

c)

Un medio fluorescente

d)

Radiación

2.

Todo inmunoensayo directo quiere cuantificar...

a)

ANTICUERPOS

b)

ANTÍGENOS

c)

ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS

3.

¿Qué tipo de ELISA es?

a)

ELISA directo

b)

ELISA INDIRECTO

c)

ELISA de tipo sandwich

d)

ELISA competitivo

4.

Los ELISA que se utilizan para cuantificar Ags se les llama...

(a)  

5.

La estreptavidina está marcada con una enzima.. ¿Cuál?

a)

Peroxidasa

b)

Sintetasa

c)

β-galactosidasa

d)

Luciferasa

6.

Detectan concentraciones bajas de analito problema.

a)

EIA

b)

RIA

c)

Las dos son correctas.

7.

Requiere la separación de la fracción ligada de la fracción libre

a)

EIA homogéneo.

b)

EIA heterogéneo.

8.

¿Qué da color al EIA?

a)

Sustrato

b)

Enzima marcadora

c)

El Ag

d)

El sustrato y la enzima

9.

Detecta enfermedades autoinmunes.

a)

ELISA directo

b)

ELISA de tipo Sandwich

c)

ELISA competitivo para detección de Ags

d)

ELISA indirecto

10.

Ensayo de EIA muy empleado.

a)

ELISA directo

b)

ELISA indirecto

c)

ELISA de tipo Sandwich

d)

ELISA competitivo

11.

¿Qué tipo de EIA es?

a)

ELISA directo

b)

ELISA indirecto

c)

ELISA de tipo Sandwich

d)

ELISA competitivo

12.

En un ELISA competitivo de competición para detección de Ags si el resultado es positivo...

a)

No hay color

b)

Sí hay color

c)

Depende la enzima que pongamos

d)

Habrá mucho sustrato

13.

El sustrato utilizado es 4-metilumbeliferona.

a)

MEIA

b)

CEDIA

c)

EMIT

d)

ELISA competitivo

14.

Inmunodeficiencia causada cuando el origen es congénito.

a)

Primaria

b)

Secundaria

c)

Terciaria

15.

Es producida por un déficit únicamente de Linfocitos T

a)

Inmunodeficiencia combinada grave

b)

Síndrome de Chédiak-Higashi

c)

Síndrome de DiGeorge

d)

Edema angioneurético hereditario

16.

Defecto en el gen que codifica el CD40

a)

Síndrome de hipergammaglobulinemia

b)

Síndrome de DiGeorge

c)

Síndrome de Bruton

d)

Inmunodeficiencia variable común

17.

En el Síndrome de Wiskott-Aldrich existe una deficiencia de...

(a)  

18.

ID donde se producen defectos en el desarrollo de LB

a)

Síndrome de DiGeorge

b)

Síndrome de Chédiak-Higashi

c)

Síndrome de Bruton

d)

ID selectiva de IgA

19.

ID que produce hipogammaglobulinemia

a)

Síndrome de Bruton

b)

Síndrome de DiGeorge

c)

ID variable común

d)

ID combinada severa

20.

ID primaria más común

a)

ID variable común

b)

ID selectiva de IgA

c)

ID combinada severa

d)

Enfermedad granulomatosa crónica

21.

En ella se encuentra a los "niños burbuja"

a)

Enfermedad granulomatosa crónica

b)

ID combinada severa

c)

Síndrome de Chédiak-Higashi

d)

ID variable común

22.

Los fagocitos no son capaces de destruir los microorganismos que han ingerido.

a)

Síndrome de Chédiak-Higashi

b)

Síndrome de Bruton

c)

Enfermedad granulomatosa crónica

d)

ID combinada severa

23.

Déficit de C1-IHN

a)

Enfermedad granulomatosa crónica

b)

Síndrome de DiGeorge

c)

Edema angioneurótico hereditario

d)

Ninguna de las anteriores

24.

El VIH ataca a un tipo de LT específico ¿Cuál?

(a)  

25.

La electroforesis de proteínas es un tipo de diagnóstico de ID:

a)

Pruebas de 1º etapa

b)

Pruebas de 2º etapa

c)

Pruebas de 3º etapa

d)

Pruebas de 4º etapa