Chromosomy tworzą płytkę metafazową ustawiając się w płaszczyźnie równikowej

Chromosomy są rozdzielane do biegunów komórki

Mikrotubule wrzeciona podziałowego nie przyczepiają się do centromerów chromosomów

Chromatydy siostrzane każdego chromosomu są identyczne genetycznie

Mitoza prowadzi do powstania 2 komórek potomnych - identycznych, a mejoza do 4 komórek o innym materiale genetycznym.

Mitoza zachodzi tylko w komórkach diploidalnych, a mejoza w haploidalnych.

Mitoza jest podziałem redukcyjnym, a mejoza jest podziałem cyklicznym.

Mitoza i mejoza są identycznymi procesami podziału komórkowego.

•następuje zakończenie procesu crossing‑over oraz utrata połączenia chromosomów z otoczką jądrową;

•zwiększa się liczba chromosomów w komórkach;

•zachodzi podział komórkowy na dwie identyczne komórki;

•chromosomy są w pełni zreplikowane i widoczne pod mikroskopem;

Interfaza złożona G1, S i G2

Faza M

Faza G0

Faza G1

Chromosomy każdej z par homologicznych oddzielają się od siebie.

Chromosomy pozostają w parze i nie segregują się.

Mikrotubule wrzeciona podziałowego wydłużają się, przesuwając chromosomy do środka komórki.

Chromosomy są kopiowane przed podziałem komórkowym.

I Podział mejotyczny - zwany redukcyjnym w którym następuje rozdzielenie chromosomów homologicznych

II Podział mejotyczny - zwany zachowaczy w którym następuje rozdzielenie chromatyd siostrzanych

III Podział mitotyczny - zwany podziałem równym

IV Podział komórkowy - zwany podziałem niepełnym

LEPTOTEN – ZYGOTEN – PACHYTEN – DIPLOTEN – DIAKINEZA

LEPTOTEN – ZYGOTEN – PACHYTEN – METAFAZA

LEPTOTEN – ZYGOTEN – ANAFAZA – TELAFZA

LEPTOTEN – ZYGOTEN – INTERFAZA – DIAKINEZA

Leptoten to proces, w którym chromatyna kondensuje do postaci nitkowatych chromosomów, a telomery znajdują się w pobliżu otoczki jądrowej;

Leptoten to etap, w którym chromosomy są całkowicie rozproszone w jądrze komórkowym;

Leptoten to faza, w której chromosomy są podzielone na dwie identyczne kopie;

Leptoten to proces, w którym chromatyna jest w pełni zdekondensowana i nie widoczna pod mikroskopem.

są to pary chromosomów homologicznych

są to pojedyncze chromosomy

są to chromosomy niehomologiczne

są to chromosomy zredukowane

Profaza II

Metafaza I

Anafaza II

Telofaza I cytokineza

Tworzą się 2 komórki diploidalne, każdy z chromosomów składa się z 2 chromatyd siostrzanych.

Zgrupowane na biegunach chromosomy ulegają całkowitej kondensacji.

Odtwarzają się otoczki jądrowe i jąderka.

W komórkach roślinnych tworzy się bruzda podziałowa.

Crossing over to proces, podczas którego następuje wymiana fragmentów chromatyd między chromosomami homologicznymi.

Crossing over to proces, w którym chromosomy są kopiowane przed podziałem komórkowym.

Crossing over to proces, który zachodzi tylko w komórkach somatycznych.

Crossing over to proces, który prowadzi do mutacji genetycznych.

Mejoza jest procesem, w którym z jednej komórki diploidalnej powstają 4 komórki haploidalne.

Mejoza to rodzaj podziału komórkowego, który prowadzi do powstania dwóch komórek diploidalnych.

Mejoza jest procesem, w którym komórki somatyczne dzielą się na dwa identyczne potomki.

Mejoza to proces, w którym z jednej komórki haploidalnej powstają dwie komórki diploidalne.

Przekazywanie informacji genetycznej

Rozmnażanie bezpłciowe

Zwiększenie liczby chromosomów

Zachowanie stałej liczby chromosomów w kolejnych pokoleniach danego gatunku

Rozkład białek, który łączą ze sobą w centromerze chromatydy siostrzane, pozwala im się rozdzielić

Chromosomy potomne pozostają w tym samym miejscu

Wrzeciona się wydłużają

Każda z chromatyd staje się odrębnym chromosomem

Mejoza umożliwia wytwarzanie mejospor zarodników.

Mejoza jest procesem, który prowadzi do wzrostu roślin.

Mejoza jest odpowiedzialna za fotosyntezę w roślinach.

Mejoza zwiększa ilość chlorofilu w roślinach.

Miejsce wymiany fragmentów materiału genetycznego, czyli krzyżowe połączenia pomiędzy chromatydami, które brały udział w crossing-over.

Rodzaj białka odpowiedzialnego za naprawę DNA.

Struktura komórkowa odpowiedzialna za syntezę białek.

Typ mutacji genetycznej, która prowadzi do zmian w sekwencji DNA.

• Chromosomy ponownie ulegają kondensacji

• Zwiększa się liczba jąder komórkowych

• Zmniejsza się liczba chromosomów

• Zanika otoczka jądrowa i jąderko

Zachodzący profazie I – crossing-over

Replikacja DNA

Niezależna segregacja chromosomów

Mutacje genowe