WorksheetsRevisión de Conceptos 5b Estereoquímica
Total questions: 20
Worksheet time: 25mins
¿Qué son los isómeros constitucionales y en qué se diferencian de los estereoisómeros?
Los estereoisómeros tienen la misma conectividad de átomos y la misma disposición espacial.
verdadero
falso
¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor un objeto quiral?
Es superponible a su imagen especular.
No es superponible a su imagen especular.
Tiene un plano de simetría.
Carece de centros quirales.
Relaciona los términos con sus definiciones:
Molécula con múltiples centros quirales que es aquiral debido a la simetría.
Compuesto meso
Imagen especular no superponible de una molécula.
Enantiómero
Átomo de carbono con cuatro grupos diferentes unidos.
Centro quiral
Estereoisómeros que no son imágenes especulares entre sí.
Diastereómero
El sistema de (a) se utiliza para asignar la configuración de un centro quiral como R o S.
Explica cómo se determina la configuración absoluta (R o S) de un centro quiral utilizando las reglas de Cahn-Ingold-Prelog.
¿Qué dispositivo se utiliza para medir la capacidad de los compuestos orgánicos quirales para rotar la luz polarizada?
Espectrómetro de masas
Polarímetro
Cromatógrafo de gases
Espectrofotómetro
Los enantiómeros rotan la luz polarizada en la misma magnitud y dirección.
verdadero
falso
¿Qué es un compuesto meso y por qué es aquiral a pesar de tener centros quirales?
Una mezcla que contiene cantidades iguales de ambos enantiómeros se denomina (a) .
Relaciona los términos con sus descripciones:
Medida de la pureza óptica de una mezcla de enantiómeros.
Exceso enantiomérico
Capacidad de una sustancia para rotar el plano de la luz polarizada
Actividad óptica
Mezcla equimolar de dos enantiómeros.
Mezcla racémica
Rotación observada dividida por la concentración y la longitud del camino óptico.
Rotación específica
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a los compuestos con múltiples centros quirales?
Siempre son quirales.
Pueden tener menos de 2^n estereoisómeros debido a la presencia de compuestos meso.
No pueden tener planos de simetría.
Siempre tienen exactamente 2^n estereoisómeros.
Describe cómo las proyecciones de Fischer representan la configuración de los centros quirales sin utilizar cuñas y líneas discontinuas.
Los compuestos como el butano pueden adoptar conformaciones que son imágenes especulares no superponibles entre sí, pero debido a la rápida interconversión, el butano es considerado aquiral.
verdadero
falso
Relaciona los términos con sus definiciones:
Isómeros que difieren en la conectividad de sus átomos.
Isomería estructural
Isómeros que difieren en la disposición espacial debido a la rotación alrededor de enlaces simples.
Isomería conformacional
Estereoisómeros en alquenos disustituidos o cicloalcanos disustituidos.
Isómeros cis-trans
Estereoisómeros en alquenos con tres o cuatro sustituyentes diferentes.
Isómeros E-Z
¿Cuál de las siguientes opciones describe un compuesto meso?
Un compuesto con un solo centro quiral que es ópticamente activo.
Un compuesto con múltiples centros quirales y un plano de simetría, siendo ópticamente inactivo.
Un compuesto sin centros quirales y sin planos de simetría.
Un compuesto con múltiples centros quirales sin ningún elemento de simetría.
Los compuestos con configuración Z tienen los grupos de mayor prioridad en lados opuestos del doble enlace.
verdadero
falso
La separación de enantiómeros se denomina (a) .
¿Cuál de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?
2-bromo-2-clorobutano
2-metilpropano
2,2-dimetilbutanol
2,2,4-trimetilpentano
¿Cuál de los siguientes compuestos puede presentar isomería geométrica (cis-trans)?
1-buteno
2-buteno
butano
2-metilpropano
