Font size
Worksheets51-100 МСОС
Total questions: 55
Worksheet time: 33mins
Соединение, в котором все атомы углерода находятся в sp²-гибридном состоянии:
Бензол
Пропилен
Метан
Этилен
Политетрафторэтилен
Соединение, в котором хотя бы один атом углерода находится в sp²-гибридном состоянии:
Этилен
Бутен
Метан
Пропан
Пропилен
Реакция, характерная для алкенов:
Электрофильное присоединение к двойной связи
Нуклеофильное замещение с образованием углеродных радикалов
Замещение по механизму радикалов
Реакция гидрогенизации
Реакция с осаждением
Какой химический реагент используют для установления ненасыщенности углеводорода:
Бромная вода
Гидроксид натрия
Озон
Пропилендикарбонат
Калий перманганат
Перегруппировки в органической химии:
Перегруппировка Бекмана
Перегруппировка Шмидта
Перегруппировка Вагнера-Менардта
Перегруппировка Дюбоа
Перегруппировка Гриньяра
Соединения с ковалентными полярными связями:
Бромметан
Бензол
Метан
Пропан
Дихлорэтан
Данным методом можно получить алканы:
Реакция Вюрца
Реакция Фаворского
Каталитическое гидрирование
Реакция гидрирования алкенов
Реакция электрофильного замещения
Алканы, находящиеся в состоянии газа при нормальных условиях:
Метан
Пентан
Гексан
Гептан
Декан
Алканы, находящиеся в состоянии газа при нормальных условиях:
Метан
Пентан
Гексан
Гептан
Декан
Алканы, находящиеся в состоянии газа при нормальных условиях:
Метан
Этан
Пропан
Бутан
Пентан
Соединения, соответствующие алкенам:
Этилен
Пропилен
Бутен-1
1,3-Бутидиен
2-Метилбутен-1
Реакция, характерная для ацетилена:
Гидратация с образованием уксусной кислоты
Гидролиз с образованием спиртов
Ароматизация с образованием бензола
Реакция Гриньяра с образованием углеводородных соединений
Карбоксилирование с образованием кислоты
Соединения, используемые при производстве каучуков:
Изопрен
Бутадиен-1,3
1,4-диен
Изоолефины
Пропилен
Соединение, обесцвечивающее бромную воду:
Этилен
Пропилен
Бензол
Метан
Этан
К ряду алкенов относится:
2-Бутен
1-Бутен
Пентин-2
Пентен-1
3-Гексен
К классу алкенов относится:
2-Гептен
Пропан
1-Бутин
3-Пентин
1-Пропин
Алканы с молекулярной массой выше 100 г/моль:
Додекан
Гептан
2-Метилпентан
2,2,4-триметилпентан
Октан
К классу алкенов относится:
2-Гексен
1-Бутен
1-Пентен
1,3-Гексадиен
Этилен
К классу алкенов относится:
2-Гексен
1-Бутен
1-Пентен
1,3-Гексадиен
Этилен
К классу алкенов относится:
2-Пропен
1-Пентен
2-Бутен
1,3-Бутадиен
Пропан
К классу алкенов относится:
2-Пентен
Пропан
1-Бутен
1,4-Бутадиен
1-Пентен
Формула, соответствующая алкенам:
C₆H₁₂
C₄H₁₀
C₄H₈
C₅H₁₀
C₆H₁₄
К классу алкинов относится:
2-Гексин
1-Пентен
1-Бутен
3-Гексин
Пропан
К классу алкинов относится:
2-Пентин
1-Бутен
1-Пентен
2-Бутен
Пропан
К классу алкинов относится:
2-Бутин
Пропан
1-Бутен
3-Пентин
Этилен
К классу алкинов относится:
1-Бутин
1-Пентен
2-Бутен
Пропан
2-Пентен
К классу алкенов относится:
2-Бутен
Пропан
2-Пентин
Этилен
Пропин
К классу ароматических углеводородов относится:
Толуол
1,2-диметилбензол
2,4,6-триметилфенол
1,3,5-триметилбензол
Бензол-1,4-дикарбонат
К классу ароматических углеводородов относится:
Кумол
1,3-диметилбензол
1,2-дифенилметан
2-метилтолуол
1,4-бензоальдегид
К классу ароматических углеводородов относится:
Кумол
1,3-диметилбензол
1,2-дифенилметан
2-метилтолуол
1,4-бензоальдегид
Укажите основные химические свойства алкенов:
Электрофильное присоединение галогенов
Гидрогенизация с образованием алканов
Реакции с озоном с образованием диоксидов углерода
Окисление перманганатом калия с образованием альдегидов
Синтез галогеналканов через гидрогалогенирование
Реакция, характерная для бутадиена:
Гидрогенизация с образованием алкана
Реакция с бромной водой с образованием добавочных продуктов
Димеризация с образованием циклогексена
Полимеризация с образованием синтетического каучука
Окисление с образованием муравьиной кислоты
Укажите химические свойства алкенов:
Реакция с кислородом с образованием пероксидов
Галогенирование с образованием дигалогеналканов
Окисление с образованием кетонов
Образование эпоксидов при реакции с пероксидом водорода
Реакция с водой с образованием спиртов
Укажите химические свойства алканов:
Замещение атомов водорода на галогены
Гидрогенизация с образованием алкенов
Реакция с пероксидом водорода
Крекинг с образованием алкенов и алкинов
Реакция с азотной кислотой с образованием нитросоединений
Укажите химические свойства алкадиенов:
Укажите химические свойства алкадиенов:
Полимеризация с образованием синтетических каучуков
Реакция с кислородом с образованием озоновых соединений
Электрофильное присоединение с образованием дихлорпродуктов
Реакция гидрогенизации с образованием алканов
Присоединение водорода в два этапа (гидрогенизация)
Укажите химические свойства алкинов:
Реакция с галогенами с образованием дигалогенпроизводных
Присоединение водорода в условиях катализатора
Реакция с водой с образованием альдегидов и кетонов (гидратация)
Реакция с аммиаком с образованием аминов
Полициклирование с образованием ароматических соединений
Укажите реакцию получения алкенов:
Дегидрогенизация алканов
Крекинг углеводородов
Гидротация алкинов
Дегидратация спиртов
Галогенирование алканов
Укажите реакцию получения алканов:
Гидрогенизация алкенов
Реакция Вюрца
Галогенирование с последующим восстановлением
Каталитическое восстановление алкинов
Окисление алкенов
Укажите реакцию получения алкадиенов:
Дегидратация алканов
Полимеризация алкенов
Реакция с пероксидом водорода
Восстановление алкинов до алкадиенов
Синтез через дегидрирование алканов
Какой реагент используют для введения ацетильной защитной группы?
Какой реагент используют для введения ацетильной защитной группы?
Хлорангидрид уксусной кислоты
Ацетат натрия
Метилйодид
Диэтиловый эфир
Метиловый эфир уксусной кислоты
Какую функцию выполняет тетрагидропиран (ТГП) при защите спиртов?
Вводит защитную группу
Ускоряет реакцию
Выступает в качестве окислителя
Катализирует гидролиз
Формирует соединение с высокой термической устойчивостью
Как можно удалить триметилсилильную защитную группу?
Обработкой кислоты
Каталитическим гидрированием
Щелочным гидролизом
Нагреванием до 100°C
Обработка разбавленным раствором трифторуксусной кислоты
Какая защитная группа легко удаляется при восстановлении металлами?
Бензиловая
Тетрагидропирановая
Ацетильная
Метильная
Метоксикарбонильная
Какой растворитель чаще всего используют при бензилировании спиртов?
Толуол
Диэтиловый эфир
Вода
Диметилсульфоксид
Тетрагидрофуран
Что образуется в результате реакции спирта с бензилхлоридом в присутствии основания?
Бензиловый эфир
Простая соль
Альдегид
Карбонат
Вторичный спирт
Какой реагент используют для введения метоксикарбонильной защитной группы?
Диметилкарбонат
Хлорангидрид угольной кислоты
Метилсульфат
Трифенилметилхлорид
Какой реагент используют для введения метоксикарбонильной защитной группы?
Диметилкарбонат
Хлорангидрид угольной кислоты
Метилсульфат
Трифенилметилхлорид
Метиловый эфир карбоновой кислоты
Каким методом можно удалить ацетильную защитную группу?
Щелочным гидролизом
Гидрированием
Нагреванием в толуоле
Окислением
Катализатором Льюиса
Какой катализатор часто используется для введения триметилсилильной защитной группы?
Пиридин
H₂SO₄
NaOH
Соляная кислота
Трифенилфосфин
Какой побочный продукт образуется при защите спиртов бензилированием?
Натрий хлорид
Вода
Углекислый газ
Метан
Толуол
Какой реагент используется для защиты тиольной группы бензгидрильной защитной группой?
Бензгидрильный хлорид
Диметилкарбонат
Метилйодид
Серная кислота
Бензойный ангидрид
Какие условия необходимы для удаления бензильной группы?
Восстановление водородом
Щелочная среда
Реакция с трифенилфосфином
Окисление KMnO₄
Реакция с триэтилалюминием
Какая группа наиболее устойчива к кислотным условиям?
Бензгидрильная
Метильная
Бензильная
Триметилсилильная
Трифенилметильная
