WorksheetsПТР,РЕКОМБИНАНТТЫ ДНҚ
Total questions: 32
Worksheet time: 16mins
Name
Class
Date
1.
Аты-жөніңіз:
4 lines
2.
Тобыңыз:
a)
Вип1
b)
Вип2
c)
Вип3
d)
Вип 4
e)
Вип 5
3.
1.ПТР-ді ашқан ғалым:
a)
А) К.Муллис
b)
Ә) В.Вернадский
c)
Б) А.Тереховский
d)
В) А.Клоповский
4.
2.ПТР әдісі не үшін қажет:
a)
А) гендерді анықтау және сәйкестендіру
b)
Ә) ағзаны клондау
c)
Б) өзгергіш гендерді анықтау үшін
d)
В) популяция өзгергіштігін анықтау үшін
5.
3.ПТР әдісі зерттеу жасауға мүмкіндік бергенжаңа бағыт:
a)
А) табиғи сұрыптарды алу
b)
Ә) доминантты аллельділік теориясын дәлелдеу
c)
Б) Азық-түліктің аутенттілігін бақылау
d)
В) ГМО-өндірісі
6.
4.Полимеразды тізбекті реакциялық қоспаныңДНҚ-сын алу үшін керек зат:
a)
А) м-РНҚ субстраттары
b)
Ә) 80S ДНҚ
c)
Б) буферлі РНҚ
d)
В) tag полимераза
7.
5. Полимеризацияның бір циклі неше кезеңнен тұрады:
a)
А) 2
b)
Ә) 3
c)
Б) 5
d)
В) 6
8.
6. РНҚ-ның қысқа фрагменті ,ДНҚ молекуласының полимеразды тізбекті синтезінің қозуы үшін қажет нуклеин қышқылының қысқа фрагменті:
a)
А) конденсатор
b)
Ә) праймер
c)
Б) полимераза
d)
В) буфер
9.
7.Криминалистикада ПТР не үшінқолданылады:
a)
А) генетикалық саусақ ізін салыстыру үшін
b)
Ә) ДНҚ-ны секвенирлеу үшін
c)
Б) қайтыс болған адам генін зерттеу үшін
d)
В) тұрақты ДНҚ қалыптастыру үшін
10.
8. Қылмыс жасалған жерден алынатынгенетикалық материал:
a)
А) кариоплазма
b)
Ә) сілекей
c)
Б) сарысу
d)
В) ликвор
11.
9. Клиникалық тәжірибеде ПТР әдісі қай ауруды анықтауда қолданылады?
a)
А) өкпе обыры
b)
Ә) омыртқа қисаюы
c)
Б) кетонурия
d)
В) хеликобактериоз
12.
10.Генетикалық инженерияны ашқан ғалым:
a)
А) Қ.Сәтбаев
b)
Ә) П.Берг
c)
Б) А.Нюон
d)
В) Б.Фишер
13.
11. Бір организмнен гендерді бөлек алу және оларды векторлар көмегімен басқа организмдерге ауыстыру:
a)
А) геномдық терапия
b)
Ә) гендік инженерия
c)
Б) мутализмдік терапия
d)
В) клондану терапиясы
14.
12. Құрамында шығу тегі әртүрлі ДНҚ-сы бар молекула:
a)
А) рекомбинантты
b)
Ә) комбинантты
c)
Б) секвенирленген
d)
В) секвенирленбеген
15.
13.Генетикалық ақпаратты комбинациялау:
a)
А) гендік инженерия,биохимия мен молекулалық генетика әдістерінің жиынтығы
b)
Ә) құрылымдық компоненттік ДНҚ-нысеквенирлеу туралы жиынтық
c)
Б) ақпараттарды тасымалдауға қажетті РНҚ жинағы
d)
В) биофизика,радиология және биохимиялық әдіс жиынтығы
16.
14. Алғашқы рет генотерапияны клиникалық практикада сәтті қолдану қай жақта жүзеге асырылды:
a)
А) Ресей
b)
Ә) Гонконг
c)
Б) Ұлыбритания
d)
В) АҚШ
17.
15. Ненің көмегімен зақымдалмаған ген аденозиндезаминазалары енгізіліп, жасуша науқасқа қайта орналастырылады?
a)
А) аденокортикотропты спектор
b)
Ә) ультракүлгін жарық спектрі
c)
Б) ретровирустық вектор
d)
В) құбылмалы вектор
18.
16. Гендік-инженериялық әдіспен емдеуде жақсы көрсеткіштерге қол жеткізуге болатын аурулардың топтарына қандай аурулар жатады:
a)
А) жүрек-қантамыр аурулары
b)
Ә) жүйкелік-гуморальдық аурулар
c)
Б) лизосомды аурулар
d)
В) вакуолярлы жүйе аурулары
19.
17. Жануарлардың сомалық жасушаларында екі ата-ананың да жасушаларының генетикалық ақпараттары қосылып, бірігугеқабілетті екенін көрсеткен ғалым:
a)
А) Ж.Барский
b)
Ә) А.Тереховский
c)
Б) А.Яновский
d)
В) М.Шлейден
20.
18. Организмдік деңгейдегі генетикалықинженерия үшін үлкен қызығушылық тудырған жоба:
a)
А) ДНҚ-ны секвенирлеу
b)
Ә) Аллофенді тышқан алу
c)
Б) Дрозофила шыбынын алу
d)
В) Морган заңдылықтарын дәлелдеу
21.
19. Организмге жаңа қасиеттерді беру үшін гендікинженерия әдістерін қолдану арқылы генотипіөзгерген организмдер:
a)
А) клондар
b)
Ә) ПЖҚ
c)
Б) ГМО
d)
В) ГТО
22.
20. Бұрын-соңды табиғатта тіршілік етпеген, генетикалық кодты өзгерту нәтижесінде өндірілгенөсімдіктер мен жануарлар қалай аталады?
a)
А) модификациялы организмдер
b)
Ә) трансгенді организмдер
c)
Б) рекомбинантты организмдер
d)
В) комбинантты организмдер
23.
21. ГМО-ны пайдаланудың жағымды тұсы:
a)
А) жануарлардың асыл тұқымдарының тууынаәсер етеді
b)
Ә) азық түлік өндірісін арзандатады
c)
Б) тағамды құнарландырады
d)
В) өндірістік проблеманы шешеді
24.
22.ГМО-ның жаңа қабілеті:
a)
А) топырақты құнарландыра алады
b)
Ә) аязға және шөлге төзімді
c)
Б) өздігінен ыдырайды
d)
В) ағзаны сауықтықтырады
25.
23.ГМО-ның организмге тигізетін химиялықпайдасы:
a)
А) пестицидтерді қолданудың қажетсіздігі
b)
Ә) азотфиксациялаушы бактерияларды көптептүзуі
c)
Б) ауа ылғалдылығын арттырып,ауаны тазартуы
d)
В) қалдықтарды ыдыратуы
26.
24. ГМО-ға қарсы шығушылардың тағы бір қаупі:
a)
А) адам геномы өзгеріп кетуі мүмкін
b)
Ә) организмдер көбею қасиетін жоғалтуымүмкін
c)
Б) жәндіктердің бүтін бір тобы жойылуымүмкін
d)
В) өндірісте химиялық қалдық көбеюі мүмкін
27.
25. ГМО өнімдерінің айтарлықтай кемшілігі:
a)
А) өндірістік тиімді
b)
Ә) топыраққа пестицидті алмастырады
c)
Б) химиялық уыттылығы жоғары
d)
В) организмге ұзақ уақыт қолданғандағы әсеріанықталмаған
28.
26.Гендерді көбейту:
a)
А) амплификация
b)
В) рекомбинация
c)
С) дефишенсия
d)
Д) дупликация
29.
27.Сот медицинасында гендерді анықтау:
a)
А) ГМО
b)
В) ПТР
c)
С) ЭКО
d)
Д) ФБР
30.
28.ПТР әдісінің жаңа бағытта зерттеу жасауға мүмкіндік берген саласы:
a)
А) гендерді зерттеу
b)
В) криминалистика
c)
С) сот-медицина саласы
d)
Д) азық-түліктің аутенттілігін бақылау
31.
29.Матрицалық ДНҚ-ға комплементарлы ДНҚ жіпшелерінің ұзаруы:
a)
А) элонгация
b)
В) гибридизация
c)
С) еру
d)
Д) ыдырау
32.
30.Қылмыс орнынан алынған ДНҚ фрагменттерін бөледі:
a)
А) ДНҚ электрофорезімен
b)
В) ДНҚ ферменттерімен
c)
С) ДНҚ полимеразамен
d)
Д) ДНҚ субстратымен
100 %
