Font size
WorksheetsАрены. Спирты. Фенолы.
Total questions: 50
Worksheet time: 3hrs 19mins
Формула фенильного радикала
С7Н7-
С8Н10
С6Н5-
С6Н6
Тривиальное название изопропилбензола
Мезитилен
Нафталин
Кумол
Стирол
Формула одноатомных спиртов
CnH2n+1OH
CnH2n+2OH
CnH2nOH
CnH2n+4O
Как получить пропанол-2
Пропен-1 + Вода
Пропин-1 + Вода
Пропанол+вода
Пропан+вода
Альдегид+водород=?
кетон
вторичный спирт
многоатомный спирт
первичный спирт
Кетон+водород=?
первичный спирт
многоатомный спирт
вторичный спирт
альдегид
Спирт, образующийся в результате реакции СН3СООСН3+HOH=
этанол
метанол
пропанол
бутанол
Спиртовое брожение глюкозы
C6H12O6=2C2H5OH + 2H2O
C6H12O6=2C2H5OH + 2H2
C6H12O6=2C2H5OH + 2O2
C6H12O6=2C2H5OH + 2CO2
Межклассовый изомер одноатомных спиртов
первичный спирт
простой эфир
мыло
сложный эфир
Этерификация
Одноатомный спирт + карбоновая кислота= простой эфир + вода
Многоатомный спирт + карбоновая кислота= простой эфир + вода
Одноатомный спирт + карбоновая кислота= простой эфир + водород
Одноатомный спирт + карбоновая кислота= сложный эфир + вода
Температура и катализатор, необходимые для реакции Лебедева
Na2O, CrO 550
Al2O3, ZnO 425
AlO3, Cr2O3 200
P2O5, Al2O3 425
Качественная реакция, характерная для одноатомных спиртов
Оксид меди (I)
Бромная вода
Оксид азота (I)
Оксид меди (II)
Второе название этандиола
этиленгликоль
глицерин
сорбит
пропандиол
Глицерин
пропандиол
пропантетраол
пропантриол
этандиол
Качественная реакция на многоатомные спирты
Оксид меди (I)
Гидроксид меди (I)
Оксид меди (II)
Гидроксид меди (II)
Нуклеофильное замещение в многоатомных спиртах
Взаимодействие моногалогеналканов с спиртовым раствором щелочей
Взаимодействие дигалогеналканов с водным раствором щелочей
Взаимодействие моногалогеналканов с водным раствором щелочей
Взаимодействие дигалогеналканов со спиртовым раствором щелочей
Спирт, образующийся в результате окисления этилена
Пропандиол
Этандиол
Сорбит
Пропантриол
Названия для C6H5OH
гидрохинон
бензиловый спирт
гидроксибензол
резоцин
карболовая кислота
Название
О-крезол
М-крезол
П-крезол
Н-крезол
Название
2 метилфенол
3 метилфенол
4 метилфенол
1,2 дигидроксобензол
Название
Пара-крезол
Орто-крезол
Мета-крезол
Орто-диоксибензол
Пирокатехин
Гидрохинон
1,3,5 тригидроксобензол
1,4 дигидроксобензол
1,2 дигидроксобензол
1,3 дигидроксобензол
Название
Резоцин
Бензиловый спирт
Пирокатехин
Флороглюцин
Способ получения фенола
Пентамеризация ацетилена
Окисление кумола
Алкилирование толуола
Нитрование бензола
Образуется в результате взаимодействия фенола с FeCl3
Железо (II) дифенолят
Триглицерат железа (III)
Медный (II) дифенолят
Трифенолят железа (III)
Реагент, необходимый для образования белого осадка при взаимодействии с фенолом
Хлор
Бром
Йод
Астат
Реакция образования пикриновой кислоты
Гидролиз животного жира
Спирт, необходимый для получения гликолята натрия
CH2OH
CHOH
CH3
CH2OH
CHOH
CHOH
CHOH
CHOH
CH2OH
CH2OH
CHOH
CH2OH
CH2OH
CH2OH
Тип изомерии, не свойственный спиртам
по углеродному скелету
межклассовая изомерия
по расположению функциональной группы
пространственная
Отличие фенола от спирта
не реагирует с кислотами
не взаимодействует с активными металлами
реагирует со щелочами
В медицине 1% раствор применяют для лечения заболеваний сосудов и сердца
нитротолуол
нитроглицерин
нитрофенол
нитробензол
Функциональная группа, характерная для спиртов и фенолов
карбоксил
карбонил
гидроксил
амин
Реакция, при которой можно получить фенол
C6H5Cl+KOH (спиртовой раствор)
С6Н5К+KOH (водный раствор)
C6H5Cl+KOH (водный раствор)
C6H4Cl+KOH (водный раствор)
Что образуется в реакции, при дегидратации спиртов, если температура понижается (<1400C)
алкен
алкадиен
простой эфир
сложный эфир
Что в образуется реакция, при дегидратации спиртов, если температура поднимается (>1400C):
алкен
алкадиен
простой эфир
сложный эфир
Применение метилового спирта
получение формальдегида
синтетический каучук
уксусной кислоты
в пищевой промышленности
Применение этилового спирта
для получения диэтилового эфира
формальдегид
в парфюмерии
получение пластмассы
Пентиловый спирт
уксусная кислота
в парфюмерии
антисептик в медицине
для получения полимеров
Применение этиленгликоля
для производства волокон (лавсан)
в пищевой промышленности
для получения динамита
в парфюмерии
Применение этиленгликоля
антифриз (незамерзающая жидкость) для автомобильных радиаторов
в пищевой промышленности
получение динамита
в парфюмерии
Применение глицерина
получение динамита и нитроглицерина
в медицине как мазь для смягчения кожи
получение толуола
в производстве лавсана
получение антифриза
Физические свойства фенола
имеет характерный запах
тугоплавкий
без запаха
жидкое вещество
ядовитый, при попадании на кожу обжигает
Фенол и его производные используются
лекарства
краски
получение нитроглицерина и динамита
пластмассы
антифриз (незамерзающая жидкость)
Пирокатехин .... используется для получения гормона.
адреналин
тироксин
инсулин
эстрогены
Реакция аммонолиза:
фенол+гидроксид натрия
фенол+гидроксид кобальта
фенол+аммиак=
фенол+азотная кислота
Этиленгликоль и глицерин
бесцветные
желтые
нетоксичные
имеют горький вкус
Пластмассы из фенолформальдегидных смол
высокая прочность
низкая прочность
химически нестабильный
не обладает электроизоляционными свойствами
Применение этилового спирта
в пищевой промышленности
формальдегид
парфюмерия
в разработке алкогольных напитков
