WorksheetsExamen I de Farmacología
Total questions: 121
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¿Cuál es el primer paso en el desarrollo de un nuevo fármaco?
Pruebas en animales
Estudios clínicos
Descubrimiento de un compuesto candidato
Aprobación por organizaciones reguladoras
En los estudios clínicos de fase I, el objetivo principal es evaluar:
La comparación con el tratamiento estándar
La eficacia del fármaco en pacientes enfermos
La seguridad en un pequeño grupo de personas sanas
Los efectos secundarios a largo plazo
¿Qué significa la mnemotecnia "SEAL" en el desarrollo de fármacos?
Seguridad, Efectividad, Aprobación y Largo plazo
Selección, Eliminación, Aprobación y Liberación
Seguridad, Evaluación, Autorización y Licenciamiento
Sustitución, Excreción, Acción y Liberación
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la farmacocinética?
Se refiere a lo que el fármaco le hace al organismo
Incluye la absorción, distribución, metabolismo y excreción
No se ve afectada por la vía de administración
Se estudia únicamente en modelos animales
¿Qué tipo de interacción ocurre cuando un fármaco afecta la absorción, distribución, metabolismo o excreción de otro?
Interacción farmacodinámica
Interacción farmacogenética
Interacción farmacocinética
Interacción idiosincrática
¿Cuál de los siguientes fármacos tiene un índice terapéutico estrecho y requiere monitoreo?
Ibuprofeno
Amoxicilina
Digoxina
Paracetamol
¿Cuál de las siguientes opciones representa correctamente el concepto de índice terapéutico?
Relación entre la dosis tóxica media (DT50) y la dosis efectiva media (DE50)
Cantidad de un fármaco necesario para lograr un efecto placebo
Diferencia entre la concentración plasmática mínima y máxima de un fármaco
Comparación de la absorción de un fármaco en distintas vías de administración
¿Cuál es el propósito principal de los estudios de fase III en el desarrollo clínico de un fármaco?
Evaluar la eficacia del fármaco en un grupo moderado de personas enfermas
Comparar el nuevo fármaco con el tratamiento estándar
Detectar efectos adversos a largo plazo
Determinar la dosis mínima efectiva
¿Cómo se llama el proceso mediante el cual un fármaco es eliminado del organismo?
Distribución
Excreción
Metabolismo
Absorción
Un paciente con insuficiencia renal está tomando dos fármacos que compiten por la misma vía de excreción. ¿Cuál es la posible consecuencia de esta interacción?
Disminución de la concentración plasmática de ambos fármacos
Aumento del aclaramiento renal de los fármacos
Acumulación de uno o ambos fármacos, aumentando su toxicidad
Eliminación más rápida de ambos fármacos
¿Qué efecto tiene una enzima sobre la velocidad de una reacción química?
La aumenta
La disminuye
No tiene ningún efecto
Depende de la temperatura
¿Qué tipo de inhibición ocurre cuando una molécula compite con el sustrato por el sitio activo de la enzima?
No competitiva
Irreversible
Competitiva
Alostérica
¿Cómo se ve afectada la Km en una inhibición competitiva?
Aumenta
Disminuye
No cambia
Se vuelve negativa
¿Cuál de las siguientes vías de administración pertenece al grupo enteral?
Intravenosa
Subcutánea
Sublingual
Intramuscular
La administración parenteral se caracteriza por:
Utilizar el tracto gastrointestinal para absorber el medicamento
Aplicar el medicamento directamente sobre la piel
Inyectar el medicamento, evitando el tracto gastrointestinal
Colocar el medicamento en la cavidad bucal
¿Qué significa “biodisponibilidad” en farmacología?
La cantidad de medicamento que se inyecta en el paciente
La fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica
La velocidad con la que el fármaco se elimina del organismo
La estabilidad del fármaco en condiciones ácidas
De todas las rutas de administración, ¿cuál ofrece una biodisponibilidad del 100%?
Oral
Sublingual
Intravenosa
Rectal
En situaciones de emergencia, ¿cuál de las siguientes rutas de administración es la preferida?
Oral
Intravenosa
Tópica
Rectal
¿Qué diferencia fundamental existe entre un régimen de dosificación por infusión continua y uno intermitente?
En la infusión continua la concentración plasmática fluctúa entre picos y valles, mientras que en el intermitente se alcanza un estado estacionario
En la infusión continua se alcanza un estado estacionario (plateau) y en el intermitente se observan fluctuaciones (picos y valles)
En la infusión continua se administra el fármaco solo una vez, y en el intermitente de manera repetida
No existe diferencia; ambos regímenes producen una concentración plasmática constante
La dosis de carga se utiliza para:
Mantener la concentración plasmática constante a lo largo del tiempo
Administrar una dosis pequeña en el inicio del tratamiento
Alcanzar rápidamente la concentración plasmática deseada, calculándose como el producto de la concentración objetivo por el volumen de distribución (para IV), y en rutas no IV, dividiéndose entre la biodisponibilidad
Reducir el efecto de la eliminación del fármaco
En un régimen intermitente, ¿qué ocurre si la siguiente dosis se administra antes de que la dosis anterior se elimine completamente?
La concentración plasmática se mantiene constante sin fluctuaciones
Se produce una acumulación progresiva sin alcanzar un estado estacionario
La concentración plasmática muestra fluctuaciones entre picos y valles hasta llegar a un nuevo estado estacionario
La eficacia del fármaco disminuye abruptamente
El ajuste de la dosis de mantenimiento en pacientes con disminución del clearance se realiza porque:
La biodisponibilidad del fármaco aumenta
La eliminación del fármaco es más lenta, por lo que se debe reducir la dosis para evitar acumulación
El volumen de distribución se incrementa
La vía de administración debe cambiar de enteral a parenteral
¿Qué describe mejor la farmacodinámica?
Lo que el cuerpo le hace al medicamento
Lo que el medicamento le hace al cuerpo
El metabolismo del medicamento en el hígado
El proceso de absorción del medicamento en el tracto digestivo
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los receptores es correcta?
Son estructuras especializadas únicamente en la membrana celular
Solo pueden unirse a ligandos endógenos
Pueden encontrarse en la membrana celular o en el interior de la célula
No juegan un papel en la acción de los fármacos
Un agonista es un medicamento que:
Bloquea la activación de un receptor
Se une a un receptor y lo activa
Inhibe la respuesta celular
Se une a un sitio alostérico del receptor
¿Cuál es la diferencia principal entre un agonista completo y un agonista parcial?
El agonista parcial puede producir una respuesta del 100%
El agonista parcial bloquea completamente la acción del receptor
Un agonista parcial tiene una Emáx menor que un agonista completo
Un agonista parcial siempre es más potente que un agonista completo
¿Cómo afecta un antagonista competitivo a la curva dosis-respuesta de un agonista?
Desplaza la curva hacia la derecha sin afectar la Emáx
Reduce la Emáx del agonista
Desplaza la curva hacia la izquierda
No tiene
¿Afecta un antagonista no competitivo a la acción de un agonista?
Se une reversiblemente al mismo sitio que el agonista
Disminuye la potencia del agonista sin afectar su eficacia
Disminuye la Emáx del agonista sin afectar su DE50
Puede ser superado si se administra más agonista
¿Qué ocurre cuando un agonista completo y un agonista parcial compiten por los mismos receptores?
El agonista parcial aumenta la potencia del agonista completo
La eficacia del agonista completo se reduce
La potencia del agonista completo disminuye, pero su eficacia se mantiene
Se incrementa la respuesta total del receptor
¿Qué tipo de antagonismo puede ser superado aumentando la concentración del agonista?
Antagonismo irreversible
Antagonismo no competitivo
Antagonismo competitivo
Antagonismo alostérico
¿Qué característica define a un antagonista no competitivo?
Se une irreversiblemente al mismo sitio del receptor que el agonista
Se une a un sitio alostérico y cambia la conformación del receptor
Se disocia rápidamente del receptor permitiendo la unión del agonista
Aumenta la potencia del agonista en dosis bajas
¿Qué sucede con la DE50 cuando se administra un antagonista competitivo junto con un agonista?
Se mantiene sin cambios
Aumenta porque se necesita más agonista para lograr el mismo efecto
Disminuye porque el antagonista mejora la afinidad del receptor
Se vuelve igual a la Emáx
¿Qué estudia la farmacocinética?
Lo que el medicamento hace en el organismo
Lo que el organismo le hace al medicamento
La interacción entre distintos medicamentos
Los efectos terapéuticos de los fármacos
¿Cuál es el orden correcto de las fases de la farmacocinética?
Metabolismo, Absorción, Distribución, Excreción
Distribución, Absorción, Metabolismo, Excreción
Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción
Excreción, Metabolismo, Absorción, Distribución
¿Dónde ocurren principalmente las reacciones metabólicas de los fármacos?
En el intestino grueso
En el corazón
En el hígado
En los pulmones
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los profármacos es correcta?
Son fármacos inactivos que deben ser metabolizados para activarse
Son fármacos que nunca se metabolizan
No necesitan ser modificados para actuar en el organismo
Se eliminan directamente sin sufrir metabolismo
Las reacciones de la fase I del metabolismo incluyen principalmente:
Oxidación, reducción e hidrólisis
Sulfatación y glucuronidación
Metilación y conjugación
Excreción renal y biliar
¿Cuál de las siguientes es una característica de las reacciones de fase II del metabolismo?
Son mediadas por el citocromo P450
Generalmente hacen los fármacos más polares y solubles en agua
Se producen en el estómago antes de la absorción
No afectan la eliminación del fármaco
Si un fármaco es metabolizado por la misma enzima que otro administrado simultáneamente, es probable que:
Se acelere su metabolismo
Se elimine más rápidamente
Se acumulen en el organismo y tengan un efecto prolongado
Se conviertan en profármacos
¿Qué efecto tiene un inductor del citocromo P450 en el metabolismo de un fármaco?
Disminuye la tasa de metabolismo
Reduce la eliminación del fármaco
Aumenta la actividad enzimática, acelerando la eliminación del fármaco
Inhibe la actividad enzimática
Un paciente en tratamiento con warfarina comienza a tomar rifampicina, un inductor del citocromo P450. ¿Qué efecto se espera?
Aumento del efecto anticoagulante
Disminución del efecto anticoagulante
Acumulación peligrosa de warfarina
No se producen cambios en la actividad de la warfarina
¿Cuál de los siguientes factores NO afecta significativamente el metabolismo de un fármaco?
La edad del paciente
El peso corporal
Enfermedades hepáticas
Interacciones con otros fármacos
¿Qué proceso define mejor la eliminación de un fármaco?
Solo la excreción renal del fármaco
La desaparición del fármaco del organismo, ya sea por metabolismo o excreción
La absorción y distribución del fármaco en los tejidos
La conversión del fármaco en su forma activa
¿Cuál de las siguientes vías es la principal para la excreción de fármacos?
Sudor
Lágrimas
Orina
Saliva
En los riñones, los medicamentos polares e hidrosolubles se eliminan principalmente a través de:
Difusión pasiva
Transporte activo mediante proteínas
Reabsorción por los capilares peritubulares
Unión a proteínas plasmáticas
¿Cómo afecta el pH de la orina a la excreción de un fármaco?
No tiene efecto en la excreción
Los ácidos débiles se excretan más en orina alcalina
Las bases débiles se excretan más en orina alcalina
Los fármacos liposolubles no se ven afectados por el pH urinario
En una sobredosis de ácido acetilsalicílico (aspirina), ¿cómo se puede aumentar su eliminación?
Acidificando la orina con cloruro de amonio
Alcalinizando la orina con bicarbonato de sodio
Aumentando la secreción biliar
Administrando una base débil para neutralizar el fármaco
¿Qué describe mejor el aclaramiento (CL) de un fármaco?
La cantidad total de fármaco excretado por el riñón
La suma de todas las vías de eliminación del fármaco
La cantidad de fármaco que se metaboliza en el hígado
La eliminación de fármacos solo por vía renal
¿Qué sucede con un fármaco eliminado por cinética de primer orden?
La fracción eliminada por unidad de tiempo se mantiene constante
Se elimina una cantidad fija de fármaco por unidad de tiempo
La eliminación es independiente de la concentración plasmática
La semivida (t1/2) disminuye a medida que la concentración de fármaco disminuye
¿Cuál de los siguientes fármacos se elimina por cinética de orden cero?
Paracetamol
Warfarina
Ibuprofeno
Penicilina
Si la tasa de eliminación de un fármaco es constante, independientemente de su concentración plasmática, entonces sigue una cinética de:
Primer orden
Segundo orden
Orden cero
Metabolismo saturable
En la cinética de orden cero, ¿cómo cambia la semivida (t1/2) del fármaco?
Se mantiene constante
Disminuye a medida que la concentración del fármaco disminuye
Aumenta a medida que el fármaco se elimina
No influye en la eliminación del fármaco
¿Cuál de las siguientes opciones describe correctamente el proceso de absorción de un fármaco?
La eliminación del fármaco del organismo
El paso del fármaco desde su sitio de administración hasta la circulación sistémica
La conversión del fármaco en metabolitos activos en el hígado
El transporte del fármaco desde el plasma a los tejidos
El proceso de absorción de un fármaco puede ocurrir mediante:
Difusión pasiva, facilitada, transporte activo y endocitosis
Filtración glomerular y secreción tubular
Eliminación hepática y renal
Metabolismo y excreción
¿Qué características facilitan la difusión pasiva de un fármaco a través de la membrana celular?
Ser un fármaco hidrosoluble y de gran tamaño
Ser un fármaco liposoluble y pequeño
Ser un fármaco polar y cargado
Necesitar proteínas transportadoras
¿Qué es la biodisponibilidad de un fármaco?
La cantidad de fármaco que se distribuye en los tejidos
El volumen de plasma aclarado de fármaco por unidad de tiempo
La fracción del fármaco administrado que alcanza la circulación sistémica en su forma inalterada
La proporción de fármaco eliminada por el metabolismo hepático
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la biodisponibilidad es correcta?
La biodisponibilidad de los fármacos administrados por vía intravenosa siempre es del 100%
La biodisponibilidad de un fármaco no depende de la vía de administración
Un fármaco administrado por vía oral siempre tendrá mayor biodisponibilidad que uno intramuscular
La biodisponibilidad no se ve afectada por el efecto de primer paso hepático
¿Qué sucede con los fármacos que experimentan un extenso metabolismo de primer paso?
Se eliminan sin ser metabolizados
Tienen una alta biodisponibilidad
Su concentración en la circulación sistémica se reduce antes de llegar a su sitio de acción
Son absorbidos de manera más eficiente en el estómago
¿Cómo se puede evitar el metabolismo de primer paso en un fármaco que se administra por vía oral?
Administrándolo en una forma de liberación retardada
Aumentando su dosis para compensar la pérdida
Optando por vías de administración alternativas como la intravenosa o sublingual
Administrándolo junto con un inhibidor enzimático
¿Qué factores afectan la distribución de un fármaco en el organismo?
La biodisponibilidad y la eliminación renal
El metabolismo hepático y la filtración glomerular
El flujo sanguíneo a los tejidos, el tamaño y la solubilidad del fármaco, y la unión a proteínas plasmáticas
La vía de administración y el efecto de primer paso
El volumen de distribución (Vd) de un fármaco se calcula dividiendo:
La dosis administrada entre la concentración plasmática del fármaco
La cantidad de fármaco eliminado entre la biodisponibilidad
La concentración plasmática entre el metabolismo hepático
La cantidad total de fármaco en el organismo entre la tasa de excreción
¿Qué tipo de fármaco tendrá un mayor volumen de distribución (Vd)?
Un fármaco hidrosoluble que permanece en el plasma
Un fármaco liposoluble que se distribuye ampliamente en los tejidos
Un fármaco que se une fuertemente a proteínas plasmáticas
Un fármaco que se elimina rápidamente por los riñones
¿Qué tipo de receptor se encuentra en el citoplasma o núcleo de la célula y reconoce ligandos pequeños y lipofílicos?
Receptores acoplados a proteína G
Receptores intracelulares
Receptores acoplados a enzimas
Canales iónicos
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de un receptor de membrana?
Receptores nucleares
Receptores de esteroides
Receptores acoplados a proteína G
Receptores citoplasmáticos
¿Cómo funcionan los receptores de canales iónicos dependientes de ligando?
Activan proteínas G en el interior de la célula
Se fosforilan para iniciar una cascada de señalización
Permiten el paso de iones cuando se une un ligando
Activan la transcripción de genes en el núcleo
¿Cuál es la función principal de las proteínas G en la señalización celular?
Formar poros en la membrana celular
Regular la entrada de calcio al núcleo
Transmitir señales intracelulares activando segundos mensajeros
Inhibir la síntesis de proteínas
¿Cuál de los siguientes segundos mensajeros es activado por la enzima fosfolipasa C en la vía de la proteína Gq?
AMPc
GMPc
IP3 y DAG
ATP
Si un fármaco tiene alta afinidad por su receptor, esto significa que:
Necesita una mayor dosis para producir un efecto
Se une fuertemente al receptor, aumentando su potencia
Tiene una menor eficacia
Actúa solo en receptores intracelulares
¿Qué indica la EC50 de un fármaco en una curva dosis-respuesta?
La concentración necesaria para lograr el 100% del efecto
La dosis mínima eficaz
La concentración necesaria para alcanzar el 50% del efecto máximo
La cantidad de fármaco eliminada en 50 minutos
Si dos fármacos tienen la misma Emax pero diferentes EC50, ¿qué podemos concluir?
Tienen la misma potencia y eficacia
Tienen la misma potencia pero diferente eficacia
Tienen la misma eficacia, pero el de menor EC50 es más potente
El de mayor EC50 es más potente
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la eficacia de un fármaco es correcta?
Un fármaco con mayor potencia siempre tiene mayor eficacia
La eficacia depende de la dosis administrada
La eficacia es la capacidad máxima de un fármaco para producir un efecto
La eficacia es inversamente proporcional a la afinidad del fármaco
Si un fármaco tiene una curva dosis-respuesta más alta en el eje Y en comparación con otro fármaco, significa que:
Tiene mayor potencia
Tiene mayor afinidad por el receptor
Tiene mayor eficacia
Tiene menor potencia
¿Qué ocurre cuando un receptor es expuesto repetidamente a un agonista sin cambio en la dosis?
Se produce una respuesta celular aumentada
Se produce una disminución en la respuesta celular
Se inhibe completamente la señalización del receptor
Se reduce la degradación del receptor
¿Cómo se llama el proceso en el que la exposición repetida y continua a un fármaco disminuye su efecto en minutos?
Regulación positiva
Tolerancia
Taquifilaxia
Supersensibilización
Si la reducción del efecto de un fármaco ocurre en el transcurso de días o semanas, se denomina:
Taquifilaxia
Regulación positiva
Tolerancia
Hipersensibilización
Uno de los principales mecanismos de desensibilización y tolerancia es:
La sobreexpresión de receptores
La regulación negativa del receptor
El aumento de segundos mensajeros
La inhibición del metabolismo del fármaco
¿Cuál de los siguientes procesos es una forma de regulación negativa de los receptores?
Aumento en la producción de segundos mensajeros
Internalización y degradación de los receptores
Aumento en la sensibilidad del receptor
Disminución en la eliminación del fármaco
¿Qué efecto tienen las arrestinas en la señalización de los receptores acoplados a proteínas G (GPCR)?
Estimulan la producción de segundos mensajeros
Favorecen la activación de la proteína G
Bloquean la activación de la proteína G e inducen la endocitosis del receptor
Inhiben la degradación del fármaco en el organismo
El agotamiento de mensajeros secundarios es un mecanismo de tolerancia observado en:
Opioides
Anfetaminas
Antidepresivos
Antagonistas de receptores
¿Cómo contribuye el metabolismo acelerado a la tolerancia farmacológica?
Disminuye la eliminación del fármaco
Aumenta la degradación del fármaco, reduciendo su efecto
Reduce la producción de proteínas enzimáticas
Favorece la acumulación del fármaco en el plasma
¿Por qué los consumidores crónicos de opioides requieren dosis más altas para obtener el mismo efecto?
Debido a la inducción enzimática del metabolismo del fármaco
Por la regulación negativa de los receptores opioides
Porque los segundos mensajeros se incrementan
Porque el fármaco deja de unirse a sus receptores
¿Cuál es el neurotransmisor principal del sistema nervioso parasimpático?
Noradrenalina
Dopamina
Acetilcolina
Serotonina
¿Qué tipo de receptores activan las fibras preganglionares parasimpáticas?
Muscarínicos
Nicotínicos
Beta adrenérgicos
Alfa adrenérgicos
¿Cuál de las siguientes opciones NO es un efecto de la estimulación del sistema parasimpático?
Bradicardia
Miosis
Relajación del músculo ciliar del ojo
Aumento de la secreción salival
¿Cuál de los siguientes fármacos agonistas colinergicos se usa para tratar el íleo y la retención urinaria?
Metacolina
Pilocarpina
Betanecol
Carbacol
¿Cómo actúa la pilocarpina en el tratamiento del glaucoma?
Relaja el músculo ciliar para facilitar la salida del humor acuoso
Contrae el músculo ciliar y facilita la salida del humor acuoso
Inhibe la producción de humor acuoso
Bloquea los receptores adrenérgicos en el ojo
¿Cuál de los siguientes fármacos se utiliza en la prueba de provocación para el diagnóstico de asma?
Betanecol
Metacolina
Pilocarpina
Carbacol
¿Por qué los agonistas colinérgicos deben evitarse en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)?
Porque pueden causar taquicardia
Porque pueden causar broncoespasmo
Porque inhiben la producción de secreciones
Porque reducen la motilidad intestinal
¿Cuál de los siguientes fármacos agonistas colinergicos actúa sobre receptores muscarínicos y nicotínicos?
Betanecol
Pilocarpina
Carbacol
Metacolina
¿Cuál es la función principal de los antagonistas muscarínicos?
Bloquear los receptores nicotínicos
Activar el sistema nervioso simpático
Inhibir la estimulación de los receptores muscarínicos por la acetilcolina
Estimular la liberación de dopamina en el cerebro
¿Cuál de los siguientes es un efecto fisiológico del bloqueo de los receptores muscarínicos?
Miosis
Aumento de la motilidad intestinal
Taquicardia
Broncoconstricción
¿Para qué condición clínica se usa la atropina?
Hipertensión
Bradicardia
Enfermedad de Parkinson
Hipertiroidismo
El ipratropio y el tiotropio se utilizan en pacientes con:
Enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y asma
Hipotensión
Enfermedad de Parkinson
Glaucoma
¿Cuál es un efecto adverso común de los antagonistas muscarínicos?
Hipersecreción de saliva
Retención urinaria
Hipotensión
Miosis
¿Cuál es el mecanismo de acción de los anticolinesterásicos?
Inhiben la síntesis de acetilcolina
Bloquean los receptores nicotínicos
Inhiben la enzima acetilcolinesterasa, aumentando los niveles de acetilcolina
Reducen la liberación de acetilcolina en la hendidura sináptica
¿Cuál de los siguientes anticolinesterásicos puede atravesar la barrera hematoencefálica?
Neostigmina
Piridostigmina
Edrofonio
Rivastigmina
¿Cuál de los siguientes fármacos es el tratamiento de elección para la miastenia gravis?
Edrofonio
Piridostigmina
Donepezilo
Escopolamina
¿Qué tipo de anticolinesterásico es el gas sarín?
Carbamato
Organofosforado
Antagonista muscarínico
Bloqueador de receptores nicotínicos
¿Cuál es el principal efecto adverso de los organofosforados como el paratión?
Inhibición de la liberación de noradrenalina
Exceso de estimulación colinérgica con broncoespasmos, bradicardia y convulsiones
Aumento de la síntesis de acetilcolina
Bloqueo de los receptores nicotínicos
¿Cuál de los siguientes fármacos se usa para revertir una sobredosis de atropina?
Pralidoxima
Fisostigmina
Neostigmina
Escopolamina
¿Cuál es el antídoto principal para la intoxicación por organofosforados?
Rivastigmina
Pralidoxima
Donepezilo
Ipratropio
¿Por qué la fisostigmina es útil en el tratamiento de intoxicaciones por atropina?
Porque bloquea la acetilcolinesterasa y aumenta la acetilcolina
Porque antagoniza los receptores nicotínicos
Porque disminuye la producción de acetilcolina
Porque actúa como un broncodilatador
¿Cuál de las siguientes sustancias es un inhibidor irreversible de la acetilcolinesterasa?
Fisostigmina
Paratión
Neostigmina
Piridostigmina
¿Cuál es el tratamiento de elección para la intoxicación por organofosforados?
Fomepizol
Atropina y pralidoxima
Azul de metileno
Deferoxamina
Un agricultor expuesto a insecticidas presenta diarrea, miosis, broncoespasmo y bradicardia. ¿Cuál es la causa más probable?
Intoxicación por plomo
Intoxicación por organofosforados
Intoxicación por hierro
Metahemoglobinemia
¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico de la intoxicación por metanol?
Punteado basófilo en eritrocitos
Olor a ajo en el aliento
Daño ocular con posible ceguera
Formación de cristales de oxalato de calcio
El antídoto específico para la intoxicación por metanol y etilenglicol es:
Hidroxocobalamina
Fomepizol
EDTA
Deferoxamina
¿Cuál de las siguientes manifestaciones es más característica de la intoxicación por etilenglicol?
Taquicardia
Formación de cristales de oxalato de calcio y falla renal
Cianosis y metahemoglobinemia
Olor a almendra amarga en el aliento
¿Cuál de las siguientes sustancias tóxicas inhibe la citocromo c oxidasa, provocando hipoxia histotóxica?
Arsénico
Monóxido de carbono y cianuro
Plomo
Metanol
Un paciente presenta dolor de cabeza, piel rojo cereza y exposición a una chimenea en mal estado. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?
Intoxicación por plomo
Intoxicación por monóxido de carbono
Intoxicación por cianuro
Intoxicación por hierro
¿Cuál es el antídoto específico para la intoxicación por cianuro?
Hidroxocobalamina
Azul de metileno
Pralidoxima
Fomepizol
¿Qué es el índice terapéutico (IT) de un fármaco?
La concentración mínima necesaria para producir un efecto terapéutico
La relación entre la dosis tóxica media (DT50) y la dosis eficaz media (DE50)
La concentración mínima tóxica de un fármaco
La diferencia entre la vida media y la dosis letal de un fármaco
Un fármaco con un índice terapéutico estrecho significa que:
Tiene una gran diferencia entre su dosis tóxica y su dosis terapéutica
Es seguro para su uso en cualquier paciente
Requiere monitoreo frecuente porque su dosis tóxica y eficaz están muy cerca
No necesita ajuste en pacientes con insuficiencia renal
¿Cual es el antidoto específico para la toxicidad anticolinergica?
Atropina
Fisostigmina
Pralidoxima
N-acetilcisteina
Un paciente con sobredosis de paracetamol puede presentar insuficiencia hepatica debido a:
La acumulación de glucuronidacion en el higado
La formación excesiva de N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI)
La inhibición de la acetilcolinesterasa
La inhibición de la sintesis de factores de coagulación
¿Cual es el tratamiento de eleccion para la intoxicación por paracetamol?
Azul de metileno
Fisostigmina
N-acetilcisteina
Pralidoxima
Los salicilatos en sobredosis pueden causar:
Hipoventilacion y acidosis respiratoria
Hiperventilacion y alcalosis respiratoria inicial seguida de acidosis metabolica
Depresion respiratoria y alcalosis metabolica
Inhibición de sintesis de prostaglandinas en el cerebro
Un niño con vomito, ictericia y encefalopatia tras tomar acido acetilslicilico durante una infección viral probablemente sufre;
Sindrome de Reye
Intoxicación por litio
Sobredosis de paracetamol
Acidosis metabolica por salicilatos
El tratamiento para intoxicación por antidepresivos triciclicos incluye:
Vitamina K y plasma fresco congelado
Bicarbonato de sodio para prevenir arritmias
Atropina para tratar bradicardia
Pralidoxima para regenerar colinesterasa
Un paciente con insuficiencia renal y antecedentes de trastorno bipolar presenta vomito, disartria y poliuria. ¿Cual es la causa mas probable?
Intoxicación por litio
Sobredosis de antidepresivos teiciclicos
Toxicidad por betabloqueantes
Sobredosis de digoxina
El tratamiento principal para la intoxicación por betabloqueantes es:
Hidratacion con solucion salina
N-actelicisteina
Glucagon
Azul de metileno
