Font size
Worksheets11 кл ГЕНЕТИКА
Total questions: 32
Worksheet time: 18mins
Мутагендердің әсерінсіз организмде мутацияның пайда болу процесі:
тұқым қуалайтын өзгергіштік
тұқым қуаламайтын өзгергіштік
кездейсоқ мутагенез
модификациялық өзгергіштік
Кездейсоқ мутациялардың пайда болуының эндогендік себеп(тер)і:
табиғи радиация
метаболиттер
репликация, репарация, рекомбинация
мутатор-антимутатор
экстремалды температура
Өсімдіктерде физикалық зақымданулардың жазылуы барысында түзілетін қалыпты жағдайда болмауы тиіс жасушалар:
лигнин
Каспари белдеуі
каллус
каллоза
Мутагенездің эндогендік механизмдерін анықтайтын құрылымдық фактор(лар):
тікелей және кері қайталаулардың болуы
CpG-динуклеотидтің жоғары концентрациясы
геномның жылжымалы элементтері
ДНҚ-ның геннен тыс реттілігінің болуы
транзиция мен трансверсия
ДНҚ молекуласы құрылымының өзгеруіне байланысты пайда болған мутациялар:
гендік мутация
геномдық мутация
хромосомалық мутация
цитоплазмалық мутация
Нуклеотидтердің орын алмасуынан туындаған гендік мутация(лар):
инерция
транзиция
делеция
трансверсия
Есептеу қатарының жылжуынан туындайтын гендік мутация(лар):
инерция
транзиция
делеция
трансверсия
Бағытын өзгертпейтін нуклеотидтер жұбының орын алмасуы, пурин-пиримидин жұптары арасында:
инсерция
делеция
трансверсия
транзиция
Бағытын өзгертетін нуклеотидтер жұбының орын алмасулары (пурин-пиримидин нуклеотидтері орын алмасуы):
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Нуклеотидтердің артық жұбын қою:
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Нуклеотидтер жұбының түсіп қалуы:
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Есептеу қатарын бір бағытта жылжытады:
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Есептеу қатарын қарама-қарсы бағытта жылжытады:
инсерция
делеция
трансверсия
транзиция
Үш Р қателігі тұжырымдамасының авторы:
Фриденштейн
Максам-Гилберт
Борстель
Сенгер
Қарапайым алмасушылық:
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Қиғаш алмасушылық:
транзиция
трансверсия
делеция
инсерция
Молекуладағы сутек жағдайының өзгеруіне байланысты химиялық қасиеттерінің өзгеруі:
таутомерлену
репарация
репликация
рекомбинация
Зерттелетін параметрдің нақты мәндері мен теория жүзінде күтілетін сан арасындағы айырмашылықтар мәнінің маңыздылығын бағалайтын әдіс:
Пирсон х2 критерій
Стъюдент Т критерий
Харди-Вайнберг
Фик теңдеуі
Сыраның сапасын бағалау мақсатында Уильям Госсет ойлап тапқан:
Пирсон х2 критерийі
Стъюденттің т критерийі
Харди-Вайнберг теңдеуі
Фик теңдеуі
ДНК молекуласындағы нуклеотидтердің реттілігін анықтауға мүмкіндік беретін әдіс:
таутомерлену
репликация
секвенирлеу
ПАР
ДНК-ны секвенирлеудің қандай әдістері бар:
биологиялық
химиялық
физикалық
ферменттік
Максам-Гилберт ойлап тапқан:
биологиялық секвенирлеу
химиялық секвенирлеу
физикалық секвенирлеу
ферменттік секвенирлеу
ДНК-ның белгіленген аймақтарын химиялық әсермен ыдыратуға негізделген әдіс:
физикалық секвенирлеу
химиялық секвенирлеу
биологиялық секвенирлеу
ферменттік секвенирлеу
Белгіленген аймақтар бойынша бөлу агарлы гельдегі электрофорез көмегімен жүргізілетін әдіс:
физикалық секвенирлеу
химиялық секвенирлеу
биологиялық секвенирлеу
ферменттік секвенирлеу
1977 жылы Фредерик Сенгер ойлап тапқан:
физикалық секвенирлеу
химиялық секвенирлеу
биологиялық секвенирлеу
ферменттік секвенирлеу
Бұл әдістің мені - зерттеліп жатқан ДНҚ тізбегінің синтезіне дидезоксинуклеотидті қосу жолымен синтезді тоқтату:
физикалық секвенирлеу
химиялық секвенирлеу
биологиялық секвенирлеу
ферменттік секвенирлеу
Ферменттік әдістің соңғы кезеңі:
ДНК аймағын праймермен гидридизациялау
ДНК-ның ферментті синтезі
ұзындығы әртүрлі олигонуклеотидті реттілік түзіледі
полиакриламидті гельдегі электрофорез
Оларда болатын ақаулар 27 түрлі аурудың, соның ішінде шизофрения, миелолейкоз және кездейсоқ түсіктердің себепшісі:
13 трисомия
21 трисомия
18 трисомия
22 трисомия
Шизофрениямен ауыратын науқасты емдеудің ең тиімді тәсілі -
ақаулы денді тауып, қалыпты генге ауыстыру
Геномы картаға түсірілген алғашқы эукариот:
гемофильді таяқша
ашытқы
жұмырқұрт (нематод)
дрозофила шыбыны
Алғаш болып геномы секвенирленген көпжасушалы:
дрозофила шыбыны
жұмырқұрт (нематод)
арабидопсис
гемофильді таяқша
Адамда ең кішкентай екі хромосома:
13
18
21
8
22
