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Decreto 2200 de 2005

Total questions: 30

Worksheet time: 45mins

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1.

Cuál es el objeto del decreto 2200 de 2005

a)

Regular los establecimientos dónde se preste un servicio medico

b)

Aplicar todo lo concerniente al sistema general de seguridad en salud

c)

Regular las actividades y los procesos propios del servicio Farmacéutico

2.

¿Que es un Evento Adverso?

a)

Son todas aquellas características que definen a un paciente.

b)

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento.

c)

Es cuando un fenómeno natural interviene en un servicio Farmacéutico.

3.

La Farmacología es aquella que se encarga de la evaluación, entendimiento y prevención de los problemas relacionados con los medicamentos

a)

Falso

b)

Verdadero

4.

Un perfil Farmacéutico es el que contiene datos referentes a un paciente, su tratamiento farmacológico y su evolución realizada en el servicio Farmacéutico.

a)

Falso

b)

Verdadero

5.

Las disposiciones del decreto 2200 de 2005 aplicarán a todos los prestadores de salud del servicio Farmacéutico exceptúan a los

(a)  

6.

De los procesos del servicio farmacéutico: Los procesos del servicio farmacéutico se clasifican en generales y especiales

a)

Falso

b)

Verdadero

7.

De la prescripción de los medicamentos: Toda prescripción de medicamentos deberá hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común Internacional

a)

Nombre Comercial

b)

Nombre del laboratorio

c)

Nombre Genérico

d)

opción 1 y 2 son correctas

8.

¿Cuáles son las características de una prescripción médica?

a)

Clara y legible, con las indicaciones necesarias para su administración.

b)

La prescripción puede ser realizada por cualquier personal de la salud .

c)

La prescripción debe expresar el calculo de dosis en sistema métrico decimal

d)

La prescripción no debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos en el diagnóstico.

9.

¿Qué es el MIPRES?

a)

Todas las anteriores

b)

Es una herramienta tecnológica para la dispensación de los medicamentos utilizada solo por el personal profesional en salud

c)

Plataforma web donde el profesional en salud podrá formular los medicamentos, servicios y tecnologías que no se encuentren cubiertos en el Plan de Beneficios de Salud (PBS), esto con el fin de dar autonomía .

d)

Herramienta tecnológica que no permite a los profesionales de salud reportar la prescripción de tecnologías en salud no financiadas con recursos de la UPC o servicios complementarios.

10.

¿Qué es UPC?

a)

Es el valor anual que se reconoce por cada uno de los afiliados al sistema general de seguridad social en salud (SGSSS) para cubrir las prestaciones del Plan Obligatorio de salud (POS), en los regímenes contributivo y subsidiado.

b)

Es el valor anual que se reconoce por cada uno de los afiliados al sistema general de seguridad social en salud durante un período determinado de tiempo, usualmente un año Aplica preferencialmente para condiciones crónicas

c)

Modalidad de contratación y de pago mediante la cual se reconoce una suma fija por persona para cubrir un conjunto de tecnologías en salud requeridas para la atención integral de su condición de salud durante un período determinado de tiempo, usualmente un año Aplica preferencialmente para condiciones crónicas

d)

Modalidad de contratación y de pago mediante la cual se reconoce una suma fija por persona para cubrir un conjunto de tecnologías en salud requeridas para la atención integral de su condición de salud(SGSSS) para cubrir las prestaciones del Plan Obligatorio de salud (POS), en los regímenes contributivo y subsidiado.

11.

De las siguientes opciones sobre la prescripción ¿Cuál es la incorrecta?

a)

Debe permitir la correlación de los medicamentos prescritos con el diagnóstico.

b)

Debe hacerse en idioma Español.

c)

No podrá tener enmendaduras, ni siglas claves.

d)

Puede incluir siglas, símbolos o abreviaturas.

12.
¿Cuál es la entidad encargada de regular y supervisar el servicio farmacéutico en Colombia?
a)
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural
b)
Superintendencia de Industria y Comercio
c)
Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA)
13.
¿Qué función principal cumple el INVIMA en relación con el servicio farmacéutico?
a)
Supervisar la producción de alimentos.
b)
Garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos y productos de salud.
c)
Regular el comercio de productos textiles.
14.
¿Qué normativa regula la prescripción y dispensación de medicamentos en Colombia?
a)
Decreto 2200 de 2005
b)
Ley 100 de 1993
c)
Ley 1751 de 2015
15.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta sobre los medicamentos de venta libre en Colombia?
a)
Solo pueden ser dispensados por médicos.
b)
Pueden ser adquiridos sin necesidad de receta médica.
c)
Requieren una autorización especial para su venta.
16.
¿Qué es el Plan de Gestión del Riesgo en el contexto del servicio farmacéutico?
a)
Un seguro médico obligatorio.
b)
Un plan para prevenir accidentes en las farmacias.
c)
Un plan para garantizar la calidad y seguridad de los medicamentos.
17.
¿Qué tipo de medicamentos requieren de una receta médica especial en Colombia?
a)
Medicamentos genéricos.
b)
Medicamentos de marca.
c)
Medicamentos controlados.
18.
¿Qué función cumple el Comité de Farmacovigilancia en el servicio farmacéutico?
a)
Promover la venta de medicamentos.
b)
Supervisar el transporte de medicamentos.
c)
Monitorear y evaluar la seguridad de los medicamentos.
19.
¿Qué organismo regula la publicidad de los medicamentos en Colombia?
a)
Ministerio de Salud y Protección Social
b)
Ministerio de Agricultura y Desarrollo Rural
c)
Superintendencia de Industria y Comercio
20.

¿Qué funciones debe cumplir un auxiliar en servicios farmacéuticos?

a)

Ofrecer la atención farmacéutica a los pacientes que la requieren

b)

prevenir factores de riesgos derivados del uso inadecuado de medicamentos y dispositivos médicos y promover su uso adecuado.

c)

Planificar, organizar , dirigir, coordinar y controlar los servicios relacionados con los medicamentos y dispositivos médicos ofrecidos a los pacientes y a la comunidad en general.

d)

Promover o proporcionar estilos de vida saludables

21.

El dispensador no podrá

a)

Obtener y difundir información sobre medicamentos y dispositivos médicos, informar y educar a los miembros del grupo de la salud, el paciente y la comunidad sobre el uso adecuado de los mismos.

b)

No puede verificar que la prescripción este elaborada por el personal de salud competente y autorizado, que cumpla con las características y contenido de la prescripción.

c)

Realizar cambio alguno de la prescripción o formula médica, dispensar medicamentos alterados o fraudulentos ,distribuir, dispensar y administrar muestras médicas

d)

No Puede Verificar y controlar que los medicamentos dispensados correspondan a los prescritos.

22.

Es el equipo Biomedico con que se miden las condiciones ambientales en un área de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos

(a)  

23.

¿A que entidades debe aplicarse el decreto 2200 de 2005?

4 lines
24.

¿En qué formas de prestación del Servicio Farmacéutico se aplica el decreto 2200 de 2005?

a)

Dependiente

b)

Laboratorio farmacéutico

c)

Independiente

d)

Deposito de drogas

25.

Es aquel servicio prestado a través de establecimientos farmacéuticos comerciales o droguerías comunitarias

(a)  

26.

Es aquel servicio asistencial a "cargo de una institución prestadora de servicios de salud, el que además de las disposiciones del presente decreto debe cumplir con el Sistema Único de Habilitación

(a)  

27.

Es el conjunto de actividades que tiene como objetivo el cuidado y la conservación de las especificaciones técnicas con las que fueron fabricados los medicamentos y dispositivos médicos

(a)  

28.

Entrega de uno o más medicamentos, y dispositivos médicos a un paciente y la información sobre su uso adecuado realizada por el Químico Farmacéutico y el Tecnólogo en Regente de Farmacia. Cuando la Dirección Técnica de la droguería o del Establecimiento autorizado para la comercialización al detal de medicamentos, esté a cargo de personas que no ostenten el título de Químico Farmacéutico o Tecnólogo en Regente de Farmacia la información que se debe ofrecer al paciente versara únicamente sobre los aspectos siguientes: condiciones de almacenamiento; forma de reconstitución de medicamentos cuya vía de administración sea la vía oral; medición de la dosis; cuidados que se deben tener en la administración del medicamentos y la importancia de la adherencia a la terapia.

(a)  

29.

Es el conjunto de actividades que realiza la institución o establecimiento farmacéutico que permite adquirir los medicamentos y dispositivos médicos que han sido incluidos en el plan de compras, con el fin de tenerlos disponibles para la satisfacción de las necesidades de sus usuarios, beneficiarios o destinatarios

(a)  

30.

Los factores ambientales que deben regularse en los sitios de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos son:

a)

Térmico

b)

Húmedo

c)

Congelación

d)

Temperatura, humedad y cadena de frio